公司业务与核心资产 - 公司名称为ADC Therapeutics 是一家专注于抗体偶联药物领域的生物制药公司 [1][2] - 公司拥有一款已获批上市的核心产品ZYNLONTA 该产品是一种靶向CD19、采用PBD弹头的抗体偶联药物 [2][3] - 公司当前的工作重点是拓展ZYNLONTA的适应症 包括在弥漫性大B细胞淋巴瘤的更早治疗线中进行联合疗法 以及拓展至惰性淋巴瘤 [2] 公司近期成就与战略 - 在2025年取得了重大成就 主要体现在所有关键临床试验均取得进展 这些关键数据的披露将降低产品研发风险 [2] - 通过公司重组和大规模的股权融资 显著增强了公司的资本状况 [2] - 2026年被定义为关键研究的最终数据披露年 随着数据风险降低 公司发展将进入新阶段 [2] 未来发展前景 - 预计在2027年 将为ZYNLONTA的多个新适应症获得监管批准并被纳入诊疗指南 [2][3] - 新适应症的获批将驱动公司增长 增长预计从2027年开始 并持续至2028年及以后 [2][3]

ADC Therapeutics (ADCT) 2026财年电话会议纪要分析 一、 涉及的公司与行业 * **公司**：ADC Therapeutics (ADCT)，一家专注于抗体偶联药物(ADC)的生物制药公司[2] * **核心产品**：Zynlonta (loncastuximab tesirine-lpyl)，一种靶向CD19、采用PBD弹头的ADC药物[3] * **适应症**：目前获批用于三线及以上治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)[3] * **行业/疾病领域**：淋巴瘤治疗领域，特别是DLBCL、边缘区淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)[2][5][22][24] * **关键合作/竞品提及**：与罗氏的Glofitamab (CD20/CD3双特异性抗体)联合用药研究(LOTIS-7)[8][16]；与Rituximab联合用药研究(LOTIS-5)[11]；竞品包括CAR-T疗法、双特异性抗体、BTK抑制剂等[5][9][22] 二、 Zynlonta产品核心优势与当前市场表现 * **快速起效**：中位应答时间在首次疾病评估时(约1.5个月)，患者通常在此时间窗内达到最佳应答，甚至完全缓解(CR)[3][12] * **持久缓解**：达到完全缓解(CR)的患者，中位缓解持续时间(DOR)在两年后仍未达到，表明缓解非常持久[4][13] * **安全性及便利性**：安全性可控，无免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)、细胞因子释放综合征(CRS)或累积性不可逆毒性[4][13] 采用固定疗程、每三周一次(Q3W)、30分钟输注的简单给药方案，无需风险评估与缓解策略(REMS)或住院[4][13] * **当前疗效数据**：作为单药在三线及以上DLBCL患者中，总缓解率(ORR)为48%，完全缓解率(CRR)接近25%[4] * **当前市场表现**：在竞争加剧的市场中，公司2025年销售额约为7300万美元[14] 在三线治疗领域，尽管双特异性抗体在约两年半前获批并占据了约35%的市场份额，但Zynlonta仍保持了约10%的总市场份额[6][33] 三、 市场格局与公司扩张战略 * **DLBCL治疗市场分层**：在二线及以上治疗中，市场分为两大板块：1) **复杂疗法**：包括CAR-T、移植和双特异性抗体疗法，需要特殊的患者管理和医疗基础设施，目前在三线市场约占60%份额，在二线市场约占35%份额[6][7] 2) **广泛可及疗法**：包括ADC、单抗或化疗，目前在三线市场约占40%份额，在二线市场约占65%份额[6][7] * **公司双轨战略**：旨在同时在两个市场板块中获胜[7] * **复杂疗法板块**：通过LOTIS-7研究，将Zynlonta与已获批的双特异性抗体Glofitamab联合，目标是在疗效上取得领先[8][9] * **广泛可及疗法板块**：通过LOTIS-5 III期研究，将Zynlonta与Rituximab联合，与标准化疗方案R-GemOx竞争[11] * **向更前线治疗扩展**：当前单药适应症局限于三线及以上，患者基数较小且社区医生接触较少[13] 战略是向二线DLBCL以及惰性淋巴瘤(如MZL和FL)扩展，以触及更广泛的患者群体和更频繁接触患者的社区医生[5][13] 四、 关键临床项目进展与数据 * **LOTIS-5 (Zynlonta + Rituximab vs R-GemOx in DLBCL)**： * **设计**：随机III期研究，共420名患者，1:1随机分组，主要终点为无进展生存期(PFS)[11] * **安全导入期数据**：在20名患者中显示出80%的ORR和50%的CRR，中位PFS超过8个月[12] * **时间线**：研究已于2024年底完成入组，预计在达到约262个PFS事件后，于**2026年第二季度**公布顶线结果，年底在医学大会上公布完整数据，预计**2027年中**可能获得批准[12][27] * **LOTIS-7 (Zynlonta + Glofitamab in DLBCL)**： * **设计**：联合两种已获批药物，利用互补机制(抗CD19 ADC + 抗CD20/CD3双特异性抗体)[16] * **安全性创新**：通过在Glofitamab阶梯递增给药前先给予Zynlonta，旨在降低CRS发生率和严重程度[17] 在获批剂量下，联合疗法的CRS发生率从Glofitamab单药的70%降至25%，且均为1-2级[19] * **疗效数据 (49名患者)**：ORR约90%，CRR约78%[9][20] 在38名达到CR的患者中，33名在数据截止时仍维持CR[20] 对既往接受过CAR-T治疗的患者也显示出疗效(8名患者中6名达到CR)[20] * **时间线**：预计**2026年上半年**完成100名患者入组，**2026年底**公布最终数据，随后寻求指南收录和监管策略，指南收录可能在**2027年上半年**[27][42] * **惰性淋巴瘤拓展**： * **边缘区淋巴瘤(MZL)**：研究者发起的试验(IIT)显示，在26名可评估患者中，Zynlonta单药ORR为85%，CRR为69%[23] 计划入组50名患者，后续评估监管策略[23] * **滤泡性淋巴瘤(FL)**：Zynlonta联合Rituximab在55名可评估的高危患者中，ORR达98%，CRR达84%[25] 计划入组100名患者[25] 五、 市场机会与财务预测 * **当前机会**：三线及以上DLBCL单药治疗，约6000名患者，公司占据约10%份额，平均治疗3个周期，对应约7000万美元销售额[14][15] * **近期增长 (LOTIS-5)**：扩展到二线DLBCL将增加约12000名患者[15] 即使仅获得5%-10%的市场份额，且治疗周期增加(联合疗法平均5-6个周期)，也能将市场机会提升至**2亿至3亿美元**[14][15] 在二线市场中，每增加5个百分点的份额，意味着约1亿美元的额外机会[15] * **中期增长 (LOTIS-7及惰性淋巴瘤)**： * LOTIS-7若获得监管批准和指南收录，可在LOTIS-5基础上再增加**3亿至5亿美元**机会[26][43] * 边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤若获得批准，可带来额外的**1亿至2亿美元**机会[26] * **峰值销售潜力**：综合以上，公司认为Zynlonta仅在美国的峰值销售潜力即可从目前的水平增长到**6亿至10亿美元**[26] 六、 其他重要信息 * **患者分布与治疗模式**：在DLBCL治疗中，约65%的一线患者在社区医院治疗，35%在学术中心[30] 随着治疗线数后移，患者更多从社区转向学术中心，三线治疗时比例约为50/50[31] * **竞争产品疗效基准**：在复杂疗法板块，双特异性抗体单药CRR约40%，双特异性联合疗法CRR在51%-61%之间，CAR-T疗法CRR约65%[9] 在广泛可及疗法板块，化疗CRR约25%，其他ADC或单抗联合疗法CRR约40%[10] * **资本状况**：公司在2025年通过重组和股权融资显著加强了资本状况[2] * **增长拐点预期**：虽然部分指南收录可能在2027年初带来增长，但真正的收入拐点预计在**2027年中**随着LOTIS-5的批准而到来，增长将持续至2028年及以后[35]

报告行业投资评级 - 对科伦博泰给予买入评级，12个月目标价为284.14港元，基于风险调整的贴现现金流（DCF）方法得出，假设贴现率为11%、终端增长率为3%，并根据不同阶段的行业平均成功率和现有临床数据进行调整 [6] 报告的核心观点 - 管理层强调sac - TMT研发重点从中国转向全球试验、早期管线稳步推进且放射性药物偶联物（RDC）有更多亮点、2025年下半年有更多获批和数据读出 [1] 根据相关目录分别进行总结 sac - TMT研发重点从中国转向全球试验 - sac - TMT（TROP2 ADC）在中国研发进入成熟阶段，两个适应症获批、两个处于新药申请（NDA）阶段、五个一线非小细胞肺癌/乳腺癌3期试验正在进行；全球有14项正在进行的全球3期试验，覆盖多种肿瘤类型 [5] - 从投资回报率角度，中国较小适应症不值得开展仅在中国的3期试验，将利用全球试验申请中国批准 [5] - 管理层认为抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（BsAb）在前线肿瘤治疗中有潜在协同作用，代表了肿瘤杀伤和肿瘤免疫治疗两个主要领域最有前景的药物类别 [5] 早期管线稳步推进，RDC有更多亮点 - 除sac - TMT外，SKB315（CLDN18.2）正在探索作为早期胃癌联合疗法，SKB410（Nectin4，全球权利授权给默克）与Padcev相比有不同有效载荷设计，多项1期资产大多处于剂量递增阶段且2025年无数据分享计划 [5] - 管理层重申RDC作为非毒素ADC的高潜力，阐述其在强封装肿瘤中的机会、有效载荷释放更直接的特点，以及递送需更具靶向特异性，且RDC未使用单克隆抗体（mAb）作为递送载体 [6] 2025年下半年关键催化剂 - sac - TMT用于二线EGFR突变非小细胞肺癌，预计2025年底获国家药品监督管理局（NMPA）批准、有数据读出（可能含总生存期（OS）数据） [6] - A166（HER2 ADC）预计在三线HER2阳性乳腺癌获NMPA批准 [6] - SKB315（CLDN18.2 ADC）有1期数据读出 [6] - sac - TMT销售有望按计划达到2025财年8 - 10亿元人民币的指引 [6] 财务数据 - 2024 - 2027年预计营收分别为19.33亿元、23.51亿元、36.528亿元、52.485亿元人民币；息税折旧摊销前利润（EBITDA）分别为 - 2.262亿元、 - 1.53亿元、6.679亿元、17.688亿元人民币；每股收益（EPS）分别为 - 1.20港元、 - 1.02港元、2.27港元、6.40港元 [7] - 截至2025年6月26日收盘价，市值为739亿港元/94亿美元，企业价值为729亿港元/93亿美元，3个月平均每日交易量为2.922亿港元/3740万美元 [7]