全球多机构科学家联合绘制出首个迄今最详细的跨物种哺乳动物脑细胞发育图谱，为人类理解大脑早期 形成过程和神经发育障碍的起源提供了前所未有的详细参考。这项里程碑式的工作，覆盖从小鼠到人类 的多种哺乳动物，揭示了脑细胞在发育过程中如何出现、迁移、成熟并建立复杂网络的关键机制，标志 着脑科学研究进入新阶段。研究成果以12篇论文的形式发表于最新的《自然》系列期刊。 哥伦比亚大学精神病学系主任约书亚·戈登博士评价称，这些图谱不仅是重大科学成就，更是不可或缺 的参考资料，为研究自闭症、精神分裂症等起源于发育期的疾病提供了坚实框架。这一系列成果为未来 脑健康研究开辟了新路径，有望推动神经发育障碍的早期诊断与精准干预。 （文章来源：科技日报） 该研究来自BRAIN计划细胞网络图谱（BICAN），包括美国加利福尼亚大学旧金山分校、艾伦脑科学 研究所等多家机构团队整合了单细胞基因组学、空间转录组学和先进成像技术，构建了跨越多个物种、 贯穿发育全过程的脑细胞图谱。 在其中一项研究中，科学家聚焦小鼠端脑中的GABA能抑制性神经元，这类细胞如同大脑的"刹车系 统"，调控神经活动，维持不同脑区之间的协调，对运动、记忆和情绪管理至关重要。研 ...

母体免疫激活与后代神经发育障碍 - 产前病毒感染可导致后代出现神经发育障碍 但病毒感染引发的母体变化如何影响胎儿大脑中的巨噬细胞机制尚不明确 [2] - 研究发现母体免疫激活会触发母体自然杀伤细胞异常分泌细胞外颗粒酶B 其穿过母胎屏障促进胎儿巨噬细胞积聚和小胶质细胞活化 进而导致后代神经发育障碍和行为缺陷 [2][3] - 应激状态下母体的NK细胞促使胎儿大脑中活化巨噬细胞的积聚 [3] 颗粒酶B的作用机制 - 细胞外颗粒酶B主要在I型干扰素刺激下由母体CD49a+组织驻留自然杀伤细胞亚群释放 [3] - 母体GzmB诱导高表达干扰素刺激基因的巨噬细胞积聚和小胶质细胞活化 [3] - CD49a+组织驻留NK细胞产生的颗粒酶B促进母体免疫激活中免疫信号的传播 [3] 潜在干预措施 - 通过全身性给予丝氨酸蛋白酶抑制剂Serpina3n可减轻胎儿大脑中的神经免疫紊乱 [3] - 在母体NK细胞中敲除GzmB基因也可缓解母体免疫激活诱导的神经免疫紊乱 [3] - 暴露于紊乱的母体环境会重编程蜕膜自然杀伤细胞的免疫功能 破坏胎儿神经免疫平衡 增加后代患神经发育障碍风险 [6]