文章核心观点 - 公司与知名体育主播Hannah Storm合作推广乳腺癌风险评估项目，有望推动遗传性癌症检测业务发展，提升市场对其股票的信心 [1][3] 公司合作情况 - 公司与Hannah Storm达成协议，Storm将担任乳腺癌风险评估项目大使，推广收集详细家族健康史及了解癌症风险的重要性 [1][5] - Storm计划在社交媒体分享与家人谈论遗传性癌症的话题、了解家族健康史的重要性及相关问题 [5] - 与Storm合作将鼓励更多女性谈论家族健康史并考虑预防措施 [6] 公司股票趋势 - 消息公布后，公司股价在昨日盘后交易中微涨0.5% [2] - 公司从MyRisk遗传性癌症检测中获得协同效应，预计与Storm的合作将提升市场对其股票的情绪 [2][3] - 公司市值12.1亿美元，2024年收益预计较2023年增长144.4%，过去四个季度平均收益惊喜为247.73% [3] 公司产品情况 - MyRisk with RiskScore评估48个与遗传性癌症风险相关的基因，结合家族病史和其他临床因素，为符合条件的患者提供乳腺癌风险评估 [7] - 本月早些时候，公司的Prolaris前列腺癌预后测试被NCCN列为对抗前列腺癌的“先进工具”，多年来被纳入NCCN指南，证据级别为2A [9] 公司股价表现 - 过去一年，公司股价下跌25.1%，而行业下跌14.3% [10] 公司评级及推荐 - 公司目前Zacks排名为3（持有） [11] - 医疗领域中排名较好的股票有Veracyte、ResMed和Omnicell，分别为Zacks排名1（强力买入）、2（买入）和2（买入） [11] - Veracyte 2025年预计收益增长率为65.8%，过去四个季度平均收益惊喜为520.58%，过去一年股价上涨49.2%，行业增长5.5% [11][12] - ResMed 2025年预计增长率为21.1%，过去四个季度平均收益惊喜为6.41%，过去一年股价上涨34.1%，行业增长7.7% [12] - Omnicell 2024年第四季度预计收益增长率为72.7%，过去四个季度平均收益惊喜为121.74%，过去一年股价上涨26.4%，行业下跌15.7% [13] 行业前景 - 全球遗传性癌症检测市场2021年价值35亿美元，预计到2031年复合年增长率为11.6%，增长因素包括老年人口增加、全球癌症发病率上升和政府医疗支出增加 [8]

公司动态 - Myriad Genetics与知名体育广播员Hannah Storm达成合作协议，Storm将担任Myriad Genetics乳腺癌风险评估项目的形象大使，推广家族健康史的重要性以及相关的癌症风险[1][2] - Hannah Storm将利用其社交媒体平台分享关于家族健康史重要性的内容，包括如何与家人讨论遗传性癌症、了解双方家族健康史的重要性以及应提出的问题[5] 产品与技术 - Myriad Genetics的MyRisk with RiskScore遗传性癌症测试是行业领先的遗传性癌症测试和多基因风险预测测试，适用于所有种族，评估48个与遗传性癌症风险相关的基因，识别与11种不同癌症风险增加相关的基因变化[6] - MyRisk with RiskScore结合家族史和其他临床因素（如乳腺密度），为符合条件的患者提供个性化的五年和终身乳腺癌风险评估[6] 行业影响 - 通过与Hannah Storm的合作，Myriad Genetics希望鼓励更多女性与医疗保健提供者讨论家族健康史，并考虑采取潜在的预防措施[5] - 调查显示，近一半的女性可能不了解自己的家族健康史，Hannah Storm的参与有望提高公众对这一问题的认识[5] 公司背景 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医疗公司，致力于通过基因检测帮助评估疾病风险或疾病进展，并在基因洞察能显著改善患者护理和降低医疗成本的医学专业领域指导治疗决策[7]

