财务数据和关键指标变化 - 公司六月季度面临铁矿石价格疲软挑战 但全年仍产生合理现金流 期末财务状况强劲 [3][4] - 铁矿石基准62% FE指数均价从104美元/干吨降至98美元/干吨 CFR 高品位65%指数均价108美元/干吨 近期升至118美元/干吨 高品位溢价从57%升至9% [8][9] - 因价格下跌及定价滞后机制 公司遭受1400万澳元不利临时定价调整 相当于每吨14澳元 导致库林岛铁矿实现价格降至68美元/干吨 FOB [9] - 澳元兑美元汇率从0627升至0641 对收入产生不利影响 [9] - 库林岛季度经营现金流出1500万澳元 包含6500万澳元收入(调整后) 7200万澳元运营成本 200万澳元资本支出 600万澳元特许权使用费 [10] - 全年库林岛现金流2600万澳元 收入359亿澳元 运营成本264亿澳元 单位成本101澳元/吨 资本支出2400万澳元(剥离成本) 1300万澳元(项目) 特许权使用费3200万澳元 [10][11] - 集团全年总现金流2900万澳元 含2600万澳元库林岛贡献 2200万澳元利息收入 抵消1900万澳元管理勘探成本 [11] - 期末现金及投资余额达479亿澳元 合每股040澳元 [11] 各条业务线数据和关键指标变化 铁矿业务(库林岛) - 季度总物料移动220万吨 矿石开采68万吨(环比增22%) 剥采比降至22:1(降10%) 全年物料移动950万吨 矿石230万吨 剥采比3:1 [7] - 季度矿石加工811万吨(环比增14%) 全年260万吨 [7] - 季度完成8船装运632万湿吨 平均品位639%(低于此前65%) 全年销售261万湿吨 平均品位645% [8] - 预计2026财年销售目标300-320万湿吨 现金成本80-85澳元/湿吨 FOB [8] - 中央边坡修复工作即将完成 将释放高品位矿石 东部斜坡移除按计划进行 [7] - 矿山寿命预计持续至2026日历年上半年(2027财年上半年) [8] 黄金业务(新收购) - 以5000万澳元收购Central Tanami金矿项目50%权益 资源量160万盎司(品位36克/吨) 另有历史资源100万盎司待JORC认证 [12][13] - 收购成本合61澳元/盎司(含历史资源则38澳元/盎司) 显著低于行业均值 [13] - 项目包含闲置的120万吨/年CIL加工厂 及道路 机场等基础设施 [14] - 计划12-18个月内做出开发决策 [5][15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 战略转型为多元化长寿矿产生产商 黄金收购是关键第一步 [5][15] - 持有Fenix Resources 98%股权(价值2100万澳元) AIC Mines 54%股权(价值1100万澳元) 及其他小型开发公司股权 [16] - 暂停股票回购计划(已回购3880万股 占32%) 待年报后重新评估 [16] - 新任董事长Brett Smith接替Lee Stingwe [17] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2026财年将显著不同且令人兴奋 铁矿业务聚焦剩余寿命期现金流最大化 [4] - 铁矿价格受全球经济地缘政治紧张影响 但近期高品位价格回升 [9] - 黄金业务提供对大宗商品单一市场依赖的避险 [15] 其他重要信息 - 安全绩效保持良好 LTI频率为0 TRIFR从44降至23 [5][6] - 季度受异常雨季天气和地质条件影响 未达内部目标 [6] 问答环节所有的提问和回答 - 无提问环节 [19][20]

纪要涉及的公司 - Mount Gibson Iron（MGX） - Northern Star Resources Limited - Tanami Gold - APAC Resources 纪要提到的核心观点和论据 收购项目概述 - 核心观点：Mount Gibson拟收购Northern Star在Central Tanami黄金项目50%的权益及相关勘探租约，进军黄金行业，迈向多元化矿产生产 [2][3] - 论据：现有主要业务Coolin Island铁矿石矿只剩18个月开采寿命，公司寻求向有积极长期基本面且不依赖单一国家市场的传统大宗商品多元化发展 [2] 收购资产情况 - 核心观点：收购资产具有高价值和开发潜力 [3][4][5][6] - 论据： - 