文章核心观点 Myriad Genetics公司宣布研究显示在线筛查工具和患者教育可提高遗传性癌症检测完成率，该研究成果获专业认可，相关项目受临床医生肯定 [1][3] 研究内容 - 评估MyGeneHistory在线筛查工具和虚拟患者教育项目实施后基因检测完成率的变化 [2] - 大规模前瞻性研究涉及超10000名美国社区妇产科患者，经观察、培训、实践期后评估相关指标并与干预前对比 [6] 研究结果 - 在线工具能识别更多符合遗传性癌症检测标准的患者，教育项目提升患者对基因检测的理解 [2] - 实施相关工具和项目后，30%更多患者被认定符合遗传性癌症检测标准，50%更多符合标准的患者获检测机会，完成检测的患者数量翻倍以上 [8] - 参与研究的临床医生对进行遗传性癌症风险评估更有信心，87%称在线筛查和教育工具助其按推荐标准操作，超80%的提供者认为项目助其遵循相关指南并打算继续使用 [3] 公司项目 - 乳腺癌风险评估项目含MyRisk with RiskScore遗传性癌症检测、MyGeneHistory在线筛查工具、患者基因检测教育及癌症家族史收集指南 [5] 公司介绍 Myriad Genetics是基因检测和精准医学领域的领先公司，开发和提供基因检测服务以评估疾病风险、指导治疗决策 [7]

收入预测 - 2024年第四季度总收入预计在2.09亿至2.11亿美元之间，同比增长约6%至7%[4] - 2024年全年总收入预计在8.36亿至8.38亿美元之间，同比增长约11%[4] - 2025年全年收入指引预计在8.4亿至8.6亿美元之间，同比增长约0%至3%[9] 每股收益与亏损 - 2024年第四季度GAAP每股亏损预计在$(0.72)至$(0.62)之间，调整后每股收益预计在$0.03至$0.04之间[4] - 2024年全年GAAP每股亏损预计在$(1.66)至$(1.56)之间，调整后每股收益预计在$0.14至$0.15之间[4] - 2025年全年调整后每股收益预计在$0.07至$0.11之间[9] 净亏损与EBITDA - 2024年第四季度GAAP净亏损预计在$(65.7)百万至$(56.8)百万之间，调整后EBITDA预计在1000万至1100万美元之间[4] - 2024年全年GAAP净亏损预计在$(151)百万至$(142)百万之间，调整后EBITDA预计在4000万至4100万美元之间[4] - 2024年第四季度净亏损预计在6.57亿美元至5.68亿美元之间[23] - 2024年全年净亏损预计在15.05亿美元至14.16亿美元之间[23] - 2024年第四季度调整后EBITDA预计在1.0亿美元至1.09亿美元之间[23] - 2024年全年调整后EBITDA预计在3.99亿美元至4.08亿美元之间[23] - 2025年全年调整后EBITDA预计在2500万至3500万美元之间[9] 无形资产与商誉 - 2024年第四季度无形资产摊销费用为1000万美元[23] - 2024年全年无形资产摊销费用为4150万美元[23] - 2024年第四季度商誉和长期资产减值费用在4500万美元至4100万美元之间[23] - 2024年全年商誉和长期资产减值费用在5880万美元至5480万美元之间[23] 房地产优化成本 - 2024年第四季度房地产优化成本为170万美元[23] - 2024年全年房地产优化成本为720万美元[23] 现金及现金等价物 - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物约为1.02亿美元，较2024年第三季度末增加200万美元[4]

