核心观点 - 半导体测试设备供应商爱德万测试首次获得台积电年度供应链管理论坛颁发的卓越绩效奖 具体奖项为卓越生产支持奖 这标志着双方合作关系得到显著增强 [1][3][4] 奖项与认可详情 - 该奖项于2025年11月25日的台积电供应链管理论坛上颁发 论坛旨在表彰供应商过去一年的贡献 特别关注其在施工安全、可持续性和本地化方面的表现 [2] - 爱德万测试因灵活扩大产能、利用工具和人力满足紧急需求而受到认可 同时 其在项目开发方面的支持显著增强了与台积电的合作伙伴关系 [3] - 公司代表董事兼集团首席执行官Doug Lefever亲自出席论坛并从台积电资深副总裁兼副共同运营长Dr Cliff Hou手中接获奖项 [4][11] 公司业务与产品 - 爱德万测试拥有广泛的产品组合 涵盖SoC和存储器测试机、分选机、软件、系统级测试、设备接口和现场服务支持 为整个半导体价值链提供解决方案 [5] - 公司是用于5G通信、物联网、自动驾驶汽车、高性能计算及人工智能等应用的半导体设计和生产所需的自动测试和测量设备的领先制造商 [6] - 公司致力于研发以应对新兴测试挑战和应用 开发先进的测试接口解决方案 生产光掩模制造必需的扫描电子显微镜 并提供系统级测试解决方案 [6]

VANCOUVER, British Columbia, Dec. 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Li-FT Power Ltd. (“Li-FT”) (TSXV: LIFT) (OTCQX: LIFFF) (Frankfurt: WS0) is pleased to announce, further to its December 14, 2025 press release regarding Li-FT entering into a binding scheme implementation deed with Winsome Resources Ltd. (“Winsome”) and non-binding letter of intent with Azimut Exploration Inc. (“Azimut”) (TSXV: AZM) (OTCQX: AZMTF) and SOQUEM Inc., that it has entered into a definitive project acquisition agreement with Azimut to ...

事件概述 - 公司为DXS International plc 是一家在AQSE Growth Market上市的医疗保健信息和数字临床决策支持系统提供商 [2] - 公司就此前于12月18日通过RNS报告的办公室服务器安全事件提供最新情况 [2] - 该安全事件已得到控制 公司保持警惕并已实施额外的监控和安全措施 [2] 公司业务 - 公司业务为向医生、护士和药剂师在其工作流程及患者问诊期间 提供来自临床委托小组及其他可信NHS来源的最新治疗指南和建议 [4] - 该有效的临床决策支持最终转化为更具成本效益的改善的医疗保健结果 并有望为NHS实现其预期的效率节省做出重大贡献 [4] 公告信息 - 本公告包含根据经修订的《英国市场滥用条例》（MAR）第7条所定义的内幕信息 [3] - 通过监管信息服务发布本公告后 该内幕信息现被视为已进入公共领域 [3]

交易概述 - 赛诺菲宣布已达成协议，将收购疫苗公司Dynavax Technologies Corporation [1] - 交易总股权价值约为22亿美元，赛诺菲将以每股15.50美元的现金收购Dynavax所有流通股 [4] - 交易预计将于2026年第一季度完成，赛诺菲计划用可用现金资源为收购提供资金 [6][7] 收购标的资产与管线 - Dynavax的核心资产包括已上市成人乙肝疫苗HEPLISAV-B®和处于1/2期临床开发的带状疱疹候选疫苗Z-1018 [1][2] - HEPLISAV-B®已在美国、欧盟和英国获批，其两剂接种方案（间隔一个月）比其他需要六个月内接种三剂的乙肝疫苗能更快实现高水平的血清保护 [2][9][13] - 收购还包括Dynavax额外的疫苗管线项目 [2] 战略协同与市场机会 - 此次收购通过结合Dynavax的疫苗与赛诺菲的全球规模、开发能力和商业覆盖，增强了赛诺菲在成人免疫领域的影响力 [1][3] - 乙肝和带状疱疹代表了巨大的未满足公共卫生需求和成人疫苗接种机会，仅在美国就有近1亿出生于1991年之前的成年人未接种疫苗 [3] - 根据世界卫生组织数据，约有三分之一的成年人一生中会患带状疱疹 [3] 交易进展与条件 - Dynavax董事会已一致批准该交易 [5] - 要约收购的完成需满足惯例成交条件，包括获得至少多数流通股的股东应约、通过美国哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案等待期、获得某些外国监管机构的批准等 [5] - 交易预计不会对赛诺菲2025年的财务指引产生影响 [7]

