产品研发与临床进展 - 注射用瑞康曲妥珠单抗联合PD-1/PD-L1抑制剂获临床试验批准，用于伴有HER2异常的可切除非鳞非小细胞肺癌围手术期患者[1] - 注射用瑞康曲妥珠单抗已在国内获批三项适应症，覆盖HER2突变非小细胞肺癌、HER2阳性乳腺癌及HER2阳性结直肠癌[3] - 阿得贝利单抗注射液已获批两项适应症，包括广泛期小细胞肺癌一线治疗及可手术切除Ⅱ、ⅢA和ⅢB期非小细胞肺癌围手术期治疗[4] - 药物获临床试验批准后尚需开展临床试验并经国家药监局审评审批通过后方可生产上市[7] 市场数据与研发投入 - 2025年注射用瑞康曲妥珠单抗同类产品全球销售额合计约81.57亿美元[5] - 注射用瑞康曲妥珠单抗相关项目累计研发投入约236,070万元（未经审计）[5] - 2025年阿得贝利单抗注射液同类产品Atezolizumab、Avelumab和Durvalumab全球销售额合计约110.54亿美元[6] - 阿得贝利单抗注射液相关项目累计研发投入约137,030万元（未经审计）[6]

朗源股份有限公司（以下简称"公司"）于 2026 年 11 月 4 日收到公司董事 长赵征先生出具的《关于自愿放弃领取薪酬及退还部分薪酬的函》。董事长赵征 先生以身作则、主动担当，自愿放弃薪酬并退还部分薪酬，以实际行动表明对公 司长期发展前景的信心及与管理团队、全体员工共同进退的决心。现将有关事项 公告如下： 1、赵征先生自愿放弃按照公司薪酬管理制度及公司董事会薪酬与考核相关 制度核定、自 2026 年 10 月 1 日起应领取的全部薪酬；并自愿将 2026 年 1 月至 9 月薪酬中超过 2025 年度薪酬标准的部分退还公司，退还金额不含已缴纳的个 人所得税及社会保险费、住房公积金个人缴纳部分，相关已缴税款及费用不予退 还，由赵征先生自行承担。 2、适用期间：自 2026 年 10 月 1 日起，至其本人另行书面决定恢复领取薪 酬之日止。 证券代码：300175 证券简称：朗源股份 公告编号：2026-062 朗源股份有限公司 关于董事长自愿放弃薪酬及退还部分薪酬的公告 （本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。） 重要内容提示： 董事长赵征先生以身作 ...

证券代码：000702 证券简称： 正虹科技 公告编号：2026-056 湖南正虹科技发展股份有限公司 2026 年 10 月生猪销售简报 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、生猪销售情况 湖南正虹科技发展股份有限公司（以下简称"公司"）2026 年 10 月销售生 猪 0.98 万头(其中商品猪 0.38 万头、仔猪 0.60 万头），销量环比增长 2.80%， 同比增长 142.52%；销售收入 511.42 万元，环比下降 30.78%，同比增长 18.37%。 2026 年 1-10 月份，公司累计销售生猪 9.92 万头，较去年同期下降 8.33%； 累计销售收入 7,715.88 万元，较去年同期下降 47.58%。 注：因四舍五入，以上数据可能存在尾差。 二、原因说明 公司本月商品猪销售环比降低的主要原因是公司商品猪出栏量减少所致。 三、风险提示 1、上述披露仅包含公司生猪养殖业务销售情况，不包含公司其他业务板块 的经营情况。 2、生猪市场价格波动的风险是整个生猪生产行业的系统风险，对任何一家 生猪生产者来说，都是客观存在的、不可 ...

研发进展 - 控股子公司上海复星医药产业发展有限公司就FXS6837胶囊用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症于中国境内启动III期临床试验[2] - FXS6837为复星医药拥有自主知识产权的补体系统小分子抑制剂，拟用于治疗补体系统异常激活相关疾病[3] - 截至2026年11月4日，FXS6837另一适应症（治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病）于中国境内处于IIb期临床试验阶段[3] 研发投入 - 截至2026年9月，复星医药现阶段针对FXS6837的累计研发投入约为人民币1.99亿元（未经审计）[3] 市场数据 - 根据IQVIA CHPA最新数据，2025年用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的主要药品于中国境内销售额约为人民币2.95亿元[3] 风险提示 - FXS6837尚需在中国境内开展相关临床试验并经国家药品审评部门审批通过后方可上市[5] - 药品从开发、临床研究到上市周期长、环节多，存在诸多不确定因素[5]

证券代码：600054(Ａ股) 股票简称：黄山旅游(Ａ股) 编号：2026-041 900942(Ｂ股) 黄山Ｂ股(Ｂ股) 黄山旅游发展股份有限公司 关于召开 2026 年第三季度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 ● 投资者可于 2026 年 11 月 10 日（星期二）下午 16:00 前访问 https://ir.p5 w.net/zj/，或扫描下方二维码，进入问题征集专题页面进行提问。公司将在 2026 年第三季度业绩说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。 黄山旅游发展股份有限公司（以下简称"公司"）已于 2026 年 10 月 29 日 发布公司 2026 年第三季度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司 2026 年第三季度经营成果、财务状况，公司计划于 2026 年 11 月 12 日下午 15:00-16:00 举行 2026 年第三季度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。 一、说明会类型 本次业绩说明会以网络互动方式召开，公司将针对 2026 年第三季度的经营 成果及财 ...