文章核心观点 基因检测和精准医学领域领先公司Myriad Genetics宣布其总裁兼首席执行官Paul J. Diaz和首席运营官Sam Raha将在第43届摩根大通医疗保健大会上发表演讲，演讲可通过公司网站直播观看且当天晚些时候有存档版 [1][2] 分组1 - 会议信息 - 第43届摩根大通医疗保健大会于1月15日星期三下午3:45（太平洋时间）即下午6:45（东部时间）在旧金山举行 [1] - Myriad Genetics总裁兼首席执行官Paul J. Diaz和首席运营官Sam Raha将在大会上发表演讲 [1] 分组2 - 观看方式 - 演讲将通过Myriad Genetics网站投资者关系板块进行直播，网址为investor.myriad.com [2] - 演讲存档版将在当天晚些时候提供 [2] 分组3 - 公司介绍 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医学公司，致力于提升全民健康福祉 [3] - 公司开发并提供基因检测服务，可评估患病风险或疾病进展情况，指导跨医学专业的治疗决策，以改善患者护理并降低医疗成本 [3] 分组4 - 联系方式 - 投资者联系Matt Scalo，电话(801) 584 - 3532，邮箱IR@myriad.com [3] - 媒体联系Glenn Farrell，电话(385) 318 - 3718，邮箱PR@myriad.com [3]

公司动态 - Myriad Genetics 公司管理层将在第43届J P Morgan Healthcare Conference上进行演讲 时间为2025年1月15日下午3:45 PT 6:45 ET [1] - 演讲将通过公司官网投资者关系板块进行网络直播 当天晚些时候将提供存档版本 [2] 公司概况 - Myriad Genetics 是一家领先的基因检测和精准医疗公司 致力于推动全民健康和福祉 [3] - 公司开发和提供基因检测服务 帮助评估疾病风险或进展 并指导治疗决策 在遗传学洞察能显著改善患者护理和降低医疗成本的医疗领域发挥作用 [3]

战略合作 - 德克萨斯大学MD安德森癌症中心与Myriad Genetics宣布达成五年战略合作，旨在加速Myriad的分子残留病（MRD）检测的临床评估和开发 [1] - 合作结合Myriad Genetics在肿瘤诊断领域的长期经验与MD安德森在临床和转化研究方面的专长，共同开展一系列研究以评估Myriad Precise MRD的临床有效性和实用性 [2] - 合作将设计回顾性和前瞻性研究，探索MRD检测在乳腺癌、胃肠道癌、泌尿生殖系统癌和妇科癌症中的应用，目标是生成支持国家指南纳入和医疗提供者采用的证据 [3] 技术优势 - Myriad的Precise MRD检测能够定量检测极低水平的肿瘤衍生DNA，远低于第一代MRD检测的能力，这将为治疗反应和复发监测开辟新机会 [3] - 合作将探索MRD检测的多种应用，包括监测治疗后患者的复发风险、识别需要临床试验的高风险患者以及潜在的干预方法 [4] 合作分工 - MD安德森的研究人员将负责患者招募、样本收集、临床数据分析和论文撰写，Myriad将提供资金、MRD检测和科学研究支持，并可能根据合作进展支付里程碑款项和特许权使用费 [3] 公司背景 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医疗公司，致力于通过基因测试帮助评估疾病风险或进展，并指导治疗决策，以改善患者护理并降低医疗成本 [5] - MD安德森癌症中心是全球最受尊敬的癌症患者护理、研究、教育和预防中心之一，其使命是终结全球患者及其家庭的癌症 [6]

文章核心观点 Myriad Genetics发布质量、创新和企业责任报告，体现其作为医疗行业负责任企业开展运营的承诺，反映在使基因检测更易获取、帮助患者掌控健康及助力医疗服务提供者防治疾病方面的进展 [1] 公司介绍 - 公司是领先的基因检测和精准医疗公司，致力于提升全民健康福祉，开发并提供基因检测服务，可评估患病或疾病进展风险、指导治疗决策，能改善患者护理并降低医疗成本 [3] 报告亮点（2023年1月1日至2024年9月30日） 持续卓越运营 - 通过记录最佳实践的质量管理体系，88%的样本在行业领先周转时间内处理完成 - 截至2024年7月，公司检测产品组合在现有医疗服务提供者中的净推荐值达72 [5] 创新承诺 - 持续开发新技术，如分子残留疾病（MRD）检测方法，并为现有产品引入创新 - “未来实验室”计划使设施现代化，有望改善工作流程、缩短周转时间并降低运营成本 [5] 优秀企业合作伙伴 - 除公司治理外，展示了人才保留与招聘、可持续发展和社区关系方面的努力 - 2024年，84%的员工认为公司是理想工作场所，比美国典型公司高27个百分点 - 报告期内，公司从盐湖城实验室回收了46.9吨塑料 [5]

