公司新产品发布 - Enphase Energy 公司宣布为 IQ9 和 IQ8 微型逆变器为基础的小型商业太阳能系统推出 Power Control 软件 [1] - 该解决方案旨在帮助安装商降低成本、简化并网流程，并解锁那些因项目经济性不佳而可能停滞的项目 [1] 产品功能与优势 - Power Control 软件简化并网、降低许可复杂性并避免昂贵的公用事业升级，使设计和安装小型商业微型逆变器系统（尤其是在加州）更简便且更具成本效益 [2] - 安装商可以直接在 Enphase Installer App 中设置总输出限制 [2] - 该软件通过基于软件的限制来控制总系统输出，帮助安装商避免变压器升级、服务规模调整或其他可能延迟或破坏商业项目的昂贵基础设施变更 [8] - 该软件通过匹配计划的交流铭牌来简化商业太阳能升级和改造项目，帮助安装商在改用微型逆变器时避免昂贵的重新许可和 Title 24 重新提交 [8] - 该软件利用经认证的 UL 3141 功率控制系统配置（选项8和10）来简化加州 Rule 21 非输出并网，有助于缩短并网审查周期，并在许多项目中避免单独的第三方输出控制硬件 [8] 市场地位与认证 - Enphase 是目前少数被加州能源委员会列入支持功率控制系统的商业逆变器配置供应商之一 [3] - 这一区别允许安装商使用软件定义的控制来满足场地和公用事业的限制，而非定制的电气设备 [3] - 对于安装商而言，这可能意味着更少的重新设计、更少的停滞项目以及更多得以完成的商业项目 [3] 客户与高管评价 - 客户 Suntegrity Solar 总裁表示，该软件通过软件管理系统输出而非依赖额外的硬件和升级层，有助于控制总项目成本并使更多项目对建筑业主具有财务可行性 [4] - 公司销售高级副总裁表示，该软件旨在通过用公用事业认可的控制功能取代定制的功率控制硬件，帮助安装商加快进度并控制预算，从而解锁那些因并网或基础设施限制而停滞的商业项目 [4] 产品组合与整合 - 公司近期宣布首批生产出货其新型基于氮化镓的 IQ9 商业微型逆变器，该产品采用本土内容制造，专为三相 480Y/277 V 电网配置设计 [5] - 结合 Power Control 软件，新的 IQ9N-3P 微型逆变器扩展了公司的集成商业平台，将高性能硬件与软件定义的控制结合为一个统一的解决方案 [5] 公司背景 - Enphase Energy 是一家全球能源技术公司，总部位于加州弗里蒙特，是全球领先的基于微型逆变器的太阳能和电池系统、电动汽车充电器、家庭能源管理系统以及虚拟电厂解决方案供应商 [7] - 公司产品使人们能够利用太阳能来生产、使用、节省和销售自有电力，所有控制通过 Enphase App 进行 [7] - 公司以其基于微型逆变器的技术革新了太阳能行业，已发货约 8640 万台微型逆变器，超过 510 万个基于 Enphase 的系统部署在超过 160 个国家 [7]

文章核心观点 - SEALSQ公司宣布其2025年第四季度及全年初步运营和财务数据表现强劲，并进入结构性增长和商业加速阶段，公司凭借强大的现金储备、不断增长的商业管道以及对量子安全基础设施的全球需求，战略定位为全球主权半导体和量子安全生态系统的关键参与者 [1][3][4] 2025财年关键财务与运营亮点 - 2025财年全年收入达到1800万美元，同比增长66%，其中第四季度收入为800万美元，而2024年第四季度为400万美元 [6] - 收入增长由核心半导体和PKI产品线需求复苏、2025年8月4日收购的IC'ALPS SAS贡献了约五个月（约350万美元）的收入以及后量子技术项目的早期进展所驱动 [6] - 2025财年净亏损预计在3000万至4000万美元之间，高于2024财年2100万美元的净亏损，亏损增加源于对研发及销售与营销的进一步投资、整合IC'ALPS带来的运营费用增加以及约900万美元的非现金股权激励费用 [6] - 截至2025年12月31日，公司持有超过4.25亿美元的现金，提供了业内最强的流动性状况之一，尽管当年已向WeCan Group、IC'ALPS、Quantix Edge和WISeSat.Space等战略投资部署了约3000万美元 [6] - 