诺唯赞创新性地研发出高灵敏血液检测产品，率先突破传统检测手段的局限性，以微创、便捷、经济的 特点，为AD的早期筛查、诊断及预后评估提供了高效工具。其已获批的AD血液生物标志物检测试剂产 品，包含多项独家核心指标，是我国基于化学发光平台通过血液样本检测AD核心生物标志物获证数量 较多的试剂厂商，也是全球范围内率先实现p-tau217指标检测商业化的企业。学术界普遍认为，p- tau217是AD早期诊断和鉴别诊断中极具潜力的生物标志物，其精准检测能力的商业化，将极大提升AD 诊断的准确性和前瞻性。 随着中国老龄化程度加剧，应对老龄化的社会行动已进入加速期。在众多老年健康挑战中，阿尔茨海默 病（以下简称AD）是常见的隐匿性神经退行性疾病，是导致老年人认知障碍和记忆丧失的主要原因。 我国现有约1700万AD患者，而临床确诊时多数已进入中晚期。在此关键时间节点，早筛技术的突破为 破解AD防治困局带来新曙光——今年9月，国内生物科技企业诺唯赞（SH.688105）一次性获批7项神经 系统血液检测试剂盒，产品覆盖AD、帕金森病（PD）等神经系统疾病的早期诊断，其中MTBR-tau243 等5项生物标志物指标填补行业空白，为 ...

技术突破与核心发现 - 公司研制的血液检测工具"HPV-DeepSeek"能在症状出现前10年识别出与人乳头瘤病毒（HPV）相关的头颈癌 [1] - 该检测方法采用全基因组测序技术，可识别从肿瘤脱落进入血液的微量HPV的DNA片段 [1] - 在28例癌症患者中，检测工具成功在22例血液样本中检测到HPV肿瘤DNA，最早阳性样本采集于确诊前7.8年 [2] - 通过引入机器学习技术，检测灵敏度提高至可识别28例癌症中的27例，包括确诊前10年采集的样本 [2] 临床性能与验证 - 该检测方法在临床应用时可达99%的特异性和99%的灵敏度，优于现有检测方法 [1] - 所有28份健康对照者样本的检测结果均为阴性，显示出高度特异性 [2] - 研究验证基于马萨诸塞州布莱根生物银行的56份样本，其中28份来自确诊患者，28份来自健康对照者 [1] 市场潜力与未满足需求 - 在美国，70%的头颈癌由HPV引起，且发病率逐年上升 [1] - 目前尚无针对HPV相关头颈癌的筛查手段，患者往往在肿瘤已发展至数十亿个细胞、出现症状甚至扩散后才被确诊 [1] - 研究团队正基于美国国家癌症研究所"前列腺癌、肺癌、结直肠癌和卵巢癌筛查试验"中收集的数百份样本开展进一步研究 [2]