文章核心观点 Robbins LLP告知投资者有股东对Metagenomi Inc.发起集体诉讼，指控其在IPO时就与Moderna的关系误导投资者，投资者可参与诉讼 [1][2] 诉讼相关情况 - 集体诉讼代表2024年2月9日至13日期间购买Metagenomi股票的所有个人和实体 [1] - 指控Metagenomi在IPO时称与Moderna有长期业务关系，双方于2021年10月29日签订战略协作和许可协议，但IPO不到三个月后就宣布终止合作 [3][4] - 合作终止消息传出后，Metagenomi股价从2024年5月1日的每股7.04美元降至5月2日的每股6.17美元 [4] 后续行动 - 想担任集体诉讼首席原告的股东须在2024年11月25日前向法院提交申请，不参与诉讼也可能获得赔偿，也可选择成为缺席集体成员 [5] 律所情况 - Robbins LLP自2002年以来一直致力于帮助股东挽回损失、改善公司治理结构并追究公司高管责任，自成立以来已为股东获得超10亿美元赔偿 [6]

文章核心观点 - 沙尔律师事务所宣布对Metagenomi公司提起集体诉讼，因其违反联邦证券法，投资者可联系律所参与诉讼以挽回损失 [1][2][5] 诉讼相关信息 - 沙尔律师事务所是一家全国性股东权益诉讼律所，宣布对Metagenomi公司（纳斯达克股票代码：MGX）提起集体诉讼 [1] - 鼓励在2024年2月9日左右公司首次公开募股（IPO）时，依据或可追溯至公司招股文件购买其证券的投资者，在2024年11月25日前联系律所 [2] - 投资者可联系沙尔律师事务所的Brian Schall，电话310 - 301 - 3335，也可通过律所网站www.schallfirm.com或邮箱bschall@schallfirm.com联系，案件类别尚未认证，不采取行动可作为缺席集体成员 [3] 诉讼原因 - 据投诉，公司在IPO期间就与Moderna的业务关系向市场作出虚假和误导性陈述，IPO数月后宣布与Moderna“双方同意终止合作”，其公开声明在集体诉讼期间虚假且具重大误导性，市场了解真相后投资者受损 [4]

文章核心观点 Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC律所通知投资者已对Metagenomi及其部分高管提起集体诉讼，指控其违反联邦证券法，投资者可参与诉讼索赔 [1] 分组1：集体诉讼相关信息 - 律所已对Metagenomi及其部分高管提起集体诉讼 [1] - 诉讼旨在代表在2024年2月9日至5月1日期间购买Metagenomi证券的投资者，就被告涉嫌违反联邦证券法行为追讨损失，鼓励此类投资者访问bgandg.com/MGX加入诉讼 [2] 分组2：案件详情 - 投诉称被告作出重大虚假和误导性陈述，未披露公司业务、运营和前景的重大不利事实 [3] - Metagenomi在首次公开募股时称自己是“基因药物公司”，与Moderna有长期业务关系，双方于2021年10月29日签订战略协作和许可协议，包含多个四年研究项目及后续产品许可协议 [3] 分组3：后续安排 - 集体诉讼已提起，可访问bgandg.com/MGX查看投诉副本，或联系律所人员，电话332 - 239 - 2660 [4] - 若在Metagenomi投资受损，需在2024年11月25日前申请成为首席原告，不担任首席原告也可参与赔偿分配 [4] 分组4：律所相关 - 律所按风险代理收费，成功后向法院申请报销自付费用和律师费，通常为总赔偿的一定比例 [5] - 律所是全国知名律所，代表投资者参与证券欺诈集体诉讼和股东派生诉讼，已为全国投资者追回数亿美元 [6] 分组5：联系方式 - 联系Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC律所的Peretz Bronstein或Nathan Miller，电话332 - 239 - 2660，邮箱info@bgandg.com [7]

文章核心观点 投资者对Metagenomi提起证券集体诉讼，指控其在与Moderna合作事宜上存在虚假陈述 [1][2] 诉讼相关 - 股东代表2024年2月9日至13日期间购买Metagenomi股票的投资者提起证券集体诉讼 [1] - 诉讼称Metagenomi在2021年10月29日与Moderna的战略合作及许可协议相关事宜上存在虚假陈述 [2] - 若想担任首席原告需在2024年11月25日前提交文件，不担任也可分享赔偿，不采取行动则为缺席集体成员 [3] 律所情况 - Bernstein Liebhard LLP自1993年以来为客户追回超35亿美元 [4] - 该律所代表个人投资者，还受大型公共和私人养老基金委托管理资产和诉讼 [4] - 该律所因成功诉讼数百起集体诉讼，13次入选《国家法律杂志》“原告热门名单”，连续16年列入《法律500强》 [4] 联系方式 - 可在Metagenomi集体诉讼页面提交表格、发邮件至pallocco@bernlieb.com或致电(212) 951 - 2030获取更多信息 [2] - 律所联系信息：Peter Allocco，Investor Relations Manager，https://www.bernlieb.com，(212) 951 - 2030，pallocco@bernlieb.com [5]