公司资本变动 - 公司宣布通过注销库存股的方式减少股本 [1] - 管理委员会于2025年12月23日决定执行减资 注销4,705,107股库存股 占股本的1.98% [2] - 所有被注销的库存股均根据股东授权的股份回购计划从市场回购 相关计划于2025年3月6日公布 [3] - 减资后 公司的新股本为232,848,588欧元 分为232,848,588股 每股面值1欧元 [4] - 减资后 公司仍持有239,759股库存股 占股本的0.10% [4] 公司业务与战略 - 公司是全球工作场所循环服务的领导者 [1] - 公司采用通过可追溯技术优化的租赁维护模式 [5] - 公司在31个国家运营 满足客户在防护、卫生和福祉方面的需求 并协助客户实现其环境目标 [5] - 公司拥有独特的运营专长和盈利性的有机增长模式 为股东、客户、员工和环境创造可持续价值 [5]

核心事件与监管动态 - 美国食品药品监督管理局于2025年12月24日就tolebrutinib用于治疗成人非复发型继发进展性多发性硬化症的新药申请发出了完整回复函 [1] - 在2025年12月15日，公司曾提供审查进展更新，指出FDA预计审查将超出先前沟通的修订后美国目标行动日期（2025年12月28日），并预计在2026年第一季度末前获得FDA的进一步指导 [2] - 作为对FDA要求的回应，公司已提交了tolebrutinib用于nrSPMS的扩大可及方案 [2] - 公司研发负责人表示，FDA此次决定与之前提供的反馈相比是一个重大且意义深远的转变，公司对此感到非常失望 [3] 药物特性与研发背景 - Tolebrutinib是一种研究性、口服、具有脑渗透性的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，专门设计用于靶向“闷烧”神经炎症，这是多发性硬化症残疾进展的关键驱动因素 [6] - 该药物机制通过靶向导致神经退行性变和残疾累积的炎症过程，以解决进展型多发性硬化症的潜在病理 [6] - Tolebrutinib此前因其解决这一关键空白的潜力而被FDA授予突破性疗法认定 [3] - 该药物于2025年7月在阿拉伯联合酋长国获得临时批准，用于治疗非复发型继发进展性多发性硬化症以及减缓成人独立于复发活动的残疾累积 [4] - 该药物目前正在欧盟和全球其他司法管辖区接受监管审查 [4] 公司战略与财务状况 - Tolebrutinib体现了公司致力于开发针对神经系统疾病根本原因的创新疗法，并可能改变治疗格局 [7] - 公司专注于改善包括多发性硬化症在内的严重神经炎症和神经退行性疾病患者的生活，其神经学管线目前有多个项目在不同疾病领域处于3期研究阶段 [7] - 根据2025年12月15日的沟通，公司正在根据国际财务报告准则对与tolebrutinib相关的无形资产价值进行减值测试，结果将于2026年1月随2025年第四季度及全年业绩一同公布 [5] - 此次减值测试的结果不会影响业务净收入/业务每股收益，且2025年的财务指引没有变化 [5] 行业与市场背景 - 残疾进展仍然是多发性硬化症领域一个巨大的未满足医疗需求 [3] - 公司是一家研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们的生活并实现引人注目的增长 [9] - 公司利用其对免疫系统的深刻理解来发明治疗和保护全球数百万人的药物和疫苗，其创新管线可能使数百万人受益 [9]

