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Exosens delivers strong revenue growth in Q1 2025 in a dynamic defense market environment; Fully on track to 2025 guidance
GlobeNewswire· 2025-04-28 13:30
文章核心观点 - 2025年第一季度Exosens营收表现强劲,各业务板块有不同表现,收购动作持续推进,公司有望达成2025年目标并创造长期价值 [3][4][5] 业务表现 营收情况 - 2025年Q1合并营收达1.049亿欧元,同比增长21.1%(+1830万欧元),按可比口径计算同比增长18.0%,主要受国防终端市场强劲势头推动 [7] - 放大业务营收8170万欧元,同比增长29.1%(+1840万欧元),因产能增加和国防夜视应用需求增长 [9] - 检测与成像业务营收2400万欧元,同比下降1.0%,按可比口径计算下降13.0%(-310万欧元),主要受Telops业务影响,排除该业务后同比增长约16% [11] 调整后毛利率情况 - 集团调整后毛利率达5260万欧元,同比增长28.1%(+1150万欧元),占合并营收的50.1%,同比提高270个基点 [17] - 放大业务调整后毛利率达4080万欧元,同比增长39.5%(+1160万欧元),利润率提高370个基点至49.9% [18] - 检测与成像业务调整后毛利率为1180万欧元,与2024年Q1持平,利润率提高50个基点至49.3% [19] 市场环境与业务趋势 - 国防相关业务需求因地缘政治紧张和北约国家及一级盟友持续投资而保持高位 [4] - 公司作为北约和一级盟友的战略供应商持续受益,在欧洲尤其是东欧和北欧有多个重大业务斩获 [10] - 检测与成像业务预计在2025财年剩余时间恢复并加速增长,受潜在终端市场趋势支撑 [12] 并购情况 - 2025年3月13日完成对Noxant的收购,预计与成像业务产生协同效应,整合过程预计6月底完成,Q1营收和调整后毛利率未包含该收购贡献 [13][14] - NVLS收购预计在2025年Q2完成,待常规审批 [14] 公司治理 - 董事会提议在5月23日年度股东大会上任命Bpifrance Investissement为董事,该提名与Bpifrance Participations增加对公司的投资一致 [20] - 4月25日Bpifrance Participations收购公司2.7%股份,现持股7.2%,成为第二大股东 [21] - 董事会确认若获股东大会任命,Bpifrance Investissement将为独立董事 [22] 展望 - 2025年公司预计营收实现高两位数增长,调整后EBITDA实现低两位数增长 [23] - 2024 - 2026年调整后EBITDA预计实现高两位数复合年增长率,现金转化率在70% - 75%之间 [23] - 公司将按历史趋势推进增长战略,保持杠杆率约2倍 [24]
24/2025・Trifork Group: Weekly report on share buyback
GlobeNewswire· 2025-04-28 13:27
文章核心观点 公司于2025年2月28日启动股票回购计划 ,计划从3月4日持续至6月30日 ,期间4月9 - 15日不进行回购 ,已进行多笔交易 ,部分回购股票用于高管薪酬和RSU计划 ,目前持有一定数量库藏股 [1][2] 股票回购计划信息 - 公司于2025年2月28日依据相关法规启动股票回购计划 [1] - 回购计划时间为2025年3月4日至6月30日 ,4月9 - 15日不进行回购 [1] - 回购计划总金额最高为1492万丹麦克朗(约200万欧元) [2] 股票回购交易情况 |日期|关键要点| | ---- | ---- | |总起始|已回购59909股 ,平均购买价格85.13丹麦克朗 ,交易价值5099831丹麦克朗 [2]| |2025年4月21日|市场休市 [2]| |2025年4月22日|回购1933股 ,平均购买价格84.69丹麦克朗 ,交易价值163706丹麦克朗 [2]| |2025年4月23日|回购2000股 ,平均购买价格85.16丹麦克朗 ,交易价值170320丹麦克朗 [2]| |2025年4月24日|回购1900股 ,平均购买价格86.77丹麦克朗 ,交易价值164863丹麦克朗 [2]| |2025年4月25日|回购1155股 ,平均购买价格88.64丹麦克朗 ,交易价值102379丹麦克朗 [2]| |累计|已回购66897股 ,平均购买价格85.22丹麦克朗 ,交易价值5701099丹麦克朗 [2]| 