研发团队与投入 - 公司拥有 4 个专业医药研发机构、1 个博士后工作站，研发团队约 200 人，占员工总数约 20%，2024 年研发投入占销售收入比重约 16.76%，2024 年与杨宝峰院士签署合作协议并拟成立院士专家工作站 [1] WYY 项目 - WYY 为全新化合物，已申报或获授多国 20 余项知识产权，通过多靶点多机制协同实现神经保护，动物实验显示优于竞品，安全性良好，处于临床前研究阶段，计划本年度内提交 IND 申请 [1][2] - 公司将根据临床试验情况和商业化条件综合考虑 WYY 对外授权事宜 [3] 心理康复医院项目 - 2024 年 2 月决议投资建设武汉心理康复医院项目，2024 年 12 月末获《医疗机构执业许可证》取得三级专科医院资质，正推进规模化运营并力争尽快取得医保定点资质 [4] 司美格鲁肽项目 - 主攻生物发酵法，采用新型工程菌系统，优化纯化工艺利于成本控制，已完成 100L 规模发酵罐试验，工艺稳定，成本和收率可控 [5] 重组胶原蛋白项目 - 为旗下汉肽生物自主研发，2024 年重组Ⅲ型及 XVII 型人源化胶原蛋白实现中试生产，工艺稳定，中试产品可作化妆品原料销售，正准备规模化生产线建设 [6] CBD 适应症开发 - 基于市场需求、技术积累、战略协同等因素考量，主要在研 CBD 治疗肺动脉高压等项目，我国约有 1200 万肺动脉高压患者、900 万左右癫痫患者、超 500 万帕金森病患者，公司已完成多项药效研究并申请多项专利 [7][8] 阿乐产品 - 公司营业收入主要来源于“阿乐”产品，综合毛利率受集采政策影响，但近几年仍维持在 60%左右 [8] VGX - 3100 项目 - 为参股公司东方略生物重点项目，针对 HPV - 16/18 型相关宫颈癌前病变适应症的国内三期临床试验正开展，计划 2025 年完成全部受试者入组，针对相关肛门癌前病变及阴道癌前病变适应症的国内二期临床试验申请已获批，给药方式为肌肉/电脉冲给药，递送器械已开发完成 [8]

财务表现 - 2024年营业收入4.66亿元，归母净利润亏损2041.31万元，基本每股收益-0.0095元 [1] - 2025年一季度营业收入8927.78万元，归母净利润亏损2211.5万元 [1] - 2024年销售毛利率64.13%，同比提升5.39个百分点，主要因人工成本和制造费用大幅降低 [1] - 2024年末总资产53.19亿元，负债总额1.54亿元（基本无息负债），资产负债率2.91% [1] 研发投入与成果 - 2024年研发投入7820.31万元，同比增长53.05%，占营收比重16.76%（同比+6.50个百分点） [1] - 全年发明专利授权11项，申请专利43项 [1] - WYY创新药项目完成实验室研究，药理毒理持续推进，预计2025年底获中美双报临床许可 [3] - 司美格鲁肽项目完成工程菌种构建和100L中试试验，天津武清生产线建设已启动 [3] - 重组Ⅲ型/ⅩⅦ型人源化胶原蛋白完成中试并转产，Ⅲ型原料已实现销售 [3] 创新药项目进展 - CBD治疗肺动脉高压项目完成临床前药效学研究，混悬颗粒麻精药品立项获药监局受理 [3] - 中国首个药用级CBD原料药车间建设完成 [3] - CBD衍生物治疗癫痫/帕金森项目分别完成靶点研究和剂量依赖性药效研究 [3] - 参股公司东方略的VGX-3100（HPV相关宫颈癌前病变治疗药）进入全球III期临床 [4] - ZT项目两个化合物进入候选确认阶段，计划2025年开展临床前研究 [4] 战略规划 - 2025年重点巩固阿乐和尼乐"1+1"产品格局 [5] - 加强创新平台建设，推动科研成果产业化 [5] - 拓展多肽下游产品应用合作，实现收入多元化 [5] - 构建以海南德澄为核心、武汉维力康为补充的"药品+医疗+健康"生态 [5]