事件概述 - 美国疾病控制与预防中心（CDC）内部指令要求在今年年底前结束所有使用猴子实验的研究项目，涉及亚特兰大几处设施的大约两百只猕猴和近缘物种[3] - 这是继10年前美国国立卫生研究院（NIH）启动实验用黑猩猩"退休"计划以来，美国政府机构首次终止非人灵长类动物研究项目[3] - 自美国总统特朗普上任以来，包括美国食品药品监督管理局、环境保护署和NIH在内的几家机构负责人均已宣布计划减少对动物实验的依赖[3] 政策范围与影响 - CDC指令仅对该机构内部有效，不直接约束美国国立卫生研究院（NIH）体系的国家灵长类研究中心、大学和企业实验室等，NIH目前还监管着近7000只非人灵长类动物[4] - 受影响CDC猴子实验数量不大，但集中在HIV预防策略、抗病毒疫苗和暴露后干预等对公共卫生非常关键的方向[4] - 对于包括上述疾病在内的诸多重大人类健康问题，非人灵长类在"临床前最后一道关口"仍然扮演着重要角色[4] 替代技术评估 - 美国近年不断推动"新方法学"（NAMs），包括器官芯片、类器官、高通量人源细胞和计算毒理学等，希望在药物安全评价和部分基础研究领域减少对灵长类的依赖[4] - 截至去年年底，国际公认的动物实验替代方案仍然寥寥无几，类器官是否能够充分重现人类疾病的复杂性并最终取代动物模型仍需认真讨论[4] - 以大脑"类器官"为例，其本质上仍属于具有一定人工性质的异质性细胞团，远不能等同于真正的器官[4] 行业竞争格局 - 目前更值得关注的问题是在全球范围内，谁能最先从"替代方法学"上拿出扎实成果，把新方法科学地嵌入转化医学和药物评估流程，在话语权竞争中占据优势[5] - 对于仍然大量依赖非人灵长类资源的国家和平台来说，这既是压力也是机会[5] - 核心矛盾在于迫切需要新疗法、新疫苗、新技术的同时，明确哪些环节必须用到动物，哪些可以迁移到替代技术[5]

美国政府机构政策变动 - 美国疾病控制与预防中心（CDC）指令要求在今年年底前结束其内部所有使用猴子实验的研究项目[2] - 该指令影响CDC在亚特兰大的几处设施，涉及大约两百只猕猴和近缘物种[2] - 这是继10年前美国国立卫生研究院（NIH）启动实验用黑猩猩"退休"计划以来，美国政府机构首次终止非人灵长类动物研究项目[2] - CDC的这一指令仅对该机构内部有效，并不直接约束美国国立卫生研究院（NIH）体系的国家灵长类研究中心、大学和企业实验室[3] - NIH目前还监管着近7000只非人灵长类动物[3] 实验动物处置与行业影响 - 受影响的猴子一部分可能被转移到灵长类动物保护区，另一部分可能会被安乐死[1][2] - 自美国总统特朗普上任以来，包括美国食品药品监督管理局、环境保护署和NIH在内的几家机构负责人均已宣布，计划减少对动物实验的依赖[2] 新兴替代技术发展 - 美国近年不断推动所谓"新方法学"（NAMs），包括器官芯片、类器官、高通量人源细胞和计算毒理学等[3] - 相关机构计划在器官芯片及其他"新方法学"研究方面投入更多资金[2] - 截至去年年底，国际公认的动物实验替代方案仍然寥寥无几[3] - 类器官在结构和功能上能够一定程度上部分模拟体内器官的特征，但远不能等同于真正的器官[3] 行业竞争与未来展望 - 全球范围内，谁能最先从"替代方法学"上拿出扎实的成果，把新的方法科学地嵌入到转化医学和药物评估流程中，将在未来的话语权竞争中占据优势[4] - 对于仍然大量依赖非人灵长类资源的国家和平台来说，这既是压力，也是机会[4] - 非人灵长类在'临床前最后一道关口'对于包括HIV预防策略等重大人类健康问题仍然扮演着重要角色[3]