香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內 容 概 不 負 責，對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明，並 明 確 表 示，概 不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的 任 何 損 失 承 擔 任 何 責 任。 Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司 （於 中 華 人 民 共 和 國 註 冊 成 立 的 股 份 有 限 公 司） （股 份 代 號：6990） 自願公告 核心產品博度曲妥珠單抗治療2L+ HER2+乳腺癌 獲國家藥品監督管理局批准上市 四 川 科 倫 博 泰 生 物 醫 藥 股 份 有 限 公 司（「本公司」）董 事（「董 事」）董 事 會（「董 事 會」）欣 然 宣 佈，本 公 司 靶 向 人 類 表 皮 生 長 因 子 受 體2(HER2)的抗體偶聯 藥 物(ADC)博 度 曲 妥 珠 單 抗（亦 稱A166）（舒泰萊®）獲 國 家 藥 品 監 督 管 理 局 (NMPA)批准用於既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切 除 ...

新产品和新技术研发 - 公司附属礼新医药自主研发的LM - 350「CDH17 ADC」在澳洲I期临床试验完成首例患者入组[3] - 本次临床为LM - 350在晚期实体肿瘤患者中的I/II期临床研究[5] 数据相关 - CDH17在约99%结肠癌、86%胃腺癌、79%食管腺癌、50%胰腺导管腺癌中高表达[4] - 2022年全球消化道肿瘤新发病患者超400万人[4] 其他 - 公告日期公司董事会有六位执行董事和五位独立非执行董事[6]

新产品和新技术研发 - 辉瑞将于2025年ASCO年会上发表MesoC2首次人体1期临床研究设计[3] - MesoC2由诺纳生物研发，2023年12月授权给辉瑞[3] - MesoC2平均抗体－药物偶联比为8[8] - MesoC2的1期试验将评估最多365例患者[8] 未来展望 - MesoC2评估安全性及耐受性的1期研究摘要编号为TPS3163[4] - 展示形式为壁报，壁报编号为475a[4] - 会议日期为2025年6月2日[4]