公司产品获批与战略意义 - 全资子公司武汉联影医疗科技于2025年11月11日获得彩色多普勒超声诊断系统的《医疗器械注册证》[1] - 超声产品线是公司影像诊疗融合全生态布局中的关键闭环[1] - 注册证的取得有利于丰富公司产品种类 满足多元化临床需求 增强公司核心竞争力[3] 获批产品技术特点与市场定位 - 获批产品为公司自主研发的uSONIQUE Pulse系列 uSONIQUE Genesis系列及uSONIQUE Venus系列[2] - 产品矩阵覆盖超高端至高端 中端及经济型市场[2] - 产品可支持全身 心脏 产科 血管 重症监护 急救 麻醉及床旁等多种科室和应用场景[2] 技术创新与平台优势 - 产品依托原生智能技术及uEDGETEC技术平台 实现从硬件到算法全链路内嵌[2] - 技术实现从多维主动感知到智能思考 再到主动执行的全面智能化[2] - uEDGETEC平台以PureGrid纯净矩阵探头 xCompute异构超算系统 DeepFocus成像算法及MindSpace智能架构为核心支撑[2] 行业趋势与公司未来规划 - 在人工智能等新技术推动下 超声正迎来前所未有的技术变革窗口期[1] - 公司未来将依托全线智能化装备与数智化技术平台 实现全链路精准成像和全流程智能化[3] - 公司计划加快全系列超声产品的全球注册与市场布局 推动超声诊疗迈向新阶段[3]