文章核心观点 - 海南自贸港封关运作后 首批加工增值免关税货物成功内销 标志着相关政策的正式落地实施 为当地加工贸易产业带来显著的成本优势和发展新动能 [1][2][3][5] 政策与监管动态 - 海南自贸港实施“一线放开、二线管住”的进出口管理制度 允许原材料从海外免税进口 在区内完成高附加值加工后 符合条件的产品可免关税销往内地 [2] - 政策使企业综合税率从海关进口阶段的51.92%降至25.56% 大幅降低生产成本 [3] - 三亚市已有两家企业适用加工增值内销免30%关税政策 为当地加工贸易产业注入新动力 [5] 公司业务与财务影响 - 和仁珍珠公司的18K金海水珍珠首饰成为封关后首票加工增值内销货物 [1] - 税率降低使公司生产成本显著下降 节省的关税可用于更具竞争力的零售定价和增加研发投入 驱动产业转型 [3] - 公司产品的高附加值工序 如设计、3D蜡打印、镶嵌和抛光 均在海南当地完成 [2] 行业与市场发展 - 依托海南自贸港零关税、低税率政策 三亚积极推动黄金珠宝产业发展 [4] - 已形成紫金三亚黄金珠宝产业园、和仁黄金珠宝产业园、三亚金谷珠宝产业园等园区 吸引中国黄金珠宝、招金集团、周大生、周大福等企业入驻 产业集聚效应逐步显现 [4] - 初步形成了涵盖原材料进口、精炼、加工、展览、销售的全产业链生态体系 [4] 运营与绩效数据 - 今年以来 三亚海关新增备案报关单位9838家 同比增长40.34% [5] - 三亚市零关税进口货值达6.5亿元人民币 为企业减免税款近1.5亿元人民币 [5]

核心观点 - 美国食品药品监督管理局已批准Agios Pharmaceuticals公司的口服药物AQVESME™用于治疗成人α或β地中海贫血性贫血 该药物成为首个且唯一获得FDA批准用于治疗非输血依赖型和输血依赖型α或β地中海贫血性贫血的药物 [1] 产品与监管批准 - AQVESME™的活性成分为米他匹伐 是一种口服丙酮酸激酶激活剂 [1] - FDA批准基于全球随机双盲安慰剂对照的ENERGIZE和ENERGIZE-T III期临床试验结果 两项试验共入组452名患者 代表了真实世界的地中海贫血人群 [2] - 该药物在美国预计将于2026年1月下旬上市 需在实施AQVESME REMS计划后 [4][5] - 因存在肝细胞损伤风险 AQVESME需通过名为AQVESME REMS的风险评估和缓解策略计划获取 该计划要求用药前及用药后每4周进行一次肝功能检测 持续24周 [3][13][14] - 在美国 米他匹伐用于地中海贫血适应症时将使用AQVESME品牌名 而用于丙酮酸激酶缺乏症适应症时将继续使用PYRUKYND®品牌名 [4] 临床试验结果 - ENERGIZE试验针对194名非输血依赖型α或β地中海贫血患者 按2:1随机分组接受米他匹伐或安慰剂 主要终点为血红蛋白反应 定义为第12周至第24周的平均血红蛋白浓度较基线增加≥1.0 g/dL [10] - ENERGIZE-T试验针对258名输血依赖型α或β地中海贫血患者 按2:1随机分组 主要终点为输血减少反应 定义为在至第48周的任何连续12周期间 输注的红细胞单位数较基线减少≥50%且减少≥2个单位 [11] - 两项III期试验均达到了所有主要和关键次要疗效终点 证明与安慰剂相比 AQVESME改善了溶血性贫血和关键生活质量指标 包括显著降低输血负担以及显著改善血红蛋白水平和疲劳症状 [2] - 在双盲期 接受AQVESME治疗的301名地中海贫血患者中有2名出现提示肝细胞损伤的不良反应 在从安慰剂转为AQVESME的开放标签扩展期另有3名患者出现类似反应 这5名患者中有2名出现需要住院治疗的严重肝损伤 所有反应均发生在治疗的前6个月内 并在停药后好转 [3][17] 市场与疾病背景 - 地中海贫血是一种罕见的遗传性血液疾病 影响血红蛋白的产生 导致贫血 疲劳和严重并发症 [7] - 在美国 约有6000名成年患者被诊断为地中海贫血 [8] - 部分患者需要定期输血 部分仅需间歇性输血 所有患者均承受着显著的疾病负担 [8] - 公司首席执行官表示 此次批准为地中海贫血群体带来了创新的疾病修正口服药物 [3] - 美国Cooley贫血基金会全国主席指出 此次批准为美国数千名成年地中海贫血患者提供了重要的新治疗选择 特别是为之前没有获批替代疗法的非输血依赖型患者 [3] 公司行动 - 公司将于2025年12月24日美国东部时间上午8:00举行投资者电话会议和网络直播 讨论AQVESME获批事宜 [4][6]

