文章核心观点 SeaStar Medical宣布公开发行股票及认股权证，预计募资约400万美元，行使短期认股权证或额外获400万美元，资金用于一般公司用途 [1][4] 公司公开发行情况 - 公开发行6,153,847股普通股或预融资认股权证，同时发售A类和B类认股权证，组合发行价0.65美元/股 [1] - A类认股权证行使价0.65美元/股，发行后可行使，5年后到期；B类短期认股权证行使价0.65美元/股，发行后可行使，18个月后到期 [2] - 发行预计6月23日左右完成，需满足惯例成交条件 [2] - H.C. Wainwright & Co.担任独家配售代理 [3] - 发行总收益预计约400万美元，行使B类短期认股权证或额外获400万美元，公司拟将净收益用于一般公司用途 [4] - 证券发售依据6月16日提交、6月20日生效的S - 1注册声明，仅通过招股说明书进行发售 [5] 公司介绍 - SeaStar Medical是商业阶段医疗公司，专注改变器官衰竭和生命垂危重症患者治疗方式 [1][7] - 首款商业产品QUELIMMUNE (SCD - PED) 2024年获FDA批准，是唯一获批用于危重症儿科患者因败血症或脓毒症导致的危及生命的急性肾损伤的产品 [7] - 选择性细胞清除装置 (SCD) 疗法获FDA六项治疗适应症的突破性设备认定，公司正针对需持续肾脏替代疗法的成年急性肾损伤患者进行关键试验 [7] 联系方式 - 如需更多信息可访问www.seastarmedical.com或在LinkedIn、X上联系公司 [8] - 联系邮箱为IR@SEASTARMED.COM [11]

文章核心观点 - 永昕生物有限公司完成首次公开募股，将利用所得款项推进药物研发及用于一般公司用途 [1][3] 公司概况 - 公司是一家总部位于台湾的科学驱动型生物技术公司，致力于开发和商业化创新的差异化新药（植物来源），主要专注于泌尿系统疾病治疗，初期聚焦美国、欧盟和亚洲市场 [1][7] - 自2002年成立以来，公司建立了涵盖药物开发所有关键功能的综合能力，包括早期药物发现和开发、临床试验、监管事务、制造和商业化 [7] - 公司利用强大的研发能力和专有平台，开发了一系列植物药候选产品，包括主要植物药候选产品MCS - 2、另一个临床阶段植物药候选产品和其他临床前阶段植物药候选产品 [7] 首次公开募股情况 - 公司于2025年6月18日完成首次公开募股，发行2,666,667股普通股，每股发行价7.5美元，总收益约2000万美元 [1] - 普通股于2025年6月17日在纳斯达克全球市场开始交易，股票代码为“MENS” [1] - 公司授予承销商一项选择权，可在最终招股说明书日期起45天内，以公开发行价格减去承销折扣购买最多400,000股普通股，以弥补可能的超额配售 [2] - 此次发行以包销形式进行，Joseph Stone Capital, LLC担任唯一承销商 [4] - 与此次发行相关的F - 1表格注册声明（文件编号：333 - 277725）已提交给美国证券交易委员会，并于2025年6月16日生效 [5] 募集资金用途 - 40%用于资助MCS - 2（API - 2）的额外三期试验和MCS - 2的新药申请 [3] - 25%用于在公司无法证明可比性时资助早期阶段试验 [3] - 10%用于资助PCP的二期试验 [3] - 5%用于资助IC的一期临床试验 [3] - 20%用于一般公司用途 [3] 相关联系方式 - 可通过标准邮件、电子邮件或电话从Joseph Stone Capital, LLC获取招股说明书副本 [5] - 可通过美国证券交易委员会网站获取最终招股说明书副本 [5] - 公司信息可访问https://www.jyongbio.com/和https://jyongir.com/ [8] - 承销商联系电话(888) 302 - 5548，邮箱corporatefinance@josephstonecapital.com [10] - 投资者关系联系人为WFS Investor Relations Inc.的Janice Wang，邮箱services@wealthfsllc.com，电话+1 628 283 9214 [10]

