文章核心观点 罗森律师事务所代表2024年2月9日至13日期间购买Metagenomi公司股票的投资者提起集体诉讼，投资者或可获赔偿，介绍参与诉讼方式及律所优势 [1][2][3] 案件详情 - Metagenomi在IPO时称自己是“基因药物公司”，与Moderna有长期合作关系，双方于2021年10月29日签订战略协作和许可协议，包含多个四年研究项目及后续产品许可协议 [5] - 2024年2月13日Metagenomi完成首次公开募股，以每股15美元价格出售625万股 [5] - 不到三个月后的2024年5月1日，Metagenomi宣布与Moderna“双方同意终止合作”协议，消息公开后投资者受损 [5] 参与诉讼方式 - 访问https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=29254或致电866 - 767 - 3653或发邮件至[email protected]了解集体诉讼信息 [3][6] - 若想担任首席原告，须在2024年11月25日前向法院提出申请 [1][3] 律所优势 - 代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 曾达成针对中国公司有史以来最大的证券集体诉讼和解 [4] - 2017年被ISS证券集体诉讼服务机构评为证券集体诉讼和解数量排名第一，自2013年起每年排名前四 [4] - 为投资者追回数亿美元，2019年为投资者获得超4.38亿美元赔偿 [4] - 2020年创始合伙人Laurence Rosen被law360评为原告律师界巨头，多位律师获Lawdragon和Super Lawyers认可 [4]

文章核心观点 Bragar Eagel & Squire, P.C.宣布对Metagenomi提起集体诉讼，指控其在招股说明书中作出虚假或误导性陈述及未披露重大不利事实，投资者需在2024年11月25日前申请成为首席原告 [1][3] 诉讼相关信息 - 诉讼已向美国加利福尼亚北区联邦地区法院提起，代表在2024年2月9日至5月1日期间购买Metagenomi证券的所有个人和实体 [1] - 投资者申请成为首席原告的截止日期为2024年11月25日 [1] 指控内容 - 被告作出重大虚假和/或误导性陈述，未披露公司业务、运营和前景的重大不利事实 [3] - Metagenomi在首次公开募股时自称“基因药物公司”，称与Moderna有长期业务关系，双方于2021年10月29日签订战略协作和许可协议，包含多个四年研究项目及后续按许可产品的许可协议 [3] 联系方式 - 若投资者购买Metagenomi股票遭受损失、是长期股东、有相关信息或想了解更多索赔事宜，可通过邮箱investigations@bespc.com、电话(212) 355 - 4648或填写联系表单联系Brandon Walker或Marion Passmore，无需费用和义务 [4] 律所信息 - Bragar Eagel & Squire, P.C.是一家全国知名律师事务所，在纽约、加利福尼亚和南卡罗来纳设有办事处，代表个人和机构投资者参与全国州和联邦法院的商业、证券、衍生及其他复杂诉讼 [5]

文章核心观点 Robbins LLP告知投资者有股东对Metagenomi Inc.发起集体诉讼，指控其在IPO时就与Moderna的关系误导投资者，投资者可参与诉讼 [1][2] 诉讼相关情况 - 集体诉讼代表2024年2月9日至13日期间购买Metagenomi股票的所有个人和实体 [1] - 指控Metagenomi在IPO时称与Moderna有长期业务关系，双方于2021年10月29日签订战略协作和许可协议，但IPO不到三个月后就宣布终止合作 [3][4] - 合作终止消息传出后，Metagenomi股价从2024年5月1日的每股7.04美元降至5月2日的每股6.17美元 [4] 后续行动 - 想担任集体诉讼首席原告的股东须在2024年11月25日前向法院提交申请，不参与诉讼也可能获得赔偿，也可选择成为缺席集体成员 [5] 律所情况 - Robbins LLP自2002年以来一直致力于帮助股东挽回损失、改善公司治理结构并追究公司高管责任，自成立以来已为股东获得超10亿美元赔偿 [6]

文章核心观点 - 沙尔律师事务所宣布对Metagenomi公司提起集体诉讼，因其违反联邦证券法，投资者可联系律所参与诉讼以挽回损失 [1][2][5] 诉讼相关信息 - 沙尔律师事务所是一家全国性股东权益诉讼律所，宣布对Metagenomi公司（纳斯达克股票代码：MGX）提起集体诉讼 [1] - 鼓励在2024年2月9日左右公司首次公开募股（IPO）时，依据或可追溯至公司招股文件购买其证券的投资者，在2024年11月25日前联系律所 [2] - 投资者可联系沙尔律师事务所的Brian Schall，电话310 - 301 - 3335，也可通过律所网站www.schallfirm.com或邮箱bschall@schallfirm.com联系，案件类别尚未认证，不采取行动可作为缺席集体成员 [3] 诉讼原因 - 据投诉，公司在IPO期间就与Moderna的业务关系向市场作出虚假和误导性陈述，IPO数月后宣布与Moderna“双方同意终止合作”，其公开声明在集体诉讼期间虚假且具重大误导性，市场了解真相后投资者受损 [4]

