In this article, we will be taking a look at the 11 Best Performing Biotech Stocks So Far in 2025. Metsera, Inc. is one of them. Metsera, Inc. (NASDAQ:MTSR), a clinical-stage biotech based in New York, is emerging as an innovative player in obesity and metabolic disease treatments. The company develops next-generation injectable and oral hormone analog peptides designed for potency, scalability, and improved patient adherence. In 2025, Metsera, Inc. (NASDAQ:MTSR)’s lead candidate, MET-233i, an ultra-long ...

NEW YORK, Sept. 11, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Metsera, Inc. (Nasdaq: MTSR), a clinical-stage biopharmaceutical company accelerating the next generation of medicines for obesity and metabolic diseases, will present clinical and preclinical data from its portfolio of next-generation ultra-long acting, scalable, and combinable therapies at the 61st Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes (EASD) held September 15-19, 2025, in Vienna, Austria. “As we progress our pipeline of ultra-lon ...

Metsera, Inc. (NASDAQ:MTSR) is one of the Best Stocks to Buy for the Next 3 Months According to Hedge Funds. On August 28, Bank of America Securities analyst Tim Anderson raised the firm’s price target on Metsera, Inc. (NASDAQ:MTSR) from $45 to $50, while maintaining a Buy rating on the stock. The improved bullish sentiment for the stock comes after the company reported financial and business updates for its fiscal second quarter of 2025. The company reported notable progress in its obesity and metabolic ...

Metsera Inc (MTSR) FY 2025 Conference September 04, 2025 04:30 PM ET Company ParticipantsBrian Hubbard - Chief Scientific OfficerWhit Bernard - Co-Founder, CEO, President & DirectorConference Call ParticipantsNone - AnalystNoneAll right, thanks everyone for being here and wrapping up the day with Metsera Inc. I'm pleased to have with us Whit Bernard, CEO and co-founder, and Brian Hubbard, Chief Scientific Officer. I guess we'll start off with you giving an overview of the company, some of the key pipeline a ...

