事件： 公司发布公告，于4月9日获得国家药品监督管理局颁发的"注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶"第三类医 疗器械注册证。 特别申明： 本订阅号中所涉及的证券研究信息由光大证券研究所编写，仅面向光大证券专业投资者客户，用作新媒体形势下研究 信息和研究观点的沟通交流。非光大证券专业投资者客户，请勿订阅、接收或使用本订阅号中的任何信息。本订阅号 难以设置访问权限，若给您造成不便，敬请谅解。光大证券研究所不会因关注、收到或阅读本订阅号推送内容而视相 关人员为光大证券的客户。 报告摘要 点击注册小程序 点评： 第三张三类械获批，继续垄断重组胶原蛋白医美产业 此次获批的"注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶"产品（国械注准20253130751），是继2021年"重组Ⅲ型 人源化胶原蛋白冻干纤维"、2023年"重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液"后，公司获批的第三张重组胶原蛋白 三类证，国内仅有的三张重组胶原蛋白医美三类证全部为锦波生物所有。这验证了锦波在国内，乃至全球 重组胶原蛋白产业的领先地位。手握国内全部的三张重组胶原蛋白三类证，意味着公司在重组胶原蛋白医 美领域，将继续保持垄断的强势地位，也意味着即便将来有新的入局者，锦波在 ...