Workflow
肿瘤标志物检测
icon
搜索文档
北京市卫健委答复“体检10年未查出癌症”:未发现体检结果造假
经济观察报· 2025-12-15 21:19
新华财经北京12月13日电(可达)从相关方获悉,近日北京市卫生健康委员会向"体检10年未查 出癌症"当事人张晓玲出具了关于投诉的答复意见书(下称《意见书》)。 今年7月,律师张晓玲在社交平台实名投诉称,其在爱康国宾、北大医疗康复医院"体检10年未提 示癌症风险、确诊已是癌症晚期",此事迅速在网络发酵。 《意见书》显示,未发现北大医疗康复医院存在误检、漏检情形;未发现北京爱康国宾西内门诊 部、北京爱康国宾中关村门诊部北京区中央实验室、北大医疗康复医院临床实验室数据及体检结果 造假情形。 《意见书》同时称,北京爱康国宾相关门诊部的肿瘤标志物(癌胚抗原,CEA)检测报告的结果 与原始测定值相同,检测结果可溯源。北大医疗康复医院实验室通过国家卫生健康委临检中心的室 间质评,检测结果可信。 《意见书》显示,CEA属于非器官特异性肿瘤相关抗原,CEA增高常见于结肠癌、直肠癌、胃癌 等多种肿瘤,CEA正常不能排除恶性肿瘤存在的可能,临床上常用于辅助诊断、疗效观察等方 面。 张晓玲此前还曾投诉积水潭医院骨肿瘤科副主任医师杨勇昆在诊疗过程中存在拖延治疗、过度医疗 以及诱导患者前往私立医院进行高价手术等问题。 根据《意见书》,经 ...
蒲公英纳米探针:敏锐捕捉癌症“蛛丝马迹”
科技日报· 2025-10-24 09:12
技术原理与创新 - 受蒲公英种子传播机制启发,研发“蒲公英状纳米探针检测平台”,其磁性微粒如花托携带识别FTO的DNA序列,金纳米颗粒如种子携带荧光分子,形成聚集体[2] - 当检测到FTO时,识别触角启动反应,将大量“种子”从“花托”上吹散,实现信号载体的高效富集与可控释放[2][4] - 每个种子携带的荧光信号通过外切酶切割释放更多荧光分子,将信号放大千倍,实现双重信号放大,单个FTO分子可触发指数级荧光信号释放[3][4] 技术优势与性能 - 通过磁性分离技术有效去除未反应探针并过滤血液、组织液中的杂质,避免生物干扰[4] - 结合全内反射荧光显微镜的单分子检测模式,信噪比显著提高[4] - 与传统检测方法相比,该平台灵敏度极高,可检测极少量FTO[3][4] 应用场景与潜力 - 该平台应用场景广泛,既可检测纯化的FTO,也可分析细胞裂解液和组织样本提取物中的FTO[4] - 平台可满足抑制剂筛选和临床诊断的多种需求[4] - 研究目标是让癌症早期筛查能像测血糖一样简单,未来通过检测血液中FTO异常升高作为癌症早期信号[4][5] - 通过检测FTO水平可为患者定制FTO抑制剂用量,锁定FTO功能以抑制癌细胞增殖,让治疗效果最大化[4][5]
临沂市肿瘤医院核医学科新增重要检测项目
齐鲁晚报网· 2025-08-13 18:21
肿瘤标志物检测技术发展 - 临沂市肿瘤医院核医学科新开展CA242检测项目 提升肿瘤标志物检测水平 为临床诊断与治疗提供更有力支持[1] - CA242作为新型消化道肿瘤标志物 其抗原决定簇表达较CA19-9/CA50/CA125更具特异性 可为早期发现和预防消化道肿瘤提供重要信息[1] - CA242在恶性肿瘤发生时含量明显升高 尤其在胰腺癌和结直肠癌中表现突出 被称为第三代肿瘤标志物[3] 消化道肿瘤流行病学特征 - 中国发病率前五的恶性肿瘤中有三位是消化道肿瘤 结直肠癌发病率明显上升且呈年轻化趋势[1] - 消化道癌症包括食管癌/胃癌/肠癌等常见类型 我国消化道恶性肿瘤发病率高[1] 肿瘤标志物临床应用价值 - CA242对胰腺癌/结直肠癌诊断价值显著 对胃癌/肺癌/卵巢癌/宫颈癌等恶性肿瘤也具有一定鉴别诊断价值[3] - 联合其他肿瘤标志物检测时 CA242的敏感度和特异度效率更佳[3] - PIVKA-II对肝细胞癌筛查的敏感性和特异性均优于传统标志物AFP 在AFP阴性患者中检出率显著提升[8] - PIVKA-II联合AFP和AFP-L3可使肝细胞癌早期诊断敏感性超过80%[8] 高危人群筛查指南 - 结直肠癌高危人群包括40岁以上/糖尿病肥胖/吸烟/有家族史/有其他恶性肿瘤病史/肠道腺瘤病史/长期慢性便秘或腹泻者[4] - 胃癌/食管癌高危人群包括40岁以上/居住在高发地区/幽门螺杆菌感染/有家族史/患有慢性萎缩性胃炎等癌前疾病者[5] - 肝癌高危人群包括乙肝丙肝患者或病毒携带者/肝硬化者/酒精肝患者/有肝癌家族史者[6] - 胰腺癌高危人群为40岁以上 建议通过肿瘤标志物结合腹部CT联合检测[7] 肝癌检测技术进展 - 异常凝血酶原在肝细胞癌患者中特异性升高 是肝癌早期筛查/诊断及疗效监测的重要指标[7] - PIVKA-II血清半衰期40-72小时 较AFP的5-7天更短 能更及时反映治疗效果[9] - PIVKA-II阳性患者肝内转移和门静脉侵袭发生率较高 提示预后较差[9] - 治疗后PIVKA-II水平恢复正常者长期生存率高于异常者[9] 临床检测方案优化 - 肝癌高危人群建议至少每隔6个月进行PIVKA-II联合AFP和超声检查 可提高早期检出率[9] - 核医学科通过引进先进检测技术 为相关疾病早期诊断/病情评估和个性化治疗提供更准确数据支持[9]