截至2025年12月31日，活跃商业管道总额估计超过2亿美元，反映了从2026年至2028年与现有及潜在新客户的潜在收入机会，其中超过6000万美元与QS7001和QVault TPM项目相关 [6] 2026年第一季度预期与全年展望 - 预计2026年第一季度收入将超过400万美元，相较于2025年第一季度增长超过100% [3][4][5] - 重申2026财年收入指引，预计同比增长50%至100% [5][8] - 2026年第一季度预期增长反映了Vault-IC安全元件技术因更多物体需要互联网安全连接而带来的收入增加，以及IC'ALPS的完整季度并表 [7] 增长驱动因素与战略举措 - 增长信心得到以下因素支持：IC'ALPS全年收入并表（2025年仅并表五个月）、当前安全半导体产品系列的持续增长及进入可信平台模块市场、QS7001后量子和QVault TPM产品系列商业化（预计2026年下半年首次产生收入）、预计2026年下半年签约的定制后量子芯片开发项目启动、以及为应对量子计算威胁而采用的后量子密码学预期 [9][10] - PKI订阅合同增长得益于数字交易增长、网络攻击日益频繁和复杂以及云模式和远程办公的普及等多重市场趋势 [10] - 智能电表和PKI业务的扩展通过新的或扩大的半导体或PKI合同（如与Landis & Gyr等领先工业OEM合作伙伴）以及在美国、亚洲和欧洲日益增长的生命周期证书管理解决方案部署，推动可扩展、高利润的经常性收入流 [9] - 公司通过战略投资加强垂直整合，投资对象包括：IC'ALPS（定制半导体设计能力）、Quantix Edge Security（半导体设计、测试和个人化中心）、WISeSat（用于物联网应用的量子安全卫星通信）、WeCan Group（金融领域KYC基础设施）以及EeroQ（量子芯片设计公司） [11] 技术里程碑与量子平台战略 - 量子盾QS7001是下一代安全芯片，在硬件层面直接集成NIST标准化的后量子密码学算法，是公司量子安全路线图的基础一步 [12] - 2025年，公司显著加强了其垂直量子平台战略，从已建立的硬件信任根领导地位扩展到全栈量子集成，从安全硅片到量子比特生成，通过主权量子高速公路互联 [13] - 为实现该愿景，公司在量子价值链上启动了针对性投资，包括：基础层（后量子硅片：开发先进密码学IP、下一代安全芯片、TPM架构和量子安全小芯片）和计算层（量子处理生态系统：参与量子处理器生态系统，包括量子比特硬件平台和量子-经典接口技术） [18] - 这些举措共同推进公司构建垂直集成的量子安全生态系统，在硅片层面保护身份、保护传输中的通信并实现对量子处理环境的可信访问 [13]

核心事件与市场准入 - 美国医疗保险优势计划三大主要保险公司均已将ReWalk个人外骨骼系统纳入覆盖范围 这三家公司分别是Aetna、UnitedHealthcare和Humana [1] - Aetna最新发布的事先授权标志着ReWalk设备被认定为符合医疗必要性的脊髓损伤治疗器械 该决定使获得覆盖的保险公司达到三家 [1] - 这三家全国性医疗保险优势计划保险公司合计代表了约1600万受益人 覆盖范围广泛 [1] 公司产品与技术 - ReWalk个人外骨骼系统是一种经美国FDA批准的技术 旨在帮助脊髓损伤患者实现功能性行走 [2] - 多项同行评审研究已证明该系统在行走能力、肌肉骨骼健康和心肺功能方面的益处 [2] - Lifeward的产品组合还包括AlterG反重力系统、ReStore外骨骼服和MyoCycle功能性电刺激系统等创新康复产品 [6] 临床意义与行业影响 - 主要保险公司独立审查临床证据并得出一致的医疗必要性判定 强化了外骨骼辅助行走作为合格脊髓损伤患者合适治疗干预手段的地位 [2] - 这些事先授权批准对长期倡导扩大外骨骼康复技术可及性的患者和医疗服务提供者具有重要意义 [3] - 一位患有胸段脊髓损伤的护士已从其医疗保险优势计划获得ReWalk个人外骨骼的事先授权 是扩大覆盖的受益者之一 [3] 患者价值与公司使命 - 患者认为 获得创新的移动设备不仅意味着行动能力 更意味着尊严、康复和重获独立感 [4] - Lifeward的使命是通过不断创新来改变身体受限或残疾人士的生活 致力于提供突破性解决方案 [6] - 公司持续与保险公司、临床医生和康复专业人士紧密合作 旨在将先进康复技术整合为脊髓损伤管理的关键组成部分 [4] 公司背景 - Lifeward是一家全球领先的创新医疗技术公司 专注于设计、开发和商业化改变生活的物理康复与恢复解决方案 [6] - 公司成立于2001年 在美国、以色列和德国均有业务运营 [7] - 公司解决方案在临床环境以及家庭和社区中均能提供经证实的功能和健康益处 [6]

