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Curia Sterile Drug Product Facility 荣膺马萨诸塞州年度制造商称号
Globenewswire· 2025-10-22 23:47
公司荣誉与认可 - 公司位于马萨诸塞州伯灵顿的无菌制剂工厂被授予"年度制造商"称号[1] - 该奖项由Massachusetts Legislative Manufacturing Caucus在第十届年度制造颁奖典礼上颁发[1] - 奖项认可了公司在马萨诸塞州制造业生态系统中的作用[2] 伯灵顿工厂业务能力 - 工厂自2010年起成为公司全球网络的重要组成部分[1] - 专注于为后期临床试验及商业化产品提供药瓶与预充式注射器的制剂生产[1] - 具备处理溶剂型工艺、高粘度产品及管制物质的技术能力[1] - 设有现场工艺开发实验室,支持混合研究、工艺放大及配方开发工作[1] 公司全球无菌制剂能力 - 无菌制剂能力包括处理复杂的活性药物成分、强效及细胞毒性化合物、高粘度制剂和管制物质[2] - 在全球四家先进工厂提供从临床到商业规模的生产服务[2] - 全球无菌灌装工厂网络包括美国加州卡马里奥、英国格拉斯哥的临床生产基地,以及新墨西哥州阿尔伯克基的商业与临床生产基地[2] 公司整体概况 - 公司是一家合同研究、开发与制造组织,拥有超过30年经验[3] - 拥有由20个全球工厂组成的综合网络及3,200名员工[3] - 在小分子药物、通用原料药、无菌制剂及生物制品领域提供从发现到商业化的全流程服务[3] - 服务涵盖集成化监管、分析检测及无菌灌装封装能力[3]
Asia-Pacific Pharmaceutical CMO Market Share Analysis, Trends and Growth Forecasts to 2030 Featuring Catalent, Recipharm, Jubilant Life Sciences and More
GlobeNewswire News Room· 2025-06-06 16:04
亚太地区制药合同制造组织(CMO)市场概况 - 亚太地区制药CMO市场规模预计从2025年的5997亿美元增长至2030年的9118亿美元 年复合增长率达874% [2] - 市场呈现高度分散格局 大型制药公司为寻求成本效益和专业知识正加速外包生产 供应商通过战略合作扩大市场份额 [6] - 行业近期动态包括Jubilant Biosys在印度的扩张以及勃林格殷格翰在中国增加产能 [6] 主要国家市场分析 中国 - 凭借劳动力成本优势 税收优惠及有利汇率成为制药制造中心 受过西方标准培训的劳动力回流进一步强化竞争力 [3] - 作为关键原料药供应地 COVID-19对全球供应链的冲击突显其战略地位 [8] 印度 - 通过外资优惠政策吸引日本制药企业投资 临床审批简化政策显著降低生产成本 [8][8] - 依赖中国原料药导致疫情期间API成本上升 但庞大劳动力和监管优势仍吸引跨国药企 [8][8] 日本 - CMO板块虽处早期阶段 但监管分离制造与销售的政策推动行业增长30% Bushu Pharmaceuticals和CMIC为领先企业 [8] 澳大利亚 - 受定价和报销政策波动影响面临挑战 但毗邻东南亚的地理位置增强出口潜力 [8] 细分领域动态 - 注射剂型需求激增 源于肿瘤治疗对速效药物的需求 该剂型因治疗效率和快速起效带来更高回报 [4][8] - 生物制剂外包成趋势 大型药企聚焦新药研发 将生产环节转移至CMO [8] - 抗癌药物占临床管线近半数 晚期临床试验的活跃度将加速市场扩张 [8] 市场驱动与制约 驱动因素 - 制药公司外包量持续增加 [14] 制约因素 - 物流成本上升与交付周期延长 [14] - 严格监管要求及产能利用率问题影响CMO盈利能力 [14][14] 竞争格局 - 主要参与者包括Catalent Inc、Recipharm AB、Jubilant Life Sciences Ltd、勃林格殷格翰集团、龙沙集团等 [14] 技术分类 - 服务类型涵盖原料药制造(小分子/大分子/高活性API)、成品制剂开发(固体制剂/液体制剂/注射剂)及二次包装 [14]
Olon Group 在法国完成两项战略性任命,进一步巩固其在生物生产领域的领先地位
Globenewswire· 2025-04-29 19:44
文章核心观点 Olon Group宣布人事任命,进一步巩固在ADC、HPAPI及微生物生物生产领域拓展能力的战略布局,加速推进相关业务发展 [1]。 人事任命 - 任命Jérôme Bédier为法国子公司首席执行官,接替Alain Sainsot [1][3] - 任命Andrea Conforto为Olon Biotech CDMO事业部市场和销售副总裁 [1] 战略布局 - 加速推进完全一体化ADC服务开发,涵盖从细胞系开发到药物产品生产的完整价值链 [2] - 利用对意大利罗达诺工厂的投资提升HPAPI生产能力 [2] - 加强微生物生物生产能力,提供符合GMP标准的可注射生物制剂临床与商业化生产服务 [2] 领导职责 - Jérôme Bédier统筹推进法国CDMO能力在集团内部的深度融合,推动生物制药业务版图拓展 [3] - Andrea Conforto致力于在欧洲、北美和亚洲与生物技术公司和制药企业构建战略合作关系 [3] 公司概况 - 是为CDMO和普通市场开发和生产活性药物成分的全球领先企业 [4] - 全球网络覆盖14个生产基地和9所研发中心,拥有2800名专业人士,包括350位高技能研发专家 [5] - 为合作伙伴提供从定制化学合成到先进生物技术解决方案的全方位支持 [5]