Tokyo, Japan and Cambridge, UK, 31 October 2025 – Nxera Pharma (“the Company” or “Nxera”; TSE: 4565) provides an update on operational activities and reports its consolidated results for the third quarter and nine months ended 30 September 2025. The full report can be found here. Chris Cargill, President and CEO of Nxera, commented: “During the third quarter of 2025, we made strong progress in advancing our plans for obesity and metabolic diseases, an area of strategic focus where we see exceptional opport ...

HTL0039732 (also known as NXE0039732) is Nxera’s novel oral EP4 antagonist with the potential to treat a wide range of cancers in combination with other immunotherapiesHTL0039732, was found to be well-tolerated, confirmed target engagement and demonstrated encouraging early efficacy in two distinct tumor types when administered in combination use with atezolizumabPhase 1 trial met the key objectives and identified a dose for a Phase 2 expansion trial, which is now underwayCancer Research UK’s Centre for Dr ...

临床试验数据与结果 - 公司合作伙伴Cancer Research UK在2025年10月17-21日于柏林举行的欧洲肿瘤内科学会大会上公布了其免疫疗法药物HTL0039732正在进行的1/2a期临床试验中已成功完成的1期部分数据[1] - 该首次人体试验旨在评估HTL0039732作为单药治疗（n=13）以及与检查点抑制剂atezolizumab联合使用（n=22）在标准疗法耐药或难治的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性[2] - 1期研究达到了主要目标，确定了用于2a期扩展试验的推荐剂量，即与atezolizumab联合使用时为160mg每日一次[5] - HTL0039732耐受性良好，单药或联合治疗均未出现4/5级治疗相关不良事件或剂量限制性毒性，联合治疗组中3级治疗相关不良事件发生率为14%（22名患者中的3名）[5] - 根据RECIST标准，两名患者对HTL0039732和atezolizumab的联合治疗确认达到部分缓解（肿瘤缩小超过30%），一名为既往检查点抑制剂治疗出现疾病进展的转移性肾细胞癌患者，另一名为通常无法从检查点抑制剂单药治疗中获益的微卫星稳定结直肠癌患者[5] - 在此1期研究中，2名ccRCC患者中有1名观察到部分缓解（50%），11名MSS-CRC患者中有1名观察到部分缓解（约9%）[5] - 2a期试验扩展了四个患者队列，包括MSS CRC、胃或胃食管结合部腺癌、透明细胞肾细胞癌和转移性去势抵抗性前列腺癌，首位患者已于2025年9月给药[2] 药物机制与潜力 - HTL0039732是公司新型口服EP4拮抗剂，通过阻断前列腺素E2通过EP4受体的信号传导来增强免疫系统检测和控制癌细胞的能力，有望与其它免疫疗法联用治疗多种癌症[4][8] - 在联合用药中，HTL0039732显示出良好的耐受性，确认了靶点结合，并在两种不同肿瘤类型中表现出令人鼓舞的早期疗效[4] - 在免疫疗法耐药的肿瘤中出现的放射学反应显示出改进当前治疗的潜力，其数据表现优于其他相同作用机制的药物，有潜力成为同类最佳[6] 试验管理与公司背景 - Cancer Research UK的药物开发中心正在赞助和管理这项正在进行的1/2a期临床试验，试验由首席研究员和共同首席研究员领导，主要研究中心位于剑桥，并在实验癌症医学中心网络的其他多个中心开放招募[3] - 公司拥有试验产生结果的许可权[3] - 公司是一家技术驱动的生物制药公司，利用其NxWave™发现平台推进超过30个活跃项目组成的广泛管线，涵盖从早期发现到后期临床阶段[10] - 公司专注于在肥胖和代谢疾病、神经学/神经精神疾病以及免疫学和炎症等一些增长最快的医学领域解决未满足的需求[10]