收购澳大利亚最大、品位最高的未开发黄金项目之一的一半权益，总黄金储量超260万盎司，平均品位3.2克/吨 [3][4] - 项目JV拥有一座120万吨/年的非运营碳浸提金矿石加工厂，虽需翻新但有利于快速投产 [5] - 具备大量基础设施，如住宿营地、1.4公里砾石跑道、矿山运输道路和水井场等 [6] - 拥有广泛的技术勘探和采矿信息数据库，技术上较为成熟 [6] - 还将收购3600平方公里的勘探租约，使公司在该地区土地面积超5000平方公里 [6] 交易吸引力 - 核心观点：此次交易具有吸引力 [7][8] - 论据： - 现有基础设施和已授予的采矿租约构成有吸引力的资产包，虽需升级但有开发优势 [7] - 收购价格有竞争力，50%权益对应约61澳元/盎司黄金，考虑历史估计后降至约38澳元/盎司 [7][8] - 此前Northern Star和Tanami Gold已推进资源定义和范围界定工作，未来项目将受益于更紧密的合作方，且双方有共同大股东APAC Resources，利于项目开发 [8] 项目推进计划 - 核心观点：支持项目推进，有望在12 - 18个月内做出开发决策 [8][9][10] - 论据： - 支持现有JV合作伙伴的开发战略，目前聚焦三个主要矿床的初始生产，有130万盎司资源 [9] - JV正在进行技术工作，包括确定最佳采矿和加工方案、评估加工厂、将更多资源从推断类别转为测量和指示类别 [10] 下一步步骤 - 核心观点：完成交易需满足一系列条件 [11] - 论据： - 需获得外国投资审查委员会批准（已提交申请） [11] - 获得中央土地委员会对现有基础设施安排的进一步延期 [11] - Tanami Gold不行使优先购买权 [11] - 满足其他常规交易前条件 [11] 公司整体战略 - 核心观点：收购是公司多元化战略的第一步，未来还将在贱金属领域布局 [13] - 论据：公司现有Coolin Island矿即将结束开采，此次收购是建立贵金属生产业务的开端，同时已在多家初级资源公司投资超2000万澳元，寻求在铜等贱金属领域发展 [13] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司股票回购计划仍在进行，至9月结束，因交易信息保密和即将发布全年业绩处于暂停状态，业绩发布后将根据股价情况决定是否重启 [16][17] - 对于黄金价格，公司评估项目时未假设当前价格会一直持续，但鉴于全球风险，黄金价格可能在一段时间内维持高位 [20][21]

收购与投资 - Mount Gibson计划以5000万澳元收购Central Tanami Gold Project的50%权益，该交易在强劲的黄金基本面下被视为有吸引力的入场价格[10] - 该交易的收购倍数为每盎司61澳元，相较于平均可比倍数174澳元具有吸引力[29] - 预计在未来12-18个月内与CTPJV的另一方Tanami Gold NL密切合作，以推动潜在的开发决策[10] - Spectrum Metals被Ramelius Resources收购，企业价值为2.21亿澳元，矿产资源为35.6万盎司黄金，资源倍数为622澳元/盎司[65] - Dacian Gold与NTM Gold战略合并，企业价值为8500万澳元，矿产资源为67.9万盎司黄金，资源倍数为125澳元/盎司[65] - Ramelius Resources以5300万澳元收购Breaker Resources，矿产资源为168.4万盎司黄金，资源倍数为32澳元/盎司[65] - Northern Star Resources以6170万澳元收购Millrose项目，矿产资源为34.6万盎司黄金，资源倍数为176澳元/盎司[65] - Ramelius Resources以1.89亿澳元收购Musgrave Minerals，矿产资源为92.7万盎司黄金，资源倍数为204澳元/盎司[65] - Northern Star Resources同意以41.74亿澳元收购De Grey Mining，矿产资源为1358.4万盎司黄金，资源倍数为307澳元/盎司[65] - Ramelius Resources与Spartan Resources的合并交易，企业价值为21.07亿澳元，矿产资源为315.2万盎司黄金，资源倍数为669澳元/盎司[65] - Genesis Minerals以5400万澳元收购Bruno-Lewis和Raeside金矿项目，矿产资源为61万盎司黄金，资源倍数为88澳元/盎司[65] - Matsa