UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2025 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-36694 Protara Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or other jurisdiction of incorporat ...

Exhibit 99.1 Theriva™ Biologics Reports Second Quarter 2025 Operational Highlights and Financial Results - Released positive topline data from the VIRAGE Phase 2b study of VCN-01 (zabilugene almadenorepvec); expanded data to be presented at the European Society for Medical Oncology (ESMO) 2025 Congress in October - - VCN-01 demonstrates potential in retinoblastoma with Phase 1 safety and clinical outcome data presented at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Annual Meeting - - Cash and cash ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2025 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission File Number 001-39782 4D Molecular Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its Charter) Delaware 47-3506994 (State or other ...

Exhibit 99.1 4DMT Reports Second Quarter 2025 Financial Results, Operational Highlights and Expected Upcoming Milestones EMERYVILLE, Calif., August 11, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- 4D Molecular Therapeutics (Nasdaq: FDMT, 4DMT or the Company), a leading late-stage biotechnology company advancing durable and disease-targeted therapeutics with potential to transform treatment paradigms and provide unprecedented benefits to patients, today reported Q2 2025 financial results, provided operational highlights and out ...

Exhibit 99.1 ● The Company remains on track to dose the first patient in THRIVE-3, a registrational Phase 3 clinical trial, in the third quarter of 2025. In addition, following the recent clinical trial approval by the European Union Clinical Trials Regulation, the Company expects to begin enrollment across the EU in the coming months. THRIVE-3 is a seamless Phase 2b/3 trial with a dose confirmation portion (n=24) followed by a double-blinded, randomized, placebo-controlled portion to assess the efficacy an ...

财务数据关键指标变化 - 公司2025年上半年净亏损为9580万美元，2024年同期为3930万美元[107] - 截至2025年6月30日，公司累计赤字达3.341亿美元[107] - 2025年第二季度研发费用为2770万美元，同比增长594万美元，主要由于主力产品firmonertinib相关支出增加503万美元以及人员成本增加347万美元[121] - 2025年第二季度利息收入为222万美元，同比下降159万美元，主要由于投资余额减少[123] - 2025年上半年净亏损9578.6万美元，同比扩大5649.5万美元，主要因研发费用激增5025.6万美元[124] - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物为2.545亿美元，7月通过新股发行再融资8110万美元[128][132][134] - 2025年上半年通过公开市场销售股票融资8190万美元，ATM计划剩余额度1.649亿美元[130] - 行政费用同比增长376.8万美元，主要来自人员成本增加280万美元[126] - 上半年经营活动现金净流出9413.2万美元，主要因9578.6万美元净亏损及4000万美元合作预付款[137][138] - 公司2024年上半年经营活动净现金流出为3770万美元，净亏损3930万美元，被140万美元的股票补偿和20万美元的运营资产与负债净减少所部分抵消[140] - 2025年上半年投资活动净现金流入5070万美元，主要来自有价证券到期[141] - 2024年上半年投资活动未产生净现金流入[142] - 2025年上半年融资活动净现金流入8190万美元，其中ATM计划销售贡献8190万美元，股票期权行权贡献40万美元，被40万美元递延融资成本部分抵消[143] - 2024年上半年融资活动净现金流入1.859亿美元，主要来自首次公开募股净收益[143] 成本和费用 - 2025年第二季度研发费用为2770万美元，同比增长594万美元，主要由于主力产品firmonertinib相关支出增加503万美元以及人员成本增加347万美元[121] - 上半年发现阶段项目支出激增3799.2万美元，其中包含与Lepu合作的4000万美元预付款[125] - 主力产品firmonertinib的FURVENT三期临床试验成本增加393.5万美元[125] - 行政费用同比增长376.8万美元，主要来自人员成本增加280万美元[126] 临床试验表现 - 在FAVOUR试验中，79%的患者（22/28）肿瘤缩小至少30%，中位缓解持续时间为15.2个月[99] - 在FURTHER试验中，64%的患者（14/22）肿瘤缩小至少30%，中位缓解持续时间尚未达到[100] - 在FURTHER试验中，240mg剂量组患者的中位无进展生存期为16.0个月，中位缓解持续时间为14.6个月[101] - 在FURTHER试验中，68.2%的240mg剂量组患者和43.5%的160mg剂量组患者肿瘤缩小至少30%[101] - 在FURTHER试验中，41%的基线脑转移患者（7/17）出现确认缓解，53%的基线脑转移患者（9/17）肿瘤缩小至少30%[101] 未来计划和研发 - 公司计划在2025年下半年启动ALPACCA试验，这是首个针对PACC突变的一线NSCLC患者的全球随机III期研究[102] 债务和里程碑款项 - 公司需向Allist支付最高7.65亿美元的里程碑款项，具体取决于研发、监管和销售里程碑的实现情况[103] - 公司需向Lepu Biopharma支付最高约11.7亿美元的里程碑款项，具体取决于研发、监管和销售里程碑的实现情况[105] - 2025年5月与硅谷银行达成7500万美元信贷协议，目前尚未提取任何金额[131] - 截至2025年6月30日，公司除经营租赁外无长期债务、资本租赁义务或购买承诺[144] - 公司需根据与Allist等合作伙伴的协议支付里程碑款项和销售特许权使用费，但截至2025年6月30日相关款项未计入财务报表[145] 其他重要内容 - 公司作为新兴成长企业，将保持该身份至2025年12月31日，届时将面临更高的合规成本[149] - 公司现金及等价物主要为计息储蓄和货币市场账户，假设利率变动1%不会对投资组合价值产生重大影响[151] - 通胀导致劳动力及临床试验成本上升，但尚未对公司运营结果产生实质性影响[153]

