公司活动 - 公司总裁兼首席执行官Daniel J. Hicklin博士和首席医疗官Randi Isaacs医学博士将于2025年6月5日下午4点20分参加杰富瑞全球医疗保健会议的炉边谈话 [1] - 活动直播链接为https://investors.werewolftx.com/news-and-events/events ，活动结束后约90天内可查看存档回放 [2] 公司介绍 - 公司是一家创新生物制药公司，致力于开发刺激人体免疫系统治疗癌症和其他免疫介导疾病的疗法 [3] - 公司利用专有PREDATOR®平台设计有条件激活分子，刺激适应性和先天性免疫，以解决传统促炎免疫疗法的局限性 [3] - 公司的INDUKINE分子在周围组织中保持无活性，但在肿瘤微环境中选择性激活 [3] - 公司最先进的临床阶段候选产品WTX - 124和WTX - 330分别是用于治疗实体瘤的有条件激活的白细胞介素 - 2（IL - 2）和白细胞介素 - 12（IL - 12）INDUKINE分子 [3] - 公司正在多种肿瘤类型中推进WTX - 124单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗，推进WTX - 330在多种肿瘤类型或非霍奇金淋巴瘤中的单药治疗 [3] 联系方式 - 投资者联系人为Dan Ferry，电话617.430.7576，邮箱daniel@lifesciadvisors.com [5] - 媒体联系人为Amanda Sellers，电话301.332.5574，邮箱amanda.sellers@deerfieldgroup.com [5] - 公司联系人为首席财务官Timothy Trost，邮箱ttrost@werewolftx.com [5]

皮肤癌治疗现状 - 美国每年有近40,000例皮肤鳞状细胞癌病例进展到难以治疗且危及生命的阶段[1] - 每年全美各阶段皮肤鳞状细胞癌确诊患者超过100万例，其中约7,000例因病情进展至晚期或转移性而死亡[6] - 过去30年皮肤鳞状细胞癌发病率增长三倍，主要由于人口老龄化和累积性阳光损伤，以及筛查技术改进[7] 新型免疫疗法临床突破 - 一种基于工程化IL-2衍生物的研究性药物在HonorHealth研究所临床试验中使患者肿瘤8周内显著缩小，12周后达到无癌状态[2][3] - 该药物设计为在肿瘤微环境中选择性激活，保留IL-2抗肿瘤效果同时降低全身毒性[3][5] - 当前临床试验(NCT05660384)评估该药物单药或联合pembrolizumab对免疫治疗敏感但标准治疗失败的晚期实体瘤患者的效果[4] 行业参与者动态 - HonorHealth研究所作为全美10个临床试验中心之一，主导这项创新疗法开发，其他试验点分布在坦帕、芝加哥等9个城市[8] - Werewolf Therapeutics公司通过PREDATOR平台开发INDUKINE分子，专注于肿瘤微环境条件激活的免疫疗法[11] - 该疗法为免疫治疗无效的鳞状细胞癌患者提供了新选择，这类患者此前缺乏有效治疗手段[5][6] 疾病管理需求 - 早期皮肤鳞状细胞癌可通过手术/放疗等治愈，但晚期病例需系统治疗且现有检查点抑制剂对部分患者无效[6] - 5月皮肤癌宣传月凸显该疾病负担加重，包括黑色素瘤等其他皮肤癌种[9] - 典型病例显示传统放疗失败后（如患者接受60次放疗仍复发），新型免疫疗法展现出显著临床价值[2]

纪要涉及的公司 Werewolf Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗癌症和其他严重疾病的新型条件激活生物制剂 [2]。 纪要提到的核心观点和论据 1. **公司平台与产品管线** - 公司开发了一种围绕生物制剂的工程方法，以解决许多强效生物制剂的治疗指数挑战，拥有广泛的细胞因子前药管线，这些分子被称为内因子（endokines） [2]。 - 主要内因子项目包括WTX124（一种白细胞介素）和WTX330（一种白细胞介素12内因子），此外还推出了一组称为诱导剂（inducers）的T细胞衔接器 [3]。 2. **WTX124项目** - **设计优势**：与其他竞争项目不同，WTX124将强效细胞因子工程化到分子中，采用新颖的方式在正常组织环境中掩盖其活性，拥有允许分子在肿瘤微环境中优先激活的新型连接技术，并调整了药物特性以使其在肿瘤微环境中达到有效暴露 [4]。 - **临床数据**：已完成单药治疗和与派姆单抗联合治疗的剂量递增研究，确定了每两周静脉注射一次18毫克的固定剂量，用于单药和联合治疗。所有扩展组均已开放，单药治疗的扩展组包括皮肤黑色素瘤、肾细胞癌和皮肤鳞状细胞癌；联合治疗的扩展组包括黑色素瘤、肾癌和PD - L1阳性非小细胞肺癌 [5][6][8]。 - **安全性和有效性**：已证明无高剂量IL - 2的标志性毒性，可作为门诊治疗药物，适用于任何患者。单药治疗活性是免疫治疗的关键，单药治疗总体缓解率超过20%左右，联合治疗缓解持续时间超过4个月是公司期望达到的目标 [9][10][11]。 - **FDA沟通计划**：计划在未来几个季度将数据提交给FDA，探讨单药治疗数据、联合治疗数据以及注册相关想法。希望在已接受过检查点抑制剂治疗失败或因毒性无法再次接受检查点抑制剂治疗的患者中扩展单药治疗组，并获得加速批准途径；也有关于随机对照试验和与派姆单抗联合治疗的想法 [13][14]。 3. **WTX330项目** - 首次人体试验已完成，报告显示具有良好的安全性和耐受性，不良事件特征与IL - 12典型特征相符，还显示出良好的生物标志物活性和抗肿瘤活性。目前已开启一项剂量和方案优化研究，以便推进到特定适应症或特定联合治疗 [16][17]。 4. **诱导剂（inducers）平台** - 开发诱导剂平台的催化剂是将公司平台和内因子方法的工程方法和经验应用于T细胞衔接器。T细胞衔接器存在治疗指数挑战，早期给药常导致细胞因子释放综合征和剂量限制性毒性。诱导剂平台通过更强大的方式掩盖分子的免疫细胞结合成分，减少早期给药时的细胞因子释放，结合连接技术有望扩大治疗指数窗口 [19][20][21]。 其他重要但是可能被忽略的内容 1. **WTX124临床案例**：一名晚期皮肤鳞状细胞癌患者，对标准治疗药物西米普利单抗原发性治疗失败后，接受WTX124单药治疗迅速获得完全缓解，在21周时因无肿瘤微环境而停药，目前已处于完全缓解状态超过一年 [7]。 2. **未来数据更新计划**：诱导剂项目本季度将提名开发候选药物，今年将公布更多关于分子和技术的信息；WTX330项目数据公布时间待定；WTX124项目计划在第四季度提供更新的中期数据，并获得卫生当局的反馈以指导注册方向 [22][23][24]。

Investor Contact Dan Ferry LifeSci Advisors 617.430.7576 daniel@lifesciadvisors.com Media Contact: The presentation will highlight how data from patients treated with IL-2 and IL-12 INDUKINE molecules in first-in-human clinical trials have successfully validated Werewolf's unique approach to engineering differentiated, tumor-activated immunotherapies. Additional details are below. Topic: Tumor-activated INDUKINE Molecules: Improving the Therapeutic Index of Proinflammatory Cytokines for Cancer Immunotherapy ...

纪要涉及的公司 Werewolf Therapeutics（HOWL） 纪要提到的核心观点和论据 1. **公司平台与产品** - 公司于2017年成立，最初专注促炎机制，主要是细胞因子，后业务拓展 [4] - 开发了模块化方法，创建“捕食者平台”，使用野生型细胞因子，通过外周阻断、半衰期延长和蛋白酶可裂解连接子，创造出诱导性细胞因子（indokines） [5][6][8] - 除肿瘤学外，还开发了用于炎症性肠病（IBD）的白细胞介素10（IL - 10），并积极推进T细胞衔接器（TCE）平台 [9] 2. **过往细胞因子药物失败原因及公司优势** - 过往非α方法的IL - 2药物，因不结合高亲和力受体，无法产生疗效，且无单药活性，需增加剂量直至产生毒性 [13][14][16] - 公司使用野生型细胞因子，通过外周阻断、半衰期延长和连接子，实现跨多种肿瘤适应症的活性 [17] 3. **WTX - 124产品进展** - 已完成剂量递增，确定18毫克固定剂量进入剂量扩展阶段，有单药和联合治疗扩展组，涉及黑色素瘤、肾细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和非小细胞肺癌等适应症 [20][21][22] - 自2023年11月首次展示数据，显示出单药活性、剂量依赖性生物标志物变化，增加了T效应细胞和促炎酶的分泌 [23][24] - 计划在本季度末完成黑色素瘤单药扩展组的完全入组，年底完成联合扩展组入组，将数据提交FDA寻求注册机会，包括单药加速批准 [27] 4. **WTX - 