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Neurodegenerative disease research
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Evotec Announces Progress in Preclinical Neuroscience Partnership with Bristol Myers Squibb
Accessnewswire· 2025-10-27 14:50
合作进展 - 公司Evotec SE因其与Bristol Myers Squibb的战略神经科学合作取得科学进展而获得2500万美元付款[1] - 该笔付款将用于推进针对神经退行性疾病的联合研发管线中的进一步研究[1] 研发管线 - 合作项目在临床前管线中取得进展,专注于解决神经退行性疾病[1] - 合作伙伴的联合项目管线旨在攻克神经退行性疾病[1]
The New Olink Target 48 Neurodegeneration Panel May Boost TMO Stock
ZACKS· 2025-09-16 23:46
产品发布 - 公司推出Olink Target 48 Neurodegeneration panel 可同时测量41种神经退行性疾病研究关键蛋白 支持低至1µL样本的血浆测量[1] - 该面板是Olink多重疾病面板产品组合的最新补充 提供绝对定量读数[2] - 解决方案可减少进口壁垒 完全兼容Olink Signature Q100台式系统 简化工作流程并减少仪器维护[6] 技术优势 - 面板提供绝对定量数据 确保纵向研究结果的可重复性 推动临床应用[9] - 早期用户评价其为关键工具 能够从血浆和脑脊液样本中检测关键神经退行性疾病生物标志物[9] - 与Olink Target 48 Cytokine等面板结合 可分析更广泛的蛋白质生物标志物库 提供神经退行性和炎症的全面见解[5] 市场前景 - 神经退行性疾病诊断市场2025年估值47亿美元 预计到2030年将以75%年复合增长率增长[10] - 市场增长主要驱动因素包括神经退行性疾病负担增加 诊断成像技术进步和液体生物标志物检测可用性扩大[10] 财务表现 - 公司市值18105亿美元 收益率为47% 显著高于行业-42%的收益率[4] - 过去四个季度均超盈利预期 平均盈利惊喜为18%[4] - 过去三个月股价上涨216% 远超行业19%的增长率[12] 战略布局 - 新产品强化公司对精准医学和神经学研究的承诺 与质谱仪 冷冻电镜和多重免疫分析工具形成协同[3] - 基于英国生物银行蛋白质组学计划 Geisinger健康研究等近期倡议 以及与领先生物制药公司的跨平台合作[3] 其他产品更新 - 同时推出Gibco Efficient-Pro Medium (+) Insulin 新一代培养基 旨在提高胰岛素依赖性CHO细胞系的生产力和性能[11] - 这是现有Efficient-Pro培养基和饲料系统的最新补充 提供优化生长和生产效率 简化工作流程和处理[11]
Thermo Fisher Scientific Expands Neurodegeneration Research Capabilities with Launch of Olink® Target 48 Neurodegeneration Panel
Businesswire· 2025-09-16 04:15
产品发布 - 公司推出Olink® Target 48 Neurodegeneration panel,一种高性能靶向蛋白质组学免疫分析面板 [1] 产品定位与目标 - 该产品旨在加速神经退行性疾病研究领域的发现 [1] - 产品开发背景是阿尔茨海默病、多发性硬化症和帕金森病等疾病发病率上升,临床研发管线急需转化生物标志物 [1] - 产品致力于满足研究人员对可扩展解决方案的迫切需求 [1]
Beckman Coulter Diagnostics Launches Industry First Fully Automated, High Throughput BD-Tau Research Use Only Immunoassay Test, Advancing Neurodegenerative Clinical Research
Prnewswire· 2025-09-10 20:31
产品发布与开发 - 公司推出全球首个全自动脑源性Tau蛋白研究专用免疫检测方法,用于神经退行性疾病研究 [1] - 该检测方法可在DxI 9000免疫分析仪和Access 2分析仪上使用,是公司神经退行性疾病研究产品组合的一部分 [1] - 公司同时宣布正在开发用于相同平台的Aβ-42研究专用免疫检测方法 [1][5] 技术优势与产品组合 - BD-Tau检测通过检测血液中脑源性Tau的短形式,提供了比总Tau和磷酸化Tau更高的特异性,能更准确地反映中枢神经系统病理 [3] - 产品组合包括pTau217、NfL、GFAP和APOE 4等检测项目,可在临床级平台上进行精准医学研究 [1] - 全自动高通量检测方法可显著提高研究效率,减少人工干预,并在长期临床试验中帮助实现结果一致性 [5] 监管进展与临床意义 - 美国FDA已授予公司Access pTau217/β-淀粉样蛋白1-42血浆比率测试突破性器械认定 [2] - 开发Aβ-42研究专用检测是为其pTau 217/Aβ-42比率测试向FDA提交体外诊断申请做准备的重要一步 [6] - 血浆BD-Tau水平与阿尔茨海默病病理在整个疾病谱系中密切关联,Aβ阳性个体比Aβ阴性个体表现出更高的BD-Tau浓度 [4] 市场定位与公司背景 - 公司是丹纳赫旗下全球临床诊断创新领导者,拥有超过90年历史,在全球拥有超过11,000名团队成员 [8] - 公司诊断解决方案应用于复杂的临床检测,遍布全球医院、参考实验室和医生办公室 [8] - 丹纳赫是全球领先的生命科学与诊断创新公司,拥有63,000名员工,致力于通过科学和技术改善人类健康 [9]