公司战略升级 - 凯西中国在第八届中国国际进口博览会上宣布“凯西中国马可·波罗计划”正式升级至3.0时代 [1] - 该计划与进博会同步启动，并于2023年第六届进博会完成首次战略升级，历经三年深耕初显成效 [1] - 2025年适逢中欧建交50周年和中意建交55周年，公司响应进博会主题，将计划全面升级并在现场与多家合作伙伴密集签约 [1] 业务合作拓展 - 凯西中国与京东健康签署战略协议，呼吸事业部全线药品将上线京东健康，双方将在疾病科普、在线问诊与处方服务、智能慢病管理等环节深度协同 [2] - 公司与上药云健康升级战略合作，呼吸道健康全线产品将进驻“益药·药房”，提供处方接续、用药指导、随访管理一站式院外服务 [2] - 凯西中国罕见病事业部与中国罕见病联盟签署合作备忘录，将围绕提升罕见病管理、建立单病种规范化诊疗体系、提升患者可负担性与可及性展开合作 [2] 创新产品展示 - 在CARE专科治疗领域，公司带来守护早产儿的明星产品猪肺磷脂注射液和枸橼酸咖啡因注射液 [3] - 在AIR呼吸道健康领域，超细颗粒二联干粉吸入剂启尔畅易悦达（倍氯米松福莫特罗吸入粉雾剂）首次参展，为中国哮喘患者带来新选择，并启动“珠峰项目”推动中外呼吸专家学术交流 [3] - 在RARE罕见疾病领域，公司带来9款创新罕见病药品在进博会首展首秀，可用于治疗11种罕见病，其中多款为目前唯一治疗选择 [3] - 全球首个获批用于治疗营养不良型和交界型遗传性大疱性表皮松解症相关伤口的药物FILSUVEZ（桦醇三萜外用凝胶）已于9月借先行先试政策落地海南乐城 [3]

哮喘疾病负担与未满足需求 - 中国20岁及以上人群哮喘患者约4570万 患病率4.2%且2010年以来呈上升趋势 其中40%-50%为过敏性哮喘[1] - 哮喘诊断率28.5% 控制率28.5% 超过70%患者病情未得到有效控制[4] - 小气道病变人群达4.26亿 超过90%哮喘患者合并小气道病变[1] 小气道治疗重要性 - 小气道指第八级支气管以下直径≤2mm的气道 占整肺容量98%以上 表面积是大气道近5000倍[1] - 小气道被称为"肺部沉默区" 在临床实践中易被忽视但已成为慢性气道疾病预防和干预的重要靶点[1] - 专家发起"小气道病变与慢性气道疾病临床诊疗专家共识"项目推动大小气道共治[1] 呼吸系统药物市场规模 - 2023年中国呼吸系统药物市场规模118亿美元 2024年达128亿美元[2] - 中国过敏性哮喘药物行业市场规模2024年达196亿元 正稳步上扬[4] - 呼吸系统药物市场占整个医药市场约5%-7%[8] 吸入制剂技术演进 - 吸入制剂剂型从传统混悬液向气雾剂、粉雾剂、软雾剂等高端剂型转变[2] - 超细颗粒药物将粒径缩小至1-2微米 肺部沉积率飙升至56% 其中1/3能直达小气道[6] - 新一代装置如启尔畅易悦达最佳吸气流速仅需35L/min 显著低于传统干粉剂要求的60L/min[4][6] 市场竞争格局 - 全球过敏性哮喘药物市场葛兰素史克稳居首位 阿斯利康紧随其后 赛诺菲/再生元、诺华占据特定细分领域[5] - 中国呼吸系统疾病吸入剂前五大品种合计市场份额近70% 布地奈德市场规模53亿元占23.7% 布地奈德福莫特罗32亿元占14.3%[8] - 本土企业正大天晴、健康元、恒瑞医药等崛起[5] 生物制剂研发进展 - 针对Th2型炎症、非2型炎症等哮喘表型的靶向药物研发成为热点[9] - DPP-1抑制剂HSK31858Ⅱ期临床显示可显著降低支气管扩张症患者急性加重风险[12] - 复星医药DPP1抑制剂XH-S004以1.2亿美元首付款+5.25亿美元潜在销售里程碑款授权出海[11] 政策支持与防治体系 - 《健康中国2030》将呼吸系统疾病防治列为重点 目标到2030年将70岁及以下人群慢性呼吸系统疾病死亡率降至8.1/10万及以下[7] - 专家呼吁构建哮喘三级防治体系：一级肺功能筛查 二级4周吸入激素诊断性治疗 三级FeNO检测动态监控[6] - 医保覆盖范围扩大进一步释放市场需求[7] 企业战略布局 - 百洋医药战略投资济坤医药获24%股权 锁定肺纤维化1类创新药所有权益[11] - 凯西中国实施"中国为中国""中国为全球""全球为中国"三大战略 推动本地与全球市场协同发展[12] - 跨国药企重点关注研发专长、中国价格支付体系、疾病特点三大方向进行市场布局[13]