根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《药品生产质量管理规范符合性检查工作程序》有关规定及 要求，我局对华东医药（西安）博华制药有限公司等7家药品生产企业进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，经现场检查并综合评定，现将检查结 果通告如下： | 受托方： 榆林利君 制药有限 | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | | 公司 | | | | | | 西安力邦 | 西安市未央 | | 2025年9 月16 | | | 制药有限 | 区六村堡工 | 原料药：右泛醇（二车间、三车间、净化二车间，右泛醇生产线） | 日-2025 | 符 | | 公司 | 业园丰产路 42号 | | 年9月19 | 合 | | | | | 日 | | | 西安力邦 | 西安市高新 | | 2025年9 月22 | | | 制药有限 | 区科技一路 | 前列地尔注射液（一车间，2线）、小容量注射剂（一车间，1线、2线） | 日-2025 | 符 | | 公司 | 22号 | | 年9月24 | 合 | | | | | 日 | | | | 辽宁省新民 ...

财务表现 - 2024年营业总收入2.64亿元，同比下降15.15%，较2023年3.11亿元显著下滑 [1][3] - 归属净利润-0.33亿元，同比暴跌447.67%，扣非净利润-3349.96万元，同比下降1275.25% [1][3] - 毛利润从2023年1.43亿元降至2024年1.01亿元，降幅明显 [3] - 滚动环比数据显示营业总收入、归属净利润和扣非净利润分别下降13.30%、2285.66%和675.05%，与2023年增长趋势（总收入增17.58%，净利润增125.55%）形成反差 [3] 研发进展 - 盐酸艾司洛尔、氟尿嘧啶等12种原料药获上市批准，盐酸艾司洛尔注射液等获药品注册证书 [4] - 完成硫酸艾沙康唑、培美曲塞二钠等原料药及制剂的申报 [4] - 研发成果转化效率低，未能显著提升收入或竞争力，反而加重财务负担 [4] 市场与销售 - 医药行业政策调整（如带量采购范围扩大）加剧市场竞争 [5] - 公司调整销售策略，优化产品结构并降本增效，但销售费用和管理费用下降未显著改善净利润 [5] - 市场竞争激烈程度超预期，销售策略调整效果有限 [5] 经营挑战 - 行业政策与市场竞争双重压力导致经营压力显著增加 [1][5] - 2024年业绩未能延续2023年增长势头，收入和利润双降 [3] - 未来需加强研发成果转化和销售策略优化以应对竞争 [5]