融资完成情况 - 公司已完成此前宣布的非公开发行，总募集资金为5,705,361.51加元 [1] - 公司以每股0.25加元的价格发行了10,980,000股关键矿产流转股，募集资金2,745,000加元 [2] - 公司以每股0.23加元的价格发行了12,871,137股国家流转股，募集资金2,960,361.51加元 [3] 资金用途与税务安排 - 发行关键矿产流转股和国家流转股所募集的资金将用于加拿大勘探支出，并分别符合《所得税法》中“流转关键矿产采矿支出”和“流转采矿支出”的定义 [4] - 上述合格支出将在2026年12月31日或之前发生，并在2025年12月31日或之前以不低于募集资金总额的金额向认购者放弃 [4] - 如果加拿大税务局减少合格支出额度，公司将赔偿认购者因此可能产生的额外税款 [4] - 公司计划将本次私募的净收益用于其在纽芬兰中部的项目勘探，包括Wilding Gold项目和Buchans项目 [5] 中介费用与证券细节 - 公司就本次私募支付了50,000加元现金和135,848份不可转让的中介认股权证作为中介费 [6] - 与关键矿产流转股认购相关的中介认股权证为49,000份，行权价为每股0.25加元，自发行日起12个月内有效 [6] - 与国家流转股认购相关的中介认股权证为86,848份，行权价为每股0.23加元，自发行日起12个月内有效 [6] - 本次发行的关键矿产流转股、国家流转股以及相关中介认股权证，根据加拿大证券法，其禁售期将于2026年4月24日结束 [7] 公司业务概览 - 公司是一家多元化的矿产勘探公司，专注于纽芬兰中部的关键矿产和黄金 [9] - 公司的项目包括六个矿床，靠近世界著名的、过去生产的Buchans矿和泰克资源的Duck Pond矿，这些矿山曾出产铜、锌、铅、银和金 [9] - 公司的多个矿床拥有根据国家仪器43-101以及加拿大矿业、冶金和石油学会标准编制的当前和历史矿产资源估算 [9] - 公司的黄金项目位于Equinox Gold正在建设的Valentine矿的走向上，覆盖了该矿化构造走廊约55公里的延伸段 [9][10] - 公司及他人在其黄金项目内的历史钻探，在广阔且勘探不足的土地范围内，发现了多处造山带型金矿化 [10]

交易核心信息 - Osisko Development Corp 通过其全资子公司 Barkerville Gold Mines Ltd 于2025年12月18日 以每股0.14美元的价格 认购了 Niobay Metals Inc 的 8,571,429 个单位 总认购价格为 1,200,000.06 美元 [1] - 每个单位包含一股 Niobay 普通股和一份普通股认购权证 [1] - 此次收购为投资目的 公司及其关联方未来可能继续在公开市场或其他渠道增持或处置 Niobay 的各类证券 [7] 交易前后股权结构变化 - 交易前 Osisko Development 通过其子公司 BGM 持有 9,857,143 股普通股 约占已发行普通股的 7.4% 若加上联合行动方 EEM 持有的 4,615,400 股 则合计持股比例约为 10.8% [2][3] - 交易后 Osisko Development 通过其子公司 BGM 持有 18,428,572 股普通股和 8,571,429 份权证 约占已发行普通股的 9.9% 若仅考虑权证全部行权后的部分摊薄基础 持股比例约为 13.8% [4] - 交易后 若加上联合行动方 EEM 持有的 4,615,400 股普通股 Osisko Development 合计持股比例约为 12.3% 在部分摊薄基础下 持股比例约为 16.2% [5] 公司背景与战略 - Osisko Development Corp 是一家北美黄金开发公司 专注于位于矿业友好管辖区、具有区域规模潜力的过往生产矿区 [8] - 公司的目标是成为一家中型黄金生产商 主要通过推进其旗舰项目——位于加拿大不列颠哥伦比亚省中部的 100% 持股的 Cariboo 黄金项目来实现 [8] - 公司项目组合还包括位于美国犹他州历史悠久的东廷蒂克矿区的 Tintic 项目 以及位于墨西哥索诺拉州的 San Antonio 黄金项目 这些棕地项目拥有显著的勘探潜力和丰富的历史采矿数据 [8] - 公司的战略是开发具有吸引力、长寿、对社会和环境负责的矿业资产 同时尽量减少开发风险并增加矿产资源 [8]