公司合作与产品 - Myriad Genetics与GSK合作推进基因检测领域 旨在提高高级别卵巢癌患者对同源重组缺陷诊断检测的可及性 [1] - Myriad的MyChoice HRD Plus和MyChoice CDx Plus测试现已成为新的赞助测试计划的一部分 该计划在阿根廷 巴西 智利 哥伦比亚 埃及 荷兰 沙特阿拉伯 新加坡和阿联酋提供 [1] - Myriad的MyChoice测试通过其独特算法评估BRCA1和BRCA2基因的基因组变化以及基因组不稳定性评分状态 帮助医疗从业者确定哪些晚期卵巢癌患者将从靶向治疗中受益 [3] 行业前景 - 全球卵巢癌诊断市场在2018年估计为12亿美元 预计2019年至2026年的复合年增长率为62% [4] - Myriad Genetics与GSK的合作有望为两家公司带来额外收入 [4] 公司近期发展 - Myriad Genetics在6月宣布在其Foresight Carrier Screen中新增Universal Plus Panel 该面板包括39种疾病并筛查与严重遗传病相关的272个基因 [5] - Myriad Genetics与QIAGEN在5月宣布合作开发用于分析HRD状态的全球可分发试剂盒测试 该下一代测序测试旨在支持包括卵巢癌在内的多种实体瘤的个性化医学研究 [5] 股价表现 - 过去六个月 MYGN的股价上涨了18% 而行业涨幅为06% 同期标普500指数上涨了10% [6] 其他公司表现 - DaVita的股价在过去一年上涨了44% 而行业涨幅为204% [7] - Boston Scientific在2024年第一季度的调整后每股收益为56美分 超出Zacks共识预期98% 收入为386亿美元 超出Zacks共识预期49% [7][8]

文章核心观点 - 公司的产品组合和增长策略令人乐观 [1][2][3][4][5][6][7] - 但宏观经济问题阻碍了公司的增长 [10][11][12][13] 公司发展情况 产品和服务 - 公司在遗传性癌症市场持续增加份额,myRisk产品被医疗服务提供商广泛采用 [3] - 公司计划推出Foresight Universal Plus扩展型携带者筛查测试和FirstGene产前筛查测试 [9] - 公司获得了一项有助于推出高清MRD检测产品的专利 [8] 战略合作 - 公司与Illumina扩大合作,以拓展生物制药业务并提高HRD检测在美国的覆盖面 [4] - 公司与日本国立癌症中心东医院合作,研究MRD检测的预后和预测价值 [5] 运营管理 - 公司保持严格的成本管控,毛利率保持较高水平 [6][7] - 公司致力于提升客户体验,包括开发新的技术工具和能力、创新、商业能力和实验室升级 [6] 行业挑战 - 国际贸易恶化和全球通胀压力导致原材料、人工成本和运费上升,对公司盈利能力造成压力 [10][11] - 汇率波动也给公司带来风险,公司尚未采取对冲策略 [12][13][14]

文章核心观点 - 基因检测和精准医学公司Myriad Genetics与GSK合作，推出新的赞助检测计划，提高高级别浆液性卵巢癌患者对同源重组缺陷（HRD）诊断检测的可及性 [1][2] 合作信息 - 合作推出新的赞助检测计划，利用Myriad的MyChoice HRD Plus和MyChoice CDx Plus测试，在阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、埃及、荷兰、沙特阿拉伯、新加坡和阿拉伯联合酋长国可用 [1] - 该合作履行了两家公司改善晚期卵巢癌患者护理的承诺，满足了原本可能无法获得检测的患者的需求 [2] Myriad's MyChoice Test介绍 - Myriad's MyChoice®测试是确定HRD状态最全面的肿瘤测试，基于对BRCA1和BRCA2等基因的基因组改变评估和使用专有算法的基因组不稳定性评分（GIS）状态，能帮助医疗专业人员识别更可能对靶向治疗有反应的晚期卵巢癌患者 [3] Myriad Genetics公司介绍 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医学公司，致力于为所有人提升健康和福祉，开发并提供基因测试，帮助评估患病或疾病进展风险，指导跨医学专业的治疗决策，以改善患者护理并降低医疗成本 [4]

