ATLANTA, June 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Femasys Inc., (Nasdaq: FEMY), a leading biomedical innovator addressing significant unmet needs in women's health worldwide, with a broad portfolio of disruptive, accessible, in-office therapeutic and diagnostic products, announces Conformité Européene (CE) mark certification under European Union Medical Device Regulation (EU MDR 2017/745) of the Class III FemBloc blended polymer component, marking the first regulatory approval in the world for the FemBloc® System ...

公司高管任命 - 公司任命Kelley Nicholas为首席商务官(CCO) 负责领导商业化战略执行和优化 重点拓展美国不孕不育市场和建立国际合作伙伴关系 [1] - Kelley Nicholas拥有25年行业经验 曾在NeuroPace担任销售主管推动收入大幅增长 在Hologic担任全球营销副总裁期间实现各业务部门收入增长 [2] - 新任CCO的加入正值公司早期商业化增长阶段 其过往在医疗器械和生物技术领域推动变革性战略的经验将助力公司发展 [2] 股权激励计划 - 公司授予Kelley Nicholas 10万股普通股期权 行权价格按任命当日纳斯达克收盘价确定 [3] - 期权分四年归属 每年25% 需持续在职 [4] 产品管线进展 - 核心产品FemaSeed®临床数据显示其治疗低精子数不孕症的效果是传统宫腔内人工授精(IUI)的两倍以上 且安全性相当 [5] - FemBloc®非手术永久避孕产品预计2025年年中获得欧洲全面批准 将率先在西班牙商业化推广 [6] - FemChec®诊断产品可配合FemBloc使用 通过超声检测确认手术效果 初期临床试验显示良好有效性和五年安全性 [6] 市场定位与战略 - 公司专注于解决女性健康领域未满足需求 拥有广泛专利保护的颠覆性诊疗产品组合 [5] - 作为美国制造商 公司正在美国及关键国际市场积极推动主要产品的商业化 [5] - 不孕不育产品组合包括一线治疗产品FemaSeed®和输卵管评估配套诊断产品FemVue® [5]

2025年2月4日，美国生物医学公司Femasys Inc.（纳斯达克：FEMY）（2024年前三季度收入约为132万美元）宣布，其不孕症治疗产品 FemaSeed® 及两款诊断设备 FemVue® （输卵管评估）和 FemCerv® （宫颈癌检测）获得以色列卫生部医疗器械分部（AMAR）批准。这是继美国FDA（2023年9月）和欧盟CE（2024年6月） 后，Femasys全球化布局的又一关键进展。 # 产品介绍 1. FemaSeed® ：输卵管内定向人工授精系统 ● 操作流程： 超声定位优势卵泡位置； ○ 安全性：非侵入性，无麻醉需求； ○ 适用人群：男性少精症（精子数<500万/毫升）、不明原因不孕夫妇。 2. FemVue® ：输卵管超声评估系统 已获得以色列监管机构批准。 3. FemCerv® ：无痛宫颈组织取样器 ○ 无痛操作：减少患者不适，门诊即可完成。 ● 临床价值： 用于异常宫颈涂片后的阴道镜活检，降低漏诊率。 2024年第三季度在美国和欧洲(西班牙)开始商业化；2025年2月获得以色列监管机构批准。 ● 技术原理： 通过导管将精子直接注入输卵管（自然受孕部位），提升受精率。 ○ 导管定 ...