益方生物科技（上海）股份有限公司 ■ （一）业绩预告期间 2025年1月1日至2025年12月31日。 经财务部门初步测算，公司预计2025年度实现利润总额-29,182.21万元，预计实现归属于母公司所有者 的净利润-29,219.53万元，归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为-30,440.75万元。 （三）公司本次业绩预告相关财务数据未经注册会计师审计。 二、上年同期业绩情况 2025年年度业绩预亏公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 （二）业绩预告情况 一、本期业绩预告情况 公司预计2025年实现营业收入3,724.52万元，扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入 后的营业收入为3,724.52万元，低于1亿元。 四、风险提示 本次业绩预告是公司财务部门基于年度经营情况和自身判断进行的初步核算，尚未经注册会计师审计。 截至本公告披露日，公司不存在可能影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。 五、其他说明事项 以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的经 ...

2025年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。随着研发管线的扎实推进，多 个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高水平：口服选择性雌激素受体 降解剂(SERD)D0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验;TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫 性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II期临床试验、银屑病注册III期临床试验， 以及在美国开展的I期临床试验等;URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内 完成随访，预计将于2026年第一季度完成全部研究工作。 益方生物(688382.SH)发布2025年年度业绩预亏公告，预计2025年度实现归属于母公司所有者净亏损2.92 亿元。 2025年，公司临床前管线转化也取得关键进展，两款具有创新性的临床前候选药物，WRN抑制剂 YF087和KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力，目前正在开展IND支持性 研究，为后续进入临床阶段做准备;与此同时，公司持续投入早期研发，包括其他候选药物的开发、创 新技术平台建设以及药物的早期发现，为长期发展 ...

公司2025年度业绩预亏 - 预计2025年度实现归属于母公司所有者净亏损2.92亿元 [1] 业绩变化主要原因 - 业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响 [1] - 研发投入维持在较高水平 [1] 核心临床项目进展 - 口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)D0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验 [1] - TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫性疾病领域的临床探索 [1] - TYK2抑制剂D-2570正在国内开展溃疡性结肠炎II期临床试验 [1] - TYK2抑制剂D-2570正在国内开展银屑病注册III期临床试验 [1] - TYK2抑制剂D-2570正在美国开展I期临床试验 [1] - URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内完成随访 [1] - URAT1抑制剂D-0120预计将于2026年第一季度完成全部研究工作 [1] 临床前管线转化进展 - 临床前管线转化取得关键进展 [2] - WRN抑制剂YF087在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力 [2] - KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力 [2] - WRN抑制剂YF087和KIF18A抑制剂YF550目前正在开展IND支持性研究 [2] - 两款临床前候选药物为后续进入临床阶段做准备 [2] 早期研发投入 - 公司持续投入早期研发 [2] - 早期研发投入包括其他候选药物的开发 [2] - 早期研发投入包括创新技术平台建设 [2] - 早期研发投入包括药物的早期发现 [2] - 早期研发为长期发展积蓄动力 [2]

2025年度业绩预告 - 公司预计2025年度实现利润总额-2.92亿元，预计实现归属于母公司所有者的净利润-2.92亿元，归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为-3.04亿元 [1] - 公司预计2025年实现营业收入3724.52万元，扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后的营业收入为3724.52万元，低于1亿元 [1] 业绩变化原因 - 业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响 [1] - 公司现阶段营业收入主要源于授权和合作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模较2024年度有所变动 [2] - 公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2025年度将继续出现亏损 [2] 研发管线进展 - 口服选择性雌激素受体降解剂(SERD) D-0502正在国内开展二线治疗注册III期临床试验 [1] - TYK2抑制剂D-2570已启动多个自身免疫性疾病领域的临床探索，包括正在国内开展的溃疡性结肠炎II期临床试验、银屑病注册III期临床试验，以及在美国开展的I期临床试验 [1] - URAT1抑制剂D-0120在美国开展的联合用药II期临床试验于报告期内完成随访，预计将于2026年第一季度完成全部研究工作 [1] - 临床前管线转化取得关键进展，两款具有创新性的临床前候选药物WRN抑制剂YF087和KIF18A抑制剂YF550在多项临床前研究中展现出优秀的抗肿瘤潜力，目前正在开展IND支持性研究 [2] - 公司持续投入早期研发，包括其他候选药物的开发、创新技术平台建设以及药物的早期发现 [2] 研发投入与公司状况 - 随着研发管线的扎实推进，多个核心临床项目已进入关键阶段，研发投入维持在较高水平 [1] - 基于2025年的整体研发进展，公司在报告期内持续保持了高强度的研发投入 [2] - 公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化 [2]

格隆汇1月29日丨益方生物(688382.SH)公布，经财务部门初步测算，公司预计2025年度实现利润总 额-2.92亿元，预计实现归属于母公司所有者的净利润-2.92亿元，归属于母公司所有者扣除非经常性损 益后的净利润为-3.04亿元。 公司预计2025年实现营业收入3724.52万元，扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入 后的营业收入为3724.52万元，低于1亿元。 基于2025年的整体研发进展，公司在报告期内持续保持了高强度的研发投入；同时由于公司现阶段营业 收入主要源于授权和合作，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异，相关收入规模 较2024 年度有所变动。公司本期技术授权和技术合作收入尚无法覆盖各项成本及费用，预计2025 年度 将继续出现亏损的情况，但公司主营业务、核心竞争力没有发生重大不利变化。 本期业绩变化的主要原因：2025 年度，公司业绩变化主要受到研发投入强度与营收构成的共同影响。 随着研发管线的扎实推进，多个核心临床项目已进入关键阶段，并取得积极进展，研发投入维持在较高 水平：口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)D- 0502 正在国内开展二线治疗注册 ...