文章核心观点 Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC正代表Myriad Genetics公司证券购买者进行潜在索赔调查，因UnitedHealth Group自2025年1月1日起不再覆盖Myriad的GeneSight基因检测服务致其股价下跌 [1][2] 调查详情 - UnitedHealth自2025年1月1日起不再覆盖Myriad的GeneSight基因检测服务 [2] - 市场分析师称UnitedHealth文件表明因行为健康测试（含GeneSight）“未经证实”且“非医疗必需”而终止覆盖 [2] - 2024年11月1日Myriad股价在盘中交易时大幅下跌 [2] 后续行动 - 知晓调查相关事实或购买过Myriad证券者可访问bgandg.com/MYGN协助调查 [3] - 可联系Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC的Peretz Bronstein或Nathan Miller，电话332 - 239 - 2660 [3] 选择该律所原因 - Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC是全国知名律所，代理证券欺诈集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 该律所已为全国投资者追回数亿美元 [4]

文章核心观点 - 公司强烈反对UnitedHealthcare限制GeneSight测试的覆盖范围,认为该决定缺乏足够的证据支持[1][2][3] - 公司正在与UnitedHealthcare积极沟通,希望确保其投保人继续获得GeneSight测试的覆盖[3] - 公司认为GeneSight测试在临床有效性和实用性方面有大量证据支持,是一个重要的工具,尤其对于初级护理提供者来说[3] - 公司认为此政策变更不会影响UnitedHealthcare在Medicare Advantage和Medicaid计划中对GeneSight的覆盖[3] - 公司将在下一季度财报电话会议上提供更多关于与UnitedHealthcare互动和潜在财务影响的信息[4] GeneSight测试概况 - GeneSight是公司旗下的一款领先的精神病药物基因检测产品,可以帮助医生了解患者对60多种常见精神病药物的代谢和反应情况[5] - 该测试已被数万名医生为近300万患者使用,临床有效性、实用性和经济效用已在多篇同行评议文章中得到评估[5] 公司概况 - 公司是一家领先的基因检测和精准医疗公司,致力于推进健康和福祉[6] - 公司开发和提供基因检测,帮助评估疾病发展风险并指导治疗决策,在多个医疗领域发挥重要作用[6]

公司财务与业务更新 - 公司将于2024年11月7日东部时间下午4:30举行第三季度财报电话会议 财报将于当天市场收盘后发布 电话会议中将提供公司2024年第三季度的财务概览和业务更新 [1] 投资者会议与参与 - 公司管理层将参加以下投资者医疗保健会议 包括2024年11月13日东部时间下午3:30举行的Guggenheim首届全球医疗保健会议 以及2024年11月20日东部时间下午3:20举行的第六届Wolfe Research医疗保健会议 [3] - 所有会议的现场和存档网络直播均可在公司投资者关系网站上观看 [4] 公司背景与业务 - 公司是一家领先的基因检测和精准医疗公司 致力于通过基因检测帮助评估疾病风险或疾病进展 并在多个医学领域指导治疗决策 以显著改善患者护理并降低医疗成本 [4]

文章核心观点 - 美国基因检测公司Myriad Genetics与全国性教育和预防性检测组织jscreen建立战略合作伙伴关系 [1] - 通过此次合作,双方将为美国数十万人提供有针对性的外展、基因检测和教育活动 [1] - 此次合作有助于Myriad Genetics扩大其遗传性癌症和生育遗传产品的覆盖范围,增强其作为基因检测领导者的地位 [2][3] 根据相关目录分别进行总结 股价走势 - Myriad Genetics股价在消息公布后下跌2.5%,收于23.33美元 [2] - 但Myriad Genetics股价今年迄今上涨21.8%,而同期行业下跌1.1%,标普500指数上涨22.5% [2] - 尽管最近股价有所下跌,但Myriad Genetics与jscreen的战略合作仍有望带来上行空间 [2] 合作意义 - 此次合作有助于提高教育普及度、可及性和检测便利性,支持个性化医疗和知情决策,让更多人了解和管理遗传性癌症和生育风险 [3] - 双方共同致力于在更广泛范围内提供公平、挽救生命的基因检测服务 [3] - 合作有助于提高患者护理质量,为更多个人提供高质量的基因检测 [3] 行业前景 - 根据先见研究报告,全球基因检测市场规模预计将从2024年的219亿美元增长到2034年的650亿美元,年复合增长率为11.5% [4] - 增长动力来自慢性病患病率上升和技术进步带来的高效创新基因检测产品,以及人们对基因检测好处认知的提高 [4] 最新动态 - 本月,Myriad Genetics与Flatiron Health合作,将其MyRisk遗传性癌症检测纳入Flatiron的OncoEMR平台,方便4,200家医疗机构的8,000多名医生订购和获取检测结果 [5] - 此合作有助于简化生殖系检测工作流程,促进个性化治疗决策,缩短周转时间,最终提高患者护理质量 [5]

