Date of Report (Date of earliest event reported): January 12, 2026 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Atara Biotherapeutics, Inc. (Exact name of Registrant as Specified in Its Charter) Delaware 001-36548 46-0920988 (State or Other Jurisdiction of Incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.) 1280 Rancho Conejo Blvd Thousand Oaks, California 91320 (Ad ...

财务数据关键指标变化：净销售额 - 第四季度公司净销售额增长15.6%至4.647亿美元，剔除第53周影响后增长8.4%[3] - 2025财年公司净销售额增长9.2%至16.8亿美元，剔除第53周影响后增长7.3%[3] - 2026财年十四周总净销售额为4.64666亿美元，按固定汇率计算同比增长8.4%至4.35593亿美元[19] - 2026财年五十三周总净销售额为16.78954亿美元，按固定汇率计算同比增长8.2%至16.6373亿美元[19] - 2026财年五十三周与2025财年相比，公司总净销售额增加1.26113亿美元[19] 财务数据关键指标变化：可比门店销售额 - 第四季度美国市场可比门店销售额增长8.8%[2] - 第四季度公司可比门店销售额增长5.4%[2] 各条业务线表现：美国零售业务 - 2025财年美国市场净销售额增长12.9%，剔除第53周影响后增长10.8%[3] - 美国零售业务十四周净销售额2.65875亿美元，受第53周影响减少1755.2万美元，按固定汇率计算同比增长12.6%至2.48323亿美元[19] - 美国零售业务五十三周净销售额9.40185亿美元，受第53周影响减少1755.2万美元，按固定汇率计算同比增长10.8%至9.22633亿美元[19] 各条业务线表现：加拿大零售业务 - 加拿大零售业务十四周净销售额1.64894亿美元，受外汇负面影响10万美元，按固定汇率计算同比增长3.0%至1.55644亿美元[19] - 加拿大零售业务五十三周净销售额6.08093亿美元，受外汇正面影响1228.7万美元，按固定汇率计算同比增长4.1%至6.1123亿美元[19] - 五十三周期间，加拿大零售业务外汇波动带来净正面影响1228.7万美元[19] 各条业务线表现：其他业务 - 其他业务五十三周净销售额1.30676亿美元，受外汇正面影响141.2万美元，按固定汇率计算同比增长10.0%至1.29867亿美元[19] - 十四周期间，其他业务净销售额3389.7万美元，按固定汇率计算同比增长4.1%至3162.6万美元[19] 管理层讨论和指引 - 2025财年公司重申调整后净利润预期约为7100万至7500万美元[2] - 2025财年公司重申调整后EBITDA预期约为2.52亿至2.57亿美元[2] 其他重要内容：资本运作与股东回报 - 第四季度公司偿还了2000万美元的2025年定期贷款本金[4] - 第四季度公司以加权平均价8.75美元回购了约110万股普通股[4] - 截至第四季度末，公司股票回购计划剩余额度约为4170万美元[4]