Resources与AngloGold Ashanti达成1.01亿澳元的Lake Carey金矿项目交易，矿产资源为93.6万盎司黄金，资源倍数为87澳元/盎司[65] 资源与开发 - Central Tanami Gold Project的矿产资源为160万盎司黄金，资源品位为3.6克/吨，主要集中在已获批的采矿租约上[24] - 该项目的主要土地面积约为5700平方公里，位于澳大利亚黄金生产历史悠久的地区[10] - Central Tanami Gold Project的Groundrush金矿在2001年至2005年间生产超过60万盎司黄金，平均品位为4.0克/吨[36] - 该项目的非运营碳浸出处理厂自2005年以来闲置，代表未来开发的翻新选项[24] - 该项目的矿产资源估计包括11个已知矿床中的160万盎司黄金，初步开发评估工作将集中在Groundrush、Ripcord和Jims矿床[36] - 中央塔纳米金矿项目的矿产资源估计为1.5百万吨，金品位为2.3克/吨，含金量为120千盎司[51] - 针对中央塔纳米金矿项目的矿产资源估计，基于239公里的钻探数据，来自6,411个钻孔[51] - 该项目的矿化仍然在下倾和沿走向开放[51] - 通过历史估计，TANAMI矿区的总矿石量为3,873千吨，平均金品位为3.0克/吨，含金量为370千盎司[57] - 通过历史估计，MLS167矿区的总矿石量为7,400千吨，平均金品位为3.1克/吨，含金量为730千盎司[57] 财务状况 - 截至2025年3月31日，Mount Gibson的现金和投资储备为4.6亿澳元，足以支持此次收购及预期的开发成本[16] - 截至2025年3月31日，公司现金及投资总额为4.6亿澳元，市场资本化为3.3亿澳元，发行股份为11.8亿股[73] 未来展望 - Koolan岛剩余矿山寿命的运营现金流最大化策略，计划多元化为多金属业务以产生投资回报[52] - Mount Gibson确认所有材料假设和技术参数继续适用，并未发生重大变化[60] - 该项目的投资代表了建立贵金属生产基础的初步步骤[52]

业绩总结 - 全球有超过500,000名患者患有A型血友病[66] - 公司在2024年将完成对A型血友病的NHP耐久性研究[57] - Metagenomi的现金储备充足，预计可持续到2027年[135] 用户数据 - MGX-001在非人灵长类动物(NHP)研究中，FVIII活性水平在研究期间持续约19个月[74] - 研究结束时，动物1001的FVIII活性为0.80 IU/ml（正常FVIII值的80%），动物1002为0.10 IU/ml（10%），动物1003为0.32 IU/ml（32%）[77] - 在3-6个月后，动物1001的FVIII活性均值为5.3 IU/ml，标准差为0.49[77] - 动物1002在12-19个月后FVIII活性均值为0.075 IU/ml，标准差为0.014[77] 新产品和新技术研发 - 公司在基因编辑技术方面的投资和成功的监管经验将加速临床进展[11] - 公司在基因编辑工具的开发中，采用了AI驱动的元基因组平台[8] - 公司针对遗传疾病的基因编辑工具能够精确靶向人类基因组的任何位置[9] - 公司计划在2025年进行IND/CTA申请[133] - Metagenomi正在推进MGX-001在A型血友病的临床试验[135] - 公司利用MGX-001建立分泌蛋白缺乏平台[135] - 公司利用其元基因组平台创造治愈性基因药物[135] - Metagenomi正在实现其AI驱动的基因编辑能力的潜力[135] 市场扩张和并购 - 公司在心血管疾病领域有多个未披露的目标，正在进行IND启用活动[51] - 公司在心血管疾病领域的合作开发选项可达29亿美元的潜在里程碑支付和版税[50] - Metagenomi与Ionis合作推进心脏代谢项目[135] - 公司正在推进其他全资拥有的治疗候选药物[135] 负面信息 - 研究中观察到肝功能测试的短暂升高，但总胆红素水平无显著变化[82] - 研究中未发现MGX-001的脱靶编辑[87] 其他新策略和有价值的信息 - 公司在基因编辑领域的管道包括针对肝脏疾病的多种治疗方案[42] - 公司已完成对其主要项目的首次监管接洽，并支持合作伙伴的IND申请[46]