临床试验进展 - Nxera Pharma与Cancer Research UK宣布首位患者已在HTL0039732的2a期临床试验中接受给药 该试验针对晚期实体瘤[1] - 推进至2a期基于1期试验的成功完成 该阶段确定了HTL0039732与atezolizumab联合使用的安全且耐受良好的剂量 实现了对目标EP4的良好结合 且未显著结合EP2[2] - 1期试验显示令人鼓舞的早期疗效 包括在两种不同肿瘤类型中观察到两例经确认的部分缓解 这些结果将于2025年10月在ESMO大会上公布[3] 药物机制与潜力 - HTL0039732是一种口服小分子候选药物 通过阻断前列腺素E2（PGE2）型前列腺素受体4（EP4）的信号传导发挥作用 PGE2在肿瘤微环境中触发癌细胞逃避免疫系统[4] - 靶向EP4以阻断PGE2效应可增强免疫系统检测和控制癌细胞的能力 使其成为治疗对当前免疫疗法反应不佳的癌症的潜在候选药物[4] 试验管理与设计 - Cancer Research UK药物开发中心赞助并管理该试验 由剑桥大学Dr Bristi Basu和伦敦国王学院Dr Debashis Sarker担任首席研究员 试验在Addenbrooke's医院主导 并通过ECMC网络多个站点招募患者[5] - 2a期试验将扩展至四个患者队列 包括微卫星稳定结直肠癌 胃或胃食管交界腺癌 透明细胞肾细胞癌和转移性去势抵抗性前列腺癌 Nxera持有试验结果许可权以继续临床开发和商业化[6] 合作背景与公司概况 - Nxera Pharma是一家技术驱动的生物制药公司 专注于为日本及全球未满足需求的患者开发新特药 公司在日本建立了新一代商业业务 开发并商业化创新药物[9] - 公司通过NxWave™发现平台推进超过30个活跃项目管线 涵盖从发现到晚期临床阶段 专注于肥胖与代谢疾病 神经学/神经精神病学和免疫学与炎症领域[10] - Nxera在东京 大阪 伦敦 剑桥 巴塞尔和首尔设有办事处 拥有约400名员工 在东京证券交易所上市[11] - Cancer Research UK药物开发中心在30年间已推动超过170种潜在新型抗癌剂进入临床试验 其中6种已上市 目前拥有16个临床前及早期临床阶段项目组合[11]

临床试验进展 - 首例患者已在HTL0039732的2a期临床试验中完成给药 该试验针对晚期实体瘤患者[1] - 推进至2a期基于1期试验成功完成 确定了HTL0039732与atezolizumab联合使用的安全耐受剂量[2] - 1期试验显示早期疗效令人鼓舞 包括两种不同肿瘤类型患者中出现两例经确认的部分缓解[3] 药物机制与特性 - HTL0039732是一种口服小分子EP4拮抗剂 通过阻断前列腺素E2(PGE2)的EP4受体信号传导发挥作用[4] - 该药物靶向EP4可阻断PGE2在肿瘤微环境中的作用 增强免疫系统检测和控制癌细胞的能力[4] - 该药物被研究用于治疗对当前免疫疗法反应不佳的癌症类型[4] 试验设计与合作 - 2a期试验将扩展至四个患者队列 包括微卫星稳定结直肠癌 胃或胃食管结合部腺癌 透明细胞肾细胞癌和转移性去势抵抗性前列腺癌[6] - 癌症研究中心UK药物开发中心赞助并管理该试验 由剑桥大学和伦敦国王学院的首席研究员领导[5] - 试验在Addenbrooke医院进行 并通过实验癌症医学中心网络的多家中心招募患者[5] 公司背景与研发管线 - Nxera是一家技术驱动的生物制药公司 专注于为日本和全球未满足医疗需求的患者开发 specialty medicines[9] - 公司建立了新一代商业化业务 在日本和亚太地区开发和商业化创新药物 包括多个已上市产品[9] - 公司拥有超过30个活跃研发项目 涵盖从发现到后期临床阶段 专注于肥胖与代谢疾病 神经学/神经精神病学和免疫学与炎症领域[10] 合作伙伴实力 - 癌症研究中心UK药物开发中心在30年间已将超过170种潜在新型抗癌药物推进至临床试验[11] - 该中心已有6种新药物上市 包括用于脑癌的temozolomide 用于前列腺癌的abiraterone和用于卵巢癌的rucaparib[11] - 目前该中心拥有16个处于临床前开发 1期或早期2期临床试验的项目组合[11]