股票使用情况 - 2025年3月25日和4月25日 ,2929股回购股票用于高管月度固定工资支付 [2] - 2025年4月1日 ,19943股回购股票用于高管和部分员工的RSU计划 [2] 公司股份现状 - 公司目前持有300354股库藏股 ,占股本的1.5% [3] - 公司注册股份总数为19744899股 ,扣除库藏股后 ,流通股数量为19444545股 [3] 公司概况 - 公司是全球领先的技术合作伙伴 ,为企业和公共部门客户提供创新解决方案 [4] - 公司在16个国家的73个业务部门拥有1229名专业人员 ,业务涵盖多个领域 [4] - 公司的研发中心Trifork Labs通过投资和发展协同性高潜力科技公司推动创新 [4] - 公司在纳斯达克哥本哈根证券交易所上市 [4]
argenx Announces Positive CHMP Opinion for VYVGART (efgartigimod alfa) Subcutaneous Injection for Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
GlobeNewswire· 2025-04-28 13:00
文章核心观点 - 欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议欧盟委员会(EC)批准VYVGART® 1000mg(efgartigimod alfa)皮下注射单药治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP),若获批将为欧洲CIDP患者带来新治疗选择 [1][2] 分组1:公司信息 - argenx是一家全球免疫学公司,致力于改善严重自身免疫性疾病患者生活,通过免疫创新计划(IIP)与学术研究人员合作,开发基于抗体的药物 [9] - argenx开发并商业化首个获批的新生儿Fc受体(FcRn)阻滞剂,评估其在多种严重自身免疫性疾病中的潜力,推进早期实验药物研发 [9] 分组2:药物信息 - VYVGART是首个也是唯一针对CIDP的靶向IgG Fc抗体片段,若获批将是欧洲30年来首个具有新作用机制的CIDP治疗药物 [2] - VYVGART皮下注射剂有小瓶或预充式注射器两种剂型,可由患者、护理人员或医疗专业人员给药,初始每周给药,可根据临床评估调整为每两周一次 [2] - efgartigimod是一种抗体片段,通过结合新生儿Fc受体阻断IgG循环过程,减少致病性免疫球蛋白G(IgG)抗体,有静脉注射和皮下注射两种剂型 [8] - 皮下注射efgartigimod与重组人透明质酸酶PH20(rHuPH20)共同配制,采用Halozyme的ENHANZE®药物递送技术 [8] - 2022年8月,efgartigimod获欧盟委员会批准,静脉注射用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG) [8] 分组3:疾病信息 - 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是一种罕见且严重的外周神经系统自身免疫性疾病,IgG抗体在损伤外周神经中起关键作用 [7] - CIDP患者会出现疲劳、肌肉无力和四肢感觉丧失等症状,影响日常生活,三分之一患者若不治疗需坐轮椅,欧盟约有31,413人患病 [7] 分组4:临床试验信息 - CHMP的推荐基于ADHERE临床试验的积极结果,该试验是迄今最大规模的CIDP患者研究 [3] - ADHERE研究中,66.5%(214/322)接受VYVGART治疗的患者有临床改善,包括行动、功能和力量的改善 [3] - ADHERE研究达到主要终点,与安慰剂相比,复发风险降低61%(HR:0.39,95% CI:0.25;0.61) [3] - 研究还显示,与进入标准治疗撤药阶段基线相比,第36周时炎症性神经病病因和治疗(INCAT)残疾评分、握力和I - RODS量表有功能改善 [3] - 99%的试验参与者选择参加ADHERE开放标签扩展研究 [3] - ADHERE试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,招募322名成年CIDP患者,其中130名来自欧洲 [5][6] - 试验包括开放标签的A阶段和随机、安慰剂对照的B阶段,患者需经专家确认诊断,进入导入期,停止正在进行的CIDP治疗,证明有活动性疾病才能进入A阶段 [6] - 进入B阶段需证明有临床改善(ECI),B阶段患者随机接受皮下注射efgartigimod alfa或安慰剂治疗长达48周,主要终点基于首次调整后INCAT恶化(即复发)时间的风险比 [6] - B阶段结束后,所有患者可选择进入开放标签扩展研究接受皮下注射efgartigimod alfa [6] 分组5:审批信息 - CHMP的积极意见是一项科学推荐,为欧盟委员会对argenx皮下注射VYVGART治疗CIDP申请的最终决定提供依据 [4] - 欧盟委员会预计在CHMP推荐后做出决定,该决定将适用于所有27个欧盟成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登 [4] - 目前,VYVGART被批准作为标准疗法的附加疗法,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG) [4]