财务数据关键指标变化：收入与利润 - 2025年第三季度营收为757.5万美元，较去年同期的494.1万美元增长约260万美元或52.6%[196][199] - 2025年第三季度毛利润为262.3万美元，毛利率为34.6%，较去年同期毛利率47.8%下降13.2个百分点[196][198] - 2025年第三季度持续经营业务净亏损为5865.1万美元，而去年同期为亏损43.5万美元[196] - 截至2025年9月27日的39周内，公司总收入为1946.7万美元，较去年同期的711万美元增长约1240万美元（约174.4%）[212][215] - 同期，公司毛利润为798.9万美元，毛利率为41.0%，较去年同期的345.9万美元（毛利率48.6%）增长约450万美元[212][214][216] - 公司录得持续经营业务净利润3882.8万美元，而去年同期为持续经营业务净亏损108.7万美元，主要因约7280万美元的加密货币资产未实现收益[212][219] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 2025年第三季度销售、一般及行政费用激增至1916.2万美元，较去年同期的309.3万美元增加约1760万美元[196][201] - 销售、一般及行政费用大幅增至2825.3万美元，较去年同期的777.5万美元增长约2210万美元[212][217] 财务数据关键指标变化：调整后EBITDA - 2025年第三季度公司整体调整后EBITDA为亏损912.9万美元，占营收的-120.5%，而去年同期为盈利211.2万美元，占营收的42.7%[196] - 经调整的EBITDA为-1084.7万美元，占收入比例为-55.7%，较去年同期的86.4万美元（占收入12.2%）下降约1170万美元[212][227] 各条业务线表现 - Fintech部门2025年第三季度调整后EBITDA为亏损58.1万美元，占营收的-7.7%，而去年同期为盈利300万美元，占营收的60.7%[196] - Fintech部门2025年第三季度运营亏损约为440万美元[207][208] - 金融科技部门收入为1946.7万美元，占总收入100%，其经调整的EBITDA为-46.8万美元，占该部门收入比例为-2.4%[212][213] 管理层讨论和指引 - 公司于2025年8月完成15亿美元的注册直接发行及同步私募配售，以启动其WLFI国债策略[187] 其他重要内容：加密货币资产与投资 - 2025年第三季度加密货币资产未实现收益约为7280万美元，主要源于WLFI代币公允价值重估[204] - 公司持有的WLFI代币最大固定供应量为1000亿枚[189] - 在截至2025年9月27日的39周内，持续经营业务经营活动现金净流出约1550万美元，而去年同期为经营活动现金净流入约370万美元[230] - 同期，持续经营业务投资活动现金净流出约7.113亿美元，主要用于购买WLFI代币[231] - 同期，持续经营业务融资活动现金净流入约7.194亿美元，主要来自股权融资和应付票据发行[233] 其他重要内容：现金与金融工具状况 - 截至2025年9月27日，公司持有现金730万美元，其中350万美元因法律事项被完全预留[228] - 公司未持有任何衍生金融工具[236] - 公司未持有任何以交易或投机为目的的证券[236]

Exhibit 99.1 Sarepta Reports Preliminary* Fourth Quarter and Full-Year 2025 Net Product Revenues CAMBRIDGE, Mass., Jan. 12, 2026 -- Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), the leader in precision genetic medicine for rare diseases, today reports preliminary* fourth quarter and full-year 2025 net product revenues and cash, cash equivalents, restricted cash and investments on hand as of December 31, 2025, as part of its presentation today at the 44 thAnnual J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco ...

2025年全年收入预计 - 预计2025年全年未经审计的总净产品和特许权收入约为8.234亿美元[6] - 预计2025年全年未经审计的总净产品收入约为5.878亿美元[6] - 预计2025年全年未经审计的Sephience™ (sepiapterin) 净产品收入约为1.121亿美元[6] 2026年全年收入指导 - 2026年全年总产品收入（不包括Evrysdi®特许权收入和合作收入）指导范围为7亿至8亿美元[7] 2026年全年费用指导 - 2026年全年GAAP研发及SG&A费用指导范围为7.75亿至8.15亿美元[7] - 2026年全年非GAAP研发及SG&A费用（不包括股权激励）指导范围为6.8亿至7.2亿美元[7] - 2026年全年预计非现金股权激励费用为9500万美元[7] 管理层讨论和指引 - 公司将于2026年1月12日东部时间中午12点在摩根大通医疗健康大会提供更新[8] 财务信息与指导的说明 - 2025年财务信息为初步未经审计结果，有待年终审计完成[6][12] - 2026年财务指导基于多项假设，实际结果可能因风险因素存在重大差异[12]

财务业绩发布信息 - 公司于2026年1月12日发布了截至2025年12月28日的第四季度及财年初步运营业绩[4] - 相关新闻稿作为99.1号附件随8-K表格一同提交[4][7]

管理层讨论和指引 - 公司计划于2026年1月12日在摩根大通医疗健康会议上提供截至2025年12月31日的季度和年度初步财务信息及公司最新情况[4] 其他没有覆盖的重要内容 - 相关演示文稿作为本次8-K报告附件99.1提供[4] - 本报告第2.02项信息及附件仅被视为“提供”而非“提交”，通常不被纳入公司向SEC提交的其他文件[5]

