文章核心观点 - 针对Verve Therapeutics公司发起股东集体诉讼，指控被告作出重大虚假或误导性陈述，未披露公司业务、运营和前景的重大不利事实 [1] 诉讼相关情况 - 指控内容包括被告未充分披露Heart - 1试验暂停的情况，以及夸大其专有LNP递送系统的潜在益处 [1] 投资者权益 - 2022年8月9日至2024年4月1日购买Verve Therapeutics股票且投资遭受重大损失的投资者，可联系Corey D. Holzer律师咨询法律权利，联系方式有邮箱cholzer@holzerlaw.com、免费电话(888) 508 - 6832或访问网站www.holzerlaw.com/case/verve - therapeutics/ [2] 案件时间节点 - 申请法院指定为本案首席原告的截止日期是2024年10月28日 [3] 律所信息 - Holzer & Holzer, LLC是2021、2022和2023年获ISS顶级评级的证券诉讼律师事务所，自2000年成立以来，该律所律师在为受欺诈和其他公司不当行为侵害的股东追回数亿美元方面发挥了关键作用 [3] 联系方式 - 联系人Corey Holzer律师，免费电话(888) 508 - 6832，邮箱cholzer@holzerlaw.com [4]

文章核心观点 - 根据诉讼,被告在整个Class Period期间做出了虚假和/或具有误导性的陈述,和/或未能披露以下信息: 1) 未充分披露Heart-1 Phase 1b临床试验(Heart-1试验)将被中止的具体情况 [5] 2) 夸大了其专有脂质纳米颗粒(LNP)递送系统的潜在利益 [5] 3) 因此,被告关于其业务、运营和前景的声明在所有相关时间都存在重大虚假和误导性,和/或缺乏合理依据 [5] - 当真实情况进入市场时,诉讼称投资者遭受损失 [5] 公司情况 - Verve Therapeutics是一家生物技术公司,专注于开发基因编辑疗法,旨在永久性地关闭PCSK9基因以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) [5] - 公司的主要产品是VERVE-101,这是一种实验性的基因编辑药物 [5] 诉讼情况 - 罗森律师事务所代表Verve Therapeutics证券购买者提起集体诉讼 [1][3] - 诉讼涉及2022年8月9日至2024年4月1日期间(Class Period)购买的Verve Therapeutics证券 [1][3] - 如果您在Class Period内购买了Verve Therapeutics证券,您可能有资格获得赔偿,无需支付任何费用或成本 [2][3] - 如果您希望担任首席原告,您必须在2024年10月28日之前向法院提出申请 [1][3]

文章核心观点 - 普尔塞尔与莱夫科维茨律师事务所代表股东对维弗治疗公司展开调查，以确定该公司董事在近期公司行动中是否违反信托义务 [1] 调查相关 - 若为维弗治疗公司股东且想免费获取权利和选择的更多信息，可访问https://pjlfirm.com/verve-therapeutics-inc/ ，也可通过邮箱[email protected] 或电话212 - 725 - 1000联系罗伯特·H·莱夫科维茨律师，律所律师将免费无义务与股东沟通案件 [2] 律所信息 - 普尔塞尔与莱夫科维茨律师事务所专门代表全国范围内受证券欺诈、信托义务违约和其他公司不当行为侵害的股东，更多律所和律师信息可访问https://pjlfirm.com [3]

公司业绩 - Verve Therapeutics本季度每股亏损0.59美元，优于Zacks共识预期的每股亏损0.68美元，去年同期每股亏损0.87美元，此次财报盈利惊喜为13.24% [1] - 过去四个季度，公司四次超出共识每股收益预期 [2] - Verve Therapeutics截至2024年6月的季度收入为669万美元，未达Zacks共识预期27.26%，去年同期收入为209万美元，过去四个季度公司三次超出共识收入预期 [2] - Esperion Therapeutics预计即将发布的报告中季度每股亏损0.15美元，同比变化+67.4%，过去30天该季度共识每股收益预期下调25.9% [9] - Esperion Therapeutics预计收入为5190万美元，较去年同期增长101.2% [10] 股价表现 - Verve Therapeutics自年初以来股价下跌约59.3%，而标准普尔500指数上涨9% [3] 公司展望 - Verve Therapeutics股票近期价格走势和未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层在财报电话会议上的评论 [3] - 公司盈利前景可帮助投资者判断股票走向，包括当前对未来季度的共识盈利预期及预期的近期变化 [4] - 近期盈利预期修正趋势与短期股价走势有强相关性，投资者可自行跟踪或借助Zacks Rank工具 [5] - 财报发布前，Verve Therapeutics的盈利预期修正趋势喜忧参半，当前为Zacks Rank 3（持有），预计近期股票表现与市场一致 [6] - 未来几天对未来季度和本财年的盈利预期变化值得关注，当前未来季度共识每股收益预期为 - 0.71美元，收入510万美元，本财年共识每股收益预期为 - 2.73美元，收入1142万美元 [7] 行业影响 - Zacks行业排名方面，医疗 - 药品行业目前处于250多个Zacks行业的前42%，排名前50%的行业表现优于后50%超两倍 [8] 其他信息 - Esperion Therapeutics尚未公布截至2024年6月季度的业绩，预计8月12日发布 [9]