文章核心观点 - 船务经纪公司Vantage Corp首次公开募股的承销商全额行使超额配售权，公司总发行股份和总收益增加 [1][2] 公司基本信息 - 公司由五名经验丰富的船务经纪人于2012年创立，在油轮市场提供全面船务经纪服务，包括运营支持和咨询服务，业务覆盖清洁石油产品、石化产品、脏石油产品、生物燃料和植物油等，还设有销售与项目团队、研究/战略团队和IT团队，是石油公司、贸易商、船东和商业经理之间的重要中介，目前在新加坡和迪拜运营 [7] 首次公开募股情况 - 承销商全额行使超额配售权，额外购买487,500股A类普通股，每股发行价4美元，新增总收益195万美元 [1] - 行使超额配售权后，公司此次发行的A类普通股总数增至3,737,500股，总收益增至1495万美元，期权交割日期为2025年6月18日 [2] - 公司A类普通股于2025年6月12日在NYSE American开始交易，股票代码为“VNTG” [2] 承销与法律相关 - Network 1 Financial Securities, Inc.担任此次发行的独家主承销商和簿记管理人，Loeb & Loeb LLP担任公司法律顾问，Hunter Taubman Fischer & Li LLC担任Network 1 Financial Securities, Inc.的法律顾问 [3] - 此次发行依据公司的F - 1表格注册声明进行，该声明最初于2024年10月9日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于2025年6月11日生效，发行仅通过招股说明书进行，最终招股说明书于2025年6月13日提交给SEC [4] 投资者关系 - 投资者关系联系人是John Yi和Steven Shinmachi，所属公司为Gateway Group, Inc.，联系电话949 - 574 - 3860，邮箱VNTG@gateway - grp.com [8]

文章核心观点 临床阶段的糖尿病和肥胖症公司Biomea Fusion宣布公开发行定价 预计毛收入约4000万美元 发行预计6月20日完成 [1][2] 分组1：发行内容 - 发行包括1945万股普通股及购买1945万股普通股的认股权证 或预融资认股权证 部分投资者可获购买最多55万股普通股的预融资认股权证及购买55万股普通股的认股权证 预融资认股权证行使价为每股0.0001美元 [1] - 公司授予承销商30天选择权 可按公开发行价减去承销折扣和佣金购买最多300万股普通股和/或认股权证 [1] - 普通股和预融资认股权证与认股权证组合出售 认股权证行使价为每股2.50美元 发行日起可立即行使 有效期18个月 普通股和认股权证组合发行价为每股2.00美元 预融资认股权证和认股权证组合发行价为1.9999美元 [1] 分组2：发行收益与时间 - 发行毛收入预计约4000万美元 不包括承销商行使购买额外股份和/或认股权证的选择权 扣除承销折扣、佣金和发行费用前 [2] - 发行预计6月20日完成 需满足惯常成交条件 [2] 分组3：发行相关方与文件 - Jefferies担任发行的唯一账簿管理人 [3] - 公司依据2022年10月24日生效的S - 3表格有效暂搁注册声明发行证券 2025年6月17日已向美国证券交易委员会提交初步招股说明书补充文件 最终招股说明书补充文件和随附招股说明书将提交 可在SEC网站免费获取 [3] 分组4：公司介绍 - Biomea Fusion是临床阶段的糖尿病和肥胖症药物公司 专注口服小分子药物icovamenib和BMF - 650的开发 旨在改善糖尿病、肥胖症和代谢疾病患者生活 [5] 分组5：前瞻性声明 - 新闻稿包含前瞻性声明 涉及公司对预期公开发行的信念和期望 以及市场条件、发行时间、规模、预期收益等不确定性 还有公司研究、开发、监管计划及临床试验进展和时间等 [6]

