现金及银行存款变化 - 公司2024年现金及银行存款为497万新元，较2023年的900万新元下降44.8%[698][701] 亏损情况 - 2024年累计亏损达1485万新元，较2023年的1233万新元增长20.4%[700] 经营活动现金流 - 2024年经营活动净现金流出271万新元，较2023年的353万新元减少23.2%[700][702] 投资活动现金流 - 2024年投资活动净现金流入112.7万新元，主要来自定期存款增加250万新元和利息收入46.6万新元[708] - 2024年购买两处永久产权物业花费140万新元，并向第三方提供50万新元贷款[708] 融资活动现金流 - 2023年融资活动净现金流入1092万新元，主要来自普通股发行净收益1131万新元[710] 利息收入 - 2024年利息收入达31.8万新元，较2023年的28.6万新元增长11.2%[706] 股权投资与收购 - 2025年3月以18258新元（约合60000马来西亚林吉特）收购马来西亚某实体19%股权[730] - 2025年3月1日，公司以1.8258亿新加坡元现金收购马来西亚某实体19%股权[730] 公司身份与合规 - 公司符合JOBS法案定义的"新兴成长企业"，需满足以下条件之一才会失去该身份：年收入超过12.35亿美元/非关联方持股市值超7亿美元/三年内发行超10亿美元非可转换债务/IPO满五周年[728] - 公司作为新兴成长公司，年收入不超过12.35亿美元或非关联股东持有普通股市值不超过7亿美元时可保持该身份[728] 货币与利率风险 - 公司主要面临新加坡和马来西亚业务产生的货币风险及美元利率变动风险[696][697] 银行借款与负债 - 截至2024年12月31日，公司银行借款总额为53.14亿新加坡元，其中1年内到期5.6432亿新加坡元，1-2年到期5.6432亿新加坡元，2-5年到期16.9295亿新加坡元，5年以上到期24.9241亿新加坡元[716] - 公司租赁负债总额为3.402亿新加坡元，其中1年内到期9494万新加坡元，1-2年到期9494万新加坡元，2-5年到期1.5032亿新加坡元[716] - 最低特许权使用费承诺总额为14.3133亿新加坡元，其中1年内到期1.2333亿新加坡元，1-2年到期1.09亿新加坡元，2-5年到期3.27亿新加坡元，5年以上到期8.72亿新加坡元[716] - 贷款承诺总额为50亿新加坡元，全部在1年内到期[716] 贷款与业务拓展 - 公司向第三方提供年利率5.0%的贷款以建立中国业务[718] 协议终止 - 2025年3月27日，公司与Accelerate Technologies Pte. Ltd.终止了技术许可协议[730] 研发费用 - 研发费用包括员工福利、实验室用品、质量检测费用及设施相关费用[720] - 公司对研发费用计提进行估算，实际服务时间或工作量与估算有差异时会调整计提或预付费用金额[721]

文章核心观点 新加坡临床阶段生物制药公司CytoMed Therapeutics Limited公布2024年全年财务业绩，并提供临床和公司最新进展，公司专注开发新型细胞免疫疗法，未来有多项临床计划和业务拓展策略 [1][22] 财务结果 - 2024年营收624,771美元，高于2023年的588,423美元 [3] - 2024年净亏损185万美元（含纳斯达克上市成本），较2023年的303万美元改善39%，主要因无IPO相关费用及公司保险和投资者关系成本降低 [4] - 截至2024年12月31日，现金及银行存款余额364万美元，低于2023年底的658万美元，现有资金至少可支持到2026年 [5] - 2024年研究费用140万美元，高于2023年的116万美元，主要因临床试验费用和员工福利增加，部分被实验室耗材支出和折旧费用降低抵消 [6] - 2024年员工福利费用453,321美元，高于2023年的332,413美元，主要因员工人数和工资率增加 [7] - 2024年其他费用730,532美元，低于2023年的162万美元，主要因无IPO相关费用、投资者关系费用和公司保险费用减少 [8] 临床进展 - 2024年11月，公司首个患者在新加坡国立大学医院合作的I期临床试验（ANGELICA试验）中安全给药，这是全球首个涉及公司专利供体来源同种异体γδ T细胞的CAR - T试验，新加坡国家医学研究理事会提供重要资助 [9][10] - 2024年8月，印度合作伙伴SunAct癌症研究所获批准开展使用公司制造细胞的II期研究者发起试验，该试验于2025年3月在印度临床试验注册中心注册，预计2025年下半年开始招募首位患者 [11] - 2025年3月，马来西亚国家药品监管局扩大临床试验产品范围，公司GMP设施位于马来西亚，考虑提交相关申请开展研究者发起试验 [12] - 美国研究合作伙伴MD安德森癌症中心使用公司细胞治疗急性髓系白血病的动物体内数据积极，公司计划发表结果并向FDA提交新药研究申请 [13] - 公司已为专利iPSC衍生的γδ T和自然杀伤细胞技术生成关键细胞库，正在开发成同种异体抗癌免疫疗法产品 [14] - 公司与新加坡盛港综合医院合作，计划2025年下半年提交使用脐带血干细胞治疗骨关节炎的I期临床试验申请 [15] 公司进展 - 公司探索通过合资企业重组中国业务，将低成本制造方法应用于新加坡和马来西亚业务，以增强在东盟的产品供应 [16] - 2024年8月，公司收购马来西亚一家持牌脐带血库，计划未来将其分拆为独立的脐带血生物制药公司 [17] 增长策略 - 2025年重要里程碑是ANGELICA试验初步临床结果公布，公司还将为供体来源同种异体γδ T细胞治疗常见白血病向FDA提交新药研究申请 [18] - 公司继续寻找合作伙伴，将同种异体γδ T细胞用于联合疗法，计划在纽约设立联络处 [19] - 公司将专注增加收入，利用亚洲医疗旅游机会，实施替代创收方法，包括投资医疗诊所、与医院和癌症中心合作 [20] - 公司虽有足够资金到2026年，但需在2025年适时加强财务状况，为新机会储备资金 [21] 公司介绍 - 公司2018年从新加坡科技研究局分拆成立，是临床阶段生物制药公司，专注利用许可的专有技术开发新型细胞免疫疗法治疗癌症 [22]

