公司动态 - 公司宣布将参加美国银行证券2025年医疗保健会议 会议将于2025年5月14日太平洋时间下午2:35在拉斯维加斯Encore酒店举行 管理层将进行演讲并参与一对一投资者会议 [1] - 活动将通过公司官网提供在线音频直播 活动结束后30天内可在官网观看存档回放 [2] 公司背景 - 公司专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症的精准肿瘤疗法 公司名称"Erasca"体现了其消除癌症的使命 [3] - 公司由精准肿瘤学和RAS靶向治疗领域的先驱共同创立 旨在开发新型疗法和联合治疗方案 全面阻断RAS/MAPK通路以治疗癌症患者 [3] - 公司拥有行业内最深入的RAS/MAPK通路研发管线之一 团队能力和经验得到科学顾问委员会的指导 顾问委员会包括全球RAS/MAPK通路领域的顶尖专家 [3] 联系方式 - 投资者关系联系人Joyce Allaire 来自LifeSci Advisors咨询公司 [4]

文章核心观点 Prelude Therapeutics公布2025年第一季度财务结果及临床开发管线和公司发展情况，其SMARCA2降解剂研发进展迅速，有望为侵袭性SMARCA4突变癌症患者带来新疗法，同时KAT6A降解剂和Precision ADCs项目也有积极进展，公司现金可支撑运营至2026年第二季度 [1][2] 临床项目更新及里程碑 PRT3789 - 用于治疗SMARCA4突变患者，该突变在约10%的非小细胞肺癌和5%的所有癌症中存在，患者临床预后差且对标准治疗反应不佳 [3] - 已完成单药剂量递增，选定500mg每周一次为推荐2期剂量，与多西他赛联合剂量递增完成，回填队列接近完成，预计2025年下半年公布更新数据 [4] - 正与默克合作开展与KEYTRUDA联合治疗SMARCA4突变癌症的2期临床试验 [5] - 2025年日本肿瘤学会年会上展示的1期中期数据显示其安全性良好，在NSCLC和上消化道癌症中均有响应 [6] PRT7732 - 是一种口服SMARCA2降解剂，与PRT3789化学组成不同 [7] - 2024年第四季度启动1期多剂量递增试验，目前正在招募第五剂量递增队列（60mg每日一次）患者，预计2025年下半年公布首次人体数据更新 [8] 高选择性KAT6A口服降解剂项目 - 公司正在开发一系列高选择性KAT6A口服降解剂，预计2025年第二季度推进优化先导化合物至候选提名，并于2026年提交IND申请 [9] - 公司认为选择性降解KAT6A可提高疗效、耐受性和与其他药物的联合应用潜力，并在2025年AACR年会上展示了临床前数据验证该假设 [10] 含SMARCA2/4双降解剂有效载荷的Precision ADCs - 公司正在开发强效SMARCA2/4双降解剂作为Precision ADCs的有效载荷，在多种癌症类型中抑制癌细胞生长并诱导细胞死亡 [11] - 2023年10月在36届EORTC - NCI - AACR研讨会上展示了Precision ADC平台的首个临床前数据，显示其在体内疗效和耐受性方面优于传统细胞毒性ADC [11] - 公司和合作伙伴AbCellera预计2025年提名该项目的首个开发候选药物 [11] 即将举行的投资者会议 公司将于2025年5月7日上午11点（美国东部时间）参加在纽约举行的Citizens 2025生命科学会议，首席执行官、总裁兼首席医疗官和首席科学官将参加炉边谈话，可在公司网站观看直播和回放 [12][13] 2025年第一季度财务结果 现金及等价物 - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物、受限现金和有价证券为1.031亿美元，公司预计现有资金可支撑运营至2026年第二季度 [1] 研发费用 - 2025年第一季度研发费用从上年同期的2740万美元增至2880万美元，主要因SMARCA2临床试验费用增加，其中非现金费用（包括员工股票期权）为230万美元，低于上年同期的300万美元 [15] 一般及行政费用 - 2025年第一季度一般及行政费用从上年同期的690万美元降至580万美元，主要因股价下跌导致近期授予的股票估值降低，非现金费用（包括员工股票期权）为160万美元，低于上年同期的250万美元 [16][17] 净亏损 - 2025年第一季度净亏损为3210万美元，每股亏损0.42美元，与上年同期持平，其中非现金费用（包括员工股票期权）为380万美元，低于上年同期的550万美元 [18] 公司简介 Prelude Therapeutics是一家领先的精准肿瘤学公司，致力于为癌症患者开发满足未满足医疗需求的创新药物，其产品线包括SMARCA2和KAT6A降解剂等新型候选药物，并与合作伙伴开展Precision ADCs研究，目标是将精准医学惠及更多癌症患者 [19]