(OBIOTECH Breaking Boundaries. Igniting Change. (O Agenda for Today's Call | Topic | Speaker | | --- | --- | | Introduction | Mai-Britt Zocca, Ph.D., chief executive officer | | Cylembio Phase 3 Data | Qasim Ahmad, M.D., chief medical officer | | First-line Advanced Melanoma Treatment Landscape | Omid Hamid, MD, Director, Clinical Research and | | | Immunotherapy at The Angeles Clinic and Research | | | Institute, A Cedars Sinai Affiliate | | Company Milestones | Amy Sullivan, chief financial officer | (0 I ...

财务数据关键指标变化 - 收入和利润 - 净亏损扩大144%，2025年上半年达9580万美元（2024年同期3930万美元）[11] - 2025年第二季度净亏损3139.9万美元，同比扩大43.6%[22] - 2025年上半年净亏损9578.6万美元，同比扩大143.8%[22] - 2025年第二季度每股亏损0.90美元，同比扩大38.5%[22] - 2025年上半年每股亏损2.78美元，同比扩大107.5%[22] 财务数据关键指标变化 - 成本和费用 - 研发费用同比增长129%，2025年上半年达8900万美元（2024年同期3880万美元）[11] - 行政管理费用同比增长50%，2025年上半年为1140万美元（2024年同期760万美元）[11] - 2025年第二季度研发费用为2772万美元，同比增长27.3%[22] - 2025年第二季度总运营费用为3362.3万美元，同比增长30.8%[22] - 2025年上半年研发费用为8900.9万美元，同比增长129.7%[22] - 2025年上半年总运营费用为1.00395亿美元，同比增长116.5%[22] 财务数据关键指标变化 - 现金流和融资 - 截至2025年6月30日，公司现金及投资总额为2.545亿美元[11] - 2025年7月公开募股净融资8110万美元，预计资金可支撑运营至2027年中[11] - 2025年上半年运营现金净流出9410万美元，同比增加149%（2024年同期为3770万美元），主要因支付给Lepu Biopharma的4000万美元预付款[11] - 2025年第二季度利息和投资收益为222.4万美元，同比下降41.8%[22] - 2025年上半年利息和投资收益为460.9万美元，同比下降34.9%[22] 业务线表现 - 研发管线进展 - 关键药物firmonertinib针对EGFR PACC突变NSCLC的全球III期ALPACCA研究预计2025年下半年入组首例患者[5][7] - EGFR外显子20插入突变III期FURVENT研究顶线数据预计2026年初公布，全球入组398例患者[5][19] - ADC管线ARR-217（靶向CDH17）已完成首例胃肠癌患者给药[8] 业务线表现 - 市场潜力 - EGFR PACC突变占所有EGFR突变约12%，外显子20插入突变占比约9%[16]