财务数据和关键指标变化 - 无相关内容 各条业务线数据和关键指标变化 - 核心管线MET-097i(GLP-1受体激动剂)即将进入三期临床 预计今年晚些时候公布两项二期研究结果[3] - MET-097i效力比tirzepatide强十倍 可降低API需求并改善可制造性[4] - MET-233i(胰淀素类似物)处于1B/2A期研究 作为单药和与MET-097i联合使用[4] - MET-233i单药治疗显示高达8.5%的安慰剂调整后减重效果 起始剂量耐受性极佳[5] - 口服肽策略基于高效力平台开发 预计今年晚些时候公布临床数据[6][7] - 前体药物MET-815是MET-097i的前药 预计今年底或明年初进入临床[74] 各个市场数据和关键指标变化 - 无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于下一代肥胖治疗创新 专注于靶向营养刺激激素途径的治疗性肽[2] - 拥有超过10,000种体内测试肽的资产组合 专注于效力、耐久性、可扩展性和可组合性[3] - MET-097i和MET-233i采用匹配半衰期设计(18天和19天) 可实现每月一次给药组合产品[5] - 口服肽策略采用差异化方法 将肽递送至小肠 消除食物和水限制[6][7] - 公司专注于可扩展性挑战 认为这将定义该类别的未来[8] - 开发策略包括超长效维持和前药策略 探索季度给药方案[74][75] - 在胰淀素领域 与Aloralantide同属长效类别 与Petrolantide、Kagri、Gubra等周制剂形成差异化[53][54] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对维持治疗极为重视 认为市场最终将完全围绕维持治疗[74] - 预计五年后行业将关注平坦曲线而非凸曲线 重点是如何用最少注射维持平坦曲线[75] - 认为多激素组合代表重要治疗进展 特别是对于难以耐受GLP-1的患者[56] - 口服肽策略如能实现可扩展性 可使口服制剂达到注射剂效果[66] 其他重要信息 - MET-097i是进入临床开发时最长效的治疗性肽 仅被MET-233i超越约一天[4] - 公司拥有偏向性GLP-1设计 仅通过活性途径信号传导 使更多GLP-1受体保持在细胞表面[11] - 超长半衰期(18-19天)可实现平缓浓度曲线 改善耐受性[12] - 二期研究设计将问题拆分到多个研究中 VESPER-1专门用于剂量选择 VESPER-3探索滴定和月度给药[22][24] - VESPER-3入组速度超预期 约五周完成入组[28] 问答环节所有的提问和回答 问题: 偏向性信号传导如何实现更好耐受性 - 偏向性配体仅通过活性途径信号传导 使更多GLP-1受体保持在细胞表面活性状态[11] - 超长半衰期(18-19天)可实现平缓浓度曲线 避免浓度大幅波动导致的胃肠道不良事件[12] - 剂量滴定(0.4至0.8至1.2)耐受性极佳 仅20名患者队列中出现2例呕吐和1例恶心[16] 问题: 12周数据结果和背景 - 12周研究显示10%-11%安慰剂调整后减重 处于竞争格局高端[15] - 滴定队列显示6.3%安慰剂调整后减重 与tirzepatide类似[16] - 4倍跳跃月度步骤耐受性良好 为VESPER-3研究设计奠定基础[18] 问题: VESPER-1研究设计无滴定原因 - 研究设计旨在快速推进三期和最终上市[21] - 最有效选择剂量方法是不进行滴定 观察四周剂量与安慰剂对比至28周[22] - 在二期A研究中探索滴定方案[23] 问题: 时间表从2025年中调整至9月原因 - VESPER-3进展快于预期 推迟VESPER-1揭盲分析几周以同步进行[28] - 实际是进展快于预期而非延迟[28] 问题: VESPER-1和VESPER-3成功标准 - 疗效目标应与双重激动剂相当 预计28周时安慰剂调整后减重超过10%[29] - 耐受性目标至少达到tirzepatide水平 期望利用半衰期优势实现更好耐受性[31] - 从一期到三期 减重效果通常会逐渐降低 因患者群体和剂量策略变化[33][34] 问题: MET-097i在肥胖治疗范式中的定位 - 定位为最佳候选药物 服务于适合双重激动剂减重效果的大部分人群[40] - 将成为两种可能可用的月度给药资产之一 具有极强竞争力耐受性[40] - 最多两个滴定步骤 versus 四或五个 更简单易用的消费者友好型方案[40] 问题: MET-233i差异化特征 - 五周数据显示8.4%安慰剂调整后减重 显示强效化合物特性[44] - 0.15和0.3剂量显示2.5%安慰剂调整后减重 耐受性极佳[44] - 目标是从起始点滴定至更高剂量 实现GLP-1样减重且耐受性类似安慰剂[45] 问题: MET-233i与tirzepatide比较 - MET-233i具有长半衰期 是唯一适合月度给药的开发中非Metsera肽[48] - 长半衰期带来积累效益 约12周内积累四倍[48] - 高剂量组出现疲劳、抑郁等问题 提示减重速率可能过快[50] 问题: DACRA versus 人选择性胰淀素 - 所有领先肽类都作用于所有三种胰淀素受体和降钙素受体[52] - 区别更多在于给药方式: 公司与Aloralantide属长效类别 Petrolantide、Kagri、Gubra属周制剂类别[53] 问题: 胰淀素和组合在策略中的定位 - 如能实现真正安慰剂样耐受性 胰淀素单药可成为重要治疗替代方案[55] - 组合方案代表独特赛道 目标达到类别顶端减重效果(接近25%-30%)[57] - 利用耐受性良好的起始点 通过剂量递增解决胃肠道不良事件叠加问题[57] 问题: 口服肽策略的差异化 - 口服肽如能实现可扩展性 可达到注射剂效果 小分子无法实现[66] - 关键优势在于肽的效力: MET-097i所需剂量仅为Viking的十分之一[67] - 肽在肠道中稳定 可使用常规制剂 获得更好吸收且无食物水效应[68][69] 问题: 未来一年投资组合重点亮点 - 专注于维持治疗理念 开发最可扩展的维持方案[74] - 前药策略探索季度给药方案 MET-815预计今年底或明年初进入临床[74] - 未来五年目标实现平坦曲线而非凸曲线 关注最少注射次数维持方案[75]

公司活动安排 - 首席执行官Whit Bernard将在Cantor全球医疗健康会议和富国银行医疗健康会议上发表演讲 具体时间为9月3日15:20-15:50 EDT及9月4日16:30-17:05 EDT [1][5] - 会议演讲将通过公司官网投资者关系板块进行网络直播并提供回放 [1] 公司业务概况 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于开发肥胖及代谢性疾病领域的下一代药物 [2] - 产品管线包含口服与注射剂型 涵盖肠促胰岛素类、非肠促胰岛素类及复合疗法 针对多治疗靶点布局 [2] - 公司成立于2022年 总部位于纽约 [2] 信息披露渠道 - 公司官网作为信息披露渠道 财务及重要信息通过投资者关系板块发布 [3] - 可通过"邮件提醒"功能订阅公司最新信息 [3]

