2026年第一次临时股东会决议 - 公司于2026年2月26日在上海市浦东新区召开2026年第一次临时股东会 [5] - 会议审议并通过了《关于调整部分募集资金投资项目内部投资结构的议案》 [4] - 本次股东会的召集、召开及表决程序合法有效，由君合律师事务所上海分所律师见证 [6] 2025年度主要财务业绩 - 公司2025年度预计实现营业收入3,732.53万元，较上年同期有所下降 [8][13] - 公司2025年度预计归属于母公司所有者的净利润为-31,683.84万元，亏损同比增加 [8][13] - 公司2025年度预计归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-32,881.11万元 [13] 经营业绩与财务状况说明 - 2025年营收下降主要因公司现阶段收入主要源于技术授权和技术合作，且年度构成存在差异 [13] - 2025年亏损增加主要由于研发投入维持在较高水平，而技术授权和合作收入尚无法覆盖各项成本及费用 [12][13] - 公司主营业务和核心竞争力未发生重大不利变化 [12] 核心研发管线进展 - 口服SERD D-0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验 [11] - TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫性疾病领域的临床探索，包括国内溃疡性结肠炎II期、银屑病注册III期及美国I期临床试验 [11] - URAT1抑制剂D-0120在美国的联合用药II期临床试验已完成随访，预计2026年第一季度完成全部研究 [11] - 两款临床前候选药物WRN抑制剂YF087和KIF18A抑制剂YF550展现出优秀抗肿瘤潜力，正在开展IND支持性研究 [12]

2025年度业绩预亏核心情况 - 公司预计2025年度实现利润总额-29,182.21万元，归属于母公司所有者的净利润-29,219.53万元，扣非后净利润-30,440.75万元 [3] - 公司预计2025年实现营业收入3,724.52万元，扣除特定项目后收入仍为3,724.52万元，低于1亿元 [3] - 本期业绩预告相关财务数据未经注册会计师审计 [4] 上年同期（2024年度）业绩对比 - 2024年度利润总额为-24,020.38万元，归属于母公司所有者的净利润为-24,020.38万元，扣非净利润为-25,014.49万元 [5] - 2024年度每股收益为-0.42元/股 [6] - 2024年度营业收入为16,879.04万元 [7] 本期业绩变化主要原因 - 研发投入维持在较高水平，多个核心临床项目进入关键阶段：口服SERD D-0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验；TYK2抑制剂D-2570在国内开展溃疡性结肠炎II期及银屑病注册III期临床试验，并在美国开展I期临床试验；URAT1抑制剂D-0120在美国的联合用药II期临床试验于报告期内完成随访，预计2026年第一季度完成全部研究 [7] - 临床前管线取得关键进展：WRN抑制剂YF087和KIF18A抑制剂YF550在临床前研究中展现优秀抗肿瘤潜力，正在开展IND支持性研究；公司持续投入早期研发、创新技术平台建设及药物早期发现 [7] - 公司现阶段营业收入主要源于技术授权和技术合作，相关收入规模较2024年度有所变动，且尚无法覆盖各项成本及费用，导致预计继续亏损，但公司主营业务及核心竞争力未发生重大不利变化 [8]

公司2025年度业绩预亏情况 - 预计2025年度实现归属于母公司所有者的净亏损为2.92亿元 [1] 业绩变化的主要原因 - 业绩变化主要受研发投入强度与营收构成的共同影响 [1] - 研发投入维持在较高水平 [1] 核心临床项目进展 - 口服选择性雌激素受体降解剂(SERD) D0502正在中国开展二线治疗注册III期临床试验 [1] - TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫性疾病领域的临床探索 [1] - D-2570在中国开展的溃疡性结肠炎II期临床试验和银屑病注册III期临床试验 [1] - D-2570在美国开展I期临床试验 [1] - URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内完成随访 [1] - D-0120预计将于2026年第一季度完成全部研究工作 [1] 临床前管线转化进展 - WRN抑制剂YF087和KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力 [2] - 两款临床前候选药物正在开展IND支持性研究，为后续进入临床阶段做准备 [2] 早期研发与长期发展 - 公司持续投入早期研发，包括其他候选药物的开发、创新技术平台建设以及药物的早期发现 [2] - 早期研发投入为长期发展积蓄动力 [2]