Global Campus Gen-Z Leaders Exchange Launched
GlobeNewswire· 2025-04-28 11:22
BEIJING, April 27, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- The Global Campus Gen-Z Leaders Exchange program has been officially launched recently, jointly organized by the China Public Diplomacy Association, Global Times Online(huanqiu), Shanghai Jiao Tong University, Tongji University, University of Macau, and Beijing Foreign Studies University. The program consists of two major components, Z-Leaders Online Forum and Z-Leaders Tour, bringing together more than 50 renowned university media reporters and young representat ...
F.R.I.D.A.Y Planned Maintenance System Receives ClassNK Approval, Advancing Maritime Digitalization
GlobeNewswire· 2025-04-28 11:00
文章核心观点 iOThree Limited的F.R.I.D.A.Y计划维护系统获ClassNK船级社批准,巩固其在下一代海事数字化中的推动作用,该系统能提升运营效率、恢复力和合规性 [1][3] 分组1:iOThree Limited相关情况 - iOThree Limited是新加坡领先的海事数字技术提供商,专注推动海事行业数字化转型,提供卫星连接和数字化解决方案等 [1] - F.R.I.D.A.Y PMS是云驱动的下一代解决方案,可改变海事公司维护工作流程数字化方式,减少运营摩擦,提升船队整体效率,还具备碳报告模块支持环保合规 [1] - 作为iO3云原生海事ERP套件核心组件,F.R.I.D.A.Y PMS模块化轻量级架构可在任何规模船队无缝部署,提供云可扩展性,灵活设计确保实时更新和适应运营需求 [2] 分组2:ClassNK相关情况 - ClassNK成立于1899年,是致力于通过第三方认证保障安全和环境保护的船级社,提供船舶和海洋结构物检验、分类等多种技术服务 [4] - ClassNK认可PMS软件可减少船员工作量,云驱动PMS软件有助于船岸信息共享,将继续确保创新技术符合标准,支持行业提升可持续航运 [1] 分组3:各方观点 - ClassNK执行副总裁Masaki Matsunaga表示F.R.I.D.A.Y PMS满足船级社批准必要标准 [1] - iO3首席技术官Darryl See称获ClassNK批准凸显公司革新海事数字化愿景,该系统超越合规,赋予船东云优先、面向未来的系统 [2]
NOVONIX Appoints Michael O’Kronley as Chief Executive Officer
GlobeNewswire· 2025-04-28 07:38