研究结果 - Myriad Genetics的RiskScore®乳腺癌风险评估工具在《Genetics in Medicine》杂志上发表的研究中得到了验证，该工具结合了多基因风险评分（PRS）和Tyrer-Cuzick模型，适用于所有种族[1] - 研究基于超过130,000名女性的真实世界数据，结果显示RiskScore在分层高风险和低风险乳腺癌女性方面比单独使用Tyrer-Cuzick模型更准确，预测准确性提高了约两倍[2] - 研究结果表明，PRS在校准和区分乳腺癌风险方面优于标准模型，特别是在大规模真实世界医疗数据集中[3] 临床应用 - 临床实践中，约1/5的女性通过RiskScore重新分类，相比Tyrer-Cuzick模型，RiskScore可能更准确地识别出需要加强乳腺癌监测的女性[3] - RiskScore的临床使用有助于更精确地量化女性患乳腺癌的遗传风险，使她们能够与医生合作制定最佳风险管理策略[4] 研究背景 - 研究涵盖了2017-2019年间接受MyRisk测试的女性，这些女性未携带与乳腺癌风险相关的致病性变异（如BRCA1或BRCA2），且无乳腺癌病史[5] - 临床信息（如家族癌症史）来自医生提交的测试申请表，患者测试后的结果通过将医疗索赔与Myriad的临床和基因测试数据链接创建的去识别化数据集获得[5] 公司介绍 - Myriad Genetics是一家领先的基因测试和精准医疗公司，致力于通过基因测试帮助评估疾病风险或进展，并指导治疗决策，以改善患者护理并降低医疗成本[6]

文章核心观点 - 医学期刊《Genetics in Medicine》发表研究验证Myriad公司乳腺癌风险评估工具RiskScore有效性，其结合多基因风险评分和Tyrer - Cuzick模型，能更准确分层女性患乳腺癌风险，或使更多女性受益于精准风险评估和监测策略 [1][2][4] 研究情况 - 研究于2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会首次展示，分析超130000名接受MyRisk遗传性癌症测试女性的实际患者结果 [2] - 研究对象为2017 - 2019年接受MyRisk测试、无已知与乳腺癌风险相关致病变异且无乳腺癌既往诊断的女性，通过处理医疗索赔数据创建匿名数据集，用Tyrer - Cuzick和RiskScore计算患者余生患癌风险 [5] RiskScore优势 - RiskScore在分层女性患乳腺癌高低风险方面比Tyrer - Cuzick风险计算器更准确，与Tyrer - Cuzick结合后预测准确性比单独使用Tyrer - Cuzick提高约两倍 [2] - 多基因风险评分在大型实际医疗索赔数据集中校准和区分能力更优，优于标准乳腺癌风险模型 [3] - 临床实践中约五分之一女性通过RiskScore重新分类，其临床应用可更准确识别能从强化乳腺癌监测策略中受益的女性 [3] 公司情况 - Myriad Genetics是基因检测和精准医学领域领先公司，致力于开发和提供基因测试，帮助评估疾病风险、指导治疗决策，改善患者护理并降低医疗成本 [6]

文章核心观点 - 凯杰（QIAGEN）和迈德基因（Myriad Genetics）宣布合作开发可全球分销的同源重组缺陷（HRD）检测试剂盒，旨在推动个性化医疗研究，扩大HRD检测可及性，使更多癌症患者受益于定制化治疗[1] 合作项目情况 - 双方基于凯杰的QIAseq xHYB技术、凯杰数字洞察解决方案和迈德基因获FDA批准的MyChoice CDx开发检测试剂盒，该检测试剂盒将支持多种实体肿瘤类型的个性化医疗研究，预计开发出受监管产品后可增强分散检测能力[1][2] - MyChoice CDx通过检测肿瘤DNA修复能力评估HRD状态，重点关注BRCA1和BRCA2基因突变并计算基因组不稳定性评分（GIS），有助于确定最可能从靶向治疗中受益的卵巢癌患者[2] - 