文章核心观点 公司在2024年取得多项成果，包括成为临床阶段生物制药公司、成功收购持牌脐带血库等，2025年计划实施创收方法，加强财务状况并把握新机遇 [3][4][11] 2024年公司成果 - 成为临床阶段生物制药公司，2024年11月首个患者在新加坡获批的ANGELICA试验中安全给药，该试验是全球首个涉及公司专利供体来源同种异体γδ T细胞的CAR - T试验，新加坡国家医学研究理事会提供重要资助 [4] - 成功收购持牌脐带血库，花费约45万美元，未来计划分拆该子公司，利用其提供的脐带血开发新的治疗方法 [5] - 与中国和印度建立国际战略合作伙伴关系，将技术引入这两个亚洲大国，利用当地低成本资源开发负担得起的疗法 [6] - 诱导多能干细胞（iPSC）衍生的新型混合免疫细胞接近临床应用，已生成关键细胞库，正进行工艺开发 [7][8] - 参与涉及人工智能和γδ T细胞治疗发展中国家传染病的国际项目 [9] 2025年公司计划 - 预计年中获得ANGELICA试验的初步临床结果，提交供体来源同种异体γδ T细胞的美国FDA IND申请 [10] - 寻求志同道合的合作伙伴，将同种异体γδ T细胞用于联合疗法 [10] - 在纽约设立办事处，增强在美国的影响力，由董事长个人出资，不使用公司资源 [10] - 实施激进的创收方法，为晚期患者提供治疗，包括投资诊所、与医院和癌症中心合作 [11] - 适时加强财务状况，为新机遇储备资金 [11] 公司概况 - 2018年从新加坡科技研究局（A*STAR）分拆出来，是一家生物制药公司，专注于利用其许可的专有技术开发新型细胞基同种异体免疫疗法治疗各种人类癌症 [12] - 2023年在纳斯达克IPO，募资总额1000万美元，扣除费用后净额800万美元，因亚洲运营成本低且财务审慎，有超过一年的现金储备 [11][12]

文章核心观点 公司在2024年取得了不错的成绩，包括业务增长、产品开发、战略合作和国际化等方面 2025年公司计划实施激进的创收方法，加强财务状况，抓住新机遇 [3][11] 公司业务概述 - 公司总部位于新加坡和马来西亚，利用亚洲低成本基础设施和人才，生产可负担的GMP级免疫细胞，用于缓解癌症或自身免疫性疾病患者的症状 [3] 2024年公司成就 临床阶段生物制药 - 2024年11月，公司首个患者在新加坡获批的临床试验中安全给药，标志着公司成为临床阶段生物制药公司 该试验名为ANGELICA试验，是世界上首个涉及公司专利的供体来源同种异体γδ T细胞的CAR - T试验，新加坡国家医学研究理事会为此试验提供了重要资助 [4] 成功收购持牌脐带血库 - 公司以约45万美元收购了一家脐带血库，将为战略扩张提供免费原材料 未来公司打算将该子公司分拆为一家独立的基于脐带血的生物制药公司 [5] 国际战略合作 - 公司与中国和印度开展战略合作，将技术引入这两个亚洲大国，利用当地低成本优势生产可负担的疗法 [6] 新型混合免疫细胞研发进展 - 公司已为iPSC衍生的γδ T和自然杀伤细胞技术生成关键细胞库，目前正在进行工艺开发，有望成为强大的抗癌免疫疗法产品 [8] 人工智能项目参与 - 公司参与一个拟议的国际项目，将人工智能和γδ T细胞用于发展中国家传染病治疗 [9] 2025年公司规划 临床试验与审批 - 预计年中获得ANGELICA试验的初步临床结果 公司还在为供体来源的同种异体γδ T细胞提交美国FDA IND申请 [10] 寻求合作伙伴 - 继续寻找志同道合的合作伙伴，特别是在联合疗法中部署同种异体γδ T细胞 [10] 美国业务布局 - 公司将在纽约设立办事处，以增强在美国的影响力，接近美国投资者，寻找并购、战略联盟和新技术机会 该办事处将由董事长个人出资，不使用公司资源 [10] 创收与财务规划 - 利用亚洲快速增长的医疗旅游市场，实施激进的创收方法，为晚期患者提供治疗 公司2023年纳斯达克IPO募资较少，但由于亚洲运营成本低和财务审慎，有超过一年的现金储备 公司计划在合适时间加强财务状况，为新机遇储备资金 [11]