文章核心观点 - 基因编辑公司Metagenomi在第28届美国基因与细胞治疗学会年会上展示三项研究成果，体现其在肝外基因编辑和大治疗基因定点整合方面的进展，凸显平台推动下一代体内精准药物的潜力 [1] 公司进展 - 公司的宏基因组学发现平台通过利用自然微生物进化和人工智能引导的蛋白质优化，系统识别和优化新型基因编辑系统 [2] - 公司在年会上分享不同基因编辑技术的概念验证数据，包括用于高效体内编辑的紧凑型II型和V型核酸酶，以及能够靶向整合大DNA负载的可编程V - K型CAST系统 [2] 研究成果 紧凑型II型CRISPR系统 - MG21 - 1是新型紧凑型II型核酸酶，含1098个氨基酸，与引导RNA在单个腺相关病毒中递送时，能在中枢神经系统实现强蛋白敲低；局部注射包装有MG21 - 1的AAV9，可使小鼠运动皮层目标蛋白最多减少69%；使用能穿越血脑屏障的衣壳进行全身递送，可使大脑蛋白敲低82%，脑干蛋白敲低71% [6] 超紧凑型V型核酸酶 - MG119 - 28是超紧凑型工程化V型核酸酶，由488个氨基酸组成，使用单个AAV载体递送时，能在多种培养细胞组织中进行高效基因组编辑；体外实验中，该核酸酶可使杜氏肌营养不良模型肌细胞中肌营养不良蛋白水平恢复超50%，并在K562人类细胞的治疗相关靶位点实现完全基因破坏；体内实验中，通过立体定向注射将其递送至小鼠中枢神经系统，可使嗅球核的编辑效率高达52%，运动皮层目标蛋白敲低64% [6] V - K型CAST系统 - 通过结构和人工智能引导的蛋白质设计，来自未培养微生物的紧凑型V - K型CAST系统的整合效率比自然系统提高超50倍；其功能活性可转化到原代哺乳动物细胞，是人类治疗应用开发的关键一步 [9] 公司概况 - 公司是精准基因编辑公司，利用人工智能和机器学习开发下一代潜在治愈性基因组编辑疗法；其宏基因组学衍生的基因编辑工具盒已分析超74亿种蛋白质，有潜力靶向整个人类基因组的任何类型基因突变 [7] - 公司拥有全谱基因编辑技术，从超小核酸酶和碱基编辑器到大基因整合，使用CRISPR相关转座酶和RNA介导整合系统；公司在A型血友病的主要全资开发项目是潜在治愈性疗法，还拥有分泌蛋白缺陷的全资资产和心脏代谢疾病的合作资产 [7]

公司业绩表现 - 季度每股亏损0.68美元 低于Zacks共识预期的0.62美元亏损 但较去年同期1.19美元亏损有所改善 [1] - 营收413万美元 大幅低于共识预期的52.83% 去年同期为1116万美元 [2] - 过去四个季度中 有两次超过每股收益预期 两次超过营收预期 [2] 市场表现与预期 - 今年以来股价下跌57.1% 同期标普500指数仅下跌0.6% [3] - 当前Zacks评级为3(持有) 预计短期表现与市场持平 [6] - 下季度共识预期为每股亏损0.54美元 营收875万美元 本财年预期亏损2.41美元 营收3887万美元 [7] 行业比较 - 所属医疗-药品行业在Zacks行业排名中位列前29% 历史数据显示前50%行业表现优于后50% [8] - 同业公司MediWound预计季度每股亏损0.65美元 同比恶化66.7% 营收预期510万美元 同比增长2.7% [9][10] 业绩变动分析 - 本季度业绩意外率为-9.68% 上一季度为-1.61% [1] - 管理层在财报电话会中的评论将影响股价短期走势 [3] - 盈利预期修订趋势与股价变动存在强相关性 当前修订趋势呈现混合状态 [5][6]

财务数据关键指标变化 - 公司2025年第一季度合作收入为410万美元，2024年同期为1120万美元，同比减少700万美元[124] - 2025年第一季度研发费用为2510万美元，2024年同期为3140万美元，同比减少630万美元[134] - 2025年第一季度行政费用为680万美元，2024年同期为880万美元，同比减少190万美元[135] - 2025年第一季度其他收入净额为290万美元，2024年同期为390万美元，同比减少100万美元[136] - 2024年和2023年净亏损分别为7810万美元和6830万美元，2025年和2024年第一季度净亏损分别为2500万美元和2510万美元，截至2025年3月31日累计亏损2.48亿美元[140] - 2025年第一季度经营活动净现金使用量为2284.2万美元，主要由2500万美元净亏损和230万美元净经营资产负债变化组成，被450万美元非现金费用抵消[144][146] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为2985万美元，主要由2510万美元净亏损和1090万美元净经营资产负债变化组成，被620万美元非现金费用部分抵消[144][147] - 