产品管线和临床开发 - 公司正在开发一种新型基因疗法,针对心血管疾病的三大脂蛋白通路进行基因编辑[68] - 公司的两个主要产品候选药物VERVE-101和VERVE-102针对PCSK9基因进行基因编辑,可能有助于降低LDL胆固醇[70][71] - VERVE-102正在进行Heart-2 I期临床试验,预计2025年上半年提供初步数据,并计划2025年下半年启动II期临床试验[71] - VERVE-101的Heart-1 I期临床试验已暂停,公司正在调查观察到的临时性实验室异常情况,并与监管机构合作寻求前进道路[72][73] - VERVE-201针对ANGPTL3基因的产品候选药物,计划2024年下半年启动I期临床试验,主要针对难治性高胆固醇血症和同源性家族性高胆固醇血症患者[74] 合作与收入 - 公司与Vertex和礼来公司有合作协议,预计未来合作收入会有所增加[76] - 公司目前主要收入来源为合作收入,尚未有产品销售收入,预计短期内不会有产品销售收入[76] 研发费用 - 公司研发费用将继续增加以推进产品候选药物的临床开发，并继续开发更多产品候选药物[88][89] - 公司研发费用增加主要由于员工相关费用增加5.4百万美元，包括股份支付费用增加1.6百万美元[88] - 公司临床试验费用增加3.2百万美元，主要与正在进行的Heart-2临床试验和准备启动VERVE-201临床试验有关[88] - 公司原料成本和外包制造活动费用减少4.2百万美元[88][89] - 公司外包前期研究费用减少2.0百万美元[89] 一般及行政费用 - 公司一般及行政费用增加主要由于员工相关费用增加1.2百万美元，包括股份支付费用增加1.0百万美元[90] 其他收益和利息收益 - 公司成功付款负债公允价值变动产生其他收益1.7百万美元[91] - 公司利息及其他收益净额增加4.6百万美元，主要由于可转让证券余额增加和利率上升[92] - 利息及其他收益净额增加460万美元，主要由于可交易证券余额增加和利率上升[100] - 公允价值变动收益增加160万美元，主要由于公司股票价值下降[99] 财务状况 - 公司预计现有现金可支持运营至2026年底[69][107] - 公司需要通过股权融资、债务融资等方式获得额外资金支持未来运营和发展[69] - 公司通过多次股权融资获得11.1亿美元资金[101] - 公司现金及现金等价物为1.415亿美元,主要投资于美国政府债券和国库券[112] - 公司持有约4.344亿美元的有价证券投资,主要为美国国债和机构债券[112] - 即使利率立即上涨10%,也不会对公司现金等价物和有价证券的公允价值产生重大影响[112] - 公司目前没有重大的外汇风险,但未来可能会增加与海外供应商的合作,外汇风险也可能随之增加[113] - 通胀对公司的主要影响是增加了人工成本和项目开发成本,但在报告期内未对业务、财务状况和经营业绩产生重大影响[114]

临床试验进展 - 公司正在进行VERVE-102的Heart-2临床试验,已获得澳大利亚的临床试验申请批准[9] - 计划于2025年上半年提供Heart-2临床试验的初步数据和PCSK9项目的更新[10] - 计划于2025年下半年启动PCSK9项目的II期临床试验[10] - 正在进行VERVE-201的I期临床试验,预计于2024年下半年启动[15] 财务状况 - 截至2024年6月30日,公司拥有5.759亿美元的现金、现金等价物和可流通证券,预计可维持运营至2026年底[18] - 2024年第二季度的研发费用为5,098万美元,较2023年同期增加8.1%[20] - 2024年第二季度的净亏损为4,980.5万美元,每股亏损0.59美元,较2023年同期有所下降[22] - 截至2024年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为5.76亿美元[29] - 截至2024年6月30日，公司总资产为7.01亿美元[29] - 截至2024年6月30日，公司总负债为1.55亿美元[29] - 截至2024年6月30日，公司总股东权益为5.46亿美元[29] - 截至2023年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为6.24亿美元[29] - 截至2023年12月31日，公司总资产为7.53亿美元[29] - 截至2023年12月31日，公司总负债为1.53亿美元[29] - 截至2023年12月31日，公司总股东权益为5.99亿美元[29]