文章核心观点 基因检测和精准医疗领域的领导者Myriad Genetics公布2024年第四季度和全年未经审计的初步财务结果，并提供2025年全年财务指引 [1] 2024年第四季度和全年初步财务结果 - 第四季度总收入预计在2.09亿至2.11亿美元之间，较2023年第四季度增长约6%至7%；全年总收入预计在8.36亿至8.38亿美元之间，较2023年全年增长约11% [7] - 第四季度GAAP摊薄后每股亏损预计在0.62美元至0.72美元之间，调整后摊薄后每股收益预计在0.03美元至0.04美元之间；全年GAAP每股亏损预计在1.56美元至1.66美元之间，调整后每股收益预计在0.14美元至0.15美元之间 [7] - 第四季度GAAP净亏损预计在5680万美元至6570万美元之间，调整后EBITDA预计在1000万美元至1100万美元之间；全年GAAP净亏损预计在1.42亿美元至1.51亿美元之间，调整后EBITDA预计在4000万美元至4100万美元之间 [7] - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物约为1.02亿美元，较2024年第三季度末增加200万美元 [7] 2025年全年财务指引 - 收入预计在8.4亿至8.6亿美元之间，较2024年初步收入增长约0%至3%，较2024年初步收入增长约8%至11% [6] - 毛利率预计在69.5%至70.5%之间 [9] - 调整后运营支出预计在5.75亿至5.95亿美元之间 [9] - 调整后EBITDA预计在2500万美元至3500万美元之间 [9] - 调整后每股收益预计在0.07美元至0.11美元之间 [9] 非GAAP财务指标说明 - 公司认为使用非GAAP财务指标展示运营结果能为投资者提供有用补充信息，便于分析核心运营结果和跨报告期比较，也用于制定预算和管理业务 [14] - 公司不提供GAAP基础的前瞻性指引，因无法合理预测GAAP指标所需调整项目的发生和财务影响 [4] 初步GAAP与初步非GAAP财务指标的调节 - 列出2024年第四季度和全年初步GAAP财务指标调整为初步非GAAP财务指标的具体项目和金额，包括无形资产摊销、商誉和长期资产减值费用、股权补偿等 [19][21] - 对各项调整项目进行说明，如无形资产摊销是收购无形资产产生的经常性摊销费用，商誉和长期资产减值费用与GeneSight测试和EndoPredict业务出售有关等 [24] 公司介绍 Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医疗公司，致力于开发和提供基因检测服务，帮助评估疾病风险和指导治疗决策，改善患者护理并降低医疗成本 [10]

文章核心观点 - 公司与知名体育主播Hannah Storm合作推广乳腺癌风险评估项目，有望推动遗传性癌症检测业务发展，提升市场对其股票的信心 [1][3] 公司合作情况 - 公司与Hannah Storm达成协议，Storm将担任乳腺癌风险评估项目大使，推广收集详细家族健康史及了解癌症风险的重要性 [1][5] - Storm计划在社交媒体分享与家人谈论遗传性癌症的话题、了解家族健康史的重要性及相关问题 [5] - 与Storm合作将鼓励更多女性谈论家族健康史并考虑预防措施 [6] 公司股票趋势 - 消息公布后，公司股价在昨日盘后交易中微涨0.5% [2] - 公司从MyRisk遗传性癌症检测中获得协同效应，预计与Storm的合作将提升市场对其股票的情绪 [2][3] - 公司市值12.1亿美元，2024年收益预计较2023年增长144.4%，过去四个季度平均收益惊喜为247.73% [3] 公司产品情况 - MyRisk with RiskScore评估48个与遗传性癌症风险相关的基因，结合家族病史和其他临床因素，为符合条件的患者提供乳腺癌风险评估 [7] - 本月早些时候，公司的Prolaris前列腺癌预后测试被NCCN列为对抗前列腺癌的“先进工具”，多年来被纳入NCCN指南，证据级别为2A [9] 公司股价表现 - 过去一年，公司股价下跌25.1%，而行业下跌14.3% [10] 公司评级及推荐 - 公司目前Zacks排名为3（持有） [11] - 医疗领域中排名较好的股票有Veracyte、ResMed和Omnicell，分别为Zacks排名1（强力买入）、2（买入）和2（买入） [11] - Veracyte 2025年预计收益增长率为65.8%，过去四个季度平均收益惊喜为520.58%，过去一年股价上涨49.2%，行业增长5.5% [11][12] - ResMed 2025年预计增长率为21.1%，过去四个季度平均收益惊喜为6.41%，过去一年股价上涨34.1%，行业增长7.7% [12] - Omnicell 2024年第四季度预计收益增长率为72.7%，过去四个季度平均收益惊喜为121.74%，过去一年股价上涨26.4%，行业下跌15.7% [13] 行业前景 - 全球遗传性癌症检测市场2021年价值35亿美元，预计到2031年复合年增长率为11.6%，增长因素包括老年人口增加、全球癌症发病率上升和政府医疗支出增加 [8]