文章核心观点 - 公司报告TUSCANY试验新数据，TUS+VEN+AZA三联疗法对新诊断AML患者展现出安全性和抗白血病活性，有望成为一线治疗方案 [1][2][3] 公司动态 - 公司为临床阶段精准肿瘤学公司，专注开发肿瘤精准药物，重点在血液学领域，其领先临床阶段口服激酶抑制剂tuspetinib已在复发或难治性AML患者中展现活性，正作为一线三联疗法开发 [9] - 公司首席执行官将于2025年5月5日下午3点在2025 Bloom Burton & Co. 医疗保健投资者会议上介绍数据，演示文稿和网络直播可在公司网站获取 [5] 试验情况 试验背景与目的 - 公司开展TUSCANY 1/2期试验，推进基于tuspetinib的TUS+VEN+AZA三联疗法，目标是为新诊断AML患者创造一种对不同AML人群有效、持久且耐受性良好的一线疗法 [6] 试验设计 - 试验旨在测试TUS与标准剂量AZA和VEN联合的不同剂量和给药方案，用于无法接受诱导化疗的AML患者，TUS为每日一次口服药物，以28天为周期给药，起始剂量为每日40mg，每个剂量水平安全审查后计划进行剂量递增，美国多个试验点参与，预计2025年中晚期招募18 - 24名患者，数据将适时公布 [7] 试验数据 - 首批两个队列分别接受40mg或80mg TUS与VEN和AZA联合治疗，展现出良好临床安全性和抗白血病活性 [2] - 40mg剂量组：4名患者接受治疗，1名双等位基因TP53突变和复杂核型及FLT3野生型患者、1名有IDH - 2突变的FLT3野生型患者均达到完全缓解和MRD阴性状态，另1名FLT3野生型患者在第1周期达到CRi和MRD阴性状态，前3名患者继续治疗，第4名患者未响应治疗被停用，该剂量组未报告剂量限制性毒性 [4] - 80mg剂量组：3名不同突变特征患者接受治疗，该剂量被认为是最佳剂量，展现出安全性和稳定血药暴露水平及强效抗白血病活性，所有患者在第1周期达到符合完全缓解标准的原始细胞减少并继续治疗，1名TP53突变/CK和FLT3野生型患者在第1周期达到CRi标准并进入第2周期治疗，1名FLT3野生型患者达到CR，1名有FLT3 - ITD和NPM1突变且骨髓原始细胞计数为75%的患者达到CRi，所有患者治疗早期有望随治疗进展改善病情，将监测MRD状态，该剂量组未报告剂量限制性毒性 [4]

文章核心观点 公司将在会议上展示ACR - 2316的AP3生成磷酸化蛋白质组分析数据，其1期试验进展顺利且已观察到初步临床活性，公司利用AP3平台开发精准肿瘤药物 [1][2][3] 公司业务与平台 - 公司是临床阶段精准医学公司，利用AP3平台发现、设计和开发候选药物 [1] - AP3平台可测量肿瘤细胞蛋白信号网络和药物诱导耐药机制，用于基于通路的药物设计、适应症发现和反应预测 [5] - 公司开发了AP3相互作用组，用于综合分析内部AP3磷酸化蛋白质组药物分析数据集 [8] ACR - 2316相关情况 - ACR - 2316是选择性WEE1/PKMYT1抑制剂，临床前研究显示出差异化和优越的抗癌活性，正在进行1期单药治疗临床试验 [2] - 1期试验已完成三个剂量递增队列，无安全问题或剂量限制性毒性，DL4正在招募患者 [2] - 在剂量水平1和2观察到药物靶点结合，剂量水平3观察到约25%的RECIST肿瘤缩小和转移病灶减少 [2] - 公司将在AACR年会上展示ACR - 2316调节的CDK1、CDK2和PLK1诱导通路的AP3生成磷酸化蛋白质组分析数据 [1] 海报信息 - 海报标题为“Detailed mechanistic understanding of ACR - 2316, a novel, clinical - stage WEE1/PKMYT1 inhibitor, rationally designed for superior single - agent activity through potent activation of CDK1, CDK2, and PLK1 using Acrivon's Generative Phosphoproteomics AP3 platform” [4] - 摘要编号为357，海报分区/编号为17 / 1，会议类别为Experimental and Molecular Therapeutics，会议标题为Cell Cycle Effects of Anticancer Drugs [4] - 演讲者为Lei Shi博士，时间为2025年4月27日周日下午2:00 - 5:00 CT [4] 其他候选药物情况 - 公司领先候选药物ACR - 368正在进行潜在注册性2期试验，聚焦子宫内膜癌，已获FDA快速通道指定和突破性设备指定 [6] - 公司还有临床前细胞周期项目，靶点未披露 [7]

MARLBOROUGH, Mass., April 23, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Akoya Biosciences, Inc. (Nasdaq: AKYA) ("Akoya"), The Spatial Biology Company, today announced a collaboration with the Singapore Translational Cancer Consortium (STCC) on the STCC Unified PD1/PDL1 Evaluation of Response (SUPER) study. This initiative aims to identify and validate key biomarkers predicting response or refractoriness to immune checkpoint inhibitors using Akoya's IO60 panel for spatial proteomic analysis. Advancing Precision Immunotherapy ...