公司2025年度业绩预亏 - 预计2025年度实现归属于母公司所有者净亏损2.92亿元 [1] 业绩变化主要原因 - 业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响 [1] - 研发投入维持在较高水平 [1] 核心临床项目进展 - 口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)D0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验 [1] - TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫性疾病领域的临床探索 [1] - TYK2抑制剂D-2570正在国内开展溃疡性结肠炎II期临床试验 [1] - TYK2抑制剂D-2570正在国内开展银屑病注册III期临床试验 [1] - TYK2抑制剂D-2570正在美国开展I期临床试验 [1] - URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内完成随访 [1] - URAT1抑制剂D-0120预计将于2026年第一季度完成全部研究工作 [1] 临床前管线转化进展 - 临床前管线转化取得关键进展 [2] - WRN抑制剂YF087在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力 [2] - KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力 [2] - WRN抑制剂YF087和KIF18A抑制剂YF550目前正在开展IND支持性研究 [2] - 两款临床前候选药物为后续进入临床阶段做准备 [2] 早期研发投入 - 公司持续投入早期研发 [2] - 早期研发投入包括其他候选药物的开发 [2] - 早期研发投入包括创新技术平台建设 [2] - 早期研发投入包括药物的早期发现 [2] - 早期研发为长期发展积蓄动力 [2]

2025年度业绩预告 - 公司预计2025年度实现利润总额-2.92亿元，预计实现归属于母公司所有者的净利润-2.92亿元，归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为-3.04亿元 [1] - 公司预计2025年实现营业收入3724.52万元，扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入为3724.52万元，低于1亿元 [1] 业绩变化原因 - 业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响 [1] - 公司现阶段营业收入主要源于授权和合作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模较2024年度有所变动 [2] - 公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2025年度将继续出现亏损 [2] 研发管线进展 - 口服选择性雌激素受体降解剂(SERD) D-0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验 [1] - TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II期临床试验、银屑病注册III期临床试验，以及在美国开展的I期临床试验 [1] - URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内完成随访，预计将于2026年第一季度完成全部研究工作 [1] - 临床前管线转化取得关键进展，两款具有创新性的临床前候选药物WRN抑制剂YF087和KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力，目前正在开展IND支持性研究 [2] - 公司持续投入早期研发，包括其他候选药物的开发、创新技术平台建设以及药物的早期发现 [2] 研发投入与公司状况 - 随着研发管线的扎实推进，多个核心临床项目已进入关键阶段，研发投入维持在较高水平 [1] - 基于2025年的整体研发进展，公司在报告期内持续保持了高强度的研发投入 [2] - 公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化 [2]

2025年度业绩预告 - 公司预计2025年度实现利润总额-2.92亿元，预计实现归属于母公司所有者的净利润-2.92亿元，归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为-3.04亿元 [1] - 公司预计2025年实现营业收入3724.52万元，扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入为3724.52万元，低于1亿元 [1] 业绩变动原因 - 业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响 [1] - 公司现阶段营业收入主要源于授权和合作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模较2024年度有所变动 [2] - 本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2025年度将继续出现亏损 [2] 研发投入与管线进展 - 随着研发管线的扎实推进，多个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高水平 [1] - 口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)D-0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验 [1] - TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II期临床试验、银屑病注册III期临床试验，以及在美国开展的I期临床试验等 [1] - URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内完成随访，预计将于2026年第一季度完成全部研究工作 [1] - 临床前管线转化取得关键进展，两款具有创新性的临床前候选药物WRN抑制剂YF087和KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力，目前正在开展IND支持性研究 [2] - 公司持续投入早期研发，包括其他候选药物的开发、创新技术平台建设以及药物的早期发现，为长期发展积蓄动力 [2] 公司经营状况 - 公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化 [2]