文章核心观点 Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC律所通知投资者已对Metagenomi及其部分高管提起集体诉讼，指控其违反联邦证券法，投资者可参与诉讼索赔 [1] 分组1：集体诉讼相关信息 - 律所已对Metagenomi及其部分高管提起集体诉讼 [1] - 诉讼旨在代表在2024年2月9日至5月1日期间购买Metagenomi证券的投资者，就被告涉嫌违反联邦证券法行为追讨损失，鼓励此类投资者访问bgandg.com/MGX加入诉讼 [2] 分组2：案件详情 - 投诉称被告作出重大虚假和误导性陈述，未披露公司业务、运营和前景的重大不利事实 [3] - Metagenomi在首次公开募股时称自己是“基因药物公司”，与Moderna有长期业务关系，双方于2021年10月29日签订战略协作和许可协议，包含多个四年研究项目及后续产品许可协议 [3] 分组3：后续安排 - 集体诉讼已提起，可访问bgandg.com/MGX查看投诉副本，或联系律所人员，电话332 - 239 - 2660 [4] - 若在Metagenomi投资受损，需在2024年11月25日前申请成为首席原告，不担任首席原告也可参与赔偿分配 [4] 分组4：律所相关 - 律所按风险代理收费，成功后向法院申请报销自付费用和律师费，通常为总赔偿的一定比例 [5] - 律所是全国知名律所，代表投资者参与证券欺诈集体诉讼和股东派生诉讼，已为全国投资者追回数亿美元 [6] 分组5：联系方式 - 联系Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC律所的Peretz Bronstein或Nathan Miller，电话332 - 239 - 2660，邮箱info@bgandg.com [7]

文章核心观点 投资者对Metagenomi提起证券集体诉讼，指控其在与Moderna合作事宜上存在虚假陈述 [1][2] 诉讼相关 - 股东代表2024年2月9日至13日期间购买Metagenomi股票的投资者提起证券集体诉讼 [1] - 诉讼称Metagenomi在2021年10月29日与Moderna的战略合作及许可协议相关事宜上存在虚假陈述 [2] - 若想担任首席原告需在2024年11月25日前提交文件，不担任也可分享赔偿，不采取行动则为缺席集体成员 [3] 律所情况 - Bernstein Liebhard LLP自1993年以来为客户追回超35亿美元 [4] - 该律所代表个人投资者，还受大型公共和私人养老基金委托管理资产和诉讼 [4] - 该律所因成功诉讼数百起集体诉讼，13次入选《国家法律杂志》“原告热门名单”，连续16年列入《法律500强》 [4] 联系方式 - 可在Metagenomi集体诉讼页面提交表格、发邮件至pallocco@bernlieb.com或致电(212) 951 - 2030获取更多信息 [2] - 律所联系信息：Peter Allocco，Investor Relations Manager，https://www.bernlieb.com，(212) 951 - 2030，pallocco@bernlieb.com [5]

文章核心观点 Gainey McKenna & Egleston宣布代表在2024年2月9日至5月1日期间购买Metagenomi公司证券的投资者，向美国加利福尼亚北区联邦地方法院提起证券集体诉讼，指控该公司在与Moderna合作相关信息披露上存在问题，合作终止致股价下跌 [1][4] 诉讼相关 - 诉讼已向美国加利福尼亚北区联邦地方法院提起，代表在2024年2月9日至5月1日期间购买Metagenomi证券的投资者 [1] - 投资者应在2024年11月25日首席原告动议截止日期前联系Gainey McKenna & Egleston，可通过电话(212) 983 - 1300或邮箱tjmckenna@gme - law.com、gegleston@gme - law.com联系 [5] 公司合作情况 - Metagenomi在首次公开募股时向投资者介绍自己是“基因药物公司”，与Moderna有长期业务关系，双方于2021年10月29日签订战略协作和许可协议，含多个四年研究项目及后续许可产品协议 [2] - 合作中，Metagenomi和Moderna计划推进一系列针对未披露靶点的体内基因编辑疗法，Metagenomi利用其基因编辑系统结合Moderna的mRNA和LNP技术开发和生产下一代遗传病疗法 [3] - 根据协议，Metagenomi将获得一笔预付现金，有资格获得特定目标期权行使费、开发、监管和商业里程碑付款，以及Moderna商业化产品净销售额的分级特许权使用费，Moderna还同意以可转换债券形式对Metagenomi进行股权投资 [3] 公司上市及股价情况 - Metagenomi于2024年2月13日完成首次公开募股，以每股15美元的价格出售625万股 [4] - 2024年5月1日，Metagenomi宣布与Moderna“双方同意终止合作”，消息传出后，其股价从5月1日的每股7.04美元跌至5月2日的每股6.17美元 [4]

