2025年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。随着研发管线的扎实推进，多 个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高水平：口服选择性雌激素受体 降解剂(SERD)D0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验;TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫 性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II期临床试验、银屑病注册III期临床试验， 以及在美国开展的I期临床试验等;URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内 完成随访，预计将于2026年第一季度完成全部研究工作。 益方生物(688382.SH)发布2025年年度业绩预亏公告，预计2025年度实现归属于母公司所有者净亏损2.92 亿元。 2025年，公司临床前管线转化也取得关键进展，两款具有创新性的临床前候选药物，WRN抑制剂 YF087和KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力，目前正在开展IND支持性 研究，为后续进入临床阶段做准备;与此同时，公司持续投入早期研发，包括其他候选药物的开发、创 新技术平台建设以及药物的早期发现，为长期发展 ...

公司2025年度业绩预亏 - 预计2025年度实现归属于母公司所有者净亏损2.92亿元 [1] 业绩变化主要原因 - 业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响 [1] - 研发投入维持在较高水平 [1] 核心临床项目进展 - 口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)D0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验 [1] - TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫性疾病领域的临床探索 [1] - TYK2抑制剂D-2570正在国内开展溃疡性结肠炎II期临床试验 [1] - TYK2抑制剂D-2570正在国内开展银屑病注册III期临床试验 [1] - TYK2抑制剂D-2570正在美国开展I期临床试验 [1] - URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内完成随访 [1] - URAT1抑制剂D-0120预计将于2026年第一季度完成全部研究工作 [1] 临床前管线转化进展 - 临床前管线转化取得关键进展 [2] - WRN抑制剂YF087在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力 [2] - KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力 [2] - WRN抑制剂YF087和KIF18A抑制剂YF550目前正在开展IND支持性研究 [2] - 两款临床前候选药物为后续进入临床阶段做准备 [2] 早期研发投入 - 公司持续投入早期研发 [2] - 早期研发投入包括其他候选药物的开发 [2] - 早期研发投入包括创新技术平台建设 [2] - 早期研发投入包括药物的早期发现 [2] - 早期研发为长期发展积蓄动力 [2]