文章核心观点 公司宣布首次公开募股定价，预计在纳斯达克上市并进行交易 [1] 分组1：首次公开募股情况 - 公司首次公开募股定价为每单位10美元，发售2200万单位 [1] - 单位预计6月18日起在纳斯达克全球市场上市，交易代码为“PACHU” [1] - 每个单位包含一股A类普通股和半份可赎回认股权证 [1] - 证券开始分开交易后，A类普通股和认股权证预计分别以“PACH”和“PACHW”代码在纳斯达克上市 [1] - 承销商获45天选择权，可额外购买最多330万单位以应对超额配售 [1] - 此次发售预计6月20日完成，需满足惯常成交条件 [1] 分组2：公司性质与业务 - 公司是根据开曼群岛法律注册的空白支票公司，将寻求与一家或多家企业进行业务合并 [2] 分组3：发行相关方 - 此次发售由Cantor Fitzgerald & Co.担任唯一账簿管理人，Odeon Capital Group LLC担任联合管理人 [2] - Winston & Strawn LLP为公司提供法律顾问服务，Ellenoff Grossman & Schole LLP为Cantor Fitzgerald & Co.提供法律顾问服务 [3] 分组4：注册与文件获取 - 与这些证券相关的S - 1表格注册声明已提交美国证券交易委员会，并于6月17日生效 [4] - 发售仅通过招股说明书进行，招股说明书可从指定渠道获取 [4] 分组5：联系方式 - 公司首席执行官兼董事为Mitchell Creem，联系方式为creem@pioneeracquisition.com [7]

New York, New York, June 17, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Axiom Intelligence Acquisition Corp 1 (NASDAQ:AXINU) (the “Company”) today announced the pricing of its initial public offering of 17,500,000 units at a price of $10.00 per unit. The Company's units will be listed on the Nasdaq Global Market (“Nasdaq”) under the symbol “AXINU” and will begin trading on June 18, 2025. Each unit issued in the offering consists of one Class A ordinary share of the Company and one right to receive one tenth (1/10) of one Cla ...

文章核心观点 - 国际咨询公司Enigmatig Limited宣布其A类普通股首次公开募股定价，股票将在NYSE American Market上市交易 [1] 公司IPO信息 - 公司将首次公开发行2,845,200股A类普通股，每股定价5美元，股票已获NYSE American Market上市批准，预计6月18日开始交易，股票代码“EGG” [1] - 公司授予承销商45天选择权，可按IPO价格额外购买最多426,780股A类普通股以覆盖超额配售 [1] - 此次发行预计6月20日左右完成，需满足惯例成交条件 [1] - 发行以包销形式进行，Prime Number Capital, LLC担任唯一账簿管理人 [2] - 相关证券注册声明已提交美国证券交易委员会并生效，发行仅通过招股说明书进行，可从Prime Number Capital, LLC或SEC网站获取最终招股说明书 [3] 公司业务介绍 - 公司是国际业务推动者，自2010年起助力中小企业实现国际化目标，连接企业与跨境市场所需专业知识、基础设施和监管支持 [5] - 公司在外汇经纪咨询、牌照申请、监管科技、金融科技和企业服务等方面能力深厚，可提供从公司注册到持续合规的全生命周期定制解决方案 [6] - 公司团队擅长应对伦敦、塞浦路斯和伯利兹等全球金融中心和主要离岸中心的复杂监管环境 [6] 公司运营信息 - 公司总部位于新加坡，在香港、上海、伦敦设有战略据点，在曼谷设有代表处，支持多元化国际客户群体 [7] - 更多信息可访问公司官网https://enigmatig.com [7] 投资者联系方式 - 如需更多信息可联系Enigmatig Investor Relations，邮箱investors@enigmatig.com [8]

文章核心观点 临床阶段的糖尿病和肥胖症公司Biomea Fusion宣布启动普通股及相关认股权证的包销公开发行 [1] 公司情况 - 公司是临床阶段的糖尿病和肥胖症药物公司，专注口服小分子药物icovamenib和BMF - 650的开发，旨在改善糖尿病、肥胖症和代谢疾病患者生活 [5] 公开发行情况 - 公司启动普通股及购买普通股的认股权证（或预融资认股权证）的包销公开发行，还打算授予承销商30天选择权，可额外购买公开发行中最多15%的普通股和预融资认股权证，所有待售证券均由公司出售 [1] - 此次发行需满足市场和其他条件，能否完成、完成时间、实际规模和条款均不确定，预计于2025年6月20日左右完成，需满足惯常成交条件 [2] - 此次发行的证券依据2022年10月14日提交并于20日生效的S - 3表格有效暂搁注册声明进行发售，相关初步招股说明书补充文件和招股说明书将提交给美国证券交易委员会，可从Jefferies LLC获取 [3] 发行相关安排 - Jefferies担任此次发行的唯一账簿管理人 [2] 联系方式 - 投资者关系和企业发展高级总监Meichiel Jennifer Weiss，邮箱IR@biomeafusion.com [9]