文章核心观点 Gainey McKenna & Egleston宣布代表在2024年2月9日至5月1日期间购买Metagenomi公司证券的投资者，向美国加利福尼亚北区联邦地方法院提起证券集体诉讼，指控该公司在与Moderna合作相关信息披露上存在问题，合作终止致股价下跌 [1][4] 诉讼相关 - 诉讼已向美国加利福尼亚北区联邦地方法院提起，代表在2024年2月9日至5月1日期间购买Metagenomi证券的投资者 [1] - 投资者应在2024年11月25日首席原告动议截止日期前联系Gainey McKenna & Egleston，可通过电话(212) 983 - 1300或邮箱tjmckenna@gme - law.com、gegleston@gme - law.com联系 [5] 公司合作情况 - Metagenomi在首次公开募股时向投资者介绍自己是“基因药物公司”，与Moderna有长期业务关系，双方于2021年10月29日签订战略协作和许可协议，含多个四年研究项目及后续许可产品协议 [2] - 合作中，Metagenomi和Moderna计划推进一系列针对未披露靶点的体内基因编辑疗法，Metagenomi利用其基因编辑系统结合Moderna的mRNA和LNP技术开发和生产下一代遗传病疗法 [3] - 根据协议，Metagenomi将获得一笔预付现金，有资格获得特定目标期权行使费、开发、监管和商业里程碑付款，以及Moderna商业化产品净销售额的分级特许权使用费，Moderna还同意以可转换债券形式对Metagenomi进行股权投资 [3] 公司上市及股价情况 - Metagenomi于2024年2月13日完成首次公开募股，以每股15美元的价格出售625万股 [4] - 2024年5月1日，Metagenomi宣布与Moderna“双方同意终止合作”，消息传出后，其股价从5月1日的每股7.04美元跌至5月2日的每股6.17美元 [4]

文章核心观点 - 公司Metagenomi在2024年2月9日至13日进行首次公开募股(IPO),以每股15美元的价格发行了625万股 [1][2][3] - Metagenomi声称与Moderna公司有长期业务合作关系,双方于2021年10月29日签订了战略合作和许可协议 [2] - 但在IPO后不到3个月的时间里,即2024年5月1日,Metagenomi宣布与Moderna"双方同意终止合作"关系 [3] - 分析师认为,这一合作关系是Metagenomi核心业务的重要组成部分,在公司发展的早期阶段失去这一合作伙伴,引发了更多疑问 [3] - 受此消息影响,Metagenomi股价从2024年5月1日的7.04美元下跌至5月2日的6.17美元 [3] 公司信息 - Metagenomi是一家"基因医药公司",声称与Moderna有长期业务合作关系 [2] - 公司于2024年2月13日完成首次公开募股(IPO),发行625万股,每股价格15美元 [1][2][3] 行业信息 - Metagenomi与Moderna的合作关系是公司核心业务的重要组成部分 [3] - 失去这一合作伙伴在公司发展的早期阶段引发了更多疑问 [3]

文章核心观点 - 公司宣布其正在进行的非人类灵长类动物(NHP)研究的12个月持续性数据与之前4.5个月时公布的数据基本一致 [1][2][3] - NHP保持健康,体重正常增长,治疗总体耐受性良好 [3] - 公司计划于2026年提交IND申请 [1] - 公司将与行业专家Glenn Pierce博士举行电话会议 [1][5] 关于NHP研究 - 研究涉及3只NHP,单次静脉给予含FVIII供体模板的腺相关病毒(AAV),35天后单次静脉给予含Metagenomi核酸酶和相关向导RNA的脂质纳米颗粒(LNP),每只动物仅在给药前使用一次地塞米松 [2] - 所有NHP在12个月内均表现出持久的FVIII活性水平,其中2只在正常/接近正常范围(82%和41%),1只在轻度血友病范围(9%) [3] - 3-6个月时间点与9-12个月时间点的平均值比较高度一致,表明供体来源的FVIII活性水平没有显著下降 [3] - 肝活检数据显示基因正向整合频率为0.7%-2.9%,与FVIII活性水平呈正相关 [3] - 治疗总体耐受性良好,仅出现AAV和LNP给药后肝酶轻度暂时性升高,其他指标如总胆红素、白蛋白水平和临床观察均无异常 [3] 关于MGX-001 - 公司选择了一种经过生物改造的FVIII构建体,旨在提高FVIII活性水平,优化了LNP组分比例和AAV与LNP给药时间间隔,并改善了制造工艺 [4] - 公司认为基因编辑技术有望为血友病A患者提供一次性治愈性治疗 [5]