监管进展 - 重新提交的注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗的BLA获FDA受理，目标审评日期为2027年4月9日[1] - 2021年4月卡瑞利珠单抗获FDA授予肝细胞癌适应症孤儿药资格认定[2] - FDA现场核查时间及结果存在不确定性，本次BLA能否获得批准存在不确定性[6] 临床试验数据 - 国际多中心Ⅲ期临床试验SHR-1210-Ⅲ-310共入组543名受试者，按1:1随机分组，全球13个国家和地区的95家中心参与[4] - 研究达到主要终点，中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，中位总生存期（OS）达22.1个月[4] - 2025年9月发表的最终生存分析显示OS延长至23.8个月[4] - 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼为目前晚期肝细胞癌一线治疗最长OS获益组合[4] - 系首个且唯一一个免疫治疗联合小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期肝细胞癌获得成功的Ⅲ期试验[4] 市场与研发投入 - 2025年同类PD-1单克隆抗体产品全球销售额合计约446.05亿美元[5] - 卡瑞利珠单抗相关项目累计研发投入约353,330万元（未经审计）[5]

股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 截至月份: 2026年10月31日 狀態: 新提交 致：香港交易及結算所有限公司 FF301 公司名稱: 上海君實生物醫藥科技股份有限公司 呈交日期: 2026年11月4日 I. 法定/註冊股本變動 | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | H | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 01877 | 說明 | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 260,295,700 | RMB | | 1 RMB | | 260,295,700 | | 增加 / 減少 (-) | | | 0 | | | RMB | | 0 | | 本月底結存 | | | 260,295,700 | RMB | | 1 RMB | | 260,295,700 | | 2. 股份分類 | 普通股 | 股份 ...

FF305 | 第一章節 | | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | A | | 於香港聯交所上市 | 否 | | | | 證券代號 (如上市) | 605198 | 說明 | 上海證券交易所 | | | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | | | | 已發行股份（不包括庫存股份）變動 | | 庫存股份變動 | | | | | | 事件 | 已發行股份（不包括庫存股份）數 目 | | 佔有關事件前的現有已發 行股份（不包括庫存股 份）數目百分比 (註3) | 庫存股份數目 | 每股發行/出售價 (註4) | | 已發行股份總數 | | 於下列日期開始時的結存(註1) | 2026年10月31日 | | 269,209,000 | | 1,327,000 | | | 270,536,000 | | 1). 購回股份 (股份被持作庫存股份) | | | -240,000 | 0.07 % | 240,000 R ...

资金与额度管理 - 公司及全资子公司获批使用不超过人民币5亿元（含）闲置自有资金购买安全性高、流动性好的金融机构理财产品，额度可滚动使用[1] - 公司近日使用自有资金2,000万元购买中信证券安泰保盈系列2010期收益凭证，产品类型为浮动收益类[2][3] - 该理财产品预期年化收益率为0.05%-3.50%，期限730天，起始日期为2026年11月3日，资金来源为自有资金[2] - 截至公告日，公司及全资子公司使用闲置自有资金购买理财产品尚未到期/赎回的金额共计8,000万元[6] 历史理财与存量产品 - 公告日前12个月内公司购买理财产品包括天天利财企业新客专享5,000万元（收益123,287.67元）[6] - 公告日前12个月内公司购买理财产品包括安泰保盈系列1617期5,000万元（收益430,000元）[6] - 公告日前12个月内公司购买理财产品包括华夏资本-信泰2号2,000万元（收益206,272.2元）[6] - 外贸信托信盈安盈FOFB期5,000万元尚未赎回[6] - 浦发银行利多多稳利99JG2692期1,000万元尚未赎回[6] - 中信证券安泰保盈系列2010期2,000万元尚未赎回[6] 风控与制度 - 公司已制定《重大投资及财务决策制度》规范委托理财行为[4] - 审计部每季度末对所有理财产品进行全面检查[4] 资金使用效益 - 公司以闲置自有资金购买低风险理财产品，有利于提高现有资金使用效率、降低财务费用[5]

1．案件所处的诉讼、仲裁阶段：案件一已调解结案、案件二已一审判决 2．上市公司所处的当事人地位：原告 3．涉案金额：合计 2,205.34 万元 4．对上市公司损益产生的影响：目前暂时无法判断对公司本期利润和期后 利润的影响。 证券代码：002564 证券简称：天沃科技 公告编号：2026-046 苏州天沃科技股份有限公司 重大诉讼、仲裁情况的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 苏州天沃科技股份有限公司（下称"公司"）下属子公司张家港市江南锻造 有限公司（以下简称"原告"或"江南锻造"）就与天津华建天恒传动有限责任 公司（以下简称"天津华建"）、华建天恒（扬州）传动有限公司（以下简称"扬 州华建"）等主体买卖合同纠纷，向天津市宝坻区人民法院提起 2 起诉讼，要求 天津华建、扬州华建等主体支付货款本息。根据案件前期进展，涉案金额合计 2,293.18 万元。近日，江南锻造收到天津市宝坻区人民法院送达案件二的《民事 判决书》（2026）津 0115 民初 3417 号。根据案件最新进展，涉案金额变更为 2,205.34 万元。现将 ...