2025年第一季度投资活动净现金流入为2472.8万美元，主要因2500万美元可供出售有价证券到期，被30万美元购置财产设备支出部分抵消[144][148] - 2024年第一季度投资活动净现金使用量为9473.2万美元，因9380万美元可供出售有价证券净购买和90万美元购置财产设备支出[144][149] - 2025年第一季度融资活动净现金使用量为7.7万美元，因支付递延融资成本[144][150] - 2024年第一季度融资活动净现金流入为8653.7万美元，因首次公开募股发行普通股净收益[144][150] - 2025年第一季度现金、现金等价物和受限现金净增加180.9万美元，2024年第一季度净减少3804.5万美元[144] 各条业务线表现 - 公司在非人类灵长类动物研究中，证实替代物食蟹猴FVIII盒在约19个月内有持久且具治疗意义的FVIII活性水平[105] - 公司新型腺嘌呤碱基编辑器可靶向超过95%的人类基因组碱基对，比第一代SpCas9碱基编辑器靶向范围更广[115] - 公司利用新型RNA介导整合系统在人类细胞中实现首次超900个碱基对的靶向整合[116] - 公司新型紧凑型CRISPR相关转座酶系统在人类细胞基因组中实现大的、具治疗意义基因的整合[117] 管理层讨论和指引 - 公司计划2025年下半年进行IND前和美国以外的监管会议，2026年提交IND和临床试验申请[107] - 公司计划2025年展示主要分泌蛋白缺乏靶点的非人类灵长类动物概念验证，2026年选定开发候选药物[108] - 公司与Ionis合作的4个第一代治疗靶点均在2024年实现体内啮齿动物概念验证，计划2025年选定1 - 2个开发候选药物并公布其余2个治疗适应症，2026年开展相关IND启用活动并选定更多开发候选药物[109] - 公司预计短期和长期费用将大幅增加，需额外资金支持运营和增长战略[141] - 公司预计在产生大量产品收入前，通过股权融资、债务融资、合作等方式满足资金需求[143] 其他没有覆盖的重要内容 - 2024年2月13日公司完成首次公开募股，发行6250000股普通股，每股发行价15美元，扣除相关费用后净收益约8070万美元[118] - 2025年3月17日公司与Jefferies LLC达成协议，可通过其进行“按市价”发售普通股，总发行价最高达7500万美元，Jefferies LLC收取最高3%的佣金，截至3月31日未发售[119] - 2025年4月14日，Affini-T行使非独家许可选择权，向公司支付30万美元[110] - 公司自成立以来通过出售可赎回可转换优先股和可转换本票获得约3.517亿美元资金，2024年IPO获得约8070万美元净收益，截至2025年3月31日从合作和许可协议获得约1.2亿美元前期现金付款[137] - 2025年3月17日公司与Jefferies签订ATM销售协议，可出售最高7500万美元普通股，截至3月31日未出售[138] - 截至2025年3月31日，公司有2.26亿美元现金、现金等价物和可供出售有价证券，预计现有资金至少可支持未来12个月运营[142] - 公司重大现金需求包括三份办公和实验室空间租赁协议及一份动物饲养室租赁协议的合同义务，2025年第一季度无重大变化[151] - 公司需对财务报表进行估计和假设，包括合作协议收入确认、股份支付费用等，2025年第一季度关键会计估计和方法无重大变化[153][154][155] - 公司作为较小报告公司，无需提供市场风险定量和定性披露信息[156]

财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度研发费用为2510万美元，2024年同期为3140万美元[9] - 2025年第一季度一般及行政费用为680万美元，2024年同期为880万美元[10] - 2025年3月31日现金、现金等价物和可供出售的有价证券为225970千美元，2024年12月31日为248307千美元[18] - 2025年第一季度合作收入为4127千美元，2024年同期为11159千美元[20] - 2025年第一季度净亏损为25039千美元，2024年同期为25148千美元[20] 各条业务线表现 - 血友病A的非人类灵长类动物研究中，12 - 19个月动物1001、1002和1003的平均FVIII活性分别为75%、8%和29% [3] - 19个月或最终测量时间点，三只动物的FVIII水平分别为80%、10%和32% [3] - 血浆FVIII活性水平80%、10%和32%分别与动物1001、1002和1003肝脏终止时基因整合频率5.3%、0.89%和2.5%相关[3] 其他没有覆盖的重要内容 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和可供出售的有价证券为2.26亿美元，预计可支持运营至2027年[1][9] - 美国血友病A患者估计多达26500人，全球超过500000人[11]