公司核心公告 - 公司公布了截至2026年1月31日的每股净资产（NAV）预估范围，为每股13.48美元至13.78美元 [1][6] - 该NAV预估是管理层未经审计的估计，未经公司季度末财务结算程序，也未经董事会批准 [6] - 截至2026年1月31日，公司已发行普通股数量约为9,760万股 [6] 公司业务与投资策略 - Oxford Lane Capital Corp. 是一家公开交易的注册封闭式管理投资公司 [4] - 公司主要投资于CLO（抵押贷款凭证）工具的债务和股权层级 [4] - CLO投资也可能包括仓库设施，这是一种旨在聚合贷款以为CLO工具形成基础的融资结构 [4] 财务数据说明 - 本次新闻稿中包含的初步财务数据由公司管理层编制并负责 [3] - 审计机构普华永道（PricewaterhouseCoopers LLP）未对该初步财务数据进行审计、审阅、汇编或执行商定程序，也未就此发表任何意见或提供任何形式的保证 [3] - 该NAV预估并非对截至2026年1月31日当月的财务状况或业绩的全面陈述 [6] 前瞻性信息 - 新闻稿包含前瞻性陈述，受制于预测未来结果和状况时固有的不确定性 [5] - 任何非历史事实的陈述（包括包含“相信”、“计划”、“预期”、“期望”、“估计”等类似词语的陈述）均应被视为前瞻性陈述 [5] - 这些陈述不保证未来业绩、状况或结果，并涉及许多风险和不确定性 [5]

公司近期动态 - 公司首席执行官Adi Mor博士及其他高级管理团队成员将于2026年2月26日出席虚拟的奥本海默第36届年度医疗保健与生命科学大会 进行公司演讲并参加一对一投资者会议 [1] - 公司演讲将于美国东部时间2026年2月26日上午8:00进行网络直播 直播链接将在公司投资者关系网站提供并保留90天 [1][2] 公司核心业务与产品管线 - 公司是一家临床阶段生物技术公司 专注于开发针对未满足医疗需求高的纤维化炎症性疾病的创新疗法 [1][3] - 公司核心产品nebokitug是一种首创的双活性单克隆抗体 其作用机制基于中和可溶性蛋白CCL24 该蛋白在促进纤维化和炎症中扮演独特角色 [3] - Nebokitug在临床前及临床研究中显示出良好的安全性特征和耐受性 具有治疗多种严重、危及生命的纤维化炎症性疾病的潜力 [3] 核心产品临床开发进展 - Nebokitug已在五项临床试验中报告了积极结果 [3] - 基于在原发性硬化性胆管炎二期SPRING试验中的积极数据 公司与美国食品药品监督管理局已就PSC适应症的三期注册试验设计达成一致 [3] - 针对PSC适应症 nekokitug已获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的孤儿药认定 以及美国食品药品监督管理局的快速通道资格 [3] - 针对系统性硬化症适应症的nebokitug项目 也已获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的孤儿药认定 并已在美国开启新药临床试验申请 [3]

公司近期动态 - 公司管理层将出席奥本海默第36届年度医疗保健与生命科学会议 会议时间为2026年2月26日星期四 美国东部时间上午10:40 会议形式为线上 [2] - 公司管理层将出席TD Cowen第46届年度医疗保健会议 会议时间为2026年3月2日星期一 美国东部时间下午1:10 会议地点为波士顿万豪科普利广场酒店 会议提供网络直播 [2] - 两场演讲的网络直播与回放均可在公司官网投资者关系板块的“活动与演示”栏目获取 [2] 公司业务与产品概况 - 公司是一家全球性生物技术公司 专注于开发用于组织修复的下一代酶疗法 [3] - 公司拥有FDA批准的生物制剂NexoBrid 该产品适用于热烧伤焦痂的酶学清创 已在美国、欧盟、日本及其他国际市场上市销售 [3] - 公司后期管线产品EscharEx是一种用于慢性伤口清创的研究性疗法 有潜力成为伤口管理的新标准疗法 [3]