330产品进展** - IL - 12曾因严重毒性停止开发，公司的方法解决了这一问题，在SITC上展示了首次人体试验数据，药物可耐受，有生物标志物活性和抗肿瘤活性 [37][38][39] - 已开展寻找最佳治疗方案的研究，预计年底可能有数据 [40][41] 5. **IBD和TCE项目进展** - IBD项目使用IL - 10，临床前结果良好，但需要不同的连接子，公司正在积极寻找合作伙伴 [42][44][48] - TCE平台预计本季度末有开发候选药物，可能在2026年提交研究性新药申请（IND） [44][45] 其他重要但是可能被忽略的内容 1. **合作情况**：公司与默克有临床试验服务协议，为试验提供帕博利珠单抗；与Jazz Pharmaceuticals合作，将干扰素α分子带到IND申报阶段后由Jazz负责开发 [20][50] 2. **现金状况**：截至3月，公司账面有9200万美元现金，可维持到2026年第四季度 [51]

各条业务线表现 - 公司是创新生物制药公司，利用PREDATOR平台开发INDUKINE分子，最先进候选产品为WTX - 124和WTX - 330[86] - WTX - 124正在进行1/1b期临床试验，推荐剂量为每两周静脉注射18mg，2025年下半年计划公布中期数据并与监管机构讨论注册途径[87] - WTX - 330的1期临床试验于2025年第一季度完成，2025年第一季度启动1b/2期临床试验，第二季度给药首位患者[88] - 公司继续开发临床前候选产品WTX - 712、WTX - 518和WTX - 921[89] 收入和利润（同比环比） - 公司与Jazz签订合作许可协议，所有收入来自该协议，截至2025年3月31日的三个月未确认相关收入[95] - 2025年第一季度无收入，2024年同期合作收入为74.2万美元[108][109] - 2025年第一季度净亏损为1808.9万美元，较2024年同期增加189.6万美元[108] 成本和费用（同比环比） - 2025年3月31日结束的三个月，公司外部研发总成本为6927000美元，2024年同期为6637000美元[98] - 公司预计研发费用和管理费用未来将大幅增加[98][103] - 2025年第一季度研发费用为1310万美元，较2024年同期增加20万美元，主要因临床试验成本和实验室耗材费用增加[110] - 2025年第一季度管理费用为487.1万美元，较2024年同期减少12.5万美元，主要因专业服务费用减少[111] - 2025年第一季度利息收入为100万美元，较2024年同期减少97.6万美元，因现金等价物持有量减少[112] - 2025年第一季度利息支出为130万美元，较2024年同期增加26万美元，因K2HV贷款协议有效利率更高[113] - 2025年第一季度其他收入（支出）净额为16.8万美元，2024年同期为 - 1000美元，因K2HV贷款协议衍生负债公允价值变动产生收益[114] 其他财务数据 - 公司利息收入来自现金及等价物投资，利息支出来自贷款协议，其他收入（支出）净额主要是衍生负债公允价值变动[104][105][106] - 截至2025年3月31日，公司累计亏损4.327亿美元，预计未来亏损将继续增加[115][118] - 2022年4月公司与PWB签订贷款协议，累计提取4000万美元贷款，2024年5月还清[120][121] - 2024年5月公司与K2HV签订贷款协议，可获最高6000万美元贷款，已获3000万美元，最终费用为贷款总额的6.95%[122][123] - 公司ATM发行初始可发售普通股总价达5000万美元，2024年2月9日后可发售总价提高至7500万美元，销售佣金为3.0%，2025年第一季度未出售任何普通股[129] - 截至2025年3月31日，公司从Jazz获得2000万美元付款，有资格获得最高5.15亿美元开发和监管里程碑付款以及最高7.4亿美元销售里程碑付款[130] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为9200万美元，受限现金及现金等价物为120万美元，现有资金预计可支撑到2026年第四季度[131] - 2025年第一季度经营活动净现金使用量为1890万美元，较2024年同期增加370万美元，主要因合作协议收入减少70万美元、利息收入减少100万美元和利息支出增加30万美元等[137] - 2024年第一季度投资活动净现金使用量为10万美元，代表该期间资本支出，2025年第一季度无此类支出[138] - 2024年第一季度融资活动净现金流入主要为ATM发行所得2020万美元，2025年第一季度无此类收入[139] - 公司办公室和实验室租赁协议始于2022年5月，2030年5月到期，剩余租期预计基本租金支付约1270万美元[142] 管理层讨论和指引 - 2025年3月31日结束的三个月，公司重新评估里程碑不确定性，未对交易价格进行调整[95] - 2024年6月执行转让协议后，公司在合作协议下无重大履约义务，剩余递延收入已确认[95] - 公司运营支出的时间和金额主要取决于产品研发的范围、进度、成本和结果等因素[132] - 公司现金及现金等价物不足以完成WTX - 124、WTX - 330等产品候选药物的开发，需进一步融资[133] - 公司预计通过股权和/或债务融资等方式满足运营和资本资金需求，出售股权可能导致股东稀释，债务融资会带来偿债义务[134]