研究结果与技术创新 - Myriad Genetics的MyRisk Hereditary Cancer Test with RiskScore研究被《美国人类遗传学杂志》评为基因组医学领域的十大重要进展之一 [1] - 该研究基于超过13万名女性的遗传性癌症基因检测数据，验证了RiskScore在乳腺癌风险评估中的准确性 [2] - RiskScore结合了多基因风险评分（PRS）和广泛使用的Tyrer-Cuzick模型，其预测乳腺癌风险的准确性是Tyrer-Cuzick模型的两倍 [3] - Myriad Genetics是首批推出多种族乳腺癌PRS的商业实验室之一，致力于推动健康公平和提供更具包容性的遗传学见解 [3] 公司声明与未来展望 - Myriad Genetics首席科学官Dale Muzzey表示，RiskScore的临床验证研究及其预测准确性得到了认可，强调了其在帮助临床医生和患者做出明智决策方面的重要性 [4] - 公司希望该研究被选为重大进展能够推动RiskScore在医疗提供者和指南协会中的广泛应用 [4] 产品与服务 - MyRisk Hereditary Cancer Test with RiskScore评估了48个与遗传性癌症风险相关的基因，能够识别11种不同癌症的遗传风险 [5] - 结合家族史和其他临床因素（如乳腺密度），该测试为符合条件的患者提供个性化的五年和终身乳腺癌风险评估 [5] 公司背景 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医疗公司，致力于通过遗传学见解改善患者护理并降低医疗成本 [6]

文章核心观点 - 公司Myriad Genetics的MyRisk® Hereditary Cancer Test with RiskScore®研究被评为《美国人类遗传学杂志》基因组医学十大重大进展之一，该研究证明RiskScore预测乳腺癌风险能力强于Tyrer - Cuzick模型，体现公司对健康公平的贡献，有望推动其被更多机构采用 [1][3][4] 研究相关情况 - 研究名为“Validation of a clinical breast cancer risk assessment tool combining a polygenic score for all ancestries with traditional risk factors”，用超130000名接受遗传性癌症基因检测女性的数据对MyRisk with RiskScore进行纵向临床验证 [2] - RiskScore将多基因风险评分（PRS）与Tyrer - Cuzick模型整合，公司的PRS比Tyrer - Cuzick模型更能准确预测乳腺癌风险，RiskScore预测能力是Tyrer - Cuzick模型的两倍，且公司是首批推出多血统乳腺癌PRS的商业实验室之一 [3] 公司表态 - 公司首席科学官Dale Muzzey称获此认可凸显研究验证的临床意义和RiskScore的预测准确性，MyRisk with RiskScore可助临床医生和患者做医疗管理决策，其在所有血统中的准确性体现公司对健康公平的贡献，希望论文入选能推动RiskScore被更多机构采用 [4] 产品介绍 - MyRisk Hereditary Cancer Test with RiskScore评估48个与遗传性癌症风险相关的基因，结合家族病史和其他临床因素，为符合条件的患者提供个性化的五年和终身乳腺癌风险评估 [5] 公司概况 - Myriad Genetics是领先的基因检测和精准医学公司，致力于提升所有人的健康福祉，开发和提供基因检测服务，可评估疾病风险、指导治疗决策，改善患者护理并降低医疗成本 [6]