公司动态 - Myriad Genetics与知名体育广播员Hannah Storm达成合作协议，Storm将担任Myriad Genetics乳腺癌风险评估项目的形象大使，推广家族健康史的重要性以及相关的癌症风险[1][2] - Hannah Storm将利用其社交媒体平台分享关于家族健康史重要性的内容，包括如何与家人讨论遗传性癌症、了解双方家族健康史的重要性以及应提出的问题[5] 产品与技术 - Myriad Genetics的MyRisk with RiskScore遗传性癌症测试是行业领先的遗传性癌症测试和多基因风险预测测试，适用于所有种族，评估48个与遗传性癌症风险相关的基因，识别与11种不同癌症风险增加相关的基因变化[6] - MyRisk with RiskScore结合家族史和其他临床因素（如乳腺密度），为符合条件的患者提供个性化的五年和终身乳腺癌风险评估[6] 行业影响 - 通过与Hannah Storm的合作，Myriad Genetics希望鼓励更多女性与医疗保健提供者讨论家族健康史，并考虑采取潜在的预防措施[5] - 调查显示，近一半的女性可能不了解自己的家族健康史，Hannah Storm的参与有望提高公众对这一问题的认识[5] 公司背景 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医疗公司，致力于通过基因检测帮助评估疾病风险或疾病进展，并在基因洞察能显著改善患者护理和降低医疗成本的医学专业领域指导治疗决策[7]

文章核心观点 基因检测和精准医学领域领先公司Myriad Genetics宣布其总裁兼首席执行官Paul J. Diaz和首席运营官Sam Raha将在第43届摩根大通医疗保健大会上发表演讲，演讲可通过公司网站直播观看且当天晚些时候有存档版 [1][2] 分组1 - 会议信息 - 第43届摩根大通医疗保健大会于1月15日星期三下午3:45（太平洋时间）即下午6:45（东部时间）在旧金山举行 [1] - Myriad Genetics总裁兼首席执行官Paul J. Diaz和首席运营官Sam Raha将在大会上发表演讲 [1] 分组2 - 观看方式 - 演讲将通过Myriad Genetics网站投资者关系板块进行直播，网址为investor.myriad.com [2] - 演讲存档版将在当天晚些时候提供 [2] 分组3 - 公司介绍 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医学公司，致力于提升全民健康福祉 [3] - 公司开发并提供基因检测服务，可评估患病风险或疾病进展情况，指导跨医学专业的治疗决策，以改善患者护理并降低医疗成本 [3] 分组4 - 联系方式 - 投资者联系Matt Scalo，电话(801) 584 - 3532，邮箱IR@myriad.com [3] - 媒体联系Glenn Farrell，电话(385) 318 - 3718，邮箱PR@myriad.com [3]

公司动态 - Myriad Genetics 公司管理层将在第43届J P Morgan Healthcare Conference上进行演讲 时间为2025年1月15日下午3:45 PT 6:45 ET [1] - 演讲将通过公司官网投资者关系板块进行网络直播 当天晚些时候将提供存档版本 [2] 公司概况 - Myriad Genetics 是一家领先的基因检测和精准医疗公司 致力于推动全民健康和福祉 [3] - 公司开发和提供基因检测服务 帮助评估疾病风险或进展 并指导治疗决策 在遗传学洞察能显著改善患者护理和降低医疗成本的医疗领域发挥作用 [3]

