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Curia 发布 2024 年度环境、社会和治理 (ESG) 报告
Globenewswire· 2025-10-30 00:02
公司ESG报告核心内容 - 公司发布第三份环境、社会和治理报告,阐述其"CURIA之道"价值观如何融入企业使命与责任倡议[1] - 报告重点展示公司在减少环境足迹及营造安全、诚信与责任文化方面取得的进展[1] - ESG倡议与科学创新及卓越运营理念紧密结合,旨在服务客户与患者[1] 公司业务概况 - 公司是一家合同研究、开发与制造组织,拥有超过30年行业经验[2] - 公司全球网络覆盖20余个地点,拥有3,200名员工,专注于与生物制药客户合作将变革性疗法推向市场[2] - 业务范围涵盖小分子、仿制药活性药物成分和生物制剂从发现到商业化的全过程,具备综合监管及无菌灌装能力[2] 环境承诺与认证 - 公司于2024年承诺通过科学碳目标倡议设定近期与长期温室气体减排目标,并加入联合国"奔向零碳"行动[3] - 公司位于法国Bon Encontre和Tonneins的工厂获得ISO 9001、45001和14001认证[3] - 公司位于意大利Origgio与Rozzano的工厂通过ISO 45001和14001认证,所有场所EHS管理体系遵循ISO 14001和45001标准[3] 健康安全与员工发展 - 公司85%的工厂连续一年以上无可记录伤害事件,其中9个工厂实现连续两年以上安全记录[3] - 员工在公司iLearn学习平台上自愿累计学习超过10,000小时,该平台由Skillsoft的Percipio技术提供支持[3] - 公司的多元、平等和包容委员会持续扩展,致力于为全体员工打造交流平台并提供晋升通道[3]
Curia 投资 400 万美元改进无菌原料药(API)的制造
Globenewswire· 2025-10-27 21:00
投资与升级概述 - 公司宣布完成400万美元投资,用于升级其西班牙巴利亚多利德工厂的两条无菌原料药生产线 [1] - 此次投资旨在使生产线符合最新的《欧盟药品生产质量管理规范》中《附录1》的标准 [1] 技术升级与设施改进 - 投资大部分资金用于场地设备更新,包括安装新的隔离装置以及对暖通空调、制药领域、自动化、就地灭菌和通用设施的现代化改造 [2] - 升级的主要目标是转型为全面封闭的系统,以在生产各环节支持工艺与产品安全,并防止微生物污染 [2] - 改进包括针对操作人员的人体工学设计以及实施更多自动化控制技术,符合《CFR第21章节》第11部分更严格的数据完整性政策 [2] 战略与合规性 - 工厂升级是在公司全球网络范围内进行的评估后实施,该评估旨在确认与新版《附录1》要求相关的改进机会 [2] - 评估审查了操作程序、设备设施、资质认证及验证流程,以制定针对各场地的定制化解决方案 [2] - 公司首席执行官表示,新版《附录1》的要求符合其积极主动的质量控制理念,并强调在合规性及大规模生产高质量无菌原料药方面对客户的承诺 [2] 公司背景与服务能力 - 公司是一家拥有超过30年经验的合同研究、开发与制造组织,拥有由20个全球工厂组成的综合网络及3,200名员工 [4] - 公司在小分子药物、通用原料药、无菌制剂及生物制品领域提供从发现到商业化的全流程服务 [4] - 公司的全球无菌原料药工艺制造网络在过去20多年中已广泛服务于全球众多客户,此次投资使其能够支持日益复杂的制造项目 [3]
WuXi Biologics Achieves "CDMO of the Year" Among Three Prestigious IMAPAC Awards
Prnewswire· 2025-09-12 09:30
公司荣誉与行业认可 - 公司荣获2025年亚太生物制剂CDMO卓越奖三项大奖 包括亚太年度CDMO奖、最佳生物制剂CDMO生物工艺奖及大中华区最佳生物制剂CDMO奖 [1] - 自2017年以来公司已在IMAPAC活动中多次获得各类奖项 [1] - 奖项旨在表彰加速亚太地区生物制剂创新的领先CDMO企业在生物制造、尖端研发、技术创新和战略合作方面的卓越表现 [2] 技术平台与项目规模 - 公司拥有行业最大的复杂生物制剂组合之一 整合项目总数达864个 包括168个双特异性和多特异性抗体以及225个ADC项目 [3] - 单克隆抗体项目从DNA到新药临床试验申请周期缩短至6个月 [3] - 支持全球超过1000家客户的端到端服务 推动生物制剂进入临床和市场化 [3] 质量体系与监管合规 - 公司质量体系在许可证前检查中达成100%通过率 [3] - 通过全球监管机构44次检查 其中包含FDA和EMA的22次检查 [3] 全球运营与人力资源 - 公司在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有超过12,000名技术员工 [6] - 截至2025年6月30日 正在支持864个整合客户项目 其中24个处于商业化生产阶段 [6] 可持续发展战略 - 公司将可持续发展视为长期业务增长基石 持续推动绿色技术创新 [7] - 提供端到端绿色CRDMO解决方案 并在环境、社会和治理方面持续取得卓越表现 [7] - 近期发布绿色CRDMO白皮书推进生物制剂行业可持续性发展 [8] - 近期和净零排放目标已获得SBTi批准 [9]
Sai Life Sciences Limited Reports Revenue growth of 77% YoY
Globenewswire· 2025-08-08 14:50
核心财务表现 - Q1FY26营收达496亿卢比 同比增长77% [1][2] - Q1FY26 EBITDA达125亿卢比 同比增长303% [1][2] - Q1FY26净利润达60亿卢比 同比扭亏为盈(Q1FY25亏损13亿卢比)[1][2] - EBITDA利润率提升至25% 较去年同期提升14个百分点 [2][8] - CDMO业务收入同比增长113% 发现服务业务增长38% [8] 业务运营亮点 - 资本支出投入134亿卢比 用于研发基础设施和工艺开发能力建设 [6][9] - 比达尔四厂区二期投产 新增91千升产能 总产能达700千升 [6] - 海得拉巴研发园区建成肽研究中心 强化复杂肽技术能力 [6] - 新建10,300平方英尺生物实验室 增强发现服务能力 [6] - 启动新药用化学区块建设 配备200个通风橱 [6] - 海得拉巴二厂区新建工艺研发区块 将实现PRD产能翻倍 [6][7] - 比达尔四厂区新增200千升产能建设启动 预计Q3FY27投产 [6] - 季度新增253名科学家和技术人员 [6] 战略发展方向 - 聚焦复杂科学创新领域 支持ADC、寡核苷酸等新兴治疗方式 [6][9] - 通过数据驱动的工艺能力升级 应对复杂分子开发需求 [7] - 强化全球制药客户合作关系 抵御宏观经济不确定性 [5] - 持续投资技术设施和人才建设 支撑长期价值创造 [9]