凯杰负责美国以外地区基于试剂盒的HRD检测的开发和分销，IP许可使凯杰能与制药合作伙伴创建经IVD验证的检测，用于美国以外的伴随诊断[4] 合作意义与优势 - 合作旨在扩大HRD检测可及性，减少治疗决策时间和相关成本，缩短周转时间，使患者受益[3] - MyChoice CDx检测法使用GIS评分比仅使用杂合性缺失百分比（%LOH）的其他方法能多识别34%的HRD肿瘤，鉴于约48%的卵巢癌肿瘤存在HRD，扩大该检测法的可及性对推进个性化医疗至关重要[3] - 双方合作能为制药合作伙伴提供专有内容、前沿检测平台、临床试验执行和全球CDx产品分销，推动HRD检测的广泛临床应用[4] 公司能力与合作基础 - 凯杰的QIAseq面板已处理超400万个癌症检测样本，能实现高效准确的NGS文库制备，且与超30家全球制药和生物技术公司有合作开发和商业化伴随诊断的主合作协议[5] - 迈德基因已为数百项临床试验提供检测支持，获FDA和PMDA的10项伴随诊断批准，预计与凯杰的合作将推动其肿瘤产品组合的扩展[5] 公司简介 - 迈德基因是领先的基因检测和精准医疗公司，开发和提供基因检测服务，帮助评估疾病风险和指导治疗决策，改善患者护理并降低医疗成本[6] - 凯杰是全球领先的样本到洞察解决方案提供商，为全球超50万客户提供服务，截至2024年3月31日，在全球超35个地点拥有约5900名员工[7]

公司动态 - Myriad Genetics及其合作者将在2024年ASCO年会上分享七项研究数据 其中三项由Myriad主导 主要关注乳腺癌风险评估 另外四项由合作者分享 涵盖公司的Precise™ MRD测试 MyChoice® CDx HRD伴随诊断测试和Myriad Collaborative Research Registry™ (MCRR) [1] - Myriad将在ASCO年会的25014号展位展示基因检测和基因组洞察在指导个性化癌症治疗决策中的价值 并分享即将推出的产品创新信息 包括MRD和液体活检测试 [1] - Myriad任命George Daneker Jr MD为肿瘤学总裁兼首席临床官 进一步扩大其肿瘤学产品组合和专业知识 [7] 研究进展 - 一项研究表明 Myriad的RiskScore在预测黑人女性三阴性乳腺癌和早发性三阴性乳腺癌方面优于临床因素 [2] - 一项试点研究表明 在寡转移性肾细胞癌患者中 分子残留病(MRD)结果与死亡率状态高度一致 且无论监测面板是基于原发肿瘤还是转移肿瘤 结果都一致 表明长期MRD监测可能不需要重复活检 [3] - 一项研究展示了一种新的385-SNP PRS作为RiskScore的组成部分 该PRS在所有测试的祖先群体中对乳腺癌风险的预测优于现有PRS [4] - 一项研究表明 对于终身风险≥20%的患者 无论风险是基于RiskScore还是Tyrer-Cuzick 临床医生推荐的乳腺癌筛查都与指南一致 [4] - 数据显示 超过15%的卵巢癌患者携带BRCA1/2(12.5%)或Lynch综合征(2.6%)致病性变异 这些变异因种族 年龄和肿瘤部位而异 强调了在卵巢癌患者中进行普遍检测的重要性 [5] - 一项研究表明 奥拉帕利和帕博利珠单抗的新辅助联合治疗对HRD阳性晚期卵巢癌患者有效且耐受性良好 BRCA1/2突变与联合治疗的疗效相关 [6] 产品创新 - Myriad的Precise™ Oncology Solutions产品组合包括全面的种系和体细胞检测选项 如MyRisk® Hereditary Cancer Test with RiskScore® Precise™ Tumor Test Prolaris® Prostate Cancer Prognostic Test EndoPredict® Breast Cancer Prognostic Test Folate Receptor Alpha (Frα) Test以及Myriad的两个FDA批准的伴随诊断测试 MyChoice CDx HRD Companion Diagnostic