万基遗传(MYGN)
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Myriad(MYGN) - 2025 Q1 - Quarterly Results
2025-05-07 04:08
整体营收情况 - 2025年第一季度营收1.96亿美元,同比下降3%,排除1600万美元不利因素后,同比增长5%[5] - 2025年第一季度营收1.959亿美元,2024年同期为2.022亿美元[25] 各业务线收入情况 - 2025年第一季度产前检测收入同比增长11%,药物基因组学收入因联合健康减少对GeneSight的覆盖同比下降20%,受影响人群中MyRisk检测量同比增长11%[5] - 肿瘤业务2025年第一季度营收7770万美元,遗传癌症检测量和营收分别同比增长5%和0%,Prolaris检测收入同比下降2%[11] 毛利率情况 - 2025年第一季度毛利率为69%,同比增加40个基点[5] - 2025年第一季度调整后毛利润为1.351亿美元,调整后毛利率为69.0%;2024年调整后毛利润为1.385亿美元,调整后毛利率为68.5%[40] 净亏损情况 - 2025年第一季度GAAP净亏损10万美元,即每股亏损0美元,调整后每股亏损0.03美元[5] - 2025年第一季度净亏损0.1百万美元,2024年同期为2600万美元[25] - 2025年3月31日结束的三个月,调整后净亏损为310万美元,2024年同期为60万美元;基本和摊薄加权平均股数为9140万股,2024年同期为8990万股;调整后每股亏损为0.03美元,2024年同期为0.01美元[52] 财务指引情况 - 更新2025年财务指引,营收在8.07 - 8.23亿美元之间,调整后每股收益在 - 0.02 - 0.02美元之间[5] 运营费用情况 - 2025年第一季度运营费用为1.632亿美元,同比减少230万美元,调整后运营费用同比增加150万美元至1.406亿美元[8] - 2025年第一季度调整后运营费用为1.406亿美元,2024年同期为1.391亿美元[42] 运营亏损情况 - 2025年第一季度运营亏损2900万美元,同比增加110万美元,调整后运营亏损550万美元[8] - 2025年3月31日结束的三个月,调整后运营亏损为550万美元,2024年同期为60万美元[48] 运营现金流情况 - 2025年第一季度运营现金流使用1630万美元,调整后运营现金流使用1040万美元,同比减少110万美元[9] - 2025年第一季度经营活动净现金使用量为1630万美元,2024年同期为1860万美元[30] - 2025年3月31日结束的三个月,净现金用于经营活动为1.04亿美元,2024年同期为9300万美元[64] 现金及等价物情况 - 截至2025年第一季度末,公司现金及现金等价物为9200万美元,可通过资产抵押信贷工具额外获取4200万美元[10] 资产情况 - 截至2025年3月31日,总资产10.061亿美元,2024年12月31日为10.276亿美元[28] 调整后EBITDA情况 - 2025年3月31日结束的三个月,调整后EBITDA为 - 10万美元,2024年同期为10万美元[58] 调整后自由现金流情况 - 2025年3月31日结束的三个月,调整后自由现金流为1.87亿美元,2024年同期为1.77亿美元[64] 各项费用情况 - 2025年3月31日结束的三个月,收购无形资产摊销费用为910万美元,2024年同期为1070万美元[48][52][58] - 2025年3月31日结束的三个月,股权补偿费用为950万美元,2024年同期为1190万美元[48][52][58] - 2025年3月31日结束的三个月,房地产优化成本为300万美元,2024年同期为190万美元[48][52][58] - 2025年3月31日结束的三个月,不确定税收利益为 - 2870万美元,2024年同期无此项[52][58] 未确认估值备抵情况 - 截至2025年3月31日,未确认的估值备抵为6700万美元;截至2024年3月31日,未确认的估值备抵为5700万美元[57] 公司业务计划 - 公司计划在2025年底与PATHOMIQ合作商业推出首个AI驱动的前列腺癌测试[32] 公司面临风险 - 公司面临现有测试销售和利润率下降、无法实现盈利等多种风险[33] 财务指标提供方式 - 公司财务结果和指导按GAAP和非GAAP财务指标提供[36] 公司不预测指标 - 公司不预测GAAP运营费用、净收入(亏损)或每股收益[38]
Myriad Genetics Reports First Quarter 2025 Financial Results; Updates 2025 Financial Guidance