文章核心观点 Aptose公司管理团队将参加2025年5月5 - 6日在多伦多举行的Bloom Burton & Co.医疗保健投资者会议，公司董事长、总裁兼首席执行官将进行演讲并安排一对一会议 [1][2] 会议信息 - 会议日期为2025年5月5 - 6日 [1] - 公司董事长、总裁兼首席执行官William G. Rice博士将于5月5日下午3点（美国东部时间）进行企业展示和网络直播演讲 [2][3] - 网络直播链接为https://event.summitcast.com/view/hG2KhRan38C8o5wZiWyxNK/gmdcbaMxMaML5y8VPDckgT，企业展示资料将在Aptose网站发布 [3] - 该会议汇聚对加拿大医疗保健行业最新发展感兴趣的美国、加拿大和国际投资者，参会者可通过展示和私人会议获取加拿大上市公司和私人公司的最新信息，更多信息可访问bloomburton.com/conference [4] 公司信息 - Aptose是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发满足肿瘤学未满足医疗需求的精准药物，初期专注于血液学 [5] - 公司小分子癌症治疗药物管线产品可单药有效，也能增强其他抗癌疗法疗效且无重叠毒性 [5] - 公司临床阶段的主要化合物tuspetinib（TUS）是一种口服激酶抑制剂，在复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者的单药和联合治疗中显示出活性，正被开发用于新诊断AML的一线三联疗法 [5]

文章核心观点 Aptose公司管理团队将参加2025年5月5 - 6日在多伦多举行的Bloom Burton & Co.医疗保健投资者会议 公司董事长、总裁兼首席执行官William G. Rice博士将于5月5日进行演讲并主持一对一会议 [1][2] 会议信息 - 会议日期为2025年5月5 - 6日 [1] - 公司董事长、总裁兼首席执行官William G. Rice博士将于5月5日下午3点（美国东部时间）进行公司介绍和网络直播演讲 [3] - 网络直播链接为https://event.summitcast.com/view/hG2KhRan38C8o5wZiWyxNK/gmdcbaMxMaML5y8VPDckgT 公司介绍资料将在Aptose网站上提供 [3] - 该会议汇聚对加拿大医疗保健行业最新发展感兴趣的美国、加拿大和国际投资者 参会者可通过演讲和私人会议获取加拿大优质上市公司和私营公司的最新信息 更多信息可访问bloomburton.com/conference [4] 公司信息 - Aptose是一家临床阶段的生物技术公司 致力于开发满足肿瘤学未满足医疗需求的精准药物 初期专注于血液学领域 [5] - 公司小分子癌症治疗药物管线包括旨在提供单药疗效、增强其他抗癌疗法和方案疗效且无重叠毒性的产品 [5] - 公司领先的临床阶段化合物tuspetinib（TUS）是一种口服激酶抑制剂 已在复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者的单药治疗和联合治疗中显示出活性 目前正作为新诊断AML的一线三联疗法进行开发 [5] 联系方式 - 如需进一步信息 可联系Aptose Biosciences Inc.的Susan Pietropaolo 电话201 - 923 - 2049 邮箱spietropaolo@aptose.com [8]

文章核心观点 - 2025年4月7日Acrivon Therapeutics宣布Mansoor Raza Mirza医学博士将于4月9日起担任公司首席医学官，现任首席医学官Jean - Marie Cuillerot同日离职，Mansoor Raza Mirza将领导公司临床开发工作 [1] 公司人事变动 - Mansoor Raza Mirza医学博士将于2025年4月9日起担任公司首席医学官，现任首席医学官Jean - Marie Cuillerot同日离职 [1] 新首席医学官观点 - Mansoor Raza Mirza对ACR - 368有前景的临床活性、ACR - 2316的快速进展以及AP3平台的差异化能力印象深刻，认为ACR - 368有潜力成为晚期子宫内膜癌的重要新疗法，对ACR - 2316也很兴奋，其使命是让有需要的患者从公司不断增长的治疗管线中受益，期待推进ACR - 368等项目通过监管提交和潜在批准 [2] 公司CEO观点 - 公司首席执行官Peter Blume - Jensen博士欢迎Mansoor加入，称其在卵巢癌和子宫内膜癌新疗法临床开发方面有开创性贡献，期待其领导ACR - 368的2b期研究和ACR - 2316的1期临床试验，感谢Jean - Marie的服务 [2] 新首席医学官履历 - Mansoor Raza Mirza是妇科恶性肿瘤领域杰出肿瘤学家，最近担任丹麦哥本哈根大学国家医学中心首席肿瘤学家，还担任北欧妇科肿瘤学会临床试验部门医学主任，专注妇科癌症非手术治疗，在临床方案开发、试验开展和法规方面经验丰富，是子宫内膜癌全球知名意见领袖 [2] - 他在知名期刊发表众多文章，是多项1、2、3期临床试验的主要研究者，在《新英格兰医学杂志》发表7篇文章，其中4篇为第一作者，还参与制定子宫内膜癌等妇科癌症管理国家指南及宫颈癌和外阴癌放疗方案 [3] - 他在多个知名组织担任关键职位，如欧洲妇科肿瘤学会副主席、妇科癌症国际组织执行董事等，还是多家生物制药公司董事会成员，是多个学会成员 [4][5] - 他1985年以优异成绩获得医学学位，1986年获得外科文凭，1988年获得临床肿瘤学文凭，均来自俄罗斯莫斯科皮罗戈夫国立医科大学，后在南丹麦大学完成临床肿瘤学研究生教育，拥有丹麦医学和放射肿瘤学执业执照 [6] 公司业务情况 - Acrivon是临床阶段生物制药公司，利用专有AP3平台发现和开发精准肿瘤药物，该平台可测量肿瘤细胞蛋白信号网络和药物诱导耐药机制，用于基于通路的药物设计、适应症发现和反应预测 [7] - 公司目前推进领先候选药物ACR - 368的潜在注册2期试验，专注子宫内膜癌，已获FDA快速通道指定，其OncoSignature测试在临床前研究中广泛评估，FDA授予其用于识别可能受益于ACR - 368治疗的子宫内膜癌患者的突破性设备指定 [7] - 除ACR - 368外，公司利用AP3平台开发内部发现的管线项目，包括临床2期资产ACR - 2316，是新型、强效、选择性WEE1/PKMYT1抑制剂，还有一个临床前细胞周期项目，靶点未披露 [8] - 公司开发了AP3 Interactome，这是一个由生成式磷酸蛋白质组学机器学习驱动的计算分析平台，用于对内部AP3磷酸蛋白质组药物分析数据集进行综合分析，以推进内部研究项目 [9]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第四季度，公司一般及行政费用约为160万美元，高于2023年同期的约130万美元；研发费用约为430万美元，高于2023年第四季度的约360万美元；净亏损约为590万美元，合每股亏损0.54美元，而2023年第四季度净亏损约为420万美元，合每股亏损0.39美元 [62] - 2024年全年，公司研发费用约为1610万美元，高于2023年的约1190万美元；一般及行政费用约为610万美元，略高于2023年的约600万美元；净亏损约为2080万美元，合每股亏损1.93美元，而2023年净亏损约为1600万美元，合每股亏损1.47美元；运营亏损部分被利息收入和其他净收入约140万美元所抵消 [63][64] - 截至2024年12月31日，公司现金状况（包括现金等价物和有价证券）约为2400万美元，预计现有资金可支持至少12个月的运营费用和资本支出需求，但近期仍需大量额外资金 [65] - 截至2024年12月31日，公司有10784725股普通股流通在外，有70000股认股权证和1245694股期权，完全稀释后的流通股约为1210万股 [66] 各条业务线数据和关键指标变化 临床药物研发业务 - 所有临床阶段候选药物均处于1期和2期试验，已对多个患者队列进行给药，还有如抗体药物偶联物等临床前资产处于早期开发阶段 [12][13] - 2期资产LP - 300针对每年40 - 