纪要涉及的公司 迈威生物 纪要提到的核心观点和论据 - **公司业务布局**：聚焦 ADC 和免疫领域，肿瘤药物 Nectin - 4 ADC 进入临床三期，建立 ADC 平台衍生 CDH17 和 B7H3 等新药，布局 T 细胞接合器；自免领域 ST2 抗体全球第二梯队国内领先；布局退行性疾病主要在骨科方面 [2][3] - **商业化进展**：国内市场覆盖地舒单抗和阿达木单抗等生物类似药，2025 年可能获批升白药物，准备申请眼科药物 VEGF 抗体上市；国际市场生物类似药出口，创药出海看好 nectin - 4 ADC 靶点及 CDH17 ADC 产品 [2][5] - **公司基本面和发展历程**：通过收购并购实现上市，高管团队实力雄厚，发展为集研发、生产和商业化于一体的综合性生物制药公司 [2][6] - **业务优势**：ADC 平台有四个技术平台，核心产品连接子技术含定点偶联和稳定桥联技术，运用赖氨酸酶裂解连接子及升级毒素，提升杀伤效果 [7] - **肿瘤管线核心产品竞争优势**：Nectin - 4 ADC 对标 Padcev，采用定点偶联方式提高有效性减少毒性，四个适应症数据全面优于 Padcev，尿路上皮癌有望 2026 年期中分析并提交上市申请，2027 年获批 [8] - **尿路上皮癌情况**：分为上下尿路尿路上皮癌，下尿路患者比例大，90%为膀胱癌；2021 年全球约 61 万人、美国约 8.4 万人被诊断为膀胱癌，2022 年中国超 9.2 万人被诊断，死亡 4.1 万人；治疗从化疗到免疫疗法再到靶向治疗，2023 年 ADC 加 IO 联合治疗效果显著提升 [9][10][11] - **nectin - 4 ADC 药物优劣势**：具有 best in class 潜质，单药 PFS 达 8.8 个月；劣势是平台技术二代、海外可能需头对头试验、患者数据量不足、BD 团队人脉资源有限，预计峰值销售额 34 亿元 [4][12] - **其他药品市场预期**：三代升白针 2025 年上市，峰值销售额预计不高于 6 亿元；地舒单抗预测峰值销售额 15 - 16 亿元；VEGF 抗体预计二季度提交上市申请，有望成 10 亿以上规模产品；阿达木单抗预期峰值销售额八九亿元；今年可能读出 ST2 抗体二期部分数据 [13] - **早期 ADC 管线产品**：包括 B7H3 ADC 和 CDH17 ADC，CDH17 ADC 有出海预期，应用先进平台技术但无临床数据支持 [14] - **业绩及估值**：创新管线估值约 90 多亿，生物类似药估值 30 多亿，总计 134 亿；2025 年创新药出海影响整体估值，BDI 表现好有增长空间 [4][16] 其他重要但是可能被忽略的内容 - 迈威生物在 TNBC 适应症上中美双临床同步进行，预计 2028 年完成三期试验；宫颈癌单药已进入三期，2026 年进行期中分析，有望 2027 年上市 [8]