公司与Ultima Genomics的合作 - Myriad Genetics与Ultima Genomics合作探索UG 100测序平台和ppmSeq技术 旨在提升公司在肿瘤学和生殖基因组学领域的临床检测能力 [1] - 公司已购买UG 100平台 该平台将加入其位于南旧金山的未来实验室 该平台的低成本、低错误率测序能力可能有助于公司多个需要大量高保真测序数据的新兴产品 [1] - 通过与Ultima的合作 Myriad将探索Precise MRD（分子残留疾病）测试在UG 100平台上使用ppmSeq技术提升性能和降低成本的可能性 [2] - 公司计划推出FirstGene多重产前筛查 该产品将通过单一测序流程运行多个产前筛查内容 UG 100平台可能为其提供深度和准确的测序支持 [2] 公司技术发展与专利 - Myriad Genetics获得美国专利商标局授予的第三项专利 该专利将增强其推出肿瘤知情高分辨率MRD检测的能力 该检测可追踪多达数千种肿瘤特异性变异 能够检测到比市场上其他产品更低水平的ctDNA（循环肿瘤DNA） [4] 行业前景 - 全球基因检测市场在2023年估值为196亿美元 预计到2034年将以11 5%的复合年增长率扩张 市场增长主要受慢性病和遗传病病例增加以及创新检测试剂盒推出的推动 政府提高基因检测意识的努力也在全球范围内推动其采用 [5] 同行公司动态 - Labcorp扩大了其位于印第安纳州格林菲尔德的分子生物分析实验室 以支持先进细胞和基因疗法的开发 并提升其服务全球生物制药客户的能力 自2024年12月1日起 Labcorp将成为阿拉巴马州蓝十字蓝盾的首选国家实验室 [6] - Illumina获得FDA批准其体外诊断TruSight Oncology Comprehensive测试及前两个伴随诊断适应症 该500+基因生物标志物测试提升了患者获得局部精准肿瘤治疗的机会 公司剥离GRAIL后 其三年财务展望显示收入增长加快 利润率显著扩大 [7][8] - Thermo Fisher Scientific推出了Thermo Scientific iCAP MX系列ICP-MS平台 旨在简化痕量元素分析并提高生产力 公司还扩大了北美地区的口服固体剂量开发和制造能力 以加速临床前口服药物产品创新和先进药物递送 [8]

财务指引 - 公司预计第三季度2024年收入在约2.10亿美元至2.12亿美元之间[2] - 公司重申了之前在2024年8月6日第二季度财报电话会议上提供的全年2024年收入指引，预期在8.35亿美元至8.45亿美元之间[3] 财务报表编制 - 公司正在完成第三季度2024年财务报表的最终编制工作，上述财务指引和数据信息基于目前可获得的信息和初步未经审计的内部财务报告[3] 业务发展 - 公司预计第三季度2024年收入增长，尽管已经完成了EndoPredict业务在欧洲的剥离[2] 财务指引重申 - 公司重申了之前提供的全年2024年收入和非公认会计准则财务指引[3]