财务数据关键指标变化 - 公司拥有9200万美元现金及现金等价物，截至2025年3月31日，资金可支撑到2026年第四季度[7] - 公司现金及现金等价物约为9200万美元（截至2025年3月31日）[181] - 公司预计资金可支撑到2026年第四季度，近期有望出现多个增值催化剂[181] - 公司约有4490万股流通股（截至2025年5月2日）[181] 各条业务线表现 - WTX - 124 - WTX - 124在转移性肾细胞癌客观缓解率为15%，在转移性黑色素瘤客观缓解率为16%，完全缓解率分别为10%和8%[25] - WTX - 124剂量爬坡阶段已有65名患者至少接受一剂治疗，单药和联合治疗剂量扩展阶段分别计划招募约40名和40名IO敏感肿瘤患者[36] - WTX - 124单药和联合治疗均选择18mg静脉注射每两周一次作为推荐剂量扩展方案[37] - WTX - 124在临床前模型中，肿瘤内IL - 2浓度可达1000nMolar，血浆中浓度较低[30] - WTX - 124使引流淋巴结中CD8 + Tet + / Treg比率相比对照组提高19.8倍[31] - WTX - 124在MC38肿瘤模型中，70µg/剂量的抗肿瘤活性比700µg/剂量的“非α”IL - 2 INDUKINE分子更强[34] - WTX - 124单药治疗16例患者中客观缓解率为3/16，另有7例在潜在推荐剂量扩展（RDE）剂量下靶病灶稳定[45] - 一名72岁ICI难治性皮肤鳞状细胞癌患者使用12mg WTX - 124治疗，8周时靶病灶减少62%，12周达到完全代谢缓解，停药后缓解持续超12个月[47][55] - 12mg WTX - 124与帕博利珠单抗联用治疗黑色素瘤，部分患者靶病灶在不同时间点有不同程度减少，如28.7%、39.4%、40.4%、41.3%、45.9%、66.1%、100%等[56] - 18mg WTX - 124的Cmax比高剂量IL - 2高约1.5倍，18mg WTX - 124给药后游离IL - 2峰值暴露比高剂量IL - 2低约146倍，各剂量水平游离IL - 2水平为前药暴露的0.5% [62] - WTX - 124单药和联合治疗的剂量扩展所有组均在积极招募患者[58] - 基于临床活性和门诊安全性，18mg WTX - 124被选为单药和联合治疗的RDE，所有扩展组已开放招募[66] - 预计2025年下半年发布1/1b期单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗的中期数据[66] - 2025年下半年将与监管机构讨论潜在注册途径，包括加速批准[66] - WTX - 124开发策略涉及的四种肿瘤类型总市场约230亿美元[70] - WTX - 124正在进行晚期和转移性实体瘤的1/1b期临床试验[178] 各条业务线表现 - WTX - 330 - WTX - 330正在积极招募P1b/2临床试验患者[18] - 25名患者至少接受了一剂WTX - 330，其中11人在剂量递增阶段，14人在剂量扩展阶段[83] - 患者年龄均值为64.4岁（标准差9.4），中位数64.0岁；女性12人（48.0%），男性13人（52.0%）；白人21人（84.0%）[86] - 符合条件的患者中，结直肠癌（MSS）占比36.0%（9人），黑色素瘤占比16.0%（4人）[86] - 剂量递增阶段有0.016mg/kg、0.024mg/kg、0.032mg/kg；剂量扩展阶段选择0.024mg/kg[84] - 77岁黑色素瘤女性患者靶病灶减少24%（持续12周）[92] - 一名黑色素瘤患者在接受WTX - 330治疗16周后达到确认的部分缓解（PR）[92] - 黑色素瘤患者在停止WTX - 330治疗约12周后，部分病灶仍有持续反应[103] - 最常见的相关治疗突发不良事件（TEAE）为CRS、寒战、发热和肝功能检查异常[90] - 0.032mg/kg剂量下观察到两例剂量限制性毒性（DLT），未达到最大耐受剂量（MTD）[90] - WTX - 330增加了T/NK细胞激活和抗原呈递基因的表达[106] - WTX - 330比rhIL - 12疗法向患者输送的IL - 12多22倍，在0.024 mg/kg静脉注射、每两周一次的剂量下，Cmax比rhIL - 12最大耐受剂量（500 ng/kg）高约22倍，峰值游离IL - 12暴露量比rhIL - 12最大耐受剂量低约5倍，所有剂量水平下，游离IL - 12水平低于前药暴露量的1.6%，PK在0.016至0.032 mg/kg近似剂量成比例[113][114][115] - WTX - 330 1b/2期临床试验正在积极招募，分为方案确定（约50人）和选定适应症扩展（约50人），包括A、B、C三组，每组约20人、20人、10人[120][121] - WTX - 330显示出抗肿瘤活性，两名黑色素瘤患者有确认的RECIST部分缓解和靶病灶缩小，两名微卫星稳定结直肠癌患者疾病稳定16周和24周[125] - 降低外周IFNγ水平与WTX - 330耐受性改善相关，早期WTX - 330不良事件可能与IFNγ水平升高有关，降低外周IL - 12暴露下的IFNγ水平可提高耐受性和肿瘤IL - 12暴露[116][119] - WTX - 330相关治疗出现的不良事件主要为轻度至中度，严重不良事件可管理且可逆[125] - WTX - 330正在进行晚期和转移性实体瘤及淋巴瘤的1b/2期临床试验[178] 各条业务线表现 - 其他产品 - 公司预计在2025年第二季度提名首个INDUCER分子开发候选药物[18] - WTX - 712可激活多种免疫细胞类型，抑制调节性T细胞，促进M1巨噬细胞功能，驱动CD8 + T细胞处于较不终末分化阶段，在肿瘤中维持细胞毒性T淋巴细胞的扩增和活性[134][135] - 临床前数据显示IL - 21在免疫检查点抑制剂耐药模型中具有活性，WTX - 712旨在将IL - 21递送至肿瘤微环境，提高治疗指数[137] - IL - 21治疗可产生持续的肿瘤内多能性CD8 + T细胞反应，适合细胞杀伤，在几种免疫检查点抑制剂难治模型中比IL - 2具有更强的抗肿瘤活性[139][142] - WTX - 712在MC38肿瘤模型中具有抗肿瘤活性，与IL - 21细胞因子相比治疗窗口有所改善，可特异性诱导肿瘤中的IFNγ[145][146] - WTX - 518处于新药研究申请（IND）启用研究阶段[153] - WTX - 921可用于合作开发，能选择性将IL - 10递送至发炎组织以减少全身毒性[169] 管理层讨论和指引 - 公司预计在2025年第二季度提名首个INDUCER分子开发候选药物[18] - WTX - 124预计在2025年下半年与FDA会面并提供P1/1b单药/联合治疗中期数据[18] - 预计2025年下半年发布1/1b期单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗的中期数据[66] - 2025年下半年将与监管机构讨论潜在注册途径，包括加速批准[66] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司使用PREDATOR平台开发INDUCER分子（诱导型T细胞衔接器），改进CD3掩蔽策略减少细胞因子释放综合征，采用肿瘤蛋白酶敏感接头提高治疗指数，优化肿瘤中的靶标结合和TCE暴露[128] - 公司有两个临床开发的主要项目由其全资拥有，与Jazz有关于JZP898的全球合作[180] - 公司的PREDATOR平台可优化条件激活细胞因子疗法（INDUKINE分子）的设计[177] - 公司拥有经验丰富的领导团队，包括总裁兼CEO Daniel J. Hicklin等[183] - 美国晚期/转移性黑色素瘤市场潜力约41亿美元，涉及14500例发病病例[73]

文章核心观点 Werewolf Therapeutics公司公布2025年第一季度业务进展和财务结果，其临床阶段项目取得进展，多个产品有新的临床试验和里程碑计划，同时更新了现金指引 [1][2]。 