临床试验结果 - 公司III期LITESPARK-011试验达到无进展生存期主要终点 [1] - 贝组替凡联合仑伐替尼相比卡博替尼在PFS方面表现出统计学显著且具有临床意义的改善 [2] - 联合疗法在关键次要终点客观缓解率方面也显示出统计学显著改善 [2] 产品管线与市场 - 贝组替凡是公司首创的口服缺氧诱导因子-2α抑制剂 [1] - 肾细胞癌是最常见的肾癌类型 约占肾癌诊断的十分之九 [2] - 2022年全球约有435,000例肾癌新诊断病例 约156,000人死于该病 [2] - 大约30%的肾癌患者被诊断为晚期 [2]