Test和BRACAnalysis CDx® Germline Companion Diagnostic Test [7] - Myriad的Precise MRD是一种基于全基因组测序(WGS)的肿瘤知情测试 可监测数百至数千个肿瘤特异性变异 该技术能够对癌症患者血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行高灵敏度和定量检测 该测试目前可用于Myriad与学术或制药研究人员共同进行的研究 预计将于2025年商业化 [7] - Myriad今年早些时候收购了Intermountain Precision Genomics实验室业务的精选资产 通过将Precise Tumor和Precise Liquid测试引入Myriad位于盐湖城的新建最先进实验室设施 公司开启了扩展和开发其产品组合的新机会 Precise Liquid预计将于2025年推出 [8] 数据共享与合作 - Myriad Collaborative Research Registry™ (MCRR)于2023年12月启动 包含来自Myriad癌症产品的超过100万患者的种系和肿瘤检测结果数据 使其成为最大的泛癌症注册库之一 可免费用于研究 并支持透明的临床数据共享 在ASCO上分享的两张海报基于MCRR的数据 [9] - Myriad正在扩大与技术合作伙伴DNAnexus的合作 为医生提供一种新的交互式方式 以安全地访问他们的数据 更多细节将在今年晚些时候公布 [9] - Myriad在过去一年中宣布了几项重要的研究合作 包括与纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)研究人员进行的转移性乳腺癌MRD疗效回顾性研究 与德克萨斯大学MD安德森癌症中心临床医生进行的转移性肾细胞癌MRD效用回顾性分析 以及与日本国立癌症中心医院东院MRD研究人员进行的泛癌症前瞻性研究 与MD Anderson合作研究的早期结果将在ASCO上以海报形式分享 [8] 公司愿景 - Myriad Genetics致力于通过创新和扩展其肿瘤学业务 推动所有患者的肿瘤护理 其新的研究和产品创新强调了公司与肿瘤学家 学术机构和其他医疗保健合作伙伴合作的承诺 以扩大基因和基因组检测的获取 为所有人创造公平的检测解决方案 并提供数据驱动的洞察 以更好地指导临床护理并改善患者的预后 [10]

文章核心观点 - 基因检测和精准医学领域领导者Myriad Genetics公司及其合作伙伴将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上分享七项研究数据 公司致力于通过产品创新和团队扩充拓展肿瘤学业务 为患者提供更好的肿瘤治疗方案 [1][7] 新数据展示 口头报告 - 研究表明Myriad的RiskScore在预测黑人女性三阴性乳腺癌和早发性（<50岁）三阴性乳腺癌方面优于临床因素 [2] 海报展示 - 一项针对寡转移性肾细胞癌患者的试点研究显示 分子残留疾病（MRD）结果与死亡率状态基本一致 且由原发性或转移性肿瘤鉴定的监测面板结果也基本一致 表明长期MRD监测可能无需重复活检 [3] - 一项研究强调了RiskScore新的385-SNP多基因风险评分（PRS）成分 表明其校准良好 优于临床因素 且在所有测试血统中预测乳腺癌风险的表现均优于现有PRS [4] - 研究表明 无论风险是基于RiskScore还是Tyrer-Cuzick模型 临床医生都会根据指南为终身风险≥20%的患者推荐乳腺癌筛查 [4] - 数据显示 超过15%的卵巢癌患者有BRCA1/2（12.5%）或林奇综合征（2.6%）致病基因变异 且因种族、年龄和肿瘤部位而异 这表明对卵巢癌患者进行普遍检测的重要性 [5] - 子宫癌女性的种系检测结果在种族、民族和年龄方面存在显著差异 尤其是与林奇综合征相关的基因 这对晚期和复发性患者的免疫治疗资格有影响 还需进一步研究以确定少数族裔人群中的可靶向突变 [5][6] - 研究表明 奥拉帕利和帕博利珠单抗的新辅助联合疗法对HRD阳性晚期卵巢癌患者有效且耐受性良好 