公司业务发展 - 公司全资子公司湖北天圣和湖南天圣成功参与广东联盟药品接续采购，其旗下共6款药品拟中选 [1] - 湖北天圣拟中选产品包括浓氯化钠注射液、盐酸克林霉素注射液、葡萄糖注射液和氯化钠注射液 [1] - 湖南天圣拟中选产品包括注射用头孢唑肟钠和注射用头孢硫脒 [1] 拟中选药品详情 - 浓氯化钠注射液（规格10ml:1g）拟中选价格为每支0.35元，用于治疗水中毒及严重低钠血症 [2] - 盐酸克林霉素注射液（规格2ml:0.15g）拟中选价格为每支2.3元，用于治疗中、重度细菌感染 [2] - 葡萄糖注射液（规格20ml:10g）拟中选价格为每支0.4元，用于补充能量和体液、治疗低血糖等 [2] - 氯化钠注射液（规格10ml:90mg）拟中选价格为每支0.29元，用于纠正失水及外用冲洗等 [2] - 注射用头孢唑肟钠（规格0.5g）拟中选价格为每瓶5.69元，用于治疗敏感菌引起的各系统感染 [2] - 注射用头孢硫脒（规格0.5g/1.0g/2.0g）拟中选价格为每瓶8.75元/14.87元/25.28元，主要用于呼吸系统、肝胆系统等感染 [2]

ST天圣公告，全资子公司湖北天圣和湖南天圣参加了广东联盟双氯芬酸等药品接续采购工作。根据拟 中选结果，湖北天圣产品浓氯化钠注射液、盐酸克林霉素注射液、葡萄糖注射液、氯化钠注射液，以及 湖南天圣产品注射用头孢硫脒、注射用头孢唑肟钠均被拟中选。这将有利于扩大相关产品的销售范围， 提高市场占有率及品牌影响力。但需注意，采购合同尚未签订，后续事项及对公司的影响程度尚存在不 确定性。 ...

事件概述 - 广东省药品监督管理局发布药品质量抽查检验结果通告 扬州中宝药业股份有限公司生产的浓氯化钠注射液抽检不合格 [1] - 经佛山市食品药品检验检测中心检验 该批次产品不符合规定 不合格项目为pH值 [1][2] - 药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用 召回等风险控制措施 并对不符合规定原因开展调查并整改 [2] 不合格产品详情 - 不合格药品通用名为浓氯化钠注射液 药品上市许可持有人及生产企业均为扬州中宝药业股份有限公司 [2] - 不合格产品批号为324102601 制剂规格为10ml : 1g 被抽样单位为国药控股佛山有限公司 [2] - 检验依据为《中国药典》2020年版二部 检验单位为佛山市食品药品检验检测中心 [2] 公司背景 - 扬州中宝药业股份有限公司成立于1976年 是一家以心脑血管和慢性呼吸系统为特色的创新医药企业 [3] - 公司是国家高新技术企业 拥有从创新药发现到上市后再评价的全流程研发平台 [3] - 公司具备符合GMP标准的BFS生产设备和设施 已建立完整的研发 质量 生产管理体系 [3] 监管措施 - 广东省药品监督管理局要求相关地市药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》 对相关企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查 [2] - 监管部门将按规定公开查处结果 [2]