文章核心观点 公司宣布一系列正在进行的研究合作，利用Precise® MRD测试研究分子残留疾病（MRD）检测在乳腺癌中的应用，以推进下一代MRD检测在乳腺癌治疗和监测中的临床应用 [1][2] 研究合作内容 - 由德州大学MD安德森癌症中心的Bora Lim博士领导，研究HR阳性炎症性乳腺癌患者手术时未达到病理完全缓解情况下，循环肿瘤DNA（ctDNA）水平能否预测对帕博利珠单抗和激素治疗的反应程度 [1] - 由罗切斯特大学医学中心的Anna Weiss博士领导，评估新诊断HR阳性乳腺癌患者ctDNA水平与淋巴结受累的相关性，以及如何用于辅助手术决策 [1] - 多中心前瞻性MONITOR - 乳腺癌研究，涉及650名患者，确定新诊断各亚型乳腺癌患者ctDNA水平与新辅助和辅助治疗的关联，评估ctDNA的预后潜力和提前于标准护理成像检测复发的时间 [1] - 由日本国立癌症中心东医院的Yoichi Naito博士领导，多中心前瞻性研究JBCRG - C11（CREA）评估曲妥珠单抗德鲁替康（T - DXd）在HER2阳性晚期或转移性乳腺癌患者中维持完全缓解的情况，以及ctDNA能否用于优化指导治疗 [1] - 与Aptitude Health合作，评估社区肿瘤环境中高危患者在诊断时、新辅助治疗期间和手术后的ctDNA水平 [1] 公司产品优势 - 公司首席科学官表示，乳腺癌血液中ctDNA水平低使MRD检测具有挑战性，而公司的Precise MRD测试通过全基因组测序追踪多达1000个肿瘤特异性变异，适合克服这一挑战 [2] 公司产品介绍 - Precise MRD测试是基于肿瘤信息的全基因组测序（WGS）测试，可监测数百到数千个肿瘤特异性变异，能出色地检测和量化癌症患者血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），可在癌症患者临床护理全过程中监测ctDNA水平，目前可用于公司与学术或制药研究人员联合开展的研究 [3] 公司简介 - 公司是领先的基因检测和精准医学公司，致力于为所有人提升健康和福祉，开发并提供基因检测服务，帮助评估患病或疾病进展风险，指导治疗决策，在基因信息可显著改善患者护理和降低医疗成本的医学专业领域发挥作用 [4]

文章核心观点 - 基因检测和精准医疗公司Myriad Genetics与测序平台开发商Ultima Genomics合作，探索Ultima的UG 100™测序平台和ppmSeq™技术，以提升Myriad提供临床测试的能力 [1] 合作内容 - Myriad已购买一台新的UG 100测序仪，将用于其位于南旧金山的未来实验室 [1] - 双方将探索在UG 100上使用ppmSeq技术，以改善Myriad Precise Molecular Residual Disease（MRD）测试的性能和成本 [2] - Myriad预计推出的FirstGene Multiple Prenatal Screen也需要深度和准确的测序，UG 100平台可能以可承受的成本提供支持 [2] 双方表态 - Myriad首席运营官Sam Raha表示，UG 100可能是一个变革性平台，可降低成本、提高质量和加深洞察，影响公司测试产品并支持探索新领域 [3] - Ultima首席执行官Gilad Almogy称，很高兴与Myriad合作，其独特测序架构可满足大规模应用需求，ppmSeq技术在肿瘤学应用中具有高精度，低成本测序可推动全基因组测序方法的应用 [3] 公司介绍 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医疗公司，开发和提供基因检测服务，以评估疾病风险和指导治疗决策 [4] - Ultima Genomics致力于释放基因组学的规模力量，其革命性的测序架构可降低测序成本，推动基因组学的发展 [5]