BRCA1/2突变与联合疗法的疗效相关 [6] 肿瘤学创新 产品组合 - 公司通过产品创新和团队扩充拓展肿瘤学业务 其Precise™肿瘤学解决方案组合提供全面的种系和体细胞检测选项 包括MyRisk®遗传性癌症检测、Precise™肿瘤检测等多种检测 [7] 研发进展 - MRD检测：Precise MRD是一种基于全基因组测序（WGS）的肿瘤信息检测技术 可监测数百到数千个肿瘤特异性变异 目前可用于公司与学术或制药研究人员联合开展的研究 预计2025年商业化推出 [7] - MRD研究合作：过去一年 公司宣布了多项重要研究合作 包括与纪念斯隆凯特琳癌症中心、德克萨斯大学MD安德森癌症中心和日本国立癌症中心东医院的合作 MD安德森合作研究的早期结果将在ASCO上以海报形式展示 [8] - 肿瘤分析和液体活检检测：公司今年早些时候收购了Intermountain Precision Genomics实验室业务的部分资产 将Precise肿瘤和Precise液体检测引入其位于盐湖城的新实验室 预计Precise液体检测将于2025年推出 [8] 数据共享 - 公司于2023年12月推出的Myriad协作研究注册库（MCRR）包含超过一百万名患者的种系和肿瘤检测结果数据 是最大的免费用于研究的泛癌注册库之一 支持透明的临床数据共享 ASCO上展示的部分海报基于该注册库的数据 公司还将与技术合作伙伴DNAnexus扩大合作 为医生提供安全访问数据的新方式 [9] 公司简介 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医学公司 致力于开发和提供基因检测服务 以评估疾病风险、指导治疗决策 改善患者护理并降低医疗成本 [11]

财务表现 - 2024年第一季度每股亏损1美分 优于Zacks共识预期的11美分亏损 较去年同期的21美分亏损有所改善 [1] - 总收入同比增长12%至2.022亿美元 超出Zacks共识预期4.6% 检测量同比增长9% [2] - 遗传性癌症检测收入同比增长16%至8810万美元 药物基因组学检测收入同比增长21%至3890万美元 肿瘤分析检测收入同比下降17%至3090万美元 产前检测收入同比增长22%至4430万美元 [3] - 毛利率扩大72个基点至68.1% 研发费用同比增长10.7%至2490万美元 销售及管理费用同比下降7.3%至1.406亿美元 调整后运营亏损为2790万美元 较去年同期的5220万美元有所改善 [4] 财务状况 - 2024年第一季度末现金及等价物为9690万美元 较2023年第四季度末的1.321亿美元有所下降 长期债务为3870万美元 与2023年第四季度末的3850万美元基本持平 [5] - 2024年第一季度累计经营活动净现金流出为1860万美元 较去年同期的3320万美元净现金流出有所改善 [5] 业务发展 - 公司与日本国立癌症中心东医院建立研究合作 研究其高灵敏度检测Precise MRD的预后和预测价值 [8] - 公司推进了最近收购的CLIA认证实验室及Precise Tumor和Liquid检测的整合 [8] 行业展望 - 公司重申2024年指引 预计收入在8.2-8.4亿美元之间 同比增长9-11% Zacks共识预期为8.277亿美元 [6] - 预计2024年调整后每股收益在盈亏平衡至5美分之间 Zacks共识预期为2美分 [6] - 公司对产品组合的演进持乐观态度 继续推进临床验证研究 并接近推出新产品 [7] 行业比较 - Medpace 2024年第一季度每股收益3.20美元 超出Zacks共识预期30.6% 收入5.11亿美元 同比增长17.7% 预计2024年盈利增长率为26.5% 高于行业平均的12.3% [9] - ResMed 2024年第一季度每股收益2.13美元 超出Zacks共识预期10.9% 收入12亿美元 超出Zacks共识预期1.9% 预计2024财年盈利增长率为17.9% 高于行业平均的15.7% [9][10] - Encompass Health 2024年第一季度调整后每股收益1.12美元 超出Zacks共识预期20.4% 净营业收入13亿美元 超出Zacks共识预期3.6% 预计长期盈利增长率为15.6% 高于行业平均的11.7% [10]