战略合作 - 德克萨斯大学MD安德森癌症中心与Myriad Genetics宣布达成五年战略合作，旨在加速Myriad的分子残留病（MRD）检测的临床评估和开发 [1] - 合作结合Myriad Genetics在肿瘤诊断领域的长期经验与MD安德森在临床和转化研究方面的专长，共同开展一系列研究以评估Myriad Precise MRD的临床有效性和实用性 [2] - 合作将设计回顾性和前瞻性研究，探索MRD检测在乳腺癌、胃肠道癌、泌尿生殖系统癌和妇科癌症中的应用，目标是生成支持国家指南纳入和医疗提供者采用的证据 [3] 技术优势 - Myriad的Precise MRD检测能够定量检测极低水平的肿瘤衍生DNA，远低于第一代MRD检测的能力，这将为治疗反应和复发监测开辟新机会 [3] - 合作将探索MRD检测的多种应用，包括监测治疗后患者的复发风险、识别需要临床试验的高风险患者以及潜在的干预方法 [4] 合作分工 - MD安德森的研究人员将负责患者招募、样本收集、临床数据分析和论文撰写，Myriad将提供资金、MRD检测和科学研究支持，并可能根据合作进展支付里程碑款项和特许权使用费 [3] 公司背景 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医疗公司，致力于通过基因测试帮助评估疾病风险或进展，并指导治疗决策，以改善患者护理并降低医疗成本 [5] - MD安德森癌症中心是全球最受尊敬的癌症患者护理、研究、教育和预防中心之一，其使命是终结全球患者及其家庭的癌症 [6]

文章核心观点 Myriad Genetics发布质量、创新和企业责任报告，体现其作为医疗行业负责任企业开展运营的承诺，反映在使基因检测更易获取、帮助患者掌控健康及助力医疗服务提供者防治疾病方面的进展 [1] 公司介绍 - 公司是领先的基因检测和精准医疗公司，致力于提升全民健康福祉，开发并提供基因检测服务，可评估患病或疾病进展风险、指导治疗决策，能改善患者护理并降低医疗成本 [3] 报告亮点（2023年1月1日至2024年9月30日） 持续卓越运营 - 通过记录最佳实践的质量管理体系，88%的样本在行业领先周转时间内处理完成 - 截至2024年7月，公司检测产品组合在现有医疗服务提供者中的净推荐值达72 [5] 创新承诺 - 持续开发新技术，如分子残留疾病（MRD）检测方法，并为现有产品引入创新 - “未来实验室”计划使设施现代化，有望改善工作流程、缩短周转时间并降低运营成本 [5] 优秀企业合作伙伴 - 除公司治理外，展示了人才保留与招聘、可持续发展和社区关系方面的努力 - 2024年，84%的员工认为公司是理想工作场所，比美国典型公司高27个百分点 - 报告期内，公司从盐湖城实验室回收了46.9吨塑料 [5]

研究结果与技术创新 - Myriad Genetics的MyRisk Hereditary Cancer Test with RiskScore研究被《美国人类遗传学杂志》评为基因组医学领域的十大重要进展之一 [1] - 该研究基于超过13万名女性的遗传性癌症基因检测数据，验证了RiskScore在乳腺癌风险评估中的准确性 [2] - RiskScore结合了多基因风险评分（PRS）和广泛使用的Tyrer-Cuzick模型，其预测乳腺癌风险的准确性是Tyrer-Cuzick模型的两倍 [3] - Myriad Genetics是首批推出多种族乳腺癌PRS的商业实验室之一，致力于推动健康公平和提供更具包容性的遗传学见解 [3] 公司声明与未来展望 - Myriad Genetics首席科学官Dale Muzzey表示，RiskScore的临床验证研究及其预测准确性得到了认可，强调了其在帮助临床医生和患者做出明智决策方面的重要性 [4] - 公司希望该研究被选为重大进展能够推动RiskScore在医疗提供者和指南协会中的广泛应用 [4] 产品与服务 - MyRisk Hereditary Cancer Test with RiskScore评估了48个与遗传性癌症风险相关的基因，能够识别11种不同癌症的遗传风险 [5] - 结合家族史和其他临床因素（如乳腺密度），该测试为符合条件的患者提供个性化的五年和终身乳腺癌风险评估 [5] 公司背景 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医疗公司，致力于通过遗传学见解改善患者护理并降低医疗成本 [6]