财务数据关键指标变化 - 公司2025年第二季度净亏损6870万美元，上半年累计净亏损1.453亿美元，累计赤字达4.024亿美元[124] - 2025年上半年净亏损1.453亿美元，较2024年同期的4660.8万美元扩大9869.5万美元（212%）[144] - 2025年第二季度利息收入540.5万美元，同比增长434.2万美元（408%），源于现金及等价物余额增加[156] - 2025年第二季度外汇损失达295.8万美元，较2024年同期的1.7万美元大幅增加，受非美元交易汇率波动影响[155] 收入和利润 - 公司通过IPO和私募融资累计筹集资金8.243亿美元[124] - 截至2024年12月31日，公司通过可转换优先股和可转换本票销售累计筹集净收益约5.359亿美元[159] - 2025年2月完成IPO，以每股18美元的价格公开发行17,569,444股普通股，扣除承销折扣和其他费用后获得净收益2.884亿美元[159] 成本和费用 - 研发费用在2025年第二季度达到6051.1万美元，同比增长3970万美元（190%），主要由于产品候选开发及临床前、临床试验成本增加[147][148] - 2025年上半年研发费用总计1.1769亿美元，较2024年同期的3866.8万美元增长7902.9万美元（204%），其中GLP-1 RA项目支出占比最高（4546.2万美元）[147][148] - 一般及行政费用在2025年第二季度增至1148.2万美元，同比增长583.9万美元（103%），主要源于人员薪酬（增加210万美元）和股权激励（增加220万美元）[149] - 口服肽平台研发费用在2025年上半年达1810.2万美元，较2024年同期的1134.9万美元增长59%[148] - 2025年上半年或有对价公允价值变动产生1315万美元费用，主要因开发里程碑达成概率提高[152] - 2025年第二季度或有对价公允价值变动产生87万美元收益，主要因折现率上升[151] 现金和资金状况 - 公司现金储备预计可支撑运营至2027年[125] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为5.309亿美元，累计赤字为4.024亿美元[159] - 2025年上半年经营活动净现金流出1.133亿美元，主要由于净亏损1.453亿美元，部分被运营资产和负债的1,250万美元净变化及1,950万美元非现金费用抵消[166] - 2025年上半年融资活动净现金流入2.870亿美元，主要来自IPO净收益2.884亿美元[169] - 公司预计现有现金及现金等价物可支持运营至2027年，但该估计基于可能错误的假设[163] - 2025年上半年投资活动净现金流出19.8万美元，主要用于购买物业和设备[168] 业务线表现 - 核心产品MET-097i的3项2b期临床试验（VESPER-1/2/3）已完成入组，预计2025年9月发布VESPER-1顶线数据和VESPER-3中期数据[121] - MET-233i单药治疗在5周内实现8.4%的安慰剂校正减重效果，半衰期达19天[122][126] - MET-233i与MET-097i联合治疗的12周顶线数据预计2025年底或2026年初公布[123] - 口服肽平台MOMENTUM™的MET-097o/MET-224o项目预计2025年底公布4周减重数据[123] - 临床前项目MET-815i（MET-097i前药）计划2025年底或2026年初启动临床试验[127] - GIP受体激动剂MET-034i与MET-097i联用的耐受性数据预计2025年底公布[127] 市场前景 - 全球肥胖/超重患者规模达25亿人，当前疗法存在给药频率高、减重不足等局限性[114] 资金需求和协议 - 公司对Zihipp Ltd的收购涉及前期和递延现金支付总计3,430万美元，以及收购时公允价值估计为4,290万美元的或有对价[176] - 根据与Amneal的协议，公司需为新设施建设提供资金，总额不超过1亿美元[173] - 公司未来资金需求将取决于多种因素，包括临床试验成本、制造费用、监管审查费用等[164] - 公司预计未来几年研发费用将持续显著增长，因后期临床试验规模扩大及管线扩展[135] 合作协议和付款 - 公司向D&D支付了1000万美元的一次性预付款[181] - 公司需为每款口服GLP-1或amylin激动剂产品向D&D支付最高2600万美元的开发和监管里程碑款项[181] - 公司需为特定类别的首款产品（如GLP-1/GIP/胰高血糖素三重激动剂）向D&D支付最高5200万美元的里程碑款项[181] - 公司需为后续同类产品向D&D支付最高4500万美元的里程碑款项[181] - 公司需为口服GLP-1或amylin激动剂产品的销售里程碑向D&D支付最高1.125亿美元[181] - 公司需为D&D开发的GLP-1或amylin激动剂产品的销售里程碑向D&D支付最高2.25亿美元[181] - 公司需按年净销售额支付D&D低个位数至中个位数百分比的阶梯式特许权使用费[181] - 公司向D&D支付了5万美元的一次性预付款以获得Triple G产品的全球独家许可[185] - 公司需为Triple G产品的开发和监管里程碑向D&D支付最高5200万美元（首款产品）和4500万美元（后续产品）[185] - 公司需为Triple G产品的销售里程碑向D&D支付最高1.65亿美元[185]

