纪要涉及的公司 普洛药业 纪要提到的核心观点和论据 1. **业务板块及未来前景** - 2024 年公司发布 2030 发展战略，涵盖做精原料、做强 CDMO、做好药品和拓展医美 [4] - 2024 年原料和中间体收入 86.51 亿元、毛利 2.95 亿元，CDMO 收入 18.84 亿元、毛利 7.73 亿元，制剂收入 12.56 亿元、毛利 7.64 亿元，毛利占比分别为 45.17%、26.98%和 26.63%，未来 CDMO 有望成最具潜力和大体量业务 [4] 2. **CDMO 领域发展** - 凭借产品质量、成本控制和客户服务优势，成全球创新药一站式 CDMO 核心企业之一 [5] - 业务源于多年积累，正处爆发阶段，巩固小分子赛道，加速构建 ADC、多肽等前沿技术壁垒 [2][6] - 全球设三个研发中心、四个 BD 办公室及多个生产基地，2024 年底研发人员超 600 人，预计未来两年扩至千人以上 [6] - 2021 - 2024 年，研发阶段 API 项目从 28 个增至 79 个，人用药商业化项目从 74 个增至 262 个，商业化 API 项目达 22 个，15 个处验证阶段 [6] 3. **国内创新药行业影响** - 国内创新药行业高速发展，如百济神州 2024 年创新药收入 269.9 亿元、同比增超 74%，26 家典型 biotech 企业总收入 310 亿元、同比增 36% [7] - 普洛药业与 572 家国内外创新药企签保密协议，超 300 家国内头部创新企业签协议，100 家达成实质合作，有望实现 CDMO 端业绩爆发 [2][7] 4. **海外市场表现** - CDMO 业务有超 20 年经验，是国内最早开展该项业务公司之一，海外市场是主要收入来源，预计贡献稳健增量 [8] - 与多家国际知名医企达成长期战略合作，预计每年实现 10 个以上商业化项目，保障营收 [2][8] 5. **API 商业化产品** - 甲苯磺酸多纳非尼、普托玛尼甲磺酸帕拉德福韦和福泽雷赛进入 API 商业化阶段，预计需求量达吨级，成重要驱动因素 [2][9] 6. **与跨国药企合作** - 2012 年起与辉瑞、山德士等多家跨国药企建立紧密合作，与全球前二十大药企中 16 家开展业务 [10] - 人用药领域转向早期研发订单，兽药 CDMO 项目预计中长周期平稳增长，过去五年每年至少两个以上兽药商业化项目增长 [10][11] 7. **海外 Biotech 项目发展** - 具备承接海外 Biotech 订单能力，国外 Biotech 项目占 CDMO 总项目超 10%，集中在早期阶段 [12] - 项目金额几万到几十万美元，与波士顿 Biotech 公司合作获潜在项目机会，提升国际知名度和影响力 [12] 8. **制剂业务前景** - 2026 年起制剂业务进入快速成长周期，发挥原料加制剂一体化优势，获批数量增加及改良型新药推进将加速业务发展 [13] - 2025 年预计获批制剂约 10 个，2026 年有望达 15 个以上，每年立项开发 25 个制剂项目 [13][14] 9. **原料及中间体业务动向** - 2024 年业务收入 86.51 亿元，受部分产品价格压力影响，毛利率下滑至约 15% [15] - 抗生素板块预计 25 年底至 26 年价格探底回升，拓展海外市场提升市占率和话语权 [15] - 兽药板块处于行业出清尾声，氟苯尼考等品种价格有望反弹带来利润弹性 [15] - 慢病领域通过产能和技术优势加快新原料布局，实现稳健增长 [15] - 医美类 2024 年收入约 2 亿元，多元产品布局及深化客户关系有望实现较快增长 [15] 10. **公司未来整体发展预期** - 2025 年开启新一轮成长周期，维持 20%以上利润复合增速，估值性价比突出，建议投资者关注配置 [16] 其他重要但可能被忽略的内容 - 普洛药业成立于 1989 年，总部位于浙江东阳，是横店集团旗下医药产业融合平台，是国内头部科技型先进制造企业之一 [4] - 多纳非尼 2021 年 6 月获批上市，被纳入国家医保目录及多个诊疗指南；福泽雷赛片 2024 年 8 月获 CDE 批准上市 [9] - 2024 年 12 月第十批全国药品集中采购中选价格公布后，国内仿制药市场竞争加剧，更偏向市场化竞争机制，重视成本和效率 [13]