文章核心观点 - 公司Metagenomi在2024年2月9日至13日进行首次公开募股(IPO),以每股15美元的价格发行了625万股 [1][2][3] - Metagenomi声称与Moderna公司有长期业务合作关系,双方于2021年10月29日签订了战略合作和许可协议 [2] - 但在IPO后不到3个月的时间里,即2024年5月1日,Metagenomi宣布与Moderna"双方同意终止合作"关系 [3] - 分析师认为,这一合作关系是Metagenomi核心业务的重要组成部分,在公司发展的早期阶段失去这一合作伙伴,引发了更多疑问 [3] - 受此消息影响,Metagenomi股价从2024年5月1日的7.04美元下跌至5月2日的6.17美元 [3] 公司信息 - Metagenomi是一家"基因医药公司",声称与Moderna有长期业务合作关系 [2] - 公司于2024年2月13日完成首次公开募股(IPO),发行625万股,每股价格15美元 [1][2][3] 行业信息 - Metagenomi与Moderna的合作关系是公司核心业务的重要组成部分 [3] - 失去这一合作伙伴在公司发展的早期阶段引发了更多疑问 [3]

文章核心观点 - 公司宣布其正在进行的非人类灵长类动物(NHP)研究的12个月持续性数据与之前4.5个月时公布的数据基本一致 [1][2][3] - NHP保持健康,体重正常增长,治疗总体耐受性良好 [3] - 公司计划于2026年提交IND申请 [1] - 公司将与行业专家Glenn Pierce博士举行电话会议 [1][5] 关于NHP研究 - 研究涉及3只NHP,单次静脉给予含FVIII供体模板的腺相关病毒(AAV),35天后单次静脉给予含Metagenomi核酸酶和相关向导RNA的脂质纳米颗粒(LNP),每只动物仅在给药前使用一次地塞米松 [2] - 所有NHP在12个月内均表现出持久的FVIII活性水平,其中2只在正常/接近正常范围(82%和41%),1只在轻度血友病范围(9%) [3] - 3-6个月时间点与9-12个月时间点的平均值比较高度一致,表明供体来源的FVIII活性水平没有显著下降 [3] - 肝活检数据显示基因正向整合频率为0.7%-2.9%,与FVIII活性水平呈正相关 [3] - 治疗总体耐受性良好,仅出现AAV和LNP给药后肝酶轻度暂时性升高,其他指标如总胆红素、白蛋白水平和临床观察均无异常 [3] 关于MGX-001 - 公司选择了一种经过生物改造的FVIII构建体,旨在提高FVIII活性水平,优化了LNP组分比例和AAV与LNP给药时间间隔,并改善了制造工艺 [4] - 公司认为基因编辑技术有望为血友病A患者提供一次性治愈性治疗 [5]

文章核心观点 Metagenomi公司利用宏基因组学衍生的基因编辑工具和多种AI方法开发新型可编程CRISPR核酸酶和碱基编辑系统，其AI生成的紧凑型SMART核酸酶在哺乳动物细胞中展现出强大的基因组编辑活性，有望实现广泛的疾病靶向治疗 [1][2] 公司介绍 - Metagenomi是一家精密遗传药物公司，致力于利用其专有的宏基因组学衍生工具开发治愈性疗法，其工具可纠正基因组中任何类型的基因突变 [4] - 公司的基因组编辑工具包括可编程核酸酶、碱基编辑器以及RNA和DNA介导的整合系统等，认为多样化的工具使其能够覆盖整个基因组并为患者选择最佳工具 [4] 研究成果 - 公司在冷泉港实验室举办的第十届基因组工程会议上展示海报，表明宏基因组学指导的合成序列生成（包括祖先序列重建和生成式AI技术）可产生新型核酸酶和碱基编辑器，这些基于AI的基因编辑系统变体在哺乳动物细胞中具有高编辑效率，且包含长度小于1000个氨基酸的紧凑型碱基编辑器 [1][2] - SMART核酸酶和碱基编辑器适合基于病毒载体的递送系统的承载能力；紧凑型SMART核酸酶因体积小在基因组编辑方面很有前景，但自然界中极为罕见，限制了基于类似蛋白质的工程努力；从头AI生成的合成核酸酶扩展了自然系统，并在哺乳动物细胞中表现出强大活性；基于新解析的酶结构进行合理工程改造进一步提高了活性，在人类细胞中实现了饱和水平的编辑 [2] 技术优势 - 与其他使用生成式AI创建类似SpCas9系统的团队不同，公司能够将超过110亿种蛋白质的宏基因组学数据库的多样性与对SMART生物化学和生成式AI的理解相结合，创造出具有新功能和治疗应用的基因编辑工具 [3] - 结合宏基因组学和生成式AI尚处于早期阶段，但公司认为用从自然环境中回收的大量蛋白质训练生成式AI模型具有潜在重大价值，大型数据集可让生成式AI算法更精确、快速地找到新解决方案，加速药物开发 [3]