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复星医药(600196)控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
搜狐财经· 2025-08-08 01:54
核心观点 - 复星医药控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展靶向PD-L1抗体偶联药物HLX43用于治疗胸腺癌的I期临床试验[1] - 公司计划在澳大利亚、日本、美国等地开展该适应症的全球多中心临床研究[1] - 公司2024年实现营业收入410.67亿元,净利润27.7亿元[4] 业务结构 - 制药业务为核心业务,包括创新药业务、成熟产品及制造业务、疫苗业务三大板块[2] - 创新药业务聚焦肿瘤、免疫炎症领域,重点发展抗体/ADC、细胞治疗、小分子等技术平台[2] - 成熟产品业务聚焦差异化、高技术壁垒产品,加大首仿、复杂制剂及改良型新药比重[2] - 疫苗业务已建立细菌性和病毒性疫苗两大技术平台,加速推进自研产品上市[2] - 医疗器械业务形成医疗美容、呼吸健康、专业医疗三大分支[2] - 医学诊断业务以生化诊断为基石,拓展免疫诊断、分子诊断等多领域[2] - 医疗健康服务业务包括大湾区综合性医疗机构和康复专科连锁[2] 行业地位 - 位列2023年度中国医药工业百强企业第4位[3] - 2024年中国药品研发实力排行榜:研发综合实力第4位、化药研发第3位、生物药研发第4位[3] - 连续三年入选Citeline全球TOP25管线规模制药公司[3] - 2024年医院用处方药销售收入全国第12位[3] - MSCI ESG评级维持A级,入选"中国ESG上市公司先锋100"榜单[3] 财务数据 - 2024年营业收入410.67亿元[4] - 2024年净利润27.7亿元[4]