财务表现 - 截至2025年6月30日止六个月收益达3224.5万元人民币，同比增长122.84% [1] - 同期毛利达3224.5万元人民币，同比增长128.35% [1] 运营优化 - 公司成功实现轻资产运营模式，有效降低运营成本 [2] - 公司向联交所递交建议合并的新上市申请 [2] 产品管线进展 - 1类创新药盐酸来罗西利片（商品名：汝佳宁）于2025年5月27日获NMPA批准，适用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 [2] - 与亿腾医药订立来罗西利（GB491）独家委托协议，推进商业化及国家医保目录申请 [2] - 来罗西利（GB491）本地化生产技术转移及上市准备工作同步展开 [2] - 核心管线GB268（抗PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）I期临床试验申请获NMPA批准，并启动FIH临床试验 [2] - GB261（CD20/CD3双特异性抗体）用于治疗自身免疫性疾病的临床试验已在大中华区之外区域开展 [2]

财务表现 - 截至2025年6月30日止六个月中期收益达3224.5万元人民币 同比增长122.84% [1] - 同期毛利达3224.5万元人民币 同比增长128.35% [1] 运营优化 - 公司成功实现轻资产运营模式 有效降低运营成本 [2] - 公司已向联交所递交建议合并的新上市申请 [2] 产品管线进展 - 1类创新药盐酸来罗西利片（商品名：汝佳宁）于2025年5月27日获NMPA批准 用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的初始内分泌治疗及既往接受内分泌治疗后疾病进展患者的联合治疗 [2] - 公司与亿腾医药订立来罗西利（GB491）独家委托协议 推进商业化及国家医保目录申请 [2] - 来罗西利（GB491）本地化生产技术转移及上市准备工作同步展开 [2] - 核心管线GB268（抗PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）I期临床试验申请获NMPA批准 并启动首次人体（FIH）临床试验 [2] - GB261（CD20/CD3双特异性抗体）用于治疗自身免疫性疾病的临床试验已在大中华区之外区域开展 [2]