分组总结 临床进展 - WTX - 124的1/1b期临床试验按计划推进，下半年将公布中期数据并与FDA讨论潜在注册途径；所有扩展组正在以每两周静脉注射18毫克的推荐剂量积极招募患者；公司将开展皮肤癌宣传活动，介绍WTX - 124患者结果和IL - 2细胞因子疗法 [1][2][6] - WTX - 330的1b/2期临床试验已启动患者给药，旨在优化其在肿瘤微环境中的暴露，此前一期人体试验显示出良好临床活性和耐受性 [1][4] 临床前产品组合 - 公司此前宣布的开发候选药物WTX - 712、WTX - 518和WTX - 921可供合作；公司将条件激活技术扩展到T细胞衔接器，预计2025年第二季度提名首个INDUCER开发候选药物 [5][7] 财务结果 - 截至2025年3月31日，现金及现金等价物为9200万美元，低于2024年12月31日的1.11亿美元；基于更新预测，现有资金足以支持运营和资本支出至2026年第四季度 [11] - 2025年第一季度研发费用为1310万美元，高于2024年同期的1290万美元；一般及行政费用为490万美元，略低于2024年同期的500万美元；净亏损为1810万美元，高于2024年同期的1620万美元 [11] 公司介绍 - Werewolf Therapeutics是一家创新生物制药公司，利用专有PREDATOR平台开发有条件激活分子，用于治疗癌症和其他免疫介导疾病；其最先进的临床阶段候选产品WTX - 124和WTX - 330分别是用于治疗实体瘤的有条件激活的IL - 2和IL - 12 INDUKINE分子 [9]

文章核心观点 公司宣布在IMMUNOLOGY2025会议上展示海报，进一步阐述WTX - 921的特性，其在治疗炎症性肠病（IBD）方面有潜力，能克服全身性IL - 10治疗的毒性问题 [1][4] 研究成果 - 数据显示WTX - 921在小鼠结肠炎模型中有效，减少组织损伤和炎症细胞因子产生，揭示其对发炎结肠免疫系统的抗炎影响 [1] - 结果基于2024年AAI年会的初步数据，证实发炎的人类IBD组织样本优先切割炎症疾病连接物，以及在小鼠IBD模型中减轻结肠炎 [2][3] - 新结果强调WTX - 921通过优化的IL - 10阻断域有效掩盖IL - 10，防止其外周非组织药效学作用 [3] - WTX - 921治疗在4周的结肠炎ACT动物模型中显示出疗效，防止体重减轻，降低疾病活动指数（DAI）得分，抑制炎症 [4] 产品信息 - WTX - 921是新型的IL - 10 INDUKINE™分子，用于治疗IBD和其他炎症性疾病，可有条件激活，将天然IL - 10选择性递送至发炎组织，减少全身毒性 [6] - 临床前数据表明WTX - 921有潜力阻断多种致病效应分子和细胞因子，抑制致病的先天性和适应性免疫细胞群体 [6] 公司信息 - 公司是创新生物制药公司，利用专有PREDATOR平台开发有条件激活的分子，刺激适应性和先天性免疫，以解决传统促炎免疫疗法的局限性 [7] - 公司最先进的临床阶段候选产品WTX - 124和WTX - 330分别是用于治疗实体瘤的有条件激活的白细胞介素 - 2（IL - 2）和白细胞介素 - 12（IL - 12）INDUKINE分子 [7] - 公司正在多种肿瘤类型中推进WTX - 124单药治疗和与免疫检查点抑制剂联合治疗，以及在多种肿瘤类型或非霍奇金淋巴瘤中推进WTX - 330单药治疗 [8] 海报信息 - 海报标题为“Development of WTX - 921, A Conditionally Active IL - 10 INDUKINE Molecule for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease”，编号为1230 [2] - 海报可于2025年5月6日下午1:15 - 2:30在1230号展板现场查看，公司代表将在场答疑，也可在公司网站查看 [5] 行业数据 - 美国疾病控制与预防中心（CDC）估计，2024年全球有700万人患有IBD，涉及IL - 10的IBD临床研究虽有前景，但受剂量依赖性不良事件阻碍 [3]

WATERTOWN, Mass., May 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Werewolf Therapeutics, Inc. (the "Company" or "Werewolf") (Nasdaq: HOWL), an innovative biopharmaceutical company pioneering the development of conditionally activated therapeutics engineered to stimulate the body's immune system for the treatment of cancer and other immune-mediated conditions, today announced that management will participate in the following upcoming investor conferences in the month of May: The Citizens Life Sciences Conference 2025 Date: ...