文章核心观点 - 电池材料和技术公司NOVONIX宣布任命Michael O'Kronley为首席执行官,5月19日生效 [1] 公司人事变动 - 公司宣布任命Michael O'Kronley为首席执行官,5月19日生效 [1] - Michael O'Kronley有超30年汽车行业经验,15年锂离子电池和电池材料领域经验,曾在Ascend Elements任职,5年内使公司企业价值增加16亿美元 [2] - 他接替自2025年1月起担任临时首席执行官的Robert Long,Robert Long将恢复首席财务官职务 [3] 各方表态 - 公司董事长Admiral Robert J Natter欢迎Michael O'Kronley加入,认为其经验使其是理想人选,对其带领公司发展有信心 [3] - Michael O'Kronley称很荣幸加入公司,期待与团队合作,实现北美石墨供应链本土化 [3] - 董事长感谢Robert Long过去几个月的领导,感谢他将继续担任首席财务官 [4] 公司介绍 - NOVONIX是领先的电池技术公司,用创新可持续技术、高性能材料和高效生产方法革新全球锂离子电池行业 [5] - 公司制造行业领先的电池测试设备,扩大高性能人造石墨材料制造业务,开发了专利全干零废阴极合成工艺 [5] - 公司通过先进研发能力、专有技术和战略伙伴关系,在电动汽车和储能系统电池行业占据重要地位,推动清洁能源未来 [5]
Perseus Mining Proceeds with Development of Nyanzaga Gold Project
GlobeNewswire· 2025-04-28 06:40
文章核心观点 公司做出最终投资决策,开发坦桑尼亚的Nyanzaga黄金项目,预计2027年第一季度产出首批黄金,项目有较好投资指标且正进行资源勘探以拓展项目周期 [1][2][8] 项目投资与资金 - 公司承诺投资约5.23亿美元(含应急资金)开发和筹备矿山运营,资金来自公司截至2025年3月31日的8.01亿美元现金和金条余额的无息公司间贷款 [2] - 截至目前,公司已花费约2750万美元用于组建项目团队和开展前期工作 [3] 项目开发方案 - 公司选择大规模露天开采作为第一阶段开发方案,而非前所有者考虑的小规模露天与地下联合开采方案 [4] 项目指标 生产与成本指标 - 基于JORC 2012年5200万吨、品位1.40克/吨黄金的可能矿石储量,11年一期矿山寿命内预计黄金总产量为201万盎司 [6] - 2028财年至2035财年,黄金年产量平均超过20万盎司,2028财年达到峰值24.6万盎司 [6] - 矿山运营期间,估计平均全成本为1211美元/盎司 [6] 投资指标 - 按公司假设的2100美元/盎司长期黄金价格计算,税前未贴现自由现金流为11.33亿美元,税后为7.06亿美元;净现值税前为4.04亿美元,税后为2.02亿美元;内部收益率税前为26%,税后为19% [6] - 若黄金价格为2700美元/盎司,税前未贴现自由现金流为22.52亿美元,税后为14.71亿美元;净现值税前为10.1亿美元,税后为6.17亿美元;内部收益率税前为45%,税后为34% [6] 项目相关协议与后续计划 - 公司与坦桑尼亚政府积极沟通,明确了现有框架协议和股东协议条款 [7] - 项目正在进行第二阶段资源定义钻探,旨在将推断矿产资源转化为指示性矿产资源,以扩大矿石储量和延长项目运营周期 [8] 项目权益与技术说明 - 公司拥有项目80%权益,坦桑尼亚政府拥有20%非出资权益 [9] - 所有矿石储量和矿产资源计算截至2025年4月28日,符合相关标准 [10] - 报告中生产目标基于合格人员按JORC规范编制的估计矿石储量 [12] - 报告中矿产资源信息由Daniel Saunders编制,矿石储量信息由Adrian Ralph编制,二人皆为合格人员并同意信息纳入报告 [13][14]
Alkane and Mandalay Combine to Create Growing Gold and Antimony Producer
GlobeNewswire· 2025-04-28 05:55
Merger of Equals Increases Scale and Benefits All ShareholdersCreates powerful platform underpinned by a shared vision for growth.Three cash-generating mines in premier mining jurisdictions with strong organic growth.Projected gold equivalent production of ~160,0001 ounces in 2025, increasing to over ~180,0002 ounces in 2026.Robust proforma balance sheet: A$188 / C$167 million cash to fuel growth as at 31 March 20253.Increased scale and trading liquidity anticipated to drive valuation re-rate. PERTH, Austra ...