文章核心观点 - Inspira Technologies 宣布将在2026年3月25日至29日于美国德克萨斯州奥斯汀举行的第64届美国体外循环技术学会国际会议上，通过其美国分销商 Glo-Med Networks Inc 的展位，战略性地展示其已获得美国食品药品监督管理局批准的 INSPIRA ART100 系统，这标志着公司美国商业化战略进入关键阶段，旨在将监管批准转化为市场份额 [1][3] 公司战略与商业化进展 - 公司正快速行动，将FDA批准转化为市场份额，在AmSECT会议上展示ART100系统可直接与驱动医院采购的决策者接触 [3] - 此次展示是公司美国商业战略的关键阶段，公司正在扩大其临床合作伙伴关系和分销网络 [3] - 通过Glo-Med进行展示，表明公司拥有活跃的商业渠道，正从产品开发阶段进入销售执行和市场曝光阶段 [7] 产品与市场定位 - INSPIRA ART100 系统已获得美国FDA 510(k)许可（于2024年5月获得），适用于美国的心肺搭桥手术以及美国以外的体外膜肺氧合手术，该许可验证了系统可立即投入临床整合 [5][7] - ART100系统将被置于AmSECT这一面向灌注师和心脏外科团队的首要全球平台进行推广，这些团队直接影响医院的采购决策 [7] - 公司以ART100系统为基础，正在开发下一代INSPIRA ART500系统，旨在让患者在保持清醒和自主呼吸的同时接受氧合治疗 [5] - 公司还在推进其专有的HYLA血液传感器平台，该平台提供连续、无创的监测功能 [5] 行业活动与合作伙伴 - 第64届AmSECT国际会议是灌注技术领域权威性的全球活动，将于2026年3月25日至29日在德克萨斯州奥斯汀举行，会议聚焦塑造体外循环和患者护理未来的尖端医疗技术和专家主导的会议 [4] - 公司全球销售副总裁将在会议期间与灌注领域负责人、医院管理人员和行业合作伙伴会面 [3]

公司业务更新与近期亮点 - 公司核心管线药物bezuclastinib在2025年取得三项关键试验的积极结果，并于2026年初进入多个价值创造的监管催化阶段 [2] - 公司已为非晚期系统性肥大细胞增多症患者提交了SUMMIT新药申请，为二线胃肠道间质瘤患者启动了PEAK新药申请，并计划在2026年上半年为晚期系统性肥大细胞增多症患者提交APEX新药申请 [2] - 公司预计在2026年下半年完成商业团队建设并准备上市bezuclastinib [2] - 公司近期亮点包括：SUMMIT NDA于2025年12月提交，APEX NDA计划于2026年上半年提交，PEAK NDA计划于2026年4月完成提交 [4] - 公司财务实力雄厚，拥有9.008亿美元现金、现金等价物及有价证券，足以支持运营至2028年 [4][22] 关键临床试验数据与监管进展 - **SUMMIT试验（非晚期系统性肥大细胞增多症）**：数据显示在所有症状领域均有明确的临床获益，包括11项个体症状及基线最严重症状的显著改善，症状严重程度改善与血清类胰蛋白酶等客观疾病指标降低相关，48周数据显示症状改善随时间持续加深 [5] - **APEX试验（晚期系统性肥大细胞增多症）**：数据显示快速且深度的临床获益，根据mIWG标准客观缓解率为57%，根据PPR标准为80%，89%的患者实现骨髓肥大细胞减少≥50%或聚集体清除 [5] - **PEAK试验（二线胃肠道间质瘤）**：这是20多年来二线胃肠道间质瘤患者首个取得积极结果的3期试验，bezuclastinib联合舒尼替尼的中位无进展生存期为16.5个月，而舒尼替尼单药治疗为9.2个月，客观缓解率为46%，舒尼替尼单药为26% [5][6] - 基于PEAK试验结果，bezuclastinib于2026年1月获得美国食品药品监督管理局突破性疗法认定，其新药申请也获准在实时肿瘤学审评程序下提交 [5] - 公司已为符合条件的美国胃肠道间质瘤或系统性肥大细胞增多症患者建立了bezuclastinib的扩大可及计划 [8] 研发管线进展 - 公司新型选择性JAK2 