文章核心观点 Metagenomi公司利用宏基因组学衍生的基因编辑工具和多种AI方法开发新型可编程CRISPR核酸酶和碱基编辑系统，其AI生成的紧凑型SMART核酸酶在哺乳动物细胞中展现出强大的基因组编辑活性，有望实现广泛的疾病靶向治疗 [1][2] 公司介绍 - Metagenomi是一家精密遗传药物公司，致力于利用其专有的宏基因组学衍生工具开发治愈性疗法，其工具可纠正基因组中任何类型的基因突变 [4] - 公司的基因组编辑工具包括可编程核酸酶、碱基编辑器以及RNA和DNA介导的整合系统等，认为多样化的工具使其能够覆盖整个基因组并为患者选择最佳工具 [4] 研究成果 - 公司在冷泉港实验室举办的第十届基因组工程会议上展示海报，表明宏基因组学指导的合成序列生成（包括祖先序列重建和生成式AI技术）可产生新型核酸酶和碱基编辑器，这些基于AI的基因编辑系统变体在哺乳动物细胞中具有高编辑效率，且包含长度小于1000个氨基酸的紧凑型碱基编辑器 [1][2] - SMART核酸酶和碱基编辑器适合基于病毒载体的递送系统的承载能力；紧凑型SMART核酸酶因体积小在基因组编辑方面很有前景，但自然界中极为罕见，限制了基于类似蛋白质的工程努力；从头AI生成的合成核酸酶扩展了自然系统，并在哺乳动物细胞中表现出强大活性；基于新解析的酶结构进行合理工程改造进一步提高了活性，在人类细胞中实现了饱和水平的编辑 [2] 技术优势 - 与其他使用生成式AI创建类似SpCas9系统的团队不同，公司能够将超过110亿种蛋白质的宏基因组学数据库的多样性与对SMART生物化学和生成式AI的理解相结合，创造出具有新功能和治疗应用的基因编辑工具 [3] - 结合宏基因组学和生成式AI尚处于早期阶段，但公司认为用从自然环境中回收的大量蛋白质训练生成式AI模型具有潜在重大价值，大型数据集可让生成式AI算法更精确、快速地找到新解决方案，加速药物开发 [3]

文章核心观点 - 基因药物公司Metagenomi宣布将在即将举行的投资者会议上进行展示 [1] 公司信息 - Metagenomi是一家精准基因药物公司，致力于利用其专有的宏基因组学衍生工具开发治疗性疗法 [2] - 公司利用宏基因组学解锁微生物进化，开发一系列新型编辑工具，可纠正基因组中任何类型的基因突变 [2] - 公司的基因组编辑工具包括可编程核酸酶、碱基编辑器、RNA和DNA介导的整合系统等 [2] 会议安排 - 9月4日上午11:00 - 11:35，CEO Brian Thomas、CMO Dr. Sarah Noonberg和SVP Preclinical Alan Brooks将在马萨诸塞州埃弗雷特的富国银行医疗保健会议上进行炉边谈话 [1] - 9月9日上午11:30 - 12:00，CMO Dr. Sarah Noonberg和CFO Pamela Wapnick将在纽约市的H.C. Wainwright第26届年度全球投资会议上进行公司介绍 [1] - 会议直播将在公司网站投资者板块https://ir.metagenomi.co/ 提供，回放也将在同一地址限时提供 [1] 联系方式 - 投资者联系：CIO、SVP Investor Relations Simon Harnest，邮箱simon@metagenomi.co [4] - 媒体联系：传播经理Ashlye Hodge，邮箱ashlye@metagenomi.co [4]

临床项目进展 - 公司宣布开发候选药物MGX-001用于治疗A型血友病，计划在2024年9月发布12个月的非人灵长类动物持久性研究数据[2] - 公司计划在2024年启动A型血友病项目的cGMP生产和IND申报相关活动[9] - 公司计划在2025年提名1-2个心血管代谢疾病项目的开发候选药物[13] 合作与里程碑 - 与Ionis合作的所有Wave 1项目已进入先导优化阶段，有望在2025年提名多个开发候选药物[3] - 公司与Affini-T合作取得里程碑，获得相关监管文件和cGMP生产支持[14][15] - 公司已取得多项技术平台的关键里程碑,包括小型编辑系统、RNA介导整合系统和大基因整合技术[16] 财务状况 - 公司现金和现金等价物为2.999亿美元，预计可支持运营计划至2027年[4] 战略调整 - 公司决定不再开发原发性高氧尿症1型项目,并将重点集中于体内基因编辑和肝脏适应症[18] - 公司修订了未来里程碑指引,仅覆盖至2025年底,包括2025年提名1-2个开发候选药物[19]