财务表现 - 公司2024年第一季度测试收入为2.022亿美元，同比增长11.6%[9] - 公司2024年第一季度净亏损为2600万美元，较2023年同期的5470万美元有所收窄[9] - 公司2024年第一季度综合亏损为2650万美元，较2023年同期的5320万美元有所改善[12] - 公司2024年第一季度每股亏损为0.29美元，较2023年同期的0.67美元有所改善[9] - 公司2024年第一季度净亏损为2600万美元，较2023年同期的5470万美元有所改善[17] - 2024年第一季度总营收为2.022亿美元，较2023年同期的1.812亿美元增长11.6%[24] - 2024年第一季度收入同比增长12%，达到2.022亿美元[115] - 2024年第一季度遗传性癌症收入同比增长12.4%，达到8810万美元[115] - 2024年第一季度肿瘤分析收入同比下降6.4%，降至3090万美元[115] - 2024年第一季度测试收入成本为6460万美元，同比增长540万美元，主要由于药物基因组学、遗传性癌症和产前产品量的增加[116] - 2024年第一季度研发费用为2490万美元，同比增长240万美元，主要由于员工平均薪酬增加[118] - 2024年第一季度销售、一般和行政费用为1.406亿美元，同比下降1110万美元，主要由于折旧费用减少[119] - 2024年第一季度其他收入（费用）净额为200万美元，同比增长240万美元，主要由于收购Precise带来的220万美元收益[120] - 2024年第一季度所得税费用为10万美元，同比下降200万美元，有效税率为-0.4%[121] 现金流与资本支出 - 公司2024年第一季度现金及现金等价物为9690万美元，较2023年底的1.321亿美元减少26.6%[7] - 2024年第一季度经营活动产生的净现金流出为1860万美元，较2023年同期的3320万美元减少[17] - 2024年第一季度资本支出为670万美元，较2023年同期的2350万美元大幅减少[17] - 2024年第一季度经营活动现金流出为1860万美元，同比减少1460万美元，主要由于收入增长12%和费用占比下降12%[133] - 2024年第一季度投资活动现金流出为710万美元，同比增加4170万美元，主要由于可交易投资证券现金流入减少5660万美元[134] - 2024年第一季度融资活动现金流出为880万美元，同比增加390万美元，主要由于支付股票发行预扣税增加380万美元[135] - 截至2024年3月31日，公司现金、现金等价物和可交易投资证券为1.043亿美元，较2023年12月31日减少3660万美元[130] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为9690万美元，受限现金为870万美元，总计1.056亿美元[94] - 2024年第一季度支付利息20万美元，未支付所得税[93] - 2024年第一季度购买物业、厂房及设备以及内部使用软件的资本化金额为450万美元[93] 资产与负债 - 公司2024年第一季度总资产为11.105亿美元，较2023年底的11.465亿美元减少3.1%[7] - 公司2024年第一季度股东权益为7.6亿美元，较2023年底的7.832亿美元减少3%[7] - 公司2024年第一季度应收账款为1.181亿美元，较2023年底的1.143亿美元增长3.3%[7] - 公司2024年3月31日的现金及现金等价物总额为9690万美元[33] - 公司2024年3月31日的可供出售证券总额为1.043亿美元[33] - 公司2024年3月31日的长期债务公允价值为3980万美元[39] - 公司2024年3月31日的物业、厂房及设备净值为1.185亿美元[42] - 公司2024年3月31日的无形资产净值为3.409亿美元[47] - 