文章核心观点 美国专利商标局授予Myriad Genetics第三项专利，将增强其向市场推出肿瘤信息高清分子残留疾病（MRD）检测的能力，公司有望凭借独特能力将Precise MRD检测商业化并推动肿瘤护理发展 [1][2] 专利情况 - 美国专利商标局授予Myriad Genetics第三项专利（专利号12,104,212），名为“检测循环肿瘤DNA的个性化方法”，涵盖在循环肿瘤DNA中超灵敏检测肿瘤特异性突变的专有方法 [1] - 今年早些时候公司已宣布获得两项与基础平台MRD技术和无细胞DNA制备方法相关的互补专利 [1] 产品情况 - Precise MRD检测可追踪多达数千种肿瘤特异性变异，能在比目前市场上其他产品更低的水平检测到循环肿瘤DNA [2] - 该检测利用公司现有技术，基于FDA批准的MyChoice® CDx伴随诊断和FirstGeneTM平台开发 [2] - 检测目前正在进行多项高影响力研究，并正在向公司位于盐湖城的先进实验室设施过渡 [2] 合作情况 - 公司已宣布多项MRD合作，包括与纪念斯隆凯特琳癌症中心研究人员开展的转移性乳腺癌研究、与德克萨斯大学MD安德森癌症中心临床医生开展的转移性肾细胞癌研究，以及由日本国立癌症中心东医院研究人员牵头的前瞻性泛癌研究 [2] 公司简介 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医学公司，致力于开发和提供基因检测，帮助评估患病风险或疾病进展，并指导治疗决策 [4]

文章核心观点 Myriad Genetics在关键战略领域取得显著进展，有望在未来几个季度实现增长，新产品推出和改进获客户认可，肿瘤领域潜力大，但宏观经济压力和激烈竞争或影响其业绩，过去一年该公司表现优于行业和标普500指数，盈利超预期 [1] 分组1：Myriad Genetics表现情况 - 过去一年公司股价飙升63.8%，优于行业的0.7%涨幅和标普500指数的25.7%涨幅 [1] - 公司市值25.1亿美元，过去四个季度盈利均超预期，平均盈利惊喜为213.4% [1] - 过去30天，Zacks对公司2024年盈利的共识预期提高11.1%至10美分，2024年营收共识预期为8.403亿美元，较上年增长11.6% [7] 分组2：Myriad Genetics发展顺风因素 三大战略优先事项进展 - 公司在开发优质产品、建立新企业能力和执行关键举措方面取得进展，在遗传性癌症市场份额增加 [2] - 2024年第二季度产前业务同比增长25%，检测量因提高平均售价举措增长12%，GeneSight收入同比增长22% [2] - 公司宣布多项新战略合作伙伴关系，专注于新技术工具和能力、创新及商业能力投资，如“未来实验室”计划 [3] 产品推出与升级 - 2024年6月公司推出Foresight Carrier Screening测试，美国妇产科医师学会预期的指南扩展或扩大该测试市场机会 [3] - 今年公司获美国专利商标局专利，增强向市场提供肿瘤知情、高清MRD检测能力，2023年对GeneSight Psychotropic测试进行改进 [4] 肿瘤检测巨大潜力 - 公司通过扩大伴随诊断、利用新临床指南和推出新服务来发展肿瘤业务，2024年第二季度遗传性癌症检测收入增长 [4] - 收购Intermountain Precision Genomics拓宽肿瘤检测选项，欧洲业务战略重组出售EndoPredict业务，预计每年增加超400万美元调整后营业收入 [5] 分组3：Myriad Genetics发展逆风因素 宏观经济担忧 - 公司国际业务面临监管、政治、运营、财务和经济风险，贸易限制和全球通胀压力会增加成本，影响盈利能力 [6] - 第二季度Penumbra销售、一般和行政费用因薪酬成本增加260万美元而上涨4% [6] 竞争加剧 - 公司在关键BRACAnalysis市场面临竞争加剧，预计未来竞争将更激烈，可能导致高价测试价格下降，阻碍利润率提升 [6] 分组4：其他优质医疗科技股情况 TransMedix Group - 目前Zacks评级为1（强力买入），2024年收益预计飙升259.7%，过去一年股价飙升156.5% [8] - 过去四个季度盈利均超Zacks共识预期，平均盈利惊喜为287.5% [8] AxoGen - Zacks评级为2（买入），2024年收益预计增长94.1%，过去一年股价飙升165.9% [8] - 过去四个季度盈利均超预期，平均盈利惊喜为96.5% [9] Boston Scientific - Zacks评级为2（买入），预计收益增长率为17.1%，过去一年股价上涨57.5% [9] - 过去四个季度盈利均超预期，平均盈利惊喜为7.2% [9]