V617F抑制剂CGT1145的临床前结果显示，其对JAK2 V617F突变的选择性比对JAK2野生型的抑制高出100倍以上，具备潜在同类最佳特性 [5] - 公司内部开发的KRAS抑制剂CGT1263在临床前模型中显示出对HRAS和NRAS的明确选择性，并在多种KRAS突变细胞系中具有皮摩尔活性，其前药CGT1815旨在优化人体药代动力学性能 [5][8] - 公司计划在2026年上半年提交CGT1815和CGT1145的研究性新药申请 [8] - 公司计划分享其选择性FGFR 2/3抑制剂CGT4859在1/2期研究中的临床数据，并完成其CNS渗透性选择性突变ErbB2抑制剂CGT4255及新型选择性PI3Kα抑制剂CGT6297的剂量递增研究 [8] 近期与未来里程碑 - 预计近期里程碑包括：2026年2月非晚期系统性肥大细胞增多症新药申请获受理，2026年4月完成二线胃肠道间质瘤新药申请提交，2026年上半年提交晚期系统性肥大细胞增多症新药申请 [8] - 计划在2026年上半年于主要医学会议上公布PEAK和APEX关键试验的详细临床数据，并在2026年2月的AAAAI年会上通过6份海报展示更新的SUMMIT试验数据 [8] - 计划于2026年3月11日参加Leerink医疗保健会议 [10] 2025年第四季度及全年财务业绩 - **现金状况**：截至2025年12月31日，公司拥有现金、现金等价物及有价证券9.008亿美元，2024年同期为2.871亿美元 [22] - **研发费用**：2025年第四季度研发费用为7560万美元，全年为2.698亿美元，2024年同期分别为6200万美元和2.327亿美元，增长主要源于bezuclastinib三项关键试验的持续开发及早期研发项目的推进 [12] - **行政管理费用**：2025年第四季度行政管理费用为2390万美元，全年为6360万美元，2024年同期分别为1170万美元和4330万美元，增长主要源于组织扩张及为bezuclastinib预期商业上市所做的准备 [13] - **净亏损**：2025年第四季度净亏损为1.025亿美元，全年为3.289亿美元，2024年同期分别为6790万美元和2.559亿美元 [14] - **总资产与股东权益**：截至2025年12月31日，公司总资产为9.376亿美元，股东权益为6.364亿美元，2024年同期分别为3.279亿美元和2.563亿美元 [23] 公司治理与简介 - 公司于2026年2月向12名新员工授予了总计59,300股期权和47,000股限制性股票单位的“诱导性”股权奖励 [15] - 公司是一家专注于开发针对基因定义疾病的精准疗法的生物技术公司，其最先进的临床项目bezuclastinib是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，旨在抑制KIT D816V突变及KIT外显子17的其他突变 [16]

公司业绩总结 - 公司2025年第四季度实现房屋销售收入4.74亿美元，全年实现房屋销售收入17.06亿美元 [7] - 第四季度房屋成交量为1,362套（其中包含61套当前及先前租赁的房屋），直接贡献收入的成交量为1,301套 [2][7] - 全年房屋成交量为4,788套（其中包含103套当前及先前租赁的房屋），直接贡献收入的成交量为4,685套 [7] - 第四季度平均每社区每月成交3.1套，为全年最高速度 [2] - 第四季度平均销售价格为每套364,310美元，全年平均销售价格为每套364,035美元 [7] 盈利能力与利润率 - 第四季度毛利率为17.7%，调整后毛利率为22.3% [3][7] - 全年毛利率为20.7%，调整后毛利率为24.0% [7] - 公司自开发的土地储备为利润率提供了结构性支持，帮助抵消了融资激励和旧库存价格调整的影响 [3] - 第四季度税前利润为2400万美元，净利润为1730万美元 [7] - 全年税前利润为9850万美元，净利润为7260万美元 [7] - 第四季度基本每股收益为0.75美元，调整后基本每股收益为0.97美元 [7][32] - 全年基本每股收益为3.13美元，调整后基本每股收益为3.35美元 [7][32] 订单与积压情况 - 