文章核心观点 IDEAYA Biosciences宣布参加即将到来的投资者关系活动，并介绍了公司情况 [1][2] 公司参加活动情况 - 参加2025 RBCCM眼科会议，4月3日上午11:30（美国东部时间），公司总裁兼首席执行官Yujiro S. Hata和首席医疗官Darrin Beaupre将与主持人Gregory Renza进行炉边谈话 [1] - 参加Stifel 2025虚拟靶向肿瘤学论坛，4月8日中午12:00（美国东部时间），公司总裁兼首席执行官Yujiro S. Hata将与主持人Benjamin Burnett进行炉边谈话 [1] - 经会议主办方允许，会议活动将进行现场音频网络直播，可在公司网站“投资者/活动”板块或会议主办方处观看，直播回放可在活动结束后30天内访问 [1] 公司简介 - 是一家精准医学肿瘤公司，致力于为通过分子诊断选择的患者群体发现和开发靶向疗法 [2] - 方法是将识别和验证转化生物标志物的能力与药物发现相结合，以选择最有可能从其靶向疗法中受益的患者群体 [2] - 正在将早期研究和药物发现能力应用于合成致死性这一新兴的精准医学靶点类别 [2] 投资者和媒体联系方式 - 公司首席会计官Andres Ruiz Briseno，邮箱[email protected] [4]

文章核心观点 - 公司宣布其darovasertib获FDA突破性疗法认定，有望加速开发和监管审查，公司计划推进其进入潜在的3期注册试验 [1][2][6] 公司动态 - 公司获FDA突破性疗法认定，用于darovasertib新辅助治疗原发性葡萄膜黑色素瘤成人患者 [1] - 公司首席医学官表示很高兴获认定，公司正准备推进新辅助darovasertib进入潜在的3期注册试验 [2] - 公司总裁兼首席执行官表示计划在2025年多个医学会议上展示新辅助UM的更新2期临床数据 [2] - 此前darovasertib已获FDA快速通道认定和孤儿药认定 [3] - 突破性疗法认定申请得到正在进行的2期开放标签试验更新中期临床数据支持，公司计划在2025年医学会议上展示相关数据 [4] - 公司计划在2025年年中及下半年医学会议上展示新辅助UM和MUM的多项临床数据更新 [4] - 公司预计在2025年底前公布darovasertib与克唑替尼联合治疗1L HLA - A2阴性MUM的2/3期注册试验的中位无进展生存期数据 [4] - 公司打算在2025年上半年启动新辅助UM的3期随机注册试验 [4][8] 行业情况 - 新辅助UM在北美、欧洲和澳大利亚预计年发病率约12000例，是未满足医疗需求高的领域，尚无FDA批准的全身疗法 [5][8] 公司介绍 - 公司是一家精准医学肿瘤公司，致力于为使用分子诊断选择的患者群体发现和开发靶向疗法，应用研究和药物发现能力于合成致死性领域 [7]