TORONTO, June 26, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Churchill Resources Inc. ("Churchill" or the "Company") (TSXV: CRI) is pleased to announce a non-brokered private placement of common shares to raise gross proceeds of up to $700,000. The Company is also pleased to announce a strategic leadership transition designed to strengthen the Company’s capital markets presence and operational execution as it advances its projects in Newfoundland and Labrador. Effective today, Paul Sobie, will step down from the role of Chie ...

文章核心观点 公司发布2024 - 2025年企业可持续发展报告，展示其在可持续开发能源方面的成果，体现对环境管理、高效运营和财务实力的重视 [1][2] 公司概况 - 美国领先的独立天然气和天然气凝析液生产商，业务集中在阿巴拉契亚盆地，总部位于得克萨斯州沃思堡 [9] 报告亮点 - 2024年通过直接减排和经核实的碳抵消实现范围1和2温室气体净零排放，提前达成2025年目标 [3] - 自2019年以来，温室气体和甲烷排放强度分别降低43%和83%，超过初始目标 [3][7] - 与2023年相比，可报告的≥1桶泄漏总数减少33% [7] - 运营产生的返排和采出水约100%实现回收利用 [7] - 所有生产获得MiQ认证“A”级 [7] - 员工缺勤、受限或调职率（DART）为0.17，总可记录事故率（TRIR）为0.33 [7] - 员工完成超3000小时安全培训 [7] - 员工平均任期约10年 [7] - 管理人员完成1680 +小时领导力/管理培训，员工平均完成16.8小时培训 [7] - 获得MSCI ESG评级“AA”级 [7] - 在JUST Capital最公正公司排名的五个类别中均超过或达到行业平均水平，在阿巴拉契亚生产商中排名第一 [7] - 连续四年入选《新闻周刊》美国最负责任公司名单 [7] - 迄今已向宾夕法尼亚社区支付超50亿美元的影响费、特许权使用费、租赁付款和慈善捐款 [7] - 向社区投资120万美元，其中通过公司的好邻居基金向急救人员提供21.35万美元 [7] - 员工志愿服务时长创公司纪录，达3100 +小时，支持社区组织 [7] - 向449个当地草根非营利组织授予赠款 [7] 报告编制依据 - 纳入关键利益相关者反馈，遵循全球报告倡议组织（GRI）、可持续发展会计准则委员会（SASB）等当前最佳实践可持续发展报告标准和框架制定 [8] 联系方式 - 投资者联系：高级副总裁Laith Sando，电话817 - 869 - 4267，邮箱lsando@rangeresources.com [12] - 媒体联系：企业传播总监Mark Windle，电话724 - 873 - 3223，邮箱mwindle@rangeresources.com [12]

文章核心观点 公司与加拿大国防部合作研究布西拉明治疗神经毒剂暴露的研究即将完成，布西拉明有望成为医疗对策和战场的重要选择，成功获批将为公司带来政府储备合同的商业机会，公司具有独特投资价值 [1][2][9] 公司动态 - 公司宣布评估布西拉明治疗神经毒剂暴露研究的最新进展，该研究与加拿大国防部下属机构合作开展 [1] - 与DRDC讨论后，布西拉明研究将于2025年9月结束，有望获加拿大卫生部快速批准用于战略储备，还计划探索其在创伤性脑损伤和病毒感染方面的应用 [2] - 公司将在DRDC研究接近完成时继续提供进展更新 [9] 布西拉明特性及应用 - 布西拉明是基于硫醇的药物，安全性良好，有抗炎和抗氧化特性，能补充谷胱甘肽，可预防和治疗神经毒剂造成的神经损伤 [3] - 其潜在应用包括在潜在暴露前用于军事人员和急救人员的预防，以及暴露后减轻脑损伤和器官损伤并补充现有疗法 [7] 行业需求与市场机会 - 化学武器尤其是神经毒剂威胁受全球政府关注，在当前地缘政治环境下，有效医疗对策需求更迫切 [4][5] - 布西拉明若获批为神经毒剂对策，公司可与加拿大政府及其“五眼联盟”伙伴签订采购合同，有巨大市场机会 [6] - 美国项目生物盾牌法案为采购应对化学、生物、放射和核威胁的治疗方法拨款数十亿美元，疫情期间政府大规模采购和储备疫苗及疗法保障国家安全和公共卫生 [8] 公司投资亮点 - 与加拿大国防部合作赋予公司可信度和明确市场路径 [13] - 全球神经毒剂对策市场由政府国防支出驱动，是高价值市场 [13] - 2026年有望加速获批和开展储备计划 [13] - 该研究若成功，可支持和资助布西拉明在创伤性脑损伤和病毒感染方面的进一步开发 [13] 公司概况 - 公司是专注于传染病治疗和医疗对策研发的生命科学公司，利用FDA监管激励措施推进药物开发，目前探索布西拉明治疗神经毒剂暴露和长新冠，也在推进裸盖菇素和分子氢疗法开发 [10]