Y-mAbs Presents Translational Pharmacokinetics of CD38-SADA from Pretargeted RIT Platform at 2025 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting
GlobeNewswire· 2025-04-28 03:00
文章核心观点 公司宣布在2025年美国癌症研究协会年会上展示CD38 - SADA的临床前和转化药代动力学数据,该数据为首次人体试验的设计和初始给药方案提供依据 [1][4] 公司信息 - 公司是一家商业阶段生物制药公司,专注开发和商业化新型放射免疫疗法和基于抗体的癌症治疗产品 [1][6] - 公司技术包括SADA PRIT平台和Y - BiClone平台产生的双特异性抗体,产品管线有抗GD2疗法DANYELZA [6] CD38 - SADA研究情况 - 海报展示了CD38 - SADA在动物模型中随时间和不同剂量的血浆浓度,还描述了其四聚体和单体的浓度和时间依赖性平衡 [2] - 临床前PK模型跟踪CD38 - SADA蛋白血浆水平,低分子量单体线性清除速度比四聚体快20倍,有助于评估肿瘤与正常组织吸收剂量比 [3] - 基于临床前模型数据进行人体PK模拟,为首次人体1期试验1201的设计和初始给药方案提供信息 [4] CD38 - SADA治疗原理及研究进展 - CD38 - SADA是双特异性融合蛋白,第一步非放射性四聚体与淋巴瘤细胞结合,未结合的分解为单体被肾脏清除,第二步放射性有效载荷与肿瘤细胞上的CD38 - SADA结合进行局部照射 [7][8] - CD38 - SADA与Lu - DOTA的PRIT在临床前研究中显示出强大抗肿瘤疗效,目前正在至少接受过2线治疗的复发、进展或难治性NHL成人患者中进行研究 [8] 海报信息 - 海报标题为“Preclinical and translational pharmacokinetic (PK) modeling of the self - assembling and disassembling (SADA) bispecific fusion protein CD38 - SADA for first - in - human (FIH) pretargeted radioimmunotherapy (PRIT)” [2][5] - 海报展示时间为2025年4月27日下午2点至5点CT,地点在海报区25,编号为566 [5] - 纪念斯隆凯特琳癌症中心研究人员开发SADA技术,授权给公司,该中心和相关人员有技术的机构财务利益和知识产权权益 [5]
JETOUR Showcases Advanced Off-Road Technology at Auto Shanghai 2025 with Global Media Test Drive Event
GlobeNewswire· 2025-04-28 02:00
文章核心观点 - 公司举办试驾活动展示三款车型技术亮点及创新能力,T1和T2 i - DM已在中东有影响力并计划拓展多地市场,G700预计今年在阿联酋全球首发展现潜力 [1][13][15] 试驾活动情况 - 公司在上海浦东川沙试驾中心举办试驾活动,超200名来自中东、南美、非洲、亚太和独联体地区的全球媒体和有影响力人士参加 [1] - 活动展示公司越野能力、混合动力和智能创新三大核心技术支柱,重点展示T1、T2 i - DM和即将推出的G700 [1] JETOUR T1特点 - 搭载2.0T发动机和8速自动变速器,在城市道路加速平稳线性,高速巡航稳定 [2] - 配备XWD智能四驱系统,能瞬间重新分配动力,在交叉轴测试中表现出色 [3] - 强化底盘和先进悬挂系统在陡坡侧倾时减少车身侧倾,提供安全感 [3] - XWD系统经全球超20万用户验证,“X模式”可自动适应路况,还有七种驾驶模式 [4] JETOUR T2 i - DM特点 - 采用第五代1.5TGDI混合动力发动机,热效率达44.5%,搭配3速DHT实现无缝动力传输 [5] - 电动马达启动安静,速度提升时发动机无缝介入,S曲线测试中操控灵活、转向精准 [7] - 在10米高跷跷板和陡坡挑战中,混合动力系统和先进下坡控制系统配合良好,电子悬挂增强稳定性 [8] G700特点 - 虽未试驾,但展示的自动泊车功能出色,配备12个超声波传感器和四个360°摄像头,能轻松应对狭窄停车位 [9] - 预计9月在阿联酋全球首发,融合豪华、智能和越野能力,有望成为高端SUV领域开拓者 [10][15] 全球市场布局 - T1和T2 i - DM已在中东引起关注,计划快速向非洲、南美、亚太和独联体地区扩张 [13] - 公司采用多技术战略,涵盖传统燃油、混合动力和前沿智能系统,满足不同消费者需求 [13]