文章核心观点 临床阶段制药公司Processa Pharmaceuticals宣布公开发行股票及认股权证，预计募资700万美元，用于继续NCG - Cap的2期临床试验等用途 [1][2] 分组1：公开发行情况 - 公司宣布公开发行2800万股普通股（或预融资认股权证），同时发行可购买多达2800万股普通股的认股权证，组合公开发行价为每股0.25美元 [1] - 认股权证行使价为每股0.25美元，发行时即可行使，有效期五年 [1] - 此次发行预计于2025年6月18日左右完成，需满足惯常成交条件 [1] 分组2：发行相关方及用途 - H.C. Wainwright & Co.担任此次发行的独家配售代理 [2] - 发行毛收入预计为700万美元，扣除配售代理费和其他发行费用前 [2] - 公司打算用此次发行的净收益继续NCG - Cap的2期临床试验，以及用于营运资金和一般公司用途 [2] 分组3：注册声明及招股说明书 - 与此次发行相关的S - 1表格注册声明于2025年6月17日获美国证券交易委员会宣布生效 [3] - 发行仅通过构成有效注册声明一部分的招股说明书进行，初步招股说明书已提交给美国证券交易委员会 [3] - 最终招股说明书电子版可在SEC网站获取，也可联系H.C. Wainwright & Co.获取 [3] 分组4：公司介绍 - Processa是临床阶段制药公司，专注开发下一代癌症（NGC）药物，提高安全性和有效性 [5] - 公司的NGC药物是对现有FDA批准的肿瘤疗法的改进，改变药物代谢和/或分布，同时保持现有癌细胞杀伤机制 [5] - 公司战略是通过高效监管途径，为癌症患者开发更有效、耐受性更好的治疗选择 [5] 分组5：公司联系方式 - 公司联系人：Patrick Lin，电话(925) 683 - 3218，邮箱plin@processapharma.com [8] - 投资者关系联系人：Dave Gentry，RedChip Companies, Inc.，电话(407) 644 - 4256，邮箱PCSA@redchip.com [8]

文章核心观点 临床阶段生物制药公司Adial Pharmaceuticals宣布公开发行股票及认股权证，预计募资约360万美元，用于营运资金和一般公司用途 [1][3] 分组1：公开发行情况 - 公司以每股及附带认股权证0.3251美元的组合发行价，发售1110万股普通股（或等值普通股），以及可购买最多1110万股普通股的D系列认股权证和可购买最多832.5万股普通股的E系列认股权证，预计募资约360万美元 [1] - D系列和E系列认股权证行使价均为每股0.35美元，D系列认股权证自股东批准生效日起可行使，有效期五年；E系列自股东批准生效日起可行使，有效期18个月 [2] - 此次发行预计于2025年6月18日左右完成，需满足惯常成交条件 [3] 分组2：现有认股权证修订 - 公司同意修订部分现有B - 1系列认股权证（可购买最多248.227万股普通股）和C - 1系列认股权证（可购买最多402.5万股普通股），行使价从每股0.74美元降至0.35美元，需获股东批准；B - 1系列认股权证有效期五年，C - 1系列有效期18个月 [4] 分组3：发行相关文件 - 上述证券依据已生效的S - 1表格注册声明发售，最终招股说明书电子副本将提交给美国证券交易委员会，可在其官网或联系A.G.P./Alliance Global Partners获取 [5] 分组4：公司简介 - 公司专注于开发成瘾及相关疾病的治疗方法，主要研究药物AD04是一种基因靶向血清素 - 3受体拮抗剂，用于治疗重度饮酒患者的酒精使用障碍，在ONWARD™ 3期临床试验中显示出减少饮酒的有前景结果，且无明显安全或耐受性问题，还有望治疗其他成瘾性疾病 [7]