文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Xilio Therapeutics宣布任命Akintunde (Tunde) Bello博士为公司董事会成员，其丰富经验将助力公司肿瘤免疫疗法项目推进 [1][2] 公司动态 - Xilio Therapeutics宣布任命Akintunde (Tunde) Bello博士为公司董事会成员 [1] 人物介绍 - Akintunde Bello博士拥有超25年肿瘤药物开发和领导经验，在早期转化医学和临床药理学方面有深厚专业知识，最近任职于百时美施贵宝，此前在辉瑞工作超十年，拥有相关学位 [3] 各方表态 - 公司董事会主席Paul Clancy欢迎Bello博士加入，期待其专业知识助力公司项目推进 [2] - Bello博士认为公司创新方法有机会推进新分子，期待为改善患者预后做贡献 [2] 公司概况 - Xilio Therapeutics是临床阶段生物技术公司，致力于开发肿瘤激活免疫肿瘤疗法，以改善癌症患者预后并减少全身副作用，利用专有平台推进管线 [4]

文章核心观点 - 公司公布vilastobart与atezolizumab联用治疗转移性MSS CRC的2期临床试验更新数据，显示出有潜力的抗肿瘤活性和良好耐受性，公司正推进后续临床开发并寻求合作 [1][2][9] 分组1：试验基本信息 - 公司为临床阶段生物技术公司，正评估vilastobart与atezolizumab联用治疗转移性MSS CRC [1][13] - 截至2025年5月12日数据截止日期，44名转移性MSS CRC患者接受治疗，中位年龄55岁，80%患者曾接受三线及以上抗癌治疗 [3] 分组2：抗肿瘤活性数据 - 无肝转移的转移性MSS CRC患者初步客观缓解率26%，有7例部分缓解，其中6例确认缓解 [4] - 缓解持久，截至数据截止日期最长达37周，靶病灶较基线最多缩小71% [4][10] - 缓解伴随肿瘤生物标志物显著下降和临床症状改善 [4][10] - 有肝转移患者中3例病情稳定，均仍在接受治疗 [6] 分组3：安全性数据 - 联用方案耐受性良好，免疫介导不良事件发生率低，仅3例（7%）患者出现结肠炎 [7] - 仅11例（25%）患者因免疫介导不良事件需使用类固醇或其他免疫抑制剂，仅2例（5%）患者因治疗相关不良事件停药 [11] - 最常见治疗相关不良事件为疲劳（30%）、输液相关反应（23%）等 [11] 分组4：1C期试验更新 - 1C期试验中vilastobart 150 mg Q6W剂量水平近期获批，评估正在进行 [8] - 1C期一名有肝转移的MSS CRC患者获确认部分缓解，肝脏病灶完全消失，截至数据截止日期已治疗超14个月 [8] 分组5：临床开发计划 - 2期试验中公司开始招募vilastobart 150 mg Q6W剂量组患者，预计先招募约10名无肝转移患者 [9] - 公司预计2026年上半年公布2期试验更多数据，包括该剂量组数据 [9] 分组6：合作计划 - 基于1/2期试验数据，公司正寻求vilastobart项目合作以加速和扩大开发 [12] 分组7：药物及公司介绍 - Vilastobart是肿瘤激活、Fc增强、高亲和力结合的抗CTLA - 4单克隆抗体 [13] - 公司致力于开发肿瘤激活免疫肿瘤疗法，利用专有平台推进新型分子管线 [14]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Xilio Therapeutics宣布计划在2025年美国临床肿瘤学会年会上展示vilastobart与atezolizumab联用治疗转移性微卫星稳定结直肠癌的2期临床试验更新数据 [1] 公司信息 - Xilio Therapeutics是临床阶段生物技术公司，致力于发现和开发肿瘤激活免疫肿瘤疗法，以改善癌症患者预后并避免现有免疫肿瘤治疗的全身副作用 [3] - 公司利用专有平台推进新型肿瘤激活免疫肿瘤分子管线，旨在优化治疗指数 [3] 会议信息 - 会议为2025年美国临床肿瘤学会年会，于5月30日至6月3日在伊利诺伊州芝加哥举行 [1] - 报告标题为“Vilastobart (XTX101)，一种肿瘤激活、Fc增强的抗CTLA - 4单克隆抗体，与atezolizumab联用治疗MSS CRC患者”，摘要编号3553 [2] - 报告属于胃肠道癌症 - 结直肠癌和肛门癌海报会议，海报展板编号222 [2] - 报告时间为5月31日星期六上午9点至下午12点（中部夏令时） [2] 药物及试验信息 - vilastobart是一种研究性肿瘤激活、Fc增强、高亲和力结合的抗CTLA - 4单克隆抗体，旨在阻断CTLA - 4并在肿瘤微环境中激活时耗竭调节性T细胞 [2] - 2023年公司与罗氏达成共同资助的临床试验合作，在多中心、开放标签的1/2期临床试验中评估vilastobart与atezolizumab联用 [2] - 公司目前正在1C期剂量递增试验中评估该联用方案在晚期实体瘤患者中的安全性，以及在2期试验中评估其在有或无肝转移的转移性微卫星稳定结直肠癌患者中的安全性和有效性 [2] 投资者和媒体联系方式 - 投资者关系和企业传播副总裁为Scott Young，邮箱为investors@xiliotx.com [6]