Globenewswire· 2025-05-07 04:05
文章核心观点 - 公司2025年第一季度财务业绩有挑战,部分业务表现疲软,下调全年财务指引,正采取措施降支出并优先投资新产品开发和增收项目 [3] 财务和运营亮点 产品销量 - 2025年第一季度测试量38.5万,同比增1%,其中遗传性癌症、产前、药物基因组学测试量分别增3%、1%、2%,肿瘤分析测试量降14% [4][6] 产品收入 - 2025年第一季度收入1.96亿美元,同比降3%,排除1600万美元不利因素后同比增5%;产前收入同比增11%,药物基因组学收入因联合健康集团减少对GeneSight的覆盖同比降20%;受影响人群中MyRisk测试量同比增11% [5] 毛利率和净利润 - 2025年第一季度毛利率69%,同比增40个基点;GAAP净亏损10万美元,即每股亏损0.00美元,受2900万美元税收优惠推动;调整后每股亏损0.03美元 [5] 财务指引 - 更新2025年财务指引,收入在8.07 - 8.23亿美元,调整后每股收益在 - 0.02 - 0.02美元 [5] 现金流和流动性 - 2025年第一季度运营活动使用现金流1630万美元,调整后运营活动使用现金流1040万美元,同比降110万美元;资本支出和内部使用软件成本资本化830万美元 [8] - 截至2025年第一季度末,公司现金及现金等价物9200万美元,可通过资产抵押信贷工具额外获取4200万美元 [9] 业务表现和亮点 肿瘤业务 - 2025年第一季度收入7770万美元,遗传性癌症测试量和收入分别同比增5%和0%,Prolaris测试收入同比降2%;Precise MRD测试新临床数据在会议展示,计划2025年底与PATHOMIQ合作推出首款人工智能驱动前列腺癌测试 [10][13] 女性健康业务 - 2025年第一季度收入8720万美元,产前测试收入同比增11%,未受影响人群遗传性癌症测试收入同比降4% [11][13] 药物基因组学业务 - 2025年第一季度GeneSight测试收入3100万美元,受联合健康集团决定和公司精简组织行动影响 [15] 财务指引更新 |项目|初始指引|当前指引|备注| | ---- | ---- | ---- | ---- | |收入(百万美元)|840 - 860|807 - 823|下调2025年收入范围中点3500万美元,反映药物基因组学业务和女性健康遗传性癌症测试业务前景更新 [17]| |毛利率(%)|69.5 - 70.5|68.5 - 69.5|因产品组合和定价趋势,各季度毛利率预计有波动 [17]| |调整后运营费用(百万美元)|575 - 595|555 - 565|反映2025年剩余时间计划支出放缓 [17]| |调整后EBITDA(百万美元)|25 - 35|19 - 27|/ [17]| |调整后每股收益|0.07 - 0.11|- 0.02 - 0.02|/ [17]| 非GAAP财务指标调整 调整后毛利率 - 2025年第一季度调整后毛利率69.0%,较2024年的68.5%有所提升 [39] 调整后运营费用 - 2025年第一季度调整后运营费用1.406亿美元,较2024年的1.391亿美元有所增加 [41] 调整后运营亏损 - 2025年第一季度调整后运营亏损550万美元,较2024年的60万美元有所增加 [45] 调整后净亏损 - 2025年第一季度调整后净亏损310万美元,即每股亏损0.03美元;2024年调整后净亏损50万美元,即每股亏损0.01美元 [47] 调整后EBITDA - 2025年第一季度调整后EBITDA为 - 10万美元,2024年为400万美元 [49] 调整后自由现金流 - 2025年第一季度调整后自由现金流为 - 1870万美元,2024年为 - 1790万美元 [52]
Myriad Genetics: Significantly Undervalued With Profitability In Sight
Seeking Alpha· 2025-05-02 12:58
文章核心观点 - 公司首次覆盖Myriad Genetics并给予买入评级,认为当前股价接近多年低点约7美元,具有有吸引力的风险回报,远期销售倍数低于1倍,但营收为两位数增长 [1] 公司情况 - 公司Myriad Genetics在纳斯达克上市,代码为MYGN [1] - 公司股价接近多年低点约7美元,远期销售倍数低于1倍,但营收为两位数增长 [1]