公司概况 - Myriad Genetics 专注于肿瘤学、女性健康和药物基因组学领域的创新 公司在实验室和数字化能力方面投入巨大 其肿瘤学增长战略包括伴随诊断的扩展、通过新临床指南进行市场扩展以及推出新产品 [1] - 公司市值为 13.1 亿美元 过去一年股价下跌 31% 而同期行业下跌 8.3% 标普 500 指数上涨 28.5% [2] - 公司在过去四个季度中每个季度的盈利都超出预期 平均超出幅度达 247.73% [2] 战略重点 - 公司在肿瘤学、女性健康和药物基因组学三个关键领域专注于创新和增长 在遗传性癌症市场中 MyRisk 产品因采用率上升和强大的支付方覆盖而实现强劲增长 [4] - 2024 年第三季度 GeneSight 每项测试的收入同比和环比均有所改善 这得益于强劲的供应商需求、商业拉动以及更多州颁布生物标志物法律带来的支付方覆盖改善 [5] - 过去三年中 公司在最先进的实验室、标准化技术和数字化能力方面投资超过 7500 万美元 今年在许可、实验室搬迁、实验室验证和运营扩展方面取得显著进展 [6] 肿瘤学测试潜力 - 公司肿瘤学业务的增长战略包括伴随诊断的扩展、通过新临床指南进行市场扩展以及提供新产品 2024 年 10 月 公司获得了第三个基础方法专利 并与 Personalis 达成专利交叉许可协议 加强了其知识产权地位 [7] - 公司计划在 2026 年上半年推出首个乳腺癌 MRD 商业产品 同时 公司与生物制药公司在新盐湖城实验室中合作处理 MRD 样本 结合高性能 MRD 检测和高效实验室工作流程 [8] - Precise Liquid 测试预计将于 2026 年初推出 通过单次抽血提供全面的基因组分析结果 [8] 合作伙伴关系 - MyChoiceCDx 测试已获得 FDA 批准 用于确定卵巢癌患者的 HRD 状态 公司计划将该测试扩展到乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌等其他适应症 2024 年 5 月 公司与 QIAGEN 合作开发基于 MyChoice CDx 生物标志物的下一代测序 HRD 检测 [9] - 2024 年 6 月 公司与 GSK 合作 在包括阿根廷、新加坡和阿联酋在内的九个国家推广 MyChoice HRD Plus 和 MyChoice CDx Plus 测试 以提高 HRD 测试的可及性 [10] - 公司与 Illumina 合作 结合 MyChoice CDx 技术和 Illumina 的全面基因组分析专业知识 扩大临床研究机会并推动基因疗法的伴随诊断开发 [10] 财务表现 - 过去 30 天中 公司 2024 年每股收益的 Zacks 共识估计保持在 12 美分不变 2024 年收入的 Zacks 共识估计为 8.466 亿美元 较去年同期增长 12.4% [13] 行业比较 - 在更广泛的医疗领域中 Haemonetics (HAE) 的收益率为 5.41% 而行业平均为 1.75% 过去一年 Haemonetics 股价上涨 1.5% 而行业增长 20.9% [14] - Boston Scientific (BSX) 的长期预计收益增长率为 13.8% 过去一年股价上涨 65.7% 而行业增长 21% [15] - Phibro Animal Health (PAHC) 2025 财年的预计收益增长率为 35.3% 而行业平均为 11.1% 过去一年股价上涨 81.2% 而行业增长 14.5% [16]

公司与Illumina的合作进展 - Myriad Genetics与Illumina达成协议 其基因组不稳定性评分（GIS）将通过Illumina的TruSight Oncology 500 v2（TSO 500 v2）研究检测报告所有样本的HRD状态 [1] - 这一合作扩大了Myriad Genetics的GIS在全球范围内的可及性 并使其成为跨多种肿瘤类型的潜在伴随诊断（CDx） [2] - 公司与Illumina的战略合作始于2021年1月 并在技术和地理范围上持续扩展 其Precise Tumor全面基因组分析测试已整合Illumina的TSO 500技术 [6] 公司财务与市场表现 - Myriad Genetics当前市值为14 1亿美元 预计2024年收益将增长144 4% 收入增长11 7% 过去四个季度的平均收益超出预期247 7% [4] - 公司股价在11月20日公告后上涨3 2% 收于15 49美元 今年以来股价下跌19% 而行业平均下跌8 4% [3][11] 公司产品与技术进展 - MyChoice CDx帮助医生识别肿瘤患者 这些患者的肿瘤已失去修复双链DNA断裂的能力 从而增加对铂类或PARP抑制剂等DNA损伤药物的敏感性 [5] - Prequel产前筛查现可在怀孕8周时进行 这是首个在8周孕龄时可用的无创产前DNA筛查 [9] - SneakPeek性别测试现已在全美超过8800家零售店上架 成为首个在沃尔玛货架销售的产品 可在怀孕6周时检测胎儿性别 [10] 行业前景 - 全球肿瘤伴随诊断市场2023年估值为47 8亿美元 预计到2030年将以8 7%的复合年增长率增长 推动因素包括癌症发病率上升 伴随诊断采用率提高以及个性化医疗的重视 [7] 其他公司动态 - Myriad Genetics目前Zacks评级为3（持有） 医疗领域表现更好的公司包括Penumbra（Zacks评级2 买入）和Globus Medical（Zacks评级2 买入） [12] - Penumbra过去一年股价上涨5 9% 2024年每股收益预期在过去30天内上调8 1%至2 79美元 过去四个季度中有三个季度收益超出预期 平均超出10 54% [13] - Globus Medical过去一年股价飙升83 9% 2024年每股收益预期在过去30天内上调3 9%至2 95美元 过去四个季度均超出收益预期 平均超出17 65% [14]