华东医药GLP-1相关药物研发进展 - 口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002（conveglipron）体重管理适应症临床III期研究首例受试者已于2025年4月入组，计划2025年6月底前完成全部受试者入组 [1] - HDM1002糖尿病适应症临床II期研究进展顺利，预计2025年Q3获得顶线结果，2025年下半年进入III期临床 [1] - GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005（poterepatide）注射液体重管理适应症II期临床试验已于2025年4月完成全部受试者入组，预计2025年Q4进入III期临床 [1] - HDM1005糖尿病适应症II期临床试验已于2025年4月完成首例受试者入组 [1] - HDM1005注射液新适应症IND申请获NMPA批准，包括阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖/超重成人治疗及射血分数保留心力衰竭合并肥胖/超重成人治疗 [1] 华东医药FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624研发动态 - DR10624注射液正在中国开展治疗合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病II期临床研究，2025年4月完成首例受试者入组 [2] - DR10624治疗重度高甘油三酯血症的中国II期临床研究已完成全部患者入组，预计2025年Q3获得揭盲后顶线结果 [2] - DR10624用于2型糖尿病和体重适应症的中国临床试验申请已获批 [2] - DR10624在新西兰治疗肥胖合并高甘油三脂血症的Ib/IIa期临床研究数据在2025年欧洲肝病研究学会年会上首次发布 [2]

口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002 (conveglipron) 研发进展 - 体重管理适应症临床III期研究已于2025年4月完成首例受试者入组 计划2025年6月底前完成全部受试者入组 [1] - 糖尿病适应症临床II期研究预计2025年第三季度获得顶线结果 并于2025年下半年进入III期临床研究 [1] GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽激动剂HDM1005 (poterepatide) 研发进展 - 体重管理适应症II期临床试验已于2025年4月完成全部受试者入组 预计2025年第四季度进入III期临床研究 [1] - 糖尿病适应症II期临床试验已于2025年4月完成首例受试者入组 [1] - 新适应症IND申请获NMPA批准 用于阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重成人患者治疗 [1] - 新适应症IND申请获NMPA批准 用于射血分数保留心力衰竭合并肥胖或超重成人患者治疗 [1] FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂DR10624 研发进展 - 治疗合并肝纤维化高风险代谢相关脂肪性肝病及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病II期临床研究于2025年4月完成首例受试者入组 [2] - 治疗重度高甘油三酯血症II期临床研究已完成全部患者入组 预计2025年第三季度获得揭盲后顶线结果 [2] - 用于2型糖尿病和体重适应症的中国临床试验申请先后获批 [2] - 在新西兰治疗肥胖合并高甘油三脂血症Ib/IIa期临床研究结果于2025年欧洲肝病研究学会年会上首次发布 [2]