财务业绩发布与法律声明 - 公司于2026年1月12日发布了截至2025年12月31日的财年及财季初步财务业绩[4] - 所公布的初步财务结果基于公司当前估计，并可能随最终结算和审核程序的完成而变动[5][6] - 本8-K表格第2.02项所含信息不被视为已“提交”，且不承担相关法律责任[7] - 本报告包含作为证物99.1的新闻稿，发布日期为2026年1月12日[9] 公司基本信息 - 公司普通股在纳斯达克证券交易所上市，交易代码为KRMD[3] - 公司注册地为特拉华州，主要执行办公室地址位于新泽西州马瓦市[2] 报告签署信息 - 本报告由公司总裁兼首席执行官Linda Tharby于2026年1月12日签署[11]

财务数据关键指标变化 - 截至2025年12月31日，公司现金、现金等价物及短期投资约为4.5亿美元[6] 其他重要事项 - 上述财务信息为初步数据，未经审计，可能随2025财年审计完成而调整[7] - 公司将于2026年1月13日太平洋时间上午10:30出席第44届摩根大通医疗健康大会并进行演讲[9]

财务数据关键指标变化 - 截至2025年12月31日，公司拥有现金及现金等价物3.65亿美元[4] - 公司现金储备预计足以支撑运营至2027年[4] - 截至2025年12月31日，公司拥有现金及等价物约3.65亿美元[30] - 截至2025年12月31日，现金储备足以支持公司运营至2027年[30] 核心产品Apitegromab的临床进展与疗效 - Apitegromab在3期SMA研究中显示出具有统计学意义的临床获益，与安慰剂+SOC相比，联合剂量组HFMSE评分改善1.8分 (p=0.0192)[13][14] - 30.0%的apitegromab患者HFMSE评分改善≥3分，而仅接受SMN靶向治疗的患者比例为12.5%[14] - 在FSHD临床前小鼠模型中，apitegromab的鼠类版本使肌肉质量显著增加37%，肌肉力量提升11%[22] - 皮下注射apitegromab在800mg剂量下显示出与静脉注射重叠的药效学反应[26] - 皮下注射apitegromab的1期研究已完成[31] 核心产品Apitegromab的监管与商业化计划 - 公司预计在2026年重新提交Apitegromab的BLA申请并在美国上市[4][9] - 欧洲药品管理局对Apitegromab的批准决定预计在2026年中[4][9] - 公司预计在2026年重新提交Apitegromab的BLA并在美国上市，欧洲监管决定预计在2026年中[15][17] - 欧洲药品管理局（EMA）的决定预计在2026年中，并计划在德国进行首次上市[31] - 公司2026年的首要任务之一是在获得美国FDA批准后，将apitegromab商业化用于治疗SMA患者[31] 核心产品Apitegromab的研发管线扩展 - 公司计划在2026年中启动Apitegromab针对面肩肱型肌营养不良症的2期FORGE研究[9] - 针对2岁以下SMA患者的2期OPAL研究正在进行中，旨在评估apitegromab的疗效[20] - 计划在2026年中启动针对FSHD患者的2期FORGE研究，预计入组约60名患者[23] - 公司计划在2026年中启动apitegromab针对FSHD患者的2期FORGE研究[31] - 针对2岁以下SMA患者的apitegromab 2期OPAL研究正在推进中[31] 下一代产品SRK-439的研发进展 - 针对SRK-439的1期健康志愿者研究已开始给药[4] - 公司下一代抗肌生长抑制素分子SRK-439的IND已于2025年11月获批，1期研究于2025年12月开始给药[27][28] - SRK-439的1期研究初步数据预计在2026年下半年公布[28] - SRK-439的1期研究正在推进，预计2026年下半年获得顶线数据[31] 市场机会与患者覆盖 - 全球约有35,000名脊髓性肌萎缩症患者已接受SMN靶向疗法[4][6][12] - 仅在美国，约有7,000名患者已接受SMN靶向疗法[12] - 针对SMA的肌肉靶向治疗市场机会估计为20亿美元[4] - Apitegromab的全球收入潜力预计超过20亿美元，而现有SMN靶向疗法2025年全球收入估计约为50亿美元[18] - 公司正在建立一个覆盖50个国家的平台，以服务罕见神经肌肉疾病患者[7] 公司战略与运营 - 公司致力于通过审慎的资本配置来推进临床管线[30] - 公司正进行战略投资以支持商业化准备[30]