文章核心观点 公司公布2025年第一季度财务结果和业务进展 其AI驱动的宏基因组学平台在多个适应症上有变革潜力 血友病A项目有积极成果 资金充足可支持运营至2027年 [1][2] 分组1：业务进展 血友病A项目 - 约19个月的NHP研究显示FVIII活性在治疗相关水平上具有持久性 额外新兴数据表明FVIII活性高于预期 公司将开展更多研究或考虑替代方案 [3][4] - 12 - 19个月时三只动物平均FVIII活性分别为75%、8%和29% 19个月时分别为80%、10%和32% 与基因整合频率相关 [7] 平台技术 - NHP研究展示了治疗相关的FVIII活性和持久反应 安全性良好 公司公布新型紧凑型CRISPR相关转座酶系统研究成果 具有位点特异性、可编程和多功能属性 [6][7] 分组2：财务结果 - 截至2025年3月31日 现金、现金等价物和可供出售有价证券为2.26亿美元 预计支持运营至2027年 [6][10] - 2025年第一季度研发费用2510万美元 低于2024年同期的3140万美元 一般及行政费用680万美元 低于2024年同期的880万美元 [10][11] - 2025年第一季度合作收入412.7万美元 低于2024年同期的1115.9万美元 净亏损2503.9万美元 略低于2024年同期 [20] 分组3：会议计划 - 公司计划参加2025年第二季度的TIDES USA 2025会议和ASGCT 28年度会议 [9][14] 分组4：行业信息 - 血友病A是最常见的X连锁遗传性出血疾病 美国患者估计达26500人 全球超50万 多数为男性 [12] 分组5：公司介绍 - 公司是精准基因编辑公司 利用人工智能和机器学习开发下一代潜在治愈性基因组编辑疗法 其基因编辑工具盒分析超74亿种蛋白质 有全谱基因编辑技术 [13]

文章核心观点 - 基因药物公司Metagenomi将在两个科学会议上进行展示，包括TIDES USA 2025的口头报告和ASGCT 2025年会的三个海报展示 [1] 公司信息 - Metagenomi是一家精准基因药物公司，致力于用AI驱动的宏基因组学平台为患者开发治愈性疗法 [3] - 公司利用宏基因组学解锁微生物进化成果，开发新型编辑工具，其基因组编辑工具包包括可编程核酸酶、碱基编辑器等 [3] 会议展示信息 TIDES USA 2025口头报告 - 标题为“AI-Guided Metagenomic Discovery of Compact CRISPR Systems for In Vivo Therapeutic Genome Editing” [2] - 会议主题为“Genome Editing Technologies and Applications”，地点在Mission Beach room [2] - 时间为2025年5月22日周四下午2:30 PST [2] ASGCT 2025年会海报展示 - 标题分别为“In Vivo Genome Editing with an Ultra-Compact Type V Nuclease for All-In-One AAV Delivery”“Site-Specific Integration of Therapeutic Transgenes with a Type V-K CAST System Engineered for Efficient and Targeted Human Genome Editing”“A Compact and Potent Type II CRISPR System for CNS Gene Knockdown via AAV Delivery” [2] - 摘要编号分别为AMA2219、AMA2184、AMA1232，地点均在Poster Hall I2 [2] - 时间均为2025年5月13日周二下午6:00 CT [2] - 所有展示内容将在公司网站投资者板块的“新闻与活动”页面公布 [2]