文章核心观点 公司公布2025财年第四季度和全年财报，2026财年营收展望约8400万美元，同比增长5%，虽2025财年受照明业务影响营收下滑，但EV充电业务增长显著，公司通过成本控制、业务重组等举措提升盈利能力，有望在2026财年实现正调整后EBITDA [1][4][11] 各部分总结 财务数据 - 2025财年第四季度营收2090万美元，2024年同期2640万美元；全年营收7970万美元，2024财年9060万美元 [2][14] - 2025财年第四季度毛利润570万美元，2024年同期680万美元；全年毛利润2020万美元，2024财年2090万美元 [2] - 2025财年第四季度净亏损290万美元，2024年同期净利润160万美元；全年净亏损1180万美元，2024财年净亏损1170万美元 [2][17] - 2025财年第四季度调整后EBITDA为20万美元，2024年同期40万美元；全年调整后EBITDA亏损290万美元，2024财年亏损630万美元 [2] 业务板块表现 - LED照明业务：2025财年第四季度营收1090万美元，2024年同期1630万美元；全年营收4770万美元，2024财年6110万美元 [2] - EV充电业务：2025财年第四季度营收580万美元，2024年同期490万美元；全年营收1680万美元，2024财年1230万美元 [2] - 维护业务：2025财年第四季度营收410万美元，2024年同期520万美元；全年营收1520万美元，2024财年1710万美元 [2] 亮点与进展 - 2025财年第四季度毛利润率升至27.5%，为七年中第三高季度水平 [4] - 2025财年第四季度实现连续第二个季度正调整后EBITDA，现金状况较2024年第四季度有所改善 [4] - 2025财年末至2026财年初获大量新LED照明业务，五年营收潜力1 - 2亿美元 [4] - 过去两年实施业务流程改进，降低运营费用，将年度调整后EBITDA盈亏平衡点从1.05 - 1.15亿美元降至7800 - 8500万美元，计划2026财年再降150万美元间接费用 [4] - 与Voltrek前所有者达成有约束力条款，确定收购盈利支付方式，降低前期现金需求 [4] 业务重组 - 2026财年4月1日起公司重组为解决方案和合作伙伴两个商业业务单元，分别服务不同客户群体 [9] 2026财年展望 - 营收预计增长5%至约8400万美元，有望实现正调整后EBITDA [4][11] - 多个合同和项目将贡献营收，如建筑产品分销商LED照明改造合同、零售客户LED照明供应合同等 [11][15] 资产负债表和现金流 - 2025财年经营活动产生现金60万美元，2024财年使用现金1010万美元 [18] - 2025财年循环信贷额度借款减少300万美元，至3月31日为700万美元 [18] - 2025财年末流动资产3550万美元，包括现金及等价物600万美元、应收账款1280万美元等，营运资金870万美元 [19]

文章核心观点 - 公司宣布Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%治疗老花眼的VEGA - 3试验取得积极顶线结果，支持向FDA提交申请 [1][3] 试验基本信息 - VEGA - 3是评估Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%治疗老花眼安全性和有效性的第二项3期临床试验，为多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，在美国40个地点招募545名参与者，受试者按3:2比例随机接受药物或安慰剂，每晚给药一次 [4] 试验结果 主要终点 - 第8天给药后12小时，27.2%接受药物治疗的参与者双眼矫正远视力下近视力（DCNVA）提高≥15个字母，且双眼最佳矫正远视力（BCDVA）损失少于5个字母，而安慰剂组为11.5%（p<0.0001） [2][7] 次要终点 - 第1天给药后1小时，药物组20.6%的患者DCNVA提高≥15个字母，安慰剂组为6.1%（p = 0.0002） [7] - 第3天、第8天和第6周，患者报告醒来时近视力满意度和近视力改善有显著功能性益处（p<0.0001） [7][8] 安全性 - 未观察到快速抗药反应，安全性与之前试验一致，无治疗相关严重不良事件，最常见（≥5%）治疗突发不良事件为结膜充血、滴药部位刺激和味觉障碍，多为轻度，研究期间头痛发生率为2.6% [6][15] 后续计划 - 公司计划在2025年下半年向FDA提交申请 [3] - VEGA - 3患者将继续接受48周长期安全性监测 [9] 合作情况 - 公司与Viatris达成全球许可协议，Viatris获药物在美国的独家商业化权利 [9] 产品信息 - Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%是一种非选择性α - 1和α - 2肾上腺素能拮抗剂眼药水，通过阻断虹膜辐射状扩张肌上的α - 1受体缩小瞳孔，不影响睫状肌，目前正在两项3期项目中评估治疗老花眼和角膜屈光手术后昏暗（中视）光视力障碍的效果 [11] 行业情况 - 老花眼是一种常见眼科疾病，40岁出头到中年开始出现，患者近视力模糊、暗光下视物困难和眼睛疲劳，美国约1.28亿人、全球超20亿人受影响，且随人口老龄化人数预计增加 [12] 公司情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，开发用于治疗威胁视力的眼部疾病的基因和小分子疗法，其管线包括针对遗传性视网膜疾病的AAV基因疗法、治疗糖尿病视网膜病变的小分子疗法等，领先候选药物OPGx - LCA5在LCA5相关突变的1/2期试验中显示出令人鼓舞的早期结果 [13] 会议信息 - 公司管理层将于美国东部时间上午8点举行网络直播和电话会议，讨论VEGA - 3结果并提供公司最新情况，可在公司网站投资者板块活动部分观看直播和存档，也可拨打相应号码并输入会议代码参加直播电话会议 [10] 联系方式 - 投资者联系Jenny Kobin、Remy Bernarda，邮箱ir@opusgtx.com；媒体联系Kimberly Ha，电话917 - 291 - 5744，邮箱kimberly.ha@kkhadvisors.com [17]