Concerns about Mental Health Medication Side Effects Remain a Barrier to Getting Help for Those Diagnosed with Depression and Anxiety, According to the GeneSight Mental Health Monitor
Globenewswire· 2025-04-30 20:00
文章核心观点 - 多数被诊断为抑郁和/或焦虑的美国人认为心理健康药物有效,但对副作用的担忧阻碍用药,基因检测或可减少这些担忧 [1][2] 患者对心理健康药物的看法 - 近九成(89%)被诊断为抑郁和/或焦虑的美国人认为心理健康药物有一定或非常有效,但超半数(52%)因担心副作用而未用药 [1] - 超半数(54%)患者认同心理健康药物基因检测可减少对药物的担忧 [2] - 62%未接受基因检测的患者希望医生告知相关信息 [3] 医生观点与案例 - 医生认为药物对心理健康问题有效,但试错过程可能让患者放弃治疗,基因检测可提供见解减少用药猜测 [3][4] - 医生用患者基因检测结果开药,患者症状得到改善 [4][5][6] 调查相关信息 - 调查于2025年1月24日至2月10日进行,样本为1089名18岁以上美国成年人,误差率为±3% [7] - 调查使用心理健康筛查工具了解患者情况,调查由有30多年经验的公司进行 [9] - 调查于2025年2月26日经独立审查,被认为是高质量非概率调查 [10] 产品与公司介绍 - 公司的GeneSight测试是领先的药物基因组学测试,可帮助医生了解患者基因对药物代谢和反应的影响 [11] - 公司是分子诊断测试和精准医学领域的领先企业,开发和提供分子测试以评估疾病风险和指导治疗决策 [12]
Myriad Genetics Highlights MRD Clinical Validity Data at American Association for Cancer Research Annual Meeting
Globenewswire· 2025-04-26 04:05
新闻核心观点 - Myriad Genetics公司宣布将在美国癌症研究协会年会上公布其Precise MRD检测在寡转移性透明细胞肾细胞癌患者中的临床性能新数据 该数据表明 其超灵敏ctDNA检测可作为个性化生物标志物 帮助识别适合接受降级治疗的患者 从而可能延迟或避免系统性治疗 且不影响总生存率 [1][3][4] 临床数据与研究成果 - 一项由MD安德森癌症中心专家主导的II期试验表明 针对寡转移性ccRCC的转移灶定向放疗在不牺牲疗效的前提下 可帮助患者延迟或避免系统性治疗 患者两年总生存率为94% 三年总生存率为87% [4] - 研究数据显示 在MRWS治疗前Precise MRD检测呈阳性的患者 开始系统性治疗的中位时间为27个月 而检测呈阴性的患者 维持MDT治疗的中位时间达54个月 [4] - 在该研究中 超过50%的患者在基线访视时被Precise MRD检测鉴定为MRD阳性 这对于肿瘤分数通常很低的ccRCC而言表现突出 [4] 产品技术优势 - Precise MRD检测是一种基于全基因组测序的超灵敏、第二代、肿瘤知情、杂交捕获技术检测方法 可监测数百至数千个肿瘤特异性变异 [4][5] - 该检测采用大型肿瘤知情Panel和新型排序算法 可选择多达1000个高置信度靶点以优化Panel设计 从而检测极低水平的ctDNA [3][4] - 在MRD监测Panel中加入插入/缺失突变 提高了在低肿瘤浓度下检测低丰度ctDNA并实现高灵敏度的可能性 [4] 市场与应用前景 - Precise MRD检测为那些可能是MRWS最佳候选、可替代系统性治疗的患者提供了新的可能性 有望避免严重的副作用和高昂费用 [3] - 该检测目前可用于Myriad与学术或制药研究者共同进行的研究 公司正继续开发该检测以满足癌症患者、学术合作伙伴和生物制药公司的需求 [4] - 公司对Precise MRD在这一具有挑战性的临床环境中的表现感到乐观 认为其在一系列其他应用中具有潜在的有效性和实用性 [4]
Myriad Genetics Announces Study Results Show Patients with Depression had Fewer Psychiatric Hospitalizations after GeneSight Testing
Globenewswire· 2025-04-22 04:05