Exhibit 99.1 CYTOMED THERAPEUTICS LIMITED AND SUBSIDIARIES UNAUDITED INTERIM CONDENSED CONSOLIDATED FINANCIAL STATEMENTS INDEX | Page | | | --- | --- | | Unaudited Interim Condensed Consolidated Statements of Profit or Loss and Other Comprehensive Loss for the Six months | | | ended June 30, 2023 and 2024 | 1 | | Unaudited Interim Condensed Consolidated Statements of Financial Positions as of December 31, 2023 and June 30, 2024 | 2 | | Unaudited Interim Condensed Consolidated Statements of Cash Flows for th ...

公司概况 - 赛托美医药有限公司是一家新加坡生物制药公司，2018年从新加坡科技研究局分拆出来，专注利用其专利技术开发新型供体血源、基于细胞的同种异体疗法，治疗各种癌症和与衰老相关的疾病 [4][19] 收购情况 - 公司全资子公司IPSC Depository Sdn Bhd以约230万马来西亚林吉特（约49万美元）现金收购马来西亚脐带血库Cellsafe International Sdn Bhd（清算中）的许可证和部分资产，资金来自内部现金资源 [4] - 收购价格包含马来西亚卫生部颁发的脐带血银行许可证、超12000个脐带血单位的低温保存设备，以及总面积189平方米的两处永久产权房地产 [13] - 公司仅收购CISB部分无产权负担资产，不负责脐带血单位质量、活力或过去负债，预计收购财务影响不大，未来打算寻找战略合作伙伴共同发展该子公司 [16][21] γδ T细胞技术 - γδ T细胞占人体T细胞的1% - 5%，具有先天肿瘤识别能力，对多种癌症有强大细胞毒性，许多临床试验支持这一发现 [5] - 公司目标成为γδ T细胞技术领域领先者，有能力从成人外周血单核细胞、诱导多能干细胞和脐带血三个关键来源生产高活性γδ T细胞 [2][14] - 公司拥有γδ T细胞技术和工程方面的独家许可专利、知识和经验，希望通过重新利用低温保存的脐带血资产，改变脐带血银行基本商业模式 [15] 临床试验 - 公司获批并正在新加坡开展ANGELICA试验，这是一项针对CAR - T的人类一期临床试验 [6] 专利情况 - 马来西亚知识产权公司授予公司许可的iPSC衍生混合γδ NKT细胞技术专利，该技术针对实体和血液癌症 [1] - 专利“Methods and Kits for Generating Mimetic Innate Immune Cells from Pluripotent Stem Cells”（专利号MY - 202222 - A）涵盖iPSC生成及分化为混合γδ NKT细胞的过程，整个过程无需基因编辑，公司拥有该专利全球独家许可 [9] - 此专利使公司肿瘤靶向治疗专利组合更丰富，其IPSC - γδ NKT细胞项目正在积极进行GMP开发，下一步将开展动物研究 [18] 管理层投资 - 公司管理层获董事会批准，以500万马来西亚林吉特估值联合投资该项目至多7%股权，这是一项关联方交易，需公司审计委员会披露和年度审查 [8]