财务数据关键指标变化 - 2025年第二季度研发费用为6050万美元，上半年为1.177亿美元，较2024年同期增加[9] - 2025年第二季度一般及行政费用为1150万美元，上半年为2010万美元，较2024年同期增加[10] - 2025年第二季度净亏损6870万美元，上半年为1.453亿美元，较2024年同期增加[11] - 2025年Q2研发费用为60,511美元，2024年同期为20,855美元[20] - 2025年上半年研发费用为117,697美元，2024年同期为38,668美元[20] - 2025年Q2总运营费用为71,123美元，2024年同期为28,005美元[20] - 2025年上半年总运营费用为150,932美元，2024年同期为49,068美元[20] - 2025年Q2运营亏损为71,123美元，2024年同期为28,005美元[20] - 2025年上半年运营亏损为150,932美元，2024年同期为49,068美元[20] - 2025年Q2净亏损为68,715美元，2024年同期为26,728美元[20] - 2025年上半年净亏损为145,303美元，2024年同期为46,608美元[20] - 2025年Q2普通股基本和摊薄每股净亏损为0.66美元，2024年同期为1.86美元[20] - 2025年上半年普通股基本和摊薄每股净亏损为1.62美元，2024年同期为3.31美元[20] 各条业务线表现 - MET - 233i在一期试验中实现五周体重减轻8.4%，半衰期达19天，12周单药治疗数据预计2025年末公布[5,8] - MET - 097i的VESPER - 1和中期VESPER - 3数据预计2025年9月发布，3期试验预计2025年末启动[1,4] - MET - 233i + MET - 097i的12周联合给药数据预计2025年末或2026年初公布[6] - 口服肽平台MET - 097o或MET - 224o选定的领先候选药物四周数据预计2025年末公布[7,8] - 预计2025年末或2026年初发布VESPER - 3月度给药部分的28周结果[8] - IND使能研究中MET - 815的临床试验计划于2025年末或2026年初启动[8] 其他没有覆盖的重要内容 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为5.30919亿美元，较2024年12月31日的3.52447亿美元有所增加[7,18]

核心观点 - 公司Metsera专注于开发下一代肥胖和代谢疾病治疗药物 其管线包括超长效注射剂和口服肽类药物 多项关键临床数据将于2025年底至2026年初陆续公布 [2][3][6] - 现金储备达5.309亿美元 预计可支撑运营至2027年 较2024年底的3.524亿美元增长50.6% [9][18] 研发管线进展 MET-097i（GLP-1受体激动剂） - VESPER-1研究顶线数据及VESPER-3中期数据将于2025年9月公布 为III期临床试验设计提供依据 [1][4][6] - III期全球临床试验计划于2025年底启动 目前所有IIb期试验已完成入组 [3][6] - 28周VESPER-3月度给药数据预计2025年底或2026年初公布 [6] MET-233i（胰淀素类似物） - I期数据显示5周减重达8.4% 半衰期19天 耐受性与安慰剂相当 [1][5][6] - 12周单药治疗数据预计2025年底公布 与MET-097i联用数据将于2025年底或2026年初公布 [7][8] 口服肽类平台 - 领先候选药物MET-097o或MET-224o的4周减重和药代动力学数据预计2025年底公布 [9][14] - MET-034（GIP受体激动剂）与MET-097i联用数据同样计划2025年底公布 [14] 财务表现 - 2025年第二季度研发支出6050万美元 同比增加189% 上半年累计支出1.177亿美元 [10] - 净亏损从2024年同期的2670万美元扩大至6870万美元 主要源于研发投入增加 [12][20] - 运营现金消耗上半年达1.133亿美元 反映临床项目加速推进 [12] 资产与负债 - 总资产从2024年底的4.51亿美元增至6.396亿美元 主要因现金储备增加及无形资产增长 [18] - 或有对价负债当前部分4080万美元 非流动部分7930万美元 反映并购相关支付义务 [18]

趋势投资策略 - 短期投资或交易中趋势是关键但把握入场时机至关重要[1] - 股价趋势逆转可能导致短期资本损失需结合基本面因素维持动量[2] - "近期价格动能"筛选工具可识别处于上升趋势且交易于52周高-低区间上部的股票[3] Metsera Inc (MTSR) 投资亮点 - 过去12周股价上涨57.8%反映投资者对潜在上涨空间的持续认可[4] - 过去4周股价进一步上涨41.6%确认趋势延续性[5] - 当前交易于52周高-低区间的80.3%位置预示突破可能性[5] 基本面支撑因素 - 获Zacks Rank 2(买入)评级位列4000多只股票前20%基于盈利预测修正趋势和EPS意外[6] - Zacks Rank 1股票自1988年以来年均回报率达+25%[7] - 平均经纪商推荐评级为1(强力买入)显示机构对短期表现的强烈乐观[7] 其他投资工具 - 除MTSR外"近期价格动能"筛选结果包含其他符合标准的股票[8] - Zacks提供超过45种专业筛选策略可根据个人投资风格选择[8] - Research Wizard工具可回溯测试策略历史表现并加载成功选股策略[9]