北京商报讯(记者王寅浩宋雨盈)12月11日，诺诚健华发布公告称，公司自主研发的新一代TRK抑制剂佐 来曲替尼(宜诺欣，ICP-723)获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12 岁以上青少年实体瘤患者，成为中国首个获批上市的自主研发新一代TRK抑制剂。 公告显示，在针对NTRK融合阳性的实体瘤患者的关键注册临床试验中，佐来曲替尼作为不限瘤种的广 谱抗癌药展示出了较好的有效性和安全性。注册临床研究结果显示总缓解率(ORR)达89.1%，疾病控制 率(DCR)为96.4%，24个月无进展生存(PFS)率为77.4%，24个月总生存(OS)率为90.8%。 ...

在针对NTRK融合阳性的实体瘤患者的关键注册临床试验中，佐来曲替尼作为不限瘤种的广谱抗癌药展 示了卓越的有效性和安全性。注册临床研究结果显示总缓解率(ORR)达89.1%，疾病控制率(DCR)为 96.4%，24个月无进展生存(PFS)率为77.4%，24个月总生存(OS)率为90.8%。 诺诚健华(688428.SH)公告，公司收到国家药品监督管理局(NMPA)的通知，公司自主研发的新一代TRK 抑制剂佐来曲替尼(宜诺欣，ICP-723)，用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患 者，成为中国首个获批上市的自主研发新一代TRK抑制剂。 ...

人民财讯12月11日电，诺诚健华(688428)12月11日公告，公司收到国家药品监督管理局的通知，公司自 主研发的新一代TRK抑制剂佐来曲替尼(宜诺欣，ICP-723)，用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12岁 以上青少年实体瘤患者，成为中国首个获批上市的自主研发新一代TRK抑制剂。 ...