文章核心观点 - 《临床精神药理学杂志》发表研究显示重度抑郁症患者服用GeneSight精神药物测试后精神病住院次数减少,公司认为该测试有助于医疗人员确定有效药物并减少试错式开药流程 [1][2] 关于研究 - 研究分析超50万接受GeneSight测试的去识别患者与美国全国数据仓库行政保险索赔关联生成的数据集,近2.1万重度抑郁症患者符合研究纳入标准,评估测试前后用药和医疗资源利用情况,但未设非GeneSight对照组分析测试是否及在多大程度上导致相关减少 [4] 研究结果 - 患者填写有显著基因药物相互作用处方比例相对降低近40%,表明医疗人员用该测试为治疗决策提供信息 [2][6] - 精神病相关住院率相对降低39%,任何原因住院率相对降低29% [6] - 改用无/中度基因药物相互作用药物的患者精神病住院率相对降低44%,任何原因住院率相对降低34% [6] 关于GeneSight测试 - 是针对60多种常用于治疗抑郁症、焦虑症、多动症等精神疾病药物的领先药物基因组学测试,可帮助临床医生了解患者基因对某些精神药物代谢和反应的影响,作为综合医疗评估补充信息 [5] 关于Myriad Genetics公司 - 是分子诊断测试和精准医学领域领先公司,致力于促进所有人健康福祉,开发并提供分子测试,帮助评估疾病发生或进展风险,指导跨医学专业治疗决策,以改善患者护理并降低医疗成本 [6][7]
Genetic Screening Testing for the Preventive Health Market, 2025-2035 Analysis - Dominated by Exact Science, Labcorp Genetics, Blueprint Genetics, Ambry Genetics, and Genex Diagnostics
GlobeNewswire News Room· 2025-04-11 17:32
文章核心观点 - 全球预防性健康基因筛查检测市场正经历快速增长,由技术进步、消费者对个性化医疗兴趣增加以及预防性医疗策略的兴起所驱动[2][5] - 市场预计将在2025年至2035年期间实现大幅增长,为医疗保健、生物技术和健康领域参与者提供重大机遇[5] - 下一代测序等技术的进步使检测更易获得、成本效益更高且更准确,推动了市场需求[3][5] 市场驱动因素 - 技术进步是主要驱动力,下一代测序技术和生物信息学的改进使基因检测更准确、高效和可负担[3][5] - 消费者对早期检测益处的认识不断提高,医疗成本上升以及对预防的日益关注进一步刺激了需求[3][6] - 直接面向消费者的基因检测套件的日益普及使个人能够管理自身健康,无需医疗提供者即可了解遗传易感性[4] 主要市场参与者 - 市场主要参与者包括Exact Science、Labcorp Genetics Inc、Blueprint Genetics、Ambry Genetics、Myriad Genetics, Inc等[7] - 其他重要公司还包括BGI Group、Fulgent Genetics、Quest Diagnostics Incorporated、Illumina和23andMe等[18] 区域市场分析 - 北美占据市场最大份额,主要由技术进步、强大的医疗基础设施和高消费者意识驱动,美国是关键参与者[8] - 欧洲是主要市场,英国、德国和法国在预防性医疗保健方面投入巨大,对癌症、心血管疾病和神经系统疾病基因检测需求高[9] - 亚太地区经历显著增长,由中国、印度、日本和韩国等国家驱动,医疗意识提高、收入增长和医疗基础设施投资是增长因素[10] - 中东和非洲地区呈现新兴机遇,阿联酋、沙特阿拉伯和南非在采用包括基因筛查在内的预防性健康措施方面领先[11] 市场细分维度 - 报告按测试类型分析市场规模,包括症状前和预测性测试、携带者筛查测试、无创产前测试等[13][15] - 按技术细分市场,涵盖下一代测序、微阵列、FISH、PCR等[14][15] - 按应用领域细分,包括肿瘤学、心血管疾病、生殖健康、神经退行性疾病等[14][15] - 按最终用户细分,包括医院、诊所、直接面向消费者等[14][15][16]
Myriad Genetics Announces Inducement Awards
Globenewswire· 2025-04-09 04:15
文章核心观点 公司宣布因聘请新首席商务官,董事会授权授予其价值375万美元的限制性股票单位作为入职诱因 [1] 分组1:限制性股票单位授予情况 - 公司董事会授权授予首席商务官唐纳利先生价值375万美元的限制性股票单位,包括200万美元基于时间的限制性股票单位(RSUs)和175万美元基于绩效的限制性股票单位(PSUs),自其入职首日起生效 [1] - 授予的限制性股票单位数量将根据2025年4月30日公司普通股在纳斯达克股票市场的收盘价确定 [2] 分组2:限制性股票单位归属条件 - RSUs将在授予日期后的前四个周年日分四等份归属,前提是唐纳利先生在这些日期为公司提供服务 [2] - PSUs在达到某些股价目标时可归属,每达到四个股价目标之一,PSUs所涉股份的25%将归属,但PSUs任何部分不得早于唐纳利先生入职一周年归属,且他需在适用归属日期为公司提供服务 [2] 分组3:公司简介 - 公司是分子诊断测试和精准医学领域的领先企业,致力于为所有人提升健康福祉,开发并提供分子检测服务,以评估患病或疾病进展风险,并指导医疗专业领域的治疗决策 [3]