2025年净订单量为5,549套，取消率为32.8% [28] - 截至2025年底，公司积压订单为1,394套，价值5.013亿美元 [7][28] - 积压订单同比大幅增长133%，主要得益于与批发买家达成的一项协议，该协议将在2026年交付480套房屋 [3] - 若剔除该批发合同，截至年底的积压订单仍较2024年增长53% [3] - 截至2025年底，公司有506套房屋与批发业务的批量销售协议相关 [28] 土地储备与社区运营 - 截至2025年12月31日，公司拥有及控制的土地地块总数为60,842块 [7] - 在拥有的51,890块土地中，35,416块为原始/开发中地块，16,474块为已完工地块 [27] - 已完工地块包括2,311套已完工房屋（含信息中心）和1,054套在建房屋 [27] - 截至2025年底，活跃销售社区数量为144个 [7] - 公司计划在2026年底将活跃销售社区数量增加至150至160个之间 [14] 资产负债表与流动性 - 截至2025年12月31日，公司总资产为39.27亿美元，总负债为18.31亿美元，总权益为20.96亿美元 [18][20] - 现金及现金等价物为6125万美元 [13] - 总流动性为3.348亿美元，包括现金及现金等价物和循环信贷额度下的2.736亿美元可用资金 [13] - 净债务资本比为43.2% [13][38] - 房地产库存为35.21亿美元 [18] 2026年业绩指引 - 公司预计2026年全年房屋成交量在4,600至5,400套之间 [4][14] - 预计平均销售价格在每套355,000美元至365,000美元之间 [4][14] - 预计毛利率在18.0%至20.0%之间，调整后毛利率在21.0%至23.0%之间 [4][14] - 预计销售、一般及行政费用占房屋销售收入的比例在15.0%至16.0%之间 [14] - 预计有效税率约为26.5% [14] 业务板块表现（第四季度） - 按地区划分，第四季度收入贡献为：中部1.058亿美元，东南部1.189亿美元，西北部5184万美元，西部1.282亿美元，佛罗里达州6920万美元 [24] - 第四季度平均社区数量为141.7个，平均月度吸收率为每社区3.1套 [24] - 与2024年同期相比，总成交量从1,533套下降至1,301套，平均社区数量从143.7个微降至141.7个，平均月度吸收率从3.6套降至3.1套 [24] 业务板块表现（全年） - 按地区划分，全年收入贡献为：中部4.192亿美元，东南部4.722亿美元，西北部1.89亿美元，西部3.872亿美元，佛罗里达州2.379亿美元 [24] - 全年平均社区数量为144.4个，平均月度吸收率为每社区2.7套 [24] - 与2024年全年相比，总成交量从6,028套下降至4,685套，平均社区数量从130.5个增加至144.4个，但平均月度吸收率从3.8套下降至2.7套 [24][25]

公司近期动态 - 公司总裁兼首席执行官Oren Gilad博士将于2026年2月25日至26日举行的Oppenheimer第36届年度医疗保健与生命科学会议上提供公司最新情况 [1] - 公司更新演讲的具体时间为2026年2月26日美国东部时间上午8:40 将以网络直播形式进行 直播链接将在公司投资者关系页面的"新闻与活动"栏目下保留90天 [2] - 希望在会议期间与公司管理层安排一对一会议的投资者应联系其Oppenheimer代表 [2] 公司业务与战略 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司 致力于开发创新疗法 其方法旨在利用癌症特异性脆弱性 同时最大限度地减少对健康细胞的损害 [1] - 公司的治疗方法旨在杀死肿瘤 同时最大限度地减少对正常健康细胞的影响 从而降低通常与化疗和其他治疗相关的毒性风险 [3] - 公司的技术具有针对多种癌症类型的潜在应用 使其能够靶向一系列肿瘤 包括卵巢癌、子宫内膜癌、结直肠癌和头颈鳞状细胞癌 [3] 公司研发管线 - 公司的主要研发项目是APR-1051 一种口服的WEE1激酶小分子抑制剂 以及ATRN-119 一种小分子ATR抑制剂 [4] - 这两个项目均处于针对实体瘤适应症的临床开发阶段 [4]