文章核心观点 - 蓝月金属公司宣布将蓝月火山成因块状硫化物矿床项目的巷道和斜坡道建设合同授予小型矿山开发公司，这是项目开发的重要一步，将加速公司迈向矿山商业化决策的计划 [1][2] 项目合同情况 - 公司进行正式招标流程后选择小型矿山开发公司，因其提案符合公司在健康与安全、当地就业、成本、进度和绩效等方面的项目目标 [2] 项目意义 - 合同授予是蓝月矿开发的重要进展，地下开采矿体可加速公司矿山商业化决策，且地表影响小，符合环保要求 [2] 项目进度安排 - 执行规划和支持建设的额外工程工作将立即展开，巷道开发将于今年第三至四季度开始，勘探斜坡道预计在2026年第三季度完成，届时将开展地下勘探钻探活动及其他研究工作 [2] 项目影响 - 初始建设工作预计将直接为矿山及通过小型矿山开发公司及其分包商创造至少20个当地就业机会，公司致力于支持当地和区域社区的经济和社会发展 [2] 公司情况 - 蓝月金属公司正在推进3个棕地多金属项目，包括挪威的努西尔铜 - 金矿、NSG铜 - 锌 - 金矿和美国的蓝月锌 - 金 - 银 - 铜矿，锌和铜是对全球经济和国家安全至关重要的金属 [4] 合作方情况 - 小型矿山开发公司负责建设和运营美国的地下矿山，致力于提供安全、高效和创新的采矿解决方案，专长于地下硬岩采矿，可推进项目从勘探到关闭的全流程 [5] 信息审核 - 新闻稿中的技术和科学信息已由达斯汀·斯莫尔先生审核批准 [3]

文章核心观点 公司预计于2025年7月31日上午发布DSV A/S 2025年上半年中期业绩，届时将举行网络直播和电话会议介绍业绩并进行问答环节 [1] 会议信息 - 会议时间为2025年7月31日上午11:00 CEST [1] - 网络直播可通过“Webcast presentation - DSV Interim Financial Report H1 2025”或https://investor.dsv.com/参与 [1] - 若想在电话会议提问，需通过“Conference call Q&A - DSV Interim Financial Report H1 2025”注册，注册后会收到拨入电话号码，建议提前10分钟拨入 [2] 参会人员 - 集团首席执行官Jens H. Lund和集团首席财务官Michael Ebbe将在电话会议上介绍2025年上半年中期财务报告 [1] 联系方式 - 投资者关系联系人为Stig Frederiksen，电话+45 43 20 36 38，邮箱stig.frederiksen@dsv.com [3] - 投资者关系联系人还有Alexander Plenborg，电话+45 43 20 33 73，邮箱alexander.plenborg@dsv.com [3]