公司2024年3月31日的商誉余额为2.87亿美元[45] - 公司2024年3月31日的折旧费用为490万美元[43] - 公司2024年3月31日的无形资产摊销费用为1080万美元[49] - 公司2024年3月31日的应计负债总额为99.2百万美元，较2023年12月31日的113.9百万美元有所下降[51] - 公司长期债务为40.0百万美元，净债务发行成本为1.3百万美元[52] - 公司ABL Facility的加权平均利率为8.71%[55] - 公司ABL Facility的可用额度为41.3百万美元[57] - 公司2024年3月31日的其他长期负债总额为40.6百万美元，较2023年12月31日的41.3百万美元略有下降[59] - 公司已发行普通股为90.5百万股，较2023年12月31日的89.9百万股有所增加[62] - 公司2024年3月31日的未确认股票期权补偿费用为0.3百万美元[69] 测试收入与业务表现 - 遗传性癌症测试收入为8810万美元，较2023年同期的7570万美元增长16.4%[24] - 肿瘤分析测试收入为3090万美元，较2023年同期的3730万美元下降17.2%[24] - 产前测试收入为4430万美元，较2023年同期的3620万美元增长22.4%[24] - 药物基因组学测试收入为3890万美元，较2023年同期的3200万美元增长21.6%[24] - 2024年第一季度Medicare收入占总营收的12%，与2023年同期持平[31] - 2024年第一季度应收账款中，单一支付方占比15%，较2023年底的12%有所上升[31] - 2024年第一季度测试量同比增长9%，其中GeneSight测试量增长13%，遗传性癌症测试量增长9%，产前测试量增长9%[112] 股票与股权激励 - 公司已发行普通股为90.5百万股，较2023年12月31日的89.9百万股有所增加[61][62] - 公司2024年3月31日的未行使股票期权和限制性股票单位为6.3百万股，较2023年12月31日的5.6百万股有所增加[65] - 公司2017年员工、董事和顾问股权激励计划（2017 Plan）中可供授予的普通股为2.5百万股[66] - 公司2024年3月31日的未确认股票期权补偿费用为0.3百万美元，预计将在0.4年内确认[69] - 截至2024年3月31日，公司未归属的限制性股票单位（RSUs）为560万股，加权平均授予日公允价值为23.36美元[73] - 2024年第一季度，公司股票期权行权数量为50万股，平均行权价格为13.38美元[70] - 2024年第一季度，公司员工股票购买计划（ESPP）的补偿费用为50万美元[75] - 2024年第一季度，公司股票薪酬总费用为1200万美元，其中研发费用为120万美元，销售、一般和行政费用为1050万美元[76] - 截至2024年3月31日，公司未确认的股票薪酬费用为1.042亿美元，预计将在2.5年内确认[76] 其他财务事项 - 公司已计提95万美元用于解决股东衍生诉讼，该金额计入2024年3月31日的应计负债中[89] - 公司在2023年3月31日结束的季度中，确认了590万美元的使用权资产和相应的租赁负债[96] - 公司在2024年3月31日结束的季度中，终止了盐湖城一处设施的租赁，并确认了120万美元的净收益[97] - 截至2024年3月31日，公司累计其他综合亏损为430万美元[99] - 公司在2024年2月1日收购了Intermountain Health的Precise Tumor Test和Precise Liquid Test等资产，并确认了220万美元的收益[100] - 公司在2024年4月10日修改了盐湖城总部的租赁协议，增加了63,000平方英尺的空间，未来租金支付总额约为1820万美元[101] - 公司在2024年5月7日签署了出售EndoPredict业务的最终协议，交易金额为1000万美元，并附带或有对价[101] - 通货膨胀对劳动力成本、销售和测试生产成本以及实验室供应成本产生影响，可能继续对公司盈利能力产生不利影响[136]