公司融资动态 - 唯可生物于11月27日完成近亿元A轮融资 [1] - 本轮融资由深创投领投，锡创投跟投 [1] - 丰和资本担任本轮融资的独家财务顾问 [1] 资金用途与业务发展 - 融资将用于加速推进细胞和基因治疗（CGT）美国安评检测实验室的搭建 [1] - 资金将支持CGT安评服务、CGT临床服务和生物育种服务的海外业务拓展 [1]

公司融资与资金用途 - 唯可生物近期完成近亿元A轮融资 由深创投领投 锡创投跟投 丰和资本任独家财务顾问 [1] - 募集资金主要用于加速推进细胞和基因治疗美国安评检测中心搭建 CGT安评服务 CGT临床服务和生物育种服务的海外业务拓展 [1] 公司业务与服务范围 - 公司专注于为细胞与基因治疗药物提供基于安全性评价的CRO服务 覆盖从药物早期临床研发 CMC开发 到后期IIT临床和注册临床试验 长时间随访以及上市申报全流程 [2] - 在注册临床前阶段提供项目管理 药物安全性评价服务 研发及质控服务 非临床/临床CRO服务 在注册临床后阶段提供项目管理 临床沟通 数据收集 随访检测等服务 [2] - 除CGT场景外 公司还在同步发力生物育种 合成生物及早诊早筛等领域 针对生物育种板块已在青岛成立子公司 完成全流程技术平台搭建 [3] 公司核心优势与市场地位 - 核心团队均来自德国海德堡大学和德国国家癌症研究中心 在CGT安评领域拥有多年从业经历 曾协助诺华的CAR-T药物Kymriah BioMarin的血友病药物Roctavian等多款基因治疗产品获批上市 [1] - 公司优势在于将检测方法与具体场景结合 结合过往恶性案例和风险为客户定制检测方案 提供专业数据解读服务并协助应对监管质询 [2] - 截至目前累计已服务70多家药企及科研机构类客户 涉及国内外管线超过100个 覆盖药物申报全周期 并支持多家企业实现中美双报 最快已成功获得上市批准 [3] 行业发展与市场动态 - 2021年左右国内CGT领域逐步发展 CAR-T疗法等代表性产品相继上市 监管部门对安全性检测工作愈发重视 [1] - 国内CGT行业起步较晚 相关药物的安全性评价市场仍处于早期阶段 但市场已在慢慢打开 客户从申报阶段合作转向早研阶段即开始接触 [2]