美佑恒®(注射用维贝柯妥塔单抗)在既往经治过二线及以上系统性化疗及PD-(L)1抑制剂失败后的患者中 显示出临床意义的疗效优势，同时安全性可控。美佑恒®(注射用维贝柯妥塔单抗)用于治疗R/MNPC的 关键注册性临床研究结果于2025年美国临床肿瘤学会年会上以"重磅研究摘要(LBA)"形式公布，并于会 上作口头报告。 此外，美佑恒®(注射用维贝柯妥塔单抗)与普佑恒(普特利单抗注射液)的联合疗法呈现显著且持久的临 床效益，在该联用治疗的II期临床试验中，针对免疫治疗及铂类化疗失败的患者中实现了迄今为止最高 的确认客观缓解率(cORR)(73.3%，95%CI:54.1-87.7)及最长的无进展生存期(mPFS)(10.9m，95%CI:6.6- 15.4)，有望为抗PD-(L)1及铂类化疗失败的R/MNPC患者提供更为有效的治疗选择。上述数据已在2025 年欧洲肿瘤内科学会年会上公布。 格隆汇10月30日丨乐普生物-B(02157.HK)公告，董事会欣然宣布国家药品监督管理局("国家药监局")近 期批准候选药物美佑恒®(注射用维贝柯妥塔单抗)在中国的上市申请，该药物为公司自主研发的一种表 皮生长因子受体("EGF ...

美佑恒(注射用维贝柯妥塔单抗)在既往经治过二线及以上系统性化疗及PD-(L)1抑制剂失败后的患者中 显示出临床意义的疗效优势，同时安全性可控。美佑恒(注射用维贝柯妥塔单抗)用于治疗R/MNPC的关 键注册性临床研究结果于2025年美国临床肿瘤学会年会上以"重磅研究摘要(LBA)"形式公布，并于会上 作口头报告。 此外，美佑恒(注射用维贝柯妥塔单抗)与普佑恒(普特利单抗注射液)的联合疗法呈现显著且持久的临床 效益，在该联用治疗的II期临床试验中，针对免疫治疗及铂类化疗失败的患者中实现了迄今为止最高的 确认客观缓解率(cORR)(73.3%，95%CI:54.1-87.7)及最长的无进展生存期(mPFS)(10.9m，95%CI:6.6- 15.4)，有望为抗PD-(L)1及铂类化疗失败的R/MNPC患者提供更为有效的治疗选择。上述数据已在2025 年欧洲肿瘤内科学会年会上公布。 格隆汇10月30日丨乐普生物-B(02157.HK)公告，董事会欣然宣布国家药品监督管理局("国家药监局")近 期批准候选药物美佑恒(注射用维贝柯妥塔单抗)在中国的上市申请，该药物为公司自主研发的一种表皮 生长因子受体("EGFR")靶 ...

业绩表现 - 公司预计2025年上半年实现利润不少于人民币2400万元 较2024年同期亏损约1.97亿元实现扭亏为盈 [1] - 这是公司首次实现盈利 标志业绩重大转折点 [1] 收入来源 - 收入大幅增长主要来自与ArriVent BioPharma就MRG007开展的许可合作收入 [1] - 普佑恒(普特利单抗注射液)销售收入增长成为重要贡献因素 [1] - 许可合作具体细节参见公司2025年1月22日公告 [1]