文章核心观点 公司计划公布2025年第二季度财务结果并举办财报电话会议 [1][2] 分组1：财务结果公布 - 公司计划于2025年7月29日纳斯达克收盘后公布2025年第二季度财务结果 [1] - 新闻稿和收益补充文件将发布在公司网站投资者关系板块 [1] 分组2：财报电话会议 - 管理层将于2025年7月30日上午8点举办财报电话会议 [2] - 可通过链接注册参加电话会议，注册后将收到拨入号码和唯一密码 [2] - 电话会议将在公司网站进行同步网络直播，仅提供收听功能 [3] - 电话会议回放将于2025年7月30日上午11:30至8月6日上午11:30在指定网站提供 [3] 分组3：公司业务 - 公司拥有并维护商用喷气发动机，专注于CFM56和V2500发动机 [5] - 公司专有产品组合能为客户提供成本节约和灵活性 [5] - 公司拥有并租赁喷气飞机，有助于以有吸引力的价格收购发动机 [5] - 公司投资航空资产和航天产品，以产生稳定现金流和潜在收益增长 [5] 分组4：联系方式 - 投资者联系人为Alan Andreini，电话(646) 734 - 9414，邮箱aandreini@ftaiaviation.com [6] - 媒体联系人包括Tim Lynch等，联系电话(212) 355 - 4449 [6]

文章核心观点 Nature's Sunshine Products宣布Fosun Pharma USA将进行二次公开发行公司普通股，公司可能回购部分股票 [1][3] 发行信息 - 发行方为Fosun Pharma USA，将出售最多2,854,607股公司普通股 [1] - 发行价格为每股12美元，预计6月27日完成交易，需满足常规成交条件 [1] - 发行所得净收益归出售股东所有，公司不出售股票也不获收益 [2] - 出售股东支付承销折扣、佣金和转让税等，公司承担股份注册的其他成本费用 [2] 公司回购 - 公司可能按公开发行价从承销商处回购最多1500万美元股票，无最低回购量要求 [3] - 若回购，资金将来自手头现金和信贷安排 [3] 承销与文件 - D.A. Davidson & Co.担任此次发行的独家账簿管理人及承销商代表 [4] - 股票依据公司6月9日提交、6月18日生效的S - 3表格上架注册声明发行 [4] - 已向SEC提交初步招股说明书补充文件，投资者可在SEC网站获取相关文件 [5] - 发行仅通过招股说明书及相关补充文件进行，可在SEC网站或联系D.A. Davidson & Co.获取 [6] 公司介绍 - Nature's Sunshine Products是领先的天然健康和保健公司，在40多个国家销售和分销产品 [8] - 公司通过自有先进设施生产大部分产品，确保产品质量、安全性和有效性 [8]

文章核心观点 公司宣布ESMO GI 2025大会摘要公布givastomig联合疗法治疗转移性胃癌的积极数据，该疗法客观缓解率高、安全性良好，公司将举办投资者活动分享数据 [1] 研究基本信息 - 研究为1b期剂量递增部分，评估givastomig联合疗法一线治疗Claudin 18.2阳性胃癌的安全性、有效性等，主要终点是安全性，仅在美国招募患者 [2] - 研究药物givastomig是靶向Claudin 18.2阳性肿瘤细胞的双特异性抗体，与ABL Bio全球合作开发，公司为牵头方 [13][17] 研究人员观点 - 首席医学官表示givastomig在一线治疗中显示出有前景的活性，整体耐受性、药代动力学数据和可溶性4 - 1BB诱导情况良好 [3] - 马萨诸塞州综合医院副教授称givastomig的强反应数据和良好安全性令人鼓舞，期待展示数据并与同事讨论 [4] ESMO GI会议详情 - 演讲标题为“Givastomig联合疗法在转移性胃食管癌中的初步安全性和有效性”，演讲者为Samuel J. Klempner，时间为7月2日16:50 CEST（10:50 am EST），编号为388MO [5] 患者情况 - 17名患者接受givastomig治疗，截至2025年2月28日数据截止，分别为5mg/kg（n = 5）、8mg/kg（n = 6）和12mg/kg（n = 6）剂量组，均为可评估疗效的初治转移性胃、食管或胃食管腺癌患者 [5][6] 疗效结果 - 所有剂量水平客观缓解率（ORR）为71%（12/17），剂量扩展研究选定剂量（8和12mg/kg）的ORR为83%（10/12） [1][13] - PD - L1不同表达水平下，ORR有所不同，如≥5表达水平时为82%（9/11），<5时为50%（3/6）等 [9] - CLDN18.2不同表达水平下，ORR也有差异，如≥75表达水平时为67%（8/12） [9] - 17名患者中有8名仍在接受研究治疗，最长治疗持续时间达11.3个月 [10] 安全性结果 - 未观察到剂量限制性毒性，未达到最大耐受剂量 [14] - 常见治疗相关不良事件（TRAEs）多为1级或2级，3级TRAEs罕见，无4级或5级TRAEs报告 [14] 投资者活动 - 公司将于7月8日举办虚拟投资者活动，回顾ESMO GI会议展示的数据，可在此注册，网络研讨会回放将在公司网站新闻与活动页面开放90天 [1][12]