文章核心观点 - 沙尔律师事务所宣布代表Verve Therapeutics投资者调查该公司是否违反证券法 [3] 调查相关情况 - 调查聚焦公司是否发布虚假或误导性声明，以及是否未披露与投资者相关信息 [1] 事件背景 - 彭博社4月2日文章称公司因安全问题暂停高胆固醇基因编辑疗法研究招募，给该新兴医学领域带来挫折 [1] - 受此消息影响，Verve股价当日早盘下跌超40% [1] 律所信息 - 沙尔律师事务所是全国性股东权益诉讼律所，代表全球投资者，专长于证券集体诉讼和股东权益诉讼 [3][4] 投资者参与方式 - 受损股东可点击指定链接参与，也可联系律所Brian Schall免费讨论权益，联系电话310 - 301 - 3335，还可通过律所网站www.schallfirm.com或邮箱[email protected]联系 [5][7]

文章核心观点 公司于2024年6月28日依据2024年诱导性股票激励计划向一名新员工授予股权奖励，以吸引其加入公司 [3] 公司信息 - 公司是临床阶段的基因药物公司，开创了用单疗程基因编辑药物治疗心血管疾病的新方法，有望将治疗方式从慢性管理转变为单疗程基因编辑药物治疗 [4] - 公司主要项目VERVE - 101、VERVE - 102和VERVE201，针对已被广泛验证可降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL - C）的基因，LDL - C是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的根本原因 [4] - VERVE - 101和VERVE - 102旨在永久关闭肝脏中的PCSK9基因，最初为杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）开发，最终用于治疗受高LDL - C水平影响的ASCVD患者 [4] - VERVE - 201旨在永久关闭肝脏中的ANGPTL3基因，最初为纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）和难治性高胆固醇血症开发，这些患者即使接受最大耐受标准治疗仍有高LDL - C水平 [4] 股权奖励情况 - 员工获得76,900股公司普通股的股票期权和19,200个受限股票单位（RSUs） [1] - 股票期权行使价为每股4.88美元，等于授予日公司普通股收盘价，有效期10年，分四年归属，授予日一周年时25%的股份归属，其余在接下来三年按月等额归属，前提是员工在每个归属日仍为公司服务 [1] - RSUs将在2024年7月1日起的前四个周年日按年度等额归属，前提是员工在每个归属日仍为公司服务 [1]

BOSTON, June 28, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Verve Therapeutics, a clinical-stage biotechnology company pioneering a new approach to the care of cardiovascular disease with single-course gene editing medicines, today announced the appointment of Nia Tatsis, Ph.D., and Jodie Morrison to its board of directors. Dr. Tatsis currently serves as executive vice president, chief regulatory and quality officer, of Vertex Pharmaceuticals. Ms. Morrison currently serves as chief executive officer and director of Q32 Bio I ...

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Verve Therapeutics宣布任命Nia Tatsis博士和Jodie Morrison为董事会成员，二人将凭借丰富经验助力公司心血管疾病单疗程基因编辑药物项目推进 [1][4] 公司动态 - 公司宣布任命Nia Tatsis博士和Jodie Morrison为董事会成员 [4] - 公司专注推进VERVE - 102针对PCSK9基因的Heart - 2临床试验、VERVE - 201针对ANGPTL3基因的临床试验启动以及早期LPA项目进展 [1] 新董事会成员情况 Nia Tatsis博士 - 现任Vertex Pharmaceuticals执行副总裁、首席监管和质量官，2017年加入该公司 [1] - 曾在赛诺菲、辉瑞和惠氏等制药公司担任重要职位，最近担任赛诺菲健赞业务部门全球监管事务副总裁 [1] - 拥有佛蒙特大学细胞与分子生物学博士学位、托马斯杰斐逊大学免疫学博士后研究奖学金以及天普大学生物学学士学位 [1] Jodie Morrison - 现任Q32 Bio Inc.首席执行官兼董事，拥有20年生物制药行业领导经验，涵盖从初创到商业阶段的公私生物技术和制药公司 [5] - 曾担任Cadent Therapeutics首席执行官直至2021年公司被诺华收购，还曾在多家公司担任重要职务 [5] - 目前担任Atlas Venture顾问、Rectify Pharma董事会成员和Life Science Cares董事会经理，拥有曼荷莲学院神经科学学士学位 [5] 公司业务介绍 - 是一家临床阶段的基因药物公司，开创了心血管疾病护理新方法，有望将治疗从慢性管理转变为单疗程基因编辑药物 [6] - 主要项目VERVE - 101、VERVE - 102和VERVE - 201针对已被广泛验证可降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL - C）的基因，LDL - C是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的根本原因 [6] - VERVE - 101和VERVE - 102旨在永久关闭肝脏中的PCSK9基因，最初用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH），最终用于治疗受高LDL - C水平影响的ASCVD患者 [6] - VERVE - 201旨在永久关闭肝脏中的ANGPTL3基因，最初用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）和难治性高胆固醇血症 [6]