项目管线进展 - 公司项目结构持续优化 2025年上半年服务的早期项目（临床前至临床二期）超过1100个 而处于临床三期及商业化阶段的项目达到53个（2024年全年为78个）[2] - 公司在2025年内成功助力2款创新药获批上市 体现了项目向后端转化的加速趋势[2] - 随着前期项目管线向临床后期和商业化阶段自然延伸 公司预计后期项目的收入占比将进一步提升[2] 市场需求展望 - 国内市场政策环境持续利好 包括新药评审加速、医保及商保覆盖范围扩大、资本市场对创新药企的支持（如科创板第五套标准）等 为创新药研发提供了强劲动力[2] - 海外市场MNC现金流充裕 并持续加大对下一代疗法（如XDC、TIDES等）的投入[2] - 随着美国进入降息周期 海外Biotech的融资环境有望改善 将直接带动早期研发投入[2] - 基于此 公司对明后两年全球范围内的CDMO需求增长保持乐观态度[2] 费用管理情况 - 2025年前三季度 公司销售、管理及研发、财务费用总额为2.83亿元 同比下降9.88%[2] - 三项费用率控制在20% 与上半年水平基本持平[2] - 为构建长期技术壁垒 公司将持续加大对AI制药、连续流化学、多肽/寡核苷酸等新技术平台的研发投入 因此预计后续研发费用会有一定程度的上升[2]

财务业绩概览 - 2025年前三季度营业收入14.19亿元，同比增长25.81% [2] - 药物开发及商业化阶段业务收入11.79亿元，同比增长34.91% [2] - 经营活动现金流量净额5.43亿元，同比增长187.74% [2] - 前三季度销售、管理及研发、财务费用总额2.83亿元，同比下降9.88%，费用率控制在20% [4] 客户结构与订单增长 - 来自大型跨国制药企业（MNC）收入5.14亿元，同比增长68.10%，营收占比提升至36% [2][3] - CDMO新签订单金额同比增长15% [2] - 多肽、ADC等新业务订单增长超过100% [2] 项目管线与临床进展 - 2025年上半年服务的早期项目（临床前至临床二期）超过1,100个 [3] - 临床三期及商业化阶段项目达到53个（2024年全年为78个） [3] - 2025年内成功助力2款创新药获批上市 [3] 新分子业务布局 - 新分子业务（ADC、TPD、TIDES）总营收占比在10%以内，但订单增速超过100% [6][7] - TIDES研发团队预计到2025年底扩展至约100人 [5] - 多肽GMP中试车间预计2026年第一季度投入使用 [5] - 高活车间已于2023年底投入使用，承接多个ADC等高活性项目 [5] 产能与资本开支 - 503车间于2025年2月启用，新增产能190m³，预计2026年产能利用率达到成熟车间水平 [3] - 未来资本性支出聚焦新分子产能扩建、低碳化学与数智化融合、海外研发与生产布局 [5] - 计划2026年投入使用新的分子砌块研发场地，可容纳超过100名研发人员 [7] 地域与客户需求分析 - 海外市场收入占总营收约70%，其中北美地区贡献约50%，欧洲地区占比约15% [8] - 中国大陆市场收入占比约30% [8] - MNC需求集中于规模化分子砌块、RSM、GMP中间体 [8] - 国内Biotech客户需求覆盖全链条，从早期砌块直至API，IND项目主要来源于此群体 [8]