收入和利润（同比环比） - 公司2026财年第一季度净销售额同比增长10.9%，达到创纪录的1.884亿美元[4][7] - 公司2026财年第一季度毛利润同比增长16.3%，达到创纪录的3390万美元，毛利率从去年同期的17.2%提升至18.0%[5][7] - 公司2026财年第一季度营业利润为2010万美元，而去年同期为亏损650万美元[6][7] - 公司2026财年第一季度净利润为300万美元，摊薄后每股收益0.15美元，去年同期为净亏损1810万美元[9] - 2025年第二季度GAAP净利润为304.2万美元，每股0.15美元，而2024年同期净亏损1808.5万美元，每股亏损0.92美元[28] - 2025年第二季度GAAP毛利润为3391.7万美元，毛利率18.0%，较2024年同期的2917.4万美元（毛利率17.2%）有所提升[30] - 2025年第二季度EBITDA为2072.8万美元，较2024年同期的亏损114.7万美元显著改善[31] 成本和费用（同比环比） - 公司2026财年第一季度利息支出减少160万美元至1280万美元[8] 现金流和债务 - 公司2026财年第一季度经营活动产生现金1000万美元，去年同期为现金流出2080万美元[13] - 公司2026财年第一季度净银行债务减少700万美元至7440万美元[13] 股票回购 - 公司2026财年第一季度回购197,796股股票，平均价格为9.94美元，总金额200万美元[7][14] 管理层讨论和指引 - 公司上调2026财年销售指引至8亿至8.2亿美元，同比增长5.6%至8.3%[15] - 公司确认2026财年营业利润指引为8600万至9100万美元，同比增长4.3%至10.4%[15] 非现金和现金项目影响 - 2025年第二季度非现金项目对净收入的影响为净减少130.4万美元（每股0.07美元），而2024年同期为净增加946.5万美元（每股0.48美元）[28] - 2025年第二季度现金项目对净收入的影响为净增加106.9万美元（每股0.05美元），而2024年同期为净增加220.5万美元（每股0.11美元）[28] - 2025年第二季度非现金项目对毛利润的影响为净增加387.3万美元（毛利率提升2.1个百分点），而2024年同期为净增加312.2万美元（毛利率提升1.8个百分点）[30] - 2025年第二季度现金项目对毛利润的影响为净增加142.6万美元（毛利率提升0.8个百分点），而2024年同期无影响[30] - 2025年第二季度非现金项目对EBITDA的影响为净减少173.9万美元，而2024年同期为净增加1262.0万美元[31] - 2025年第二季度现金项目对EBITDA的影响为净增加142.6万美元，而2024年同期为净增加294.0万美元[31] 外汇影响 - 2025年第二季度外汇对租赁负债和远期合约的影响为净减少834.8万美元，而2024年同期为净增加1107.8万美元[31]

Exhibit 10.2 SECURITIES PURCHASE AGREEMENT This Securities Purchase Agreement (this "Agreement") is dated as of August 11, 2025, between ALT5 Sigma Corporation, a Nevada corporation (the "Company"), and each purchaser identified on the signature pages hereto (each, including its successors and assigns, a "Purchaser" and collectively, the "Purchasers"). WHEREAS, subject to the terms and conditions set forth in this Agreement and pursuant to Section 4(a)(2) of the Securities Act of 1933, as amended (the "Secu ...