文章核心观点 - 2026年摩根大通医疗健康大会传递出积极信号：中国创新药正在经历从黎明到破晓的冲刺时刻，成为全球资本和跨国药企关注的焦点，中国药企正从“引进来”转向作为平等的“技术输出方”参与全球竞争 [3][13] - 人工智能与生物医药的深度融合成为大会另一核心主题，AI技术有望大幅缩短药物研发周期，行业竞争焦点正从算法模型转向数据产能与质量 [3][19][23] 全球资本与跨国药企对中国创新药的态度转变 - 大会期间，“中国”成为最亮眼的关键词，几乎每一场讨论都会谈到中国，角度覆盖创新管线、合作机会以及全球格局下的竞争 [3][11] - 许多跨国药企如辉瑞、罗氏、阿斯利康、艾伯维等专门安排了“中国创新专场闭门会”，低调进行但现场人头涌动 [10] - 全球资本对中国创新药态度“一年一个台阶”，聊天开场白直接切入“中国主题”，例如询问“你有什么样的中国创新资产可以合作” [14] - 跨国制药巨头面临重磅药物专利悬崖的严峻挑战，收购动力和紧迫感增强，为中国创新药资产出海提供历史性机遇，部分公司已增派商务拓展团队来中国寻找优质资产 [14] 中国创新药企的国际化进展与交易动态 - 中国生物技术企业在推进项目方面展现出速度和效率，创新已被全球认可，成为跨国药企研发管线的重要来源 [13] - 2026年大会首日，艾伯维宣布以最高56亿美元的总价收购荣昌生物一款新型双抗药物，创下荣昌生物上市以来对外授权潜在交易额规模之最 [14] - 从2025年全球已公布的创新药许可协议看，有超过三分之一的授权资产来自中国 [14] - 目前大多数中国公司选择在早期数据出炉后将项目授权给全球合作伙伴，但随着合作收益积累，部分领先企业将有能力自主推进后期开发及全球化上市 [15] - 参会中国药企如再鼎医药、甫康药业、和铂医药等，目标明确，包括展示研发管线、推进商务合作、国际化战略及寻求2026年潜在合作，反馈积极 [15][16] 人工智能驱动药物研发成为行业焦点 - AI主题在大会上受到高度关注，中国参会企业有望在该领域发挥引领优势 [17] - 英伟达与礼来宣布将在五年内斥资10亿美元在旧金山湾区建立联合研究实验室，以加速AI药物研发进程 [21] - 阿斯利康宣布收购AI公司Modella AI，这是其首次收购人工智能公司，旨在整合AI能力以提升临床试验成功率和降低成本 [23] - 基因测序公司因美纳发布“十亿细胞图谱”数据集，并与阿斯利康、默克、礼来等公司合作，大规模训练AI模型以推进药物发现 [23] - 行业预测数据显示，使用机器学习优化药物研发任务，可在未来三至五年内将早期开发时间和成本减半 [19] - 2022年全球AI制药市场规模已超过10亿美元，预计2026年市场规模将接近30亿美元 [24] - 波士顿咨询研究报告数据显示，到2025年，AI生成的药物分子在一期临床试验中的成功率高达80%至90%，高于50%的历史平均水平 [25] - AI制药竞争正从模型、算法转向对数据产能与质量的竞争，进入以实际产出为导向的理性发展新阶段 [23][25]

行业宏观数据与政策环境 - 2025年中国批准上市的创新药达69个，超过去年全年的48个，创历史新高 [1] - 中国医药产业规模位居全球第二，创新药在研数目约占全球的30% [1] - 证监会重启科创板第五套标准，允许未盈利企业上市，与港股18A形成战略互补，构建多元化融资体系 [1] - 全球管线规模前25位的药企中已有多家中国企业进入榜单 [1] 行业发展趋势与预测 - 中国创新药行业加速向“First-in-class”升级迈进，已迈入高质量发展新阶段 [2] - 预计2026年行业将继续保持高速增长，企业研发投入占比持续增长，全球新靶点创新药占比将提升，盈利拐点全面显现 [2] - 核心赛道如ADC、双抗、CGT等领域将出现更多全球领先的中国企业 [2] - 未来五年中国创新药企对外BD复合增长率预计将下降，但仍将保持两位数增长 [5] BD（商务拓展）交易分析 - 截至2025年11月18日，国产创新药对外授权总金额已突破千亿美元，相较于2024年实现翻倍式增长 [3] - 2025年中国首次超越美国成为全球最大授权来源国，占全球授权交易近一半，全球TOP20跨国药企中90%已与中国创新药管线开展合作 [4] - 中国在研创新药数量跃居全球第二，FIC占比突破30%，临床效率高、成本低，受试者招募速度快，授权预付款低于全球平均水平，性价比优势显著 [4] - 当前BD大部分仍集中在早期授权，临床后期项目交易占比不到一半，仅少数头部企业具备全链条出海能力 [4] - 未来BD交易结构将呈现后期管线占比提升，首付款与里程碑付款比例更均衡，并从单纯技术转让向“授权+联合开发+商业化参与”转变 [5] - 中国Biotech海外交易定价普遍为国际同类资产的1/5-1/3，原因包括早期授权为主、临床数据国际认可度不足、国际化经验缺失等 [6] 创新药企上市与融资 - 2025年前三季度，国内医疗健康领域共有28家企业成功上市，同比增长100%，其中超四成为创新药企，16家选择港交所 [9] - 港股医疗保健企业IPO融资额已位居全球医疗板块首位，国际机构投资者持股占比超60% [11] - 2026年港股预计仍是中国未盈利创新药企业上市的核心阵地，因其能对接全球长线资金，便于推进海外BD与全球临床，且估值体系更公允 [10][11] - 港股上市要求18A企业上市后3-5年内实现核心产品商业化，否则触发退市审查，且ESG披露要求升级带来更高合规成本 [11] 估值核心与投资策略 - 港股创新药板块的估值锚点将向BD交易能力、临床进度、全球商业化潜力三个方向集中 [12] - 市场将更关注“对等合作条款”，具备Co-Co模式的企业会获得更多估值溢价 [12] - 仅国内临床数据的企业估值折价会更多，开展全球多中心临床及临床成功率高的企业更受青睐 [12] - 投资机构更关注从立项阶段就规划全球临床与BD路径的企业，投资阶段倾向“早期（临床前/I期）+后期（基石/锚定）”两端延伸 [17] - 未来1-2年投资将聚焦“高技术壁垒+高商业化兑现性”方向，跟随式创新项目估值承压，AI制药从概念验证转向实际落地 [17] 技术赛道与核心竞争力 - 中国药企对外授权交易中，1/2为双抗、ADC、RNA等“下一代疗法” [14] - 创新药出海“新增长极”可能出现在下一代ADC、新一代IO、GLP-1复方、小核酸药物、多抗TCE、In Vivo CarT等方向 [15] - 企业需具备差异化技术平台能力、全球同步的临床与注册能力、知识产权全球布局能力以脱颖而出 [16] - 企业应构建四大核心能力：聚焦FIC/BIC靶点打造技术平台、升级BD战略至“合作共营”、优化现金流管理、提前布局全球商业化 [18] 交易模式演变 - 当前中国创新药BD出海仍以“买断海外权益”模式为主，因企业需快速变现补充现金流 [8] - Co-Co模式短期内不会成为主流，但已成为头部药企的核心选项之一，特别是对已有商业化收入、管线具备全球竞争力的企业 [8]