Myriad Genetics Names Brian Donnelly as New Chief Commercial Officer
GlobeNewswire News Room· 2025-04-07 20:00
文章核心观点 - 2025年4月7日Myriad Genetics宣布任命Brian Donnelly为首席商务官,5月1日生效,他将助力公司业务拓展和增长 [1] 公司动态 - 公司宣布任命Brian Donnelly为首席商务官,5月1日生效 [1] - Donnelly有超20年医疗、诊断和医疗技术经验,能构建和领导高绩效团队、管理数十亿美元损益表并推动业务增长 [2] - 公司总裁兼首席执行官称Donnelly兼具战略眼光和卓越运营能力,将助力公司业务拓展和增长 [3] - Donnelly表示期待加入公司,与团队共同扩大影响力、推动创新和加速公司发展 [3] - Donnelly此前在Ancestry、Amazon和Illumina等担任高级商务和管理职务,能推动全球市场和产品线业务增长 [3] 公司介绍 - Myriad Genetics是分子诊断测试和精准医学领域的领先公司,致力于提升全民健康福祉 [4] - 公司开发和提供分子检测服务,可评估疾病风险和进展并指导治疗决策,能改善患者护理并降低医疗成本 [4]
Is Myriad Genetics Stock Worth Holding in Your Portfolio Now?
ZACKS· 2025-03-28 22:01
文章核心观点 - 公司肿瘤学增长战略有望推动未来季度增长,创新产品发布和升级令人鼓舞,但不利汇率波动和竞争劣势可能影响运营 [1] 公司表现 - 过去一年公司股价下跌56.8%,行业下跌11.9%,同期标准普尔500指数上涨8.8% [2] - 公司市值8.4096亿美元,过去四个季度盈利均超预期,平均惊喜率222.73% [2] 利好因素 肿瘤检测潜力大 - 公司肿瘤业务增长战略围绕伴随诊断扩展、新临床指南市场拓展和新业务展开 [3] - 2024年获三项基础专利,加强提供高灵敏度和特异性肿瘤信息测序的微小残留病(MRD)检测能力 [3] - 与Personalis交叉许可专利协议涵盖肿瘤信息MRD方法,加强知识产权地位,核心肿瘤检测有望持续强劲增长 [4] 产品发布与升级 - 2024年研发费用同比增长27.8%,主要用于新产品和功能投资,包括产前产品扩展筛查和MRD测试开发 [5] - 2024年第四季度推出Prequel产品,可在孕8周提供关键见解;年初推出Foresight携带者筛查测试,有新通用加强版面板 [6] - 公司有创新且临床相关产品的活跃产品线,有大量临床研究和数据支持 [6] 不利因素 外汇逆风 - 公司部分收入和支出以外币结算,易受外币与美元汇率波动影响,且管理层未采用套期保值策略 [8] 竞争加剧 - 新参与者进入导致价格竞争,公司在关键BRACAnalysis市场面临竞争,预计当前领域竞争将加剧 [9] - 其他公司可能推出分子诊断测试与公司产品和服务竞争,或压低高价测试价格,阻碍利润率提升 [10] 股票估计趋势 - 过去30天,Zacks对2025年盈利共识估计下降37.5%至每股5美分 [11] - Zacks对2025年营收共识估计为8.475亿美元,较上年报告数字增长1.2% [11] 其他推荐股票 菲布罗动物健康(PAHC) - 预计2025财年盈利增长率62.2%,高于行业17.2% [12] - 过去四个季度盈利均超Zacks共识估计,平均惊喜率27.06% [12] - 过去一年股价上涨73.5%,高于行业9.5%,目前Zacks排名第一(强力买入) [12][13] 波士顿科学(BSX) - 目前Zacks排名第二(买入),盈利收益率2.7%,高于行业1.5% [13] - 过去一年股价上涨47.1%,高于行业9.5%,过去四个季度盈利均超预期,平均惊喜率8.25% [13] 卡地纳健康(CAH) - 目前Zacks排名第二,预计长期盈利增长率10.7%,高于行业9.5% [14] - 过去一年股价上涨17.5%,行业下跌3.2%,过去四个季度盈利均超预期,平均惊喜率9.64% [14]