公司财务状况 - 公司在2023年12月31日的现金及现金等价物为9.00百万新元[376] - 截至2023年12月31日，公司的合同义务和承诺总额为1,109,283新元，其中包括银行借款、租赁负债、最低版税承诺、资本承诺和贷款承诺[384] 公司投资与合作 - 公司在2023年完成了对马来西亚柔佛州一处物业的购买，总购买价格约为431,000新元[392] - 公司已完成了在马来西亚柔佛购买物业的交易，用于业务扩张，总购买价格约为431,000新元（相当于约1.5百万马来西亚林吉特）[392] - 公司在2024年2月29日与新加坡盛港综合医院签订了研究合作协议，旨在推进用于软骨损伤的可注射式同种异体脐带源MSC的研究[392] - 公司与新加坡盛港综合医院签订了研究合作协议，旨在推进用于软骨损伤的可注射异基因脐带源MSC，计划进行体内研究和第一阶段临床试验[392] 公司财务承诺 - 公司在2023年12月31日之后没有其他重大资本和其他承诺、长期义务或担保[385] 研发费用 - 研发费用包括员工福利、实验室用品、支付给进行某些质量测试活动的实体的费用以及与设施相关的费用[387]

CytoMed公司介绍 - CytoMed是一家总部位于新加坡的生物制药公司，专注于利用其专有技术开发新型的血液供体来源的细胞疗法，用于治疗各种癌症和与衰老相关的疾病[1] - CytoMed获得董事会批准启动试点计划，以分离和冷冻存储外周血单核细胞（PBMCs），作为对CytoMed忠实股东的奖励，该计划将于2024年6月1日开始[1] - 通过存储PBMCs，股东可以为将来可能需要的治疗提供自己的细胞来源，这些细胞可以用于生产诱导多能干细胞（iPSCs），进而转化为不同类型的功能性细胞，如间充质干细胞（MSCs），用于再生医学和疾病治疗[1] - CytoMed为忠实股东提供试点计划，以确保他们将来可以从自己存储的细胞中获得这些疗法，如果有需要的话[1]

公司与合作 - CytoMed Therapeutics Limited与新加坡盛港综合医院(SKH)签署研究合作协议(RCA)，旨在开发一种用于软骨再生的注射疗法，该疗法使用供体来源的脐带间充质干细胞(UC-MSCs) [1] - 该合作将支持在新加坡进行的1期临床试验，预计在两年内完成 [1] - CytoMed将提供经过处理和扩增的UC-MSCs，而SKH将提供基础设施、人力和科学数据分析 [6] 技术与应用 - UC-MSCs具有多能性，能够分化为骨、软骨、脂肪和肌肉细胞，并具有免疫调节和抗炎特性，适用于再生医学和免疫相关疾病 [3] - 新鲜采集的UC-MSCs相比冷冻组织来源的MSCs具有更高的增殖能力和分化潜力，且免疫原性较低，适合异体移植 [5] - 该疗法将用于治疗膝关节骨关节炎，这是新加坡老龄化人口中的一种常见疾病 [2] 公司背景与发展 - CytoMed成立于2018年，从新加坡科技研究局(A*STAR)分拆出来，专注于开发基于γδ T细胞和iPSC衍生的γδ自然杀伤T细胞的异体免疫疗法 [9] - 公司此前已与新加坡国立大学医院合作，开展1期临床试验，评估其新型异体CAR-T疗法在治疗液体和实体肿瘤中的安全性和有效性 [7]

公司经营情况 - 公司是新兴成长型企业，可以延迟采纳适用于公开公司的新或修订的会计准则，直到这些准则适用于私人公司[389] - 公司在亚洲经营，主要在新加坡和马来西亚，面临着货币风险和利率风险[370] - 公司自成立以来尚未从产品的商业销售中产生任何收入，预计这种情况将在可预见的未来继续，主要通过私募融资和发行可转换贷款资金运营[373] 现金流情况 - 公司在2020年、2021年和2022年的经营活动中使用的净现金分别为849,443新元、1,712,985新元和1,398,409新元[375] - 公司在2020年、2021年和2022年的投资活动中使用的净现金分别为513,054新元、823,666新元和473,305新元[378] - 公司在2020年、2021年和2022年的融资活动中产生的净现金分别为1,883,522新元、4,173,396新元和968,716新元[379] 资本需求和合同义务 - 公司计划继续实施业务战略，继续研发产品候选药物，扩大研究管线和内部研发能力，未来的资本需求将取决于多个因素[380] - 公司的未来资本需求将取决于多个因素，包括产品候选药物的发现、临床试验、监管审批、商业化活动等[381] - 公司的合同义务和承诺包括银行借款、关联方贷款、可转换债券和租赁负债等[383] 估计和假设 - 公司是根据IFRS准备财务报表，需要进行估计和假设，这些影响了资产和负债的报告金额、成本和费用以及财务报表中潜在资产和负债的披露[387] - 我们根据历史经验、已知趋势和各种其他因素进行估计和假设，这些估计和假设影响了资产和负债的报告金额[387] - 我们是一家“新兴成长型公司”，根据JOBS法案，我们可以利用延长的过渡期来遵守适用于公开公司的新或修订的会计准则[389]