50亿美元的市场机会，HARMONIC试验中，领先队列在从不吸烟的非小细胞肺癌患者中实现了86%的临床获益率和43%的客观缓解率；扩展队列数据继续支持类似的患者反应和临床获益趋势 [14][15] - LP - 184和LP - 284的1a期临床试验已成功推进多个患者队列，未观察到与候选药物相关的严重不良事件；LP - 184在多个实体瘤的1a期试验预计本季度完成招募，计划在2025年第二季度进行更广泛的临床数据更新；已提交LP - 184在三阴性乳腺癌的1b和2期研究的临床试验方案给FDA [21][23][25] AI平台业务 - RADR平台已指导3种AI驱动药物快速高效进入临床试验，公司过去三年的烧钱率低于一些同行一个季度的烧钱率，且管线更先进 [11] - AI驱动的抗体药物偶联物开发模块确定了82个有前景的靶点和超过290个靶点适应症组合，其中许多已在临床前和临床试验中得到验证 [53] - 专利待批的血脑屏障通透性预测算法在治疗数据公共排行榜上排名前五，每小时可处理约10万个分子，有望加速中枢神经系统药物发现 [48][49] 子公司业务 - 全资子公司Starlight Therapeutics的STAR - 001在胶质母细胞瘤的临床前模型中显示出3 - 6倍的细胞敏感性增加，许多肿瘤模型显示完全根除且复发率极低 [41][42] 各个市场数据和关键指标变化 - LP - 184在胶质母细胞瘤和三阴性乳腺癌获得两个FDA快速通道指定，以及三个罕见儿科疾病指定，相关适应症的市场潜力每年超过10亿美元，涉及超过15万名实体瘤患者 [18][20] - STAR - 001和LP - 184的市场潜力预计超过14亿美元，其中中枢神经系统癌症约40多亿美元，其他实体瘤约90 - 100亿美元 [47] 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略和发展方向 - 利用AI和机器学习进行精准肿瘤疗法开发，通过RADR平台加速药物研发，提高效率和降低成本 [8][11] - 推进临床药物试验，计划在2025年分享LP - 300扩展队列的更多结果，完成LP - 184和LP - 284的1期试验并开展后续试验 [18][25] - 开发和推广AI平台及相关算法，如血脑屏障通透性预测算法和抗体药物偶联物开发模块，将其作为协作资产与生物制药合作伙伴合作 [50][55] - 成立科学顾问委员会，为STAR - 001的开发提供战略指导 [43][44] 行业竞争 - 公司在AI和机器学习用于药物研发方面具有领先地位，烧钱率低于部分同行，管线更先进 [11] - 通过获得FDA快速通道指定和罕见儿科疾病指定等监管认可，加速临床开发进程，增强竞争力 [18][19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 计算和AI驱动方法在大型和新兴制药公司的药物发现和开发中越来越普遍，公司在创新使用AI和机器学习方面的领导地位将随着行业成熟带来显著回报 [7][8] - 公司对AI变革肿瘤药物开发的潜力持乐观态度，认为AI将使药物更快、更便宜且更精准，改变制药行业研发生产力和产出方向 [86][87] - 公司现有资金可支持至少12个月的运营，但近期需要大量额外资金，2025年的关键目标之一是寻求额外资金机会 [65] 其他重要信息 - 公司团队约24人，采用混合运营模式，专注于研究和药物开发 [67] - 公司有12项指定，涵盖11个不同项目，其中ATRT有孤儿和罕见儿科两项指定，LP - 284在公司上市融资时还不存在，LP - 184未进入临床，LP - 300刚开始探索其机制潜力 [72][73] 问答环节所有提问和回答 问题: 亚洲与美国的患者入组速度和质量比较 - 亚洲的入组速度比美国快2 - 4倍，从签约到首位患者入组的时间更快，且速度还在加快，预计今年最终会快3 - 4倍 [90][91] 问题: 在ADC领域，借助RADR平台，用免疫疗法替代有毒有效载荷的机会如何 - 用小分子免疫调节剂进行抗体偶联是可能的，未来可能会看到多有效载荷和双特异性多有效载荷的设计创新，但测试这些复杂架构在非人类灵长类动物中的效果是挑战，需要精准生物学和数据收集，适合用AI解决 [91][92][94] 问题: 今年晚些时候HARMONIC试验更新的情况 - 公司希望在Q2中后期有下一次数据读出，关键数据将在30个事件时得出，届时可决定是否开展更大规模试验以及是否有足够数据进行资产合作；近期会展示早期队列的趋势在现有队列（包括来自日本和台湾的患者）中持续存在 [99][100][101] 问题: ADC项目接下来应关注什么 - 随着时间推移会有更多临床前数据，还将宣布与使用公司ADC AI平台作为分析工具的团体的合作 [105] 问题: LP - 184结果原计划在Q4公布，后推迟，何时公布 - 原预计在剂量水平9或10达到最大耐受剂量，但入组进展到更高剂量水平，增加了时间；目前处于11、12队列，每个队列约需一个月，且未出现严重不良事件，刚开始看到治疗效果，所以结果公布时间推迟 [107][109] 问题: STAR - 001何时用于儿科 - 公司正与POETIC联盟密切合作，接近达成各方都同意的儿科脑癌试验方案，预计今年中晚期会有进展，前提是获得相关批准 [111][112] 问题: 与其他公司签署新药发现协议还缺少什么 - 作为小公司，科学家和数据工程师资源有限，目前专注于自身管线；若要与其他公司合作，需要对方给予足够的分子股权或显著的报销，以补偿停止自身项目的机会成本；公司计划将一些代理AI架构模块公开，推动相关合作 [113][114][116] 问题: 是否与亚马逊联系过 - 公司与亚马逊进行了多次讨论，但可能沟通层级不够；公司向亚马逊介绍了大型制药公司与药物开发商需求的差异，公司解决的问题更多是计算密集型而非数据存储密集型；公司希望与大科技公司合作，将代理AI架构公开可推动此类对话 [118][119][120] 问题: LP - 184当前剂量水平及剂量增加百分比 - 当前剂量水平12为每千克0.61毫克，剂量增加百分比为25% [124][126]

人工智能在精准肿瘤学中的应用 - AI和机器学习在精准肿瘤学中发挥关键作用 通过分析海量数据、识别模式并辅助决策 尤其在数字病理学领域 AI算法可检测癌细胞、分类肿瘤亚型并改善患者预后 [1] - AI驱动的自动图像分析和生物标志物识别是该领域主要技术突破 [1] 政策与市场动态 - 美国国立卫生研究院(NIH)正在评估PRIMED-AI计划 旨在协调各机构资源 将AI/ML整合至疾病诊断和治疗中 同时已开发预测癌症患者治疗反应的AI模型 [2] - 全球肿瘤学AI市场规模2023年达19.2亿美元 预计以29.4%的年复合增长率增长 2030年将达115.2亿美元 [3] 行业驱动因素 - 全球癌症病例增加、AI/ML技术创新(诊断准确性和治疗策略提升)及个性化医疗需求增长 共同推动AI驱动治疗方案采用 [4] - AI模型在早期癌症检测、患者分层和实时治疗优化中的应用将持续扩展 改变癌症诊疗方式 [7] 主要参与企业 - NVIDIA凭借GPU成为AI模型基础架构核心 支持医学成像、个性化医疗和药物开发 [5] - Palantir通过Foundry平台实现实验室数据的360度全景分析 [5] - Google DeepMind的AlphaFold可精准预测蛋白质结构 IBM Watson Health和微软的AI计划也在塑造竞争格局 [6] 重点公司分析 BioXcel Therapeutics - 利用NovareAI平台加速现有药物新适应症开发 降低研发成本并提高成功率 [8] - 2025年预期收入和盈利增长率分别为71.2%和33.1% 长期盈利增长预期达37.9% [9] Tempus AI - 专注于基因组学和肿瘤学的精准医学 其算法测试平台整合分子/临床数据库和实验室网络 开发癌症治疗辅助工具 [10] - 2025年预期收入和盈利增长率分别为78.4%和62.3% 长期盈利增长预期达42% [11][12] Quest Diagnostics - 通过收购PathAI Diagnostics资产加速AI病理学在癌症诊断中的应用 PathExplore病理面板提供600多项可量化特征 [13] - 2025年预期收入和盈利增长率分别为9.1%和8.6% 长期盈利增长预期为8.2% [14]