产品注册 - 公司近日获得国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证，产品名称为肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，注册编号为国械注准20253401261 [1] - 该试剂盒用于体外定性检测咽拭子、痰液样本中的肺炎支原体核酸 [1] - 注册证有效期至2030年6月26日，注册分类为三类 [1] 产品影响 - 上述注册证的取得丰富了公司产品种类 [1] - 增强了公司在体外诊断领域的竞争力 [1] - 有利于提高市场拓展能力 [1] 市场前景 - 实际销售情况取决于市